腹泻病毒（精选十篇）
腹泻病毒 篇1
1牛病毒性腹泻的流行现状
BVDV可在所有牛群中传播, 呈高度传染性;病牛腹泻症状较短暂, 并可很快恢复, 4%~8%死于环境改变, 该病一般可导致大规模的胃肠道粘膜溃疡, 怀孕母牛流产是该病的主要临床特征, 该病毒可通过胎盘转移到胎儿体内, 在怀孕阶段早期被病毒感染的胎儿可导致流产、死胎, 在怀孕后期被感染的胎儿可存活下来, 能正常出生;在怀孕120d左右感染的胎儿, 也可以正常出生, 但终身带毒, 成为传染源。
该病毒传染源主要是患病牲畜, 病牛的分泌物、排泄物、血液和脾脏都含有病毒, 以直接接触或者间接接触的方式传播, 自然潜伏期为2~14d, 可呈现急性感染和慢性感染两种病情。急性感染大多数发生在幼龄牛且伴有腹泻, 可引起并发症, 导致短暂的白细胞减少症、血小板减少症等症状, 呈现高发病率低死亡率。偶尔会伴随出血病变、血小板减少及高死亡率。慢性感染较少见, 病程最长可达1年。病畜消瘦, 呈持续或间歇性腹泻, 里急后重, 粪便带血或黏膜, 鼻镜糜烂, 但口腔内很少有糜烂;蹄叶发炎及趾间皮肤糜烂坏死, 致使病畜跛行。
2牛病毒性腹泻病毒诊断技术研究现状
牛病毒性腹泻病作为一种常见、高发的传染病, 越来越受到人们的重视, 因而其诊断技术也日新月异。主要有病毒分离、酶联免疫吸附试验、免疫组化、核酸杂交、聚合酶链式反应、中和试验、免疫荧光技术等方法但是最常用的还是酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应。牛病毒性腹泻的酶联免疫吸附试验主要采用夹心ELISA的方法制成, 偶有用捕获ELISA方法制成, 可检测到血液样品中的BVD抗原, 具有较高的灵敏度。而聚合酶链式反应可检测到病毒的遗传物质核糖核酸从而达到检测的目的, 该检测方法可在极微量的条件下用较短的时间完成检测, 为一种目前最为常见的检测手段。
3牛病毒性腹泻疫苗研究现状
现阶段比较常见的疫苗主要有常规疫苗和新型疫苗。
3.1常规疫苗常规疫苗主要包括减毒活疫苗和灭活苗。
减毒活疫苗可以用较小的免疫量来获得较长的免疫时间和保护, 但是他最大的问题是不安全。有研究表明减毒活疫苗可导致胎儿子宫内感染和免疫抑制;再者, 该疫苗有可能导致胎儿损伤或者持续性感染;因此一般要求避免对怀孕母牛应用此疫苗, 最后该疫苗为牛源细胞培养物制成, 有可能在免疫过程中将其他杂质注射进牛体内, 引发不可知伤害。
灭活疫苗相对减毒活疫苗有较好的安全性, 且制备简单, 易于储存, 成本较低, 因此得到了世界上大多数研发人员的青睐, 针对不同灭活方法进行了大力研究, 有研究表明用福尔马林灭活的牛病毒性腹活疫苗对胎儿有较好的免疫保护作用。但是, 由于其对病毒灭活, 其免疫原性相对较差, 需要我们进一步研究, 选择较好的毒株以提高疫苗的免疫保护作用。
3.2新型疫苗传统疫苗效果的不尽如人意, 导致人们加速研发新的新型疫苗, 目前国外研发人员已经研发成功, 其主要包括亚单位疫苗和DNA疫苗两种。
分子生物学技术的发展和应用为牛病毒性腹泻病毒亚单位疫苗的开发和生产提供了广阔的前景。亚单位疫苗在存储、运输和其他过程非常稳定, 且无副作用。近年来, 许多国外学者加强对牛病毒性腹泻病毒亚单位疫苗的研究。丹麦在ISCOM技术的基础上发展起来一个新的牛病毒性腹泻病毒亚单位疫苗, 该亚单位疫苗不仅可以产生高水平的中和抗体, 对同源菌株的感染以及野外分离株BVDV的感染都能够产生保护作用。此外, 该疫苗比一般亚单位疫苗的生产要简单, 不需要精密仪器, 易于推广使用。DNA疫苗既有亚单位疫苗的安全性, 又有弱毒疫苗的有效性, 能同时诱导机体产生体液和细胞免疫应答, 符合用一种疫苗预防多种传染病的计划。
4牛病毒性腹泻的防控
牛病毒性腹泻病毒感染牛群后, 可导致怀孕母牛流产、死胎, 奶牛生产性能降低、乃至死亡。据国内外媒体报道, 大多数牛场都已经被该病毒感染, 每年都给养牛业带来巨大损失, 因此对该病的防治工作已经刻不容缓。
疫病的防控主要涉及控制和根除。控制是指应用多种方法将患有疫病的牛群处在可控的状态中, 使疫病在该区域内由流行转为散发直至消失, 将造成的经济损失降到最低;根除是指国家的相关部门在可控的条件下有计划的将疫病完全消灭并且不再发生。疫病的防控及根除主要根据国家的经济实力以及对该疫病的基本意识从而制定出相应的防控计划。
对牛病毒性腹泻病毒, 主要是根据其养殖密度、感染程度等数据来确定不同的防控措施。对阳性率较低、养殖密度较小的地区可以通过对牛群的持连监测、对阳性牛进行持续的淘汰、扑杀等程序, 完成对牛病毒性腹泻病毒的净化。对养殖密度较大、阳性牛只较多的地区可以通过免疫疫苗的方法对阳性场进行持续的免疫, 从而使牛群获得免疫保护能力, 并且扑杀持续性感染动物从而达到净化的目的。同时也要加强生物安全工作和引种工作, 在引种前做好检测工作, 在场中实施灭蚊、虫、鼠等活动, 只有这样才能对牛病毒性腹泻病毒的传播加以控制。
5小结
秋季病毒性腹泻怎么预防 篇2
1、养成良好的个人卫生习惯 勿食生、冷的食物，吃熟食，喝开水，勤洗手，尤其要做到饭前便后洗净手;外出旅游一定要注意饮食卫生和安全。
2、餐具、炊具用前消毒餐具(菜板，刀叉，榨汁机，各种容器等)用后晾干，用前清洗、消毒。
3、讲究食物放置冰箱内放置的食物要更换一个干净的容器放置。必须煮沸后食用。
4、保持空气新鲜切莫因为天气转冷，怕受凉而紧闭门窗，保持室内良好的空气流通，能够减少病毒感染的机会。
5、不要滥用抗生素多数秋季腹泻病例都是病毒引起的，细菌感染的比率较低。对于病毒性感染目前无特效药物，在治疗时以对症处理为主，通常病程比较短，可以自愈。但剧烈而持久的腹泻，将导致脱水和电解质紊乱，此时，可在病因治疗的同时，适当给予止泻药。
6、不接触腹泻病人不去病人集中的医务场所，少去公共场所，减少接触腹泻患者的机会。
7、应注意多锻炼身体，增强体质;保持充足的睡眠和丰富的营养，有助于预防肠道传染病。
8、注意保暖，应根据天气变化来增减衣服。
目前，世界上还没有对轮状病毒感染有效的治疗药物，因此使用轮状病毒疫苗是预防轮状病毒感染性腹泻最经济、最有效的手段。该疫苗口服后，可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力，可用于预防A群轮状病毒引起的腹泻。
宝贝的餐具、炊具在使用前，一定要注意消毒;奶瓶、奶嘴、汤勺、过滤纱布或漏网、榨汁机等食具，每次使用前后建议用开水洗烫、煮沸、晾干;冰箱内放置的食物必须加热后食用;在常温下放置的剩奶不能超过4个小时。
冬季腹泻谨防诺如病毒 篇3
什么是诺如病毒
诺如病毒又称“诺瓦克病毒”，是上海市寒冷季节感染性腹泻的主要病因之一，人体感染后发病较急，以呕吐、腹泻等症状为主。恢复后一般无后遗症，但老年患者严重的可出现并发症，甚至危及生命。
通过什么途径传播
诺如病毒可通过被污染的食品、饮用水、人体密切接触等途径传播，也可因病人呕吐物、排泄物处理不当使病毒播散至空气中而传播，因而特别容易在幼托机构、学校等集体单位集中爆发。
如何防控诺如病毒感染性腹泻
1.饭前便后勤洗手，注意个人清洁卫生。
2.生熟食物分开，避免交叉污染。
3.食物彻底加热烧熟，不食用生食。
4.餐具和接触即食食品的工具、用具要清洗、消毒。
5.病人的呕吐物、排泄物要及时掩闭覆盖，病人吐泻物和接触的场所物品（如教室、宿舍、活动室、校车、厕所、衣物、地板、桌椅、餐厨具、污水等）要严格消毒，并开窗通风。
6.病人应及时就诊并隔离，症状消失72小时后方可与外界接触。
7.照顾病人时应戴口罩，餐具要分开使用。
饮食安全 健康生活
本栏目由上海市食品安全委员会办公室、上海市食品药品监督管理局（SHFDA）主办
牛病毒性腹泻病毒的分离与鉴定 篇4
1材料与方法
1.1引物设计
采用Oligo7软件在5’UTR保守区设计1对引物, 由哈尔滨博仕生物有限公司合成。引物序列如下:上游引物:5’-ATGCCCTATAGTAG-GACTAGCA-3’;下游引物:5’-TCAACTCCATGTGCCAT-GTAC-3’。
1.2方法
1.2.1细胞培养与病毒的分离鉴定
将MDBK细胞用PBS缓冲液冲洗3次, 0.25%浓度胰酶消化, 置于37℃CO2培养箱中消化3~5 min, 弃掉胰酶, 加入培养液 (5%血清, 1%双抗DMEM) , 反复吹吸细胞, 使细胞分散, 镜下观察, 置于37℃CO2培养箱培养。
将采集的3头牛的粪便以及鼻拭子进行处理, 粪便用PBS缓冲液3倍稀释, 12 000 r/min离心, 鼻拭子经适量PBS稀释, 参照病毒RNA提取试剂盒 (QIAGEN) 说明书提取RNA, 按照M-Mu LV反转录试剂盒进行反转录制备c DNA, 以c DNA为模板进行PCR扩增, 体系如下:PCR Master Mix:12.5μL;上游引物、下游引物 (BVDV鉴定引物) 各1μL;c D-NA:3μL;加去离子水补至25μL。PCR反应程序:95℃预变性5 min, 94℃变性30 s, 退火30 s (根据引物不同设置不同退火温度) , 72℃延伸30 s, 30个循环, 最后72℃终延伸10 min。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定。
经鉴定BVDV阳性的病料, 0.22μm滤膜过滤后取1 m L接种于MDBK细胞中, 并设立对照组, 待孵育1 h后, 病毒与细胞充分接触, 添加6~7 m L营养液。置37℃CO2培养箱中培养4~7 d, 逐日观察细胞病变, 若7 d仍不出现细胞病变, 则回收培养物冻融2次, 离心后取上清液接种于新的单层细胞, 盲传3代后, 观察细胞病变。出现病变者冻融3次后离心收取上清液, 保存于-70℃冰箱待鉴定。如果未出现病变, 则继续盲传, 如还未出现病变, 则反复冻融提取病毒RNA。试验同时做BVDV阳性和阴性对照。
提取收集病毒液的RNA, 方法参照病毒RNA提取试剂盒 (QIAGEN) 说明书。按照M-Mu LV反转录试剂盒进行反转录制备c DNA, 如上述PCR体系进行鉴定。
1.2.2病毒的蚀斑纯化
MDBK铺于6孔板内, 将收获的病毒用不含血清的DMEM维持液做10-1~10-6梯度稀释后, 接种于6孔板中培养的密度为80%的MDBK细胞上, 37℃孵育1~2 h, 使病毒充分吸附。将提前灭菌煮沸的低熔点琼脂糖和2×MEM以1:1 (v/v) 混合后加入到细胞培养板中, 使营养琼脂糖覆盖在细胞表面。待凝固后倒置于37℃培养箱中继续培养。待出现病变后, 利用中性红染色。挑取单个的蚀斑置于无血清的DMEM培养液中, 反复冻融3~5次, 再用于接种MDBK细胞, 进行下一轮的蚀斑纯化, 如此反复操作3代后得到纯化的病毒。
2结果与分析
2.1病毒的分离与鉴定
3份样品中其中有一份为BVDV阳性, 将粪便以及鼻拭子分别接种MDBK细胞, 经过3次盲传后, 接种粪便的MDBK细胞出现明显细胞病变。经RT-PCR扩增, 扩增产物进行凝胶电泳检测, 在288 bp处有明显条带, 与预期结果一致。
1:接毒后MDBK细胞96 h CPE (1:100) ;2:接毒后MDBK细胞168 h CPE (1:100) ;3:未接毒细胞对照
M:DL 2 000 Marker;1:HJ-1;2:HJ-2;3:阴性对照
2.2病毒的蚀斑纯化
病毒接种细胞后, 约4~5 d, 显微镜下能看到细胞出现病变, 中性红染色后可见透明呈圆形的蚀斑, 大小不完全相同, 但边缘清晰。细胞病变特征为细胞死亡、变圆、聚集成堆、脱落、脱落的细胞变圆, 漂浮在维持液中, 并逐渐缩小, 活细胞在瓶壁上成拉网状;随着传代次数的增加, 出现病变的时间缩短。而未接毒的细胞镜下未见变化, 中性红染色后也不出现蚀斑。
3讨论和结论
本试验采集黑龙江省某牛场疑似感染BVDV患畜的粪便以及鼻拭子, 进行样品处理, 接种细胞培养, 盲传3代后接种粪便的MDBK细胞出现CPE, 收毒并提取RNA, 进行PCR鉴定, 最后通过蚀斑纯化分离病毒。本试验分离到的病毒出现典型CPE, 因此分离到的病毒为CP型。
病毒的分离过程中细胞的培养是非常重要的环节, 在细胞培养中, 对血清的选择是尤其关键的, 因为BVDV可以通过胎盘屏障传给胎牛, 这可能造成在胎牛血清中含有BVDV抗体, 市场上经过处理的血清也有可能含有BVDV残留, 聂兆晶等[8]在细胞培养中选用的是马血清, 可以避免牛血清中BVDV抗体的干扰。而本试验在细胞培养过程中选取的血清为gibco胎牛血清, 并且从PCR结果中阴性对照中也说明此血清中无BVDV残留。
蚀斑纯化病毒时, 将病毒进行不同梯度的稀释接种于MDBK细胞上, 病毒在细胞上增殖, 对病毒浓度的控制是试验的关键, 一个孔中的蚀斑数目最好不超过10个, 挑取蚀斑细胞, 将其继续接毒传代3次以上得到纯化病毒。本试验成功分离到BVDV病毒, 这为后续病毒基因结构的研究奠定基础。
参考文献
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诺如病毒感染性腹泻防控提示 篇5
诺如病毒肠胃炎是由诺如病毒属病毒引起的一种肠道传染病，具有发病急、传播速度快、涉及范围广等特点，是引起非细菌性腹泻暴发的主要病因。诺如病毒感染性强，以肠道传播为主，可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播，常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所等处引起集体暴发。感染对象主要是成人和青少年学生，寒冷季节呈现高发。
诺如病毒感染后的潜伏期比较短，多在24-48小时内发病，主要症状为恶心、呕吐、腹痛和腹泻。儿童患者呕吐普遍，成人患者腹泻为多。诺如病毒引起的胃肠道疾病属于自限性疾病，病程12-60小时。目前尚无特效的抗病毒药物，以对症和支持治疗为主，一般不需要抗菌素，预后良好。严重病例尤其是幼儿及体弱者应及时输液或口服补液，以纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱。
具体预防措施：
1、教育学生养成良好的个人卫生习惯，饭前便后应洗净双手；
2、食物(尤其是海水产品)要经过煮熟后再进食；
3、做好学校、家庭环境卫生，经常开窗通风、衣被多勤洗晒；
4、如果学校、家庭有人出现呕吐或腹泻症状，应及时前往医院就诊；
5、患病期间应在家休息，避免与人接触，防止传播给他人；
6、患者的呕吐物或粪便应进行消毒处理；
牛病毒性腹泻的防治措施 篇6
【关键词】牛病毒性腹泻；防治；诊断
牛病毒性腹泻又称BVD，是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染引起，常以亚急性或慢性感染为主，且多感染小母牛，病牛口腔糜烂明显，尸检时胃肠道典型的黏膜病变，发热、失重、腹泻，故该病又称“黏膜病”。
1.症状
感染Bvpv的牛可能出现多种类型的临床症状。
1.1急性症状
犊牛或成年牛感染某些毒株后，可出现发热和腹泻等典型症状。发热和沉郁一般在腹泻前 2-7天出现，且常出现双相热，特点为：首先出现高热 (40．5-42．2℃)，数日后消失，5-10天后再次出现。第二个热峰期或其过后，可出现腹泻和胃肠糜烂，也可能不表现其他症状而恢复。最初还表现轻度到中度的沉郁、食欲降低及生产性能下降。初发高热的牛常表现呼吸急促。出现第二次高热，临床症状加重，食欲和产奶量骤降。口腔糜烂轻度到中度的流涎。有时出现趾部损伤，表现为冠带充血、渗出和糜烂或趾间糜烂以至跛行。病牛腹泻，粪便中可出现血液或黏液。
急性感染还常引起白细胞减少。还可破坏淋巴组织，如脾脏、淋巴结生发中心和集合淋巴，能感染淋巴细胞和巨噬细胞。
急性感染可引起血小板减少症，其特征是有些感染牛出现下述症状：鼻出血、腹泻带血，注射部位或昆虫叮咬部位出血，黏膜上有出血点或血肿。
1.2持续性感染
妊娠40-125天的胎儿感染可引起持续性感染。某些持续性感染犊牛出生时弱小或生后不久死亡。出生的弱犊一般在生后前几周死于肠道或呼吸道病原感染。临床症状和剖检病变不能表明是 BVDV感染，而是死于肠炎或肺炎等其他原因。
持续性感染犊牛的中间临床型介于外表健康和出生时明显弱小或死亡两型间。此型犊牛出生时外表正常，但在2岁前死亡。这些犊牛常反复感染或慢性感染，且常易患肠炎、肺炎、癣、红眼病、寄生虫病，生长明显缓慢和矮小。这些持续性感染的牛感染异源BVDV毒株或BVDV弱毒疫苗株可引起致死性重复感染，腹泻、体弱、脱水、黏膜损伤和有时出现明显的趾部病变。
1.3生殖系统症状
子宫内感染一般引起流产，妊娠的大部分时期内感染可引起流产，妊娠中期和后期感染也可能造成流产。子宫内感染也能引起胎儿木乃伊化。
2.诊断
出现发热、腹泻、黏膜损伤和趾部损伤的典型病例，据临床症状可做出确诊。但由于大多数牛是亚临床感染或轻微感染，可能看不到BVDV感染的典型症状。特异性的体检结果仅限于口腔黏膜病变和趾部损伤，这些损伤在重复感染和持续性感染的牛具有严重的BVD(黏膜病)的所有症状，但在急性感染的血清阴性牛，这些损伤不明显或不出现。
任何时候怀疑是BVDV感染，都要借助聚光灯对口腔进行检查，看有无轻微的糜烂。
BVDV感染后的临床症状多种多样，因而惟一的确诊方法就是分离病毒，分离病毒的最好材料是全血，用全血分离病毒。
血清学检测对持续性感染的牛意义不大，但发病后出现血清转化，或最近发生流行后许多牛的抗体滴度高于512，则血清学方法具有一定的帮助。病毒分离阳性，同时中和抗体滴度低或没有抗体，表明该牛发生急性感染或持续性感染。
应注意BVDV感染的鉴别诊断。以腹泻、发热为特征的急性感染必须与沙门氏菌病和其他肠炎相区别，对粪便和血液进行细菌培养。引起的流产须与其他病毒、钼菌和原虫性流产相区别。出现发热、腹泻伴有出血时，须与弥漫性血管内凝血或其他血凝病和某些霉菌毒素中毒区别。
3.治疗
急性BVDV感染引起的轻微临床病例不需特殊治疗，但应供给新鲜的饲料和饮水，并避免外界应激、运输或免疫接种。临床发病的牛(即出现发热、沉郁、腹泻和脱水)应避免外界应激，最好用抗生素进行预防性治疗，以减少条件性细菌感染的可能性。犊牛急性感染后更需补充体液和电解质。若发现病牛由于血小板减少症引起出血，最好进行输血。
急性感染牛禁用皮质类固醇，因这类药可加重消化道糜烂和溃疡。对有饮食欲的牛可用适当剂量的阿司匹林解热。
4.预防
在一个牛场控制BVDV的地方性流行，需要有效的免疫接种和饲养管理措施，包括：
4.1鉴定并淘汰持续性感染牛：最好的鉴定方法是从血液单核细胞分离病毒。
4.2避免购入未检疫牛，有效降低引入BVDV的危险。
防控猪病毒性腹泻 篇7
1.1加强猪群的免疫
目前的腹泻病需要免疫疫苗,种公猪每年免疫4次;经产母猪跟胎免疫,产前45~50天免疫弱毒疫苗1头份和大肠杆菌疫苗;怀孕后期免疫1次灭活疫苗4毫升,跟胎免疫接种;后备种猪在配种前免疫1次弱毒疫苗,间隔1个月再接种1次灭活疫苗;分娩前50天接种弱毒疫苗和大肠杆菌灭活疫苗;产前30天接种1次灭活疫苗;乳猪在每年11月到次年2月,出生后3日龄接种1次弱毒疫苗。
1.2定期中药保健
全年种猪群每两个月进行1次中药保健,不需要添加抗生素。目的采用中医观点,湿气为万恶之邪,最难清除。再加上怀孕后期母猪便秘,造成毒素难以清除,这样体内出现湿毒,体内的湿气和毒素均得不到有效排泄,猪就会出现脾胃虚寒,食欲不振,拖延难愈,从而出现腹泻或在夏天出现湿疹(很多人误认为是猪圆环病毒病)。对此,笔者认为可通过中药来调理,清除体内湿邪,清除机体内的病毒。建议使用清热解毒类、健脾除湿类以及理中扶正类中药,拌料饲喂10~15天。冬天可以在母猪分娩前30天口服,连喂10天,有利于母猪排毒和乳猪的健康。
1.3控制免疫抑制性疾病
做好蓝耳病、圆环病毒病的免疫,防止霉菌毒素的感染,尽量不使用高致病性蓝耳病弱毒疫苗。为什么这么说?疫苗毒的毒力越强,机体免疫力越强,这是我们知道的。但我们忽略了毒力越强,对机体的损伤也越大。为什么雏鸡不使用新城疫1系苗,为什么法氏囊病疫苗B87株效果好,但是B87株造成的法氏囊损伤相对比BJ836高,蓝耳病疫苗也是如此。
我们经常检测到很多猪场蓝耳病抗体的S/P值非常高,笔者认为S/P值在1.6以上可以认定免疫不合格。建议免疫蓝耳经典株疫苗,且每头猪只能免疫1头份,不能加大免疫剂量,且要推迟免疫时间。建议乳猪在3周龄左右免疫1头份,母猪免疫1头份,最好1年3次跟胎免疫。如果必须使用高致病性蓝耳病疫苗,建议母猪免疫0.5头份,怀孕前免疫;仔猪在5周龄左右免疫0.3头份,这样可以减少由于疫苗毒力强问题造成的免疫器官损伤。同时,做好圆环病毒病的疫苗免疫,种猪每年免疫3次。控制好玉米、麸皮等饲料原料的质量,减少料槽内的剩余饲料,做好饲料的防霉除湿工作。
1.4益生菌调节肠道
针对湿毒造成的脾胃虚寒,可使用益生菌调节肠道。目前很多饲料中添加药物,如高铜、高锌,可造成断奶仔猪肠道受损,仔猪后期生长速度慢。建议怀孕母猪在重胎期间,怀孕90天后饲料中添加含有双歧杆菌、粪链球菌、乳酸杆菌和酵母菌的活菌制剂。益生菌每千克饲料每天拌入2~3克,连续使用4天,可以明显提高产后母猪奶水质量,减少母猪怀孕后期便秘,增强胃肠道蠕动,排除毒素的累积,大大减少腹泻病的发生。
1.5做好定点清除和保健乳计划
定点清除计划如下:淘汰母猪连续接种弱毒疫苗和灭活疫苗。返饲要在兽医的指导下进行,返饲的病料务必是在发生腹泻后1小时以内仔猪的粪便和小肠。很多猪场采集发生腹泻后6小时的病料,由于腹泻发生后6小时肠道黏膜大量脱落,粪便内PEDV和TGEV含量已非常少,此时的病料作为返饲原料,效果一定不好。需要注意的是,采到的病料务必经过反复冻融再进行返饲,有利于产生高的SIg A。
保健乳计划:母猪分娩后使用胶体金试剂盒检测母猪奶水中是否含有高滴度的SIg A、PEDV,如果奶水SIg A水平很高又检测不到PEDV,则采用吸奶器吸奶水,将奶水冷冻。待下一次出现病毒性腹泻,取出冷冻的奶水,回温至25℃后灌服乳猪,每天3次,每次10~15毫升,一般经过2天治疗,效果就会显现。
2应急处理方案
对于目前已经发生病毒性腹泻的猪场来说,笔者推荐应急以下处理方案。
2.1仔猪处理方案
对1~5日龄乳猪直接淘汰,无害化处理。对5日龄以上乳猪,紧急接种传染性胃肠炎和流行性腹泻轮状病毒弱毒疫苗,后海穴接种1头份。所有母猪接种1头份,保育猪接种1头份。大于18日龄的乳猪可以直接断奶。对于7日龄以上乳猪,建议饲喂发酵液态饲料,以增强营养吸收,减少乳猪死亡。另外口服促进肠道修复和吸收的药物。
2.2保育猪和育肥猪处理方案
仔猪病毒性腹泻综述 篇8
1 猪流行性腹泻
猪流行性腹泻 (Porcine epidemic diarrhea, PED) 是由猪流行性腹泻病毒 (Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV) 引起的1种高度接触性肠道传染病, 发病特征为呕吐、水样腹泻、脱水, 对仔猪具有高致病率。在自然情况下, PEDV对不同年龄阶段猪群都易感, 其中7日龄以内的哺乳仔猪感染, 临床症状明显, 死亡率高;15日龄以上的仔猪存在发病但死亡率低。该病的传染源为带毒猪以及粪便。PED一年四季均可发生, 但流行存在明显的季节性, 主要发生在寒冷季节, 夏季最低。1971年, 英国在育肥猪群和架子猪群中首次发现PED[1], 随后本病蔓延至欧洲以及亚洲国家。1978年, 比利时和英国首次鉴定[2]。我国于1976年首次报道PED的发生, 直至目前仍没有消减的趋势。
殷震等[3]通过观察, PEDV形态属于尼多病毒目 (Nidovirales) 、冠状病毒科 (Coronviridae) 、冠状病毒属 (Coronavirus) 成员, 通常在粪便中为多态性, 形状多呈球形, 直径在95~190 nm之间, 有囊膜, 囊膜上有由核心向四周放射的花瓣状纤突, 间距为12~24 nm。病毒粒子为线性单股正链RNA, 基因全长28 kb左右, 基因组的5’端有帽子结构 (cap) , 3’端有poly (A) 尾。基因组核酸具有侵染性。主要的结构蛋白有纤突蛋白 (Spike, S) 、膜蛋白 (Membrane, M) 、核衣壳蛋白 (Nucleocapsid, N) 和小膜蛋白 (small Membrane, E) [4]。
S蛋白是病毒粒子表面的纤突蛋白, 由1 383个氨基酸组成。Kang TJ等[5]报道S基因作为1种表面抗原, 在免疫反应中可以识别靶细胞, 使病毒粒子和细胞表面受体结合, 然后通过膜融合作用侵入宿主细胞内, 刺激机体产生中和抗体, 但对于不同地区的分离株, S蛋白基因的大小有所差异。M蛋白是糖基化囊膜蛋白, 编码226个氨基酸。M蛋白是形成病毒粒子的关键部分, PEDV病毒的基本骨架由M和E蛋白构成。同时M蛋白还介导机体产生α干扰素[6]。N蛋白未糖基化核衣壳蛋白, 编码441个氨基酸。N蛋白能与磷脂和细胞膜结合, 从而促使RNA复制体的形成和病毒组装, 其也是唯一完全包被与病毒包膜内的磷酸化蛋白, 不仅与病毒的转录和复制有关, 而且还具有免疫原性, 能够在刺激机体的体液免疫和细胞免疫中起着重要作用。E蛋白是最小的结构蛋白, 位于病毒粒子的囊膜上, 编码76个氨基酸, 在病毒的自我组装过程中起至关重要作用。
目前对于PEDV感染治疗尚无特效药, 全世界范围内对疫苗进行大量的研制, 现开发的疫苗有灭活疫苗、弱毒苗和转基因植物疫苗。王明等[7]用沪株猪流行性腹泻病毒研制的氢氧化铝灭活疫苗免疫保护期可维持6个月。佟有恩等[8]将强毒株CV777致弱研制了弱毒苗, 该苗的保护率可达90%左右。2003年和2005年, Bae JL和Kang等将研制的转基因植物疫苗饲喂小鼠, 可诱导小鼠产生全身免疫和黏膜免疫, 这为研制PEDV口服转基因植物疫苗提供了新的思路。2006年以后, 于晓龙等[9]对黑龙江省的猪场进行PEDV病原学调查发现, 其感染阳性率为33.6%, 且PEDV和TGEV混合感染率为29.2%。2009年, 田小燕对广东省的规模猪场进行PEDV病原学调查, 其阳性率为33.7%。2010年我国许多省份都发生了严重的腹泻性疾病。肖博仁等[10]2011年3月到2012年3月对湖南不同地区发生腹泻的养猪场进行PEDV流行病学调查, 其阳性率为65%。可见由于环境、生物和化学等因素, PEDV的变异导致疫苗保护率下降应该引起重视, 关注PEDV的分子流行情况至关重要。
2 猪传染性胃肠炎
猪传染性胃肠炎 (Transmissible gastroenteritis of swine, TGEV) 是由猪传染性胃肠炎病毒 (Transmissible gastroenteritis virusof swine, TGEV) 引起仔猪的1种急性、高度接触性肠道传染病, 主要引起2周龄以下仔猪呕吐、腹泻、脱水和高死亡率等临床症状。TGE的发生和流行具有季节性, 一般在10月中旬到次年4月份左右, 多发生于春节前后。传染源为病猪和带毒猪以及排泄的粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物等。
本病于1945年由Doyle和Hutchings在美国首次报道, 随后在欧洲、亚洲等国家广泛流行。我国于1956年在广东省首次报道, 近年来该病的流行呈明显的上升趋势。TGEV属于尼多病毒目、冠状病毒科、冠状病毒属成员[3]。经电镜观察, TGEV粒子呈椭圆形、圆形或多边形。其直径为90~200 nm, 双层膜, 外膜有花瓣样突起[11]。TGEV的基因组为不分段的单股正链RNA, 为28~30 kb。基因组5’端具有帽子结构, 3’端具有poly (A) 尾。TGEV的5’端约20 kb的序列编码RNA依赖的RNA聚合酶, 在其3’端约8.4 kb, 由6个基因组成, 编码病毒的结构蛋白和非结构蛋白, 结构蛋白序列主要是核衣壳蛋白N, 膜结合蛋白M, 糖蛋白S和小膜蛋白E。S基因位于病毒的最外面, 全长4 350 bp, 能促进病毒粒子与宿主细胞融合, 可以诱导机体产生中和抗体。目前, 国内外许多学者对TGEV不同毒株的S基因上的表位抗原ABCD进行了大量研究, 发现C位点会存在变异[12]。M蛋白存在于病毒的脂质囊膜中, 在病毒颗粒构造中起着重要作用, 可导致病毒的变异。N蛋白对病毒粒子的装配起重要作用[13], 可以诱导机体产生细胞免疫。对TGEV进行抗生素等常规药物治疗无效, 主要采取疫苗注射预防, 但由于现在不同地区毒株变异性较强, 导致疫苗效果不佳, 因此对TGEV分子生物学分析尤其重要。
3 猪轮状病毒病
猪轮状病毒病是由猪轮状病毒 (Rotarvirus, RV) 引起仔猪的以厌食、呕吐、腹泻和脱水等为症状的接触性传染病。有研究报道, A组人轮状病毒是引起婴幼儿和大量家畜重症腹泻的常见病原体[14~16], 是1种人畜共患病。RV通常呈地方流行性, 病猪与隐性感染猪为主要传染源。各年龄阶段的猪群易感染, 特别是1~4周龄以内的仔猪, 病死率高达100%。该病传播可经种母猪感染后垂直传播感染仔猪, 引起仔猪腹泻。1974年, Woode和Bridge在英国首次报道了猪轮状病毒病, 随后在美国、法国、澳大利亚等养猪国家报道大量检出RV。我国于1982年首次从腹泻病猪的粪便中首次分离到RV。1990年中国农业科学哈尔滨兽医研究所对我国19个省的猪场进行了血清学调查, 结果显示猪群均为猪轮状病毒阳性, 并证实RV在我国猪场已普遍存在, 并呈上升趋势[17]。轮状病毒为呼肠弧病毒科、轮状病毒属。电镜观察下, RV呈球状, 无包膜, 二十面体结构, 大小为60~75 nm。轮状病毒为双链RNA病毒, 无囊膜, 具有11个阶段的基因, 编码6个结构蛋白 (VP1-VP7) 和5个非结构蛋白 (NSP1-NSP2) , 而VP3、VP4、VP7、NSP1、NSP2、NSP4基因与致病性相关。RV病毒粒子具有双层衣壳, 即VP4编码形成的外衣壳和VP6编码形成的内衣壳, 而且它们与VP7共同作为RV的3种表面抗原, 即群抗原VP6、中和抗原VP7和血凝素抗原VP4[3]。VP6基因具有高度保守性, 与VP4和VP7够曾病毒框架, 为主要的诊断抗原。VP4作为外衣壳蛋白, 对病毒侵入细胞起着关键性作用, 裂解后可增强病毒的感染力。VP5主要与病毒进入宿主细胞有关[18]。VP7为外衣壳糖蛋白, 是1种中和抗原, 决定了RV的免疫原性以及该病毒的毒力。
4 小结
牛病毒性腹泻的治疗 篇9
一、症状
1. 急性。
多发生于2岁以内犊牛, 死亡率也高。病初, 上呼吸道感染症状明显, 体温40~42℃, 流鼻液、咳嗽、流涎、呼吸急促、厌食, 随后出现水样腹泻、恶臭, 可持续几天至几周, 以后逐渐变稠, 混有黏液及小气泡。鼻镜干裂、表皮脱落, 常伴有蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死, 并跛行。成年牛的症状轻重不等, 可引起孕牛流产、乳牛停止泌乳等。能自身抗过去的牛能获得强免疫力。
2. 慢性。
病牛跛行、球关节发红肿胀、蹄冠充血、蹄壳变长弯曲, 类似腐蹄病, 间歇性腹泻, 食欲正常但消瘦。
二、治疗
对病畜要尽早消毒隔离或及时捕杀, 并对症治疗。
1. 用复方氯化钠、葡萄糖注射液加强心剂进行输液, 同时用维生素C及抗生素、辅酶A等辅助药进行全身治疗。
2. 大量饮用口服补液盐。
三、影响本病发生的因素
1. 长途运输或频繁迁移, 而致使过度疲乏和不适应新环境, 使牛机体抵抗力下降。
犊牛病毒性腹泻的防治 篇10
流行病学特点, 本病对各种年龄、品种、性别的牛均有易感性, 但6~18个月龄的犊牛发病率高。此病可长年发生, 但冬季和初春多发, 并且呈地方流行。肉牛比奶牛多发。在封闭牛群中暴发, 犊牛的急性病例高达25%, 病死率达90~100%。本病除感染牛外, 也感染山羊、绵羊、猪、鹿, 成为本病的传染源。传染源主要通过消化道和呼吸道感染, 也可通过胎盘感染。
1 病因
粘膜病病毒是一种有荚膜, 螺旋形, PNA病毒。病毒粒子呈球形。病毒对乙醚、胰蛋白酶、氯仿敏感。对酸敏感, -70~60℃可保存多年。
2 临床症状
潜伏期7~14天, 多数为隐性感染。分急性慢性和早产型。
急性病牛突然发病, 反刍停止, 食欲废绝, 体温升高达40~42℃, 持续4~7天, 随后下降至35.4~37℃, 有的出现第二次体温升高。随体温升高, 呼吸增加至50次/min以上, 心跳增加, 心音微弱, 第一、二心音模糊。白细胞减少, 持续1~6天, 继而白细胞数量又会增多, 有的会发生二次减少。病畜表现精神沉郁, 鼻眼有浆液性分泌物, 2~3天内可能有鼻镜和口腔粘膜表面溃烂, 舌表面上皮坏死, 流涎增多, 呼气恶臭。通常在口内损伤之后发生严重腹泻, 开始水泻, 后带有粘液和血液。有些病牛出现蹄叶炎, 皮肤溃烂坏死, 从而导致跛行。通常1~2周死亡, 少数病例可拖延一个月。
慢性病例很少有发热症状, 体温出现轻微波动。主要表现鼻镜溃烂, 甚至连成一片, 眼常有分泌物, 口腔少有糜烂, 但门齿齿龈通常发红, 有明显的跛行, 腹泻出现不定。多数病例死于2~6个月内。
早产型, 犊牛提前一个月产出, 有的生后即死, 有的生后两天死亡的, 能存活的, 发育不良。牛犊前肢腕关节, 后肢跗关节屈曲, 不能站立, 卧地不起;站立者, 四肢弯曲呈佝偻样, 行走时, 步态蹒跚, 共济失调。有的失明, 多为一侧性, 患犊眼外观无异常, 仅在步行时见颈向一侧弯曲, 检查眼时, 患眼对外界刺激无反应。
3 临床病理
粪潜血 (+) , RBC560万/mm3, Hb9, p.c.v35%, 血细胞分类检查:淋巴球70%, 白细胞30%。
4 剖检病变
剖检尸体消瘦, 脱水。皮下组织充血, 鼻腔粘膜潮红, 充血, 肺炎, 消化道粘膜充血, 出血, 尤以肠道变化最严重, 真胃弥漫性出血, 水肿, 有小的溃疡, 肠系膜淋巴结水肿, 增大为枣样, 小肠粘膜弥漫性充血, 出血, 盲肠和结肠粘膜充血、出血, 有的溃疡, 心内、外膜出血, 脑膜充血, 脑膜下积聚着大量水肿液。
5 预防措施
加强严格的防疫、检疫制度。
坚持自繁自养, 引进奶牛时, 不从疫区购牛;检疫合格者, 方可进入场内。公牛及其精液是传播本病的途径, 不使用病公牛及病牛的精液。疫区与非疫区隔离, 严禁人员进入, 防止将病带入。
6 药物治疗
郁金65g, 黄芩35g, 黄连25g, 黄柏30g, 白芍35g, 元胡25g, 枝子35g, 木通60g, 柯子35g, 每日灌服1剂。
白术60g, 山药60g, 当归35g, 丹参35g, 黄芩35g, 郁金35g, 苍术40g, 青皮30g, 车前子30g, 每日灌服1剂。
VB1、VB2各10支加病毒灵8支肌肉注射。
10%葡萄糖500ml, 10%盐水500mL, VC10支;10%安钠咖2支, 静注, 一天两次。
