关键词：
制药厂安全生产（共9篇）
篇1：制药厂安全生产
当猪流感在4月下旬肆虐全球，在5月11日确定登陆中国的时候，另外一个令人堪忧的事情却被猪流感的来势汹汹所掩盖，那就是制药厂生产安全。
事件回顾
·4月11日上午9时40分左右，位于芜湖市九华山北路的博英制药厂生产车间中一烘烤箱突然发生故障爆炸起火，正在作业一名工人受伤。接警后，芜湖市龙山消防中队迅速赶赴现场将火扑灭，事故原因目前仍在调查中。
·4月23日下午5时许，位于镇平工业园内的南阳普康药业有限公司镇平分公司内的一个制药罐发生爆炸，2死1伤。据一位知情者说，大约下午5时，只听轰的一声巨响，氯洁车间附近的一个20多立方米的大制药罐突然发生爆炸，爆炸的气浪将一个人从工厂的墙内炸飞到了墙外的水沟里。记者看到，一辆120救护车呼啸而来，将1名伤者和炸飞到墙外的工人的尸体拉走。事发后，当地相关部门人员立即赶赴现场抢救伤者。经初步调查，事故原因是一位电焊工作业时点燃了罐内泄漏的二氯乙烷气体从而引发了爆炸。
生产中有哪些隐患
·制药是化工的一部分，必然存在化学药品的存储问题，如案例二中，就是存储罐中的原来发生了爆炸。这个爆炸和操作有莫大的关系。对易燃气体进行操作之前，应该进行检漏，这是从中学化学试验就在强调的安全程序，却在厂区中没能良好执行，从而发生了事故。（最专业的安全生产管理-风险世界网）
·此外，在案例一中，是烘烤箱发生了爆炸。现在还没有确定烘烤箱中烘烤的是什么物质，但可以确定的是，既然发生了爆炸，必然烘烤的是易燃易爆的物质、或者是将数种能反应的物质放到了一起从而产生爆炸。
·除了存储和操作外，在制药生产中，人为因素是最重要的安全隐患。首先在生产流程的设计上要保障安全，其次在设备安装上要合格达标，此外一定要定期维护，消灭隐患。制药设备质量堪忧是更大的隐患
制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否安全，直接关系到制药企业能否安全生产。然而在相当长的时间里，它在企业改造中常常处于不被重视的地位。
由于制药设备技术含量较低，行业准入容易，因此我国制药设备行业“小、散、乱”的现象极其鲜明突出。解决技术水平和恶性竞争，不仅要靠市场的优胜劣汰，行政干预和政策调控也是必不可少的。
总之，制药厂生产的是治病救命的药，如果药厂不能保证安全生产，则不会有良药出品，那么，即使有再好的配方，我们也无法利用来生产出良药，抑制疫情延伸，获得全民健康。
篇2：制药厂安全生产
安全生产责任书
为认真贯彻“安全第一，预防为主，综合管理”的方针，进一步加强安全生产管理，落实各级安全生产责任制，完善各类安全防护设施，防止和减少生产安全事故，保障人身和财产安全，维护社会稳定，构建和谐社会。根据国家相关法律和规章制度，制定本安全生产责任书。
为创建一流生产企业，全面完成全年的安全生产任务，作为三元基因工程有限责任公司员工，有责任保证自己和同事在生产活动中的人身安全不受危害；有责任保证自己和身边的同事生命和人身的安全，不发生意外事故；有责任保证设备安全、不使国家和公司的财产受损失。因此，我们一致同意并努力做到：●在我们所负责的范围内，要坚定不移地贯彻“安全第一，预防为主”的方针；●我们将努力工作，依靠科学的管理，健全的组织，切实的措施，高素质的职工，使正确的方针与制度得到有效贯彻和执行：
并确保：
●不发生人身轻伤、重伤事故；
●不发生一般火灾及以上防火防盗事故；
●根据公司安排定期组织开展消防安全检查、杜绝火灾事故发生；
●实现全年安全生产无事故；
●各班组主管人员对分管范围内的安全工作负领导责任；
●各班组应保证本班组的各级安全责任制的落实。
●每个公司成员对国家和我公司有关安全生产法律、法规、标准、制度等应保证其贯彻执行；
●各岗位要积极开展职工技能培训工作，通过多种形式的培训保证职工掌握所需的生产技能和安全知识、规程及要求，培养严谨的工作作风。
●公司将依据《安全生产目标考核实施细则》等相关规定进行检查和考核。
1、本责任书经双方签字后生效
2、本责任书一式二份，双方各执一份。
北京****工程有限公司北京****工程有限公司
生产部 职工
(签章)：（签字）：
篇3：制药生产线清洁生产的实现
制药工业是精细化工行业中的一个大类, 由于其生产工艺等原因, 也是国家重点关注的污染行业。我国的许多制药企业并未形成较大的规模, 生产条件也有许多亟待改善之处, 因而面临着更为严峻的环保问题, 清洁生产是制药企业未来发展的必由之路。本文在此背景之下进行研究, 聚焦于制药业的工艺评估、分析和改进, 以具体的案例来阐释如何从制药工艺挖掘清洁生产潜力。本文的成果对于制药企业的健康发展具有比较好的借鉴意义。
一、制药业清洁生产概述
我国的《清洁生产法》对清洁生产的界定是:企业通过清洁的能源与清洁的原料、引入先进工艺和设备, 实现节能减排、减少污染。
制药工业拥有自己的特点, 即涉及到较为复杂的化学反应和多种类的生产原料, 而这些原料中有部分属于有毒有害物质。制药行业的污染源, 一部分来自所使用的原材料, 另一部分则来自工艺环节。
对于制药企业而言, 清洁生产能够减少对原料与能源的过度使用, 逐步替代对环境有害的原料, 履行企业的社会责任, 实现企业综合竞争力的提升和可持续发展。
二、纸业清洁生产案例分析
下面对具体的案例进行分析, 针对生产过程中的工艺评估和改进, 阐述从制药工艺挖掘清洁生产潜力的模式及收益。
1. 企业简况
HL药业有限公司港商独资企业, 目前生产剂型为搽剂;共有九个品种, 其中活络油为长年生产品种。所用原材料大多数为天然植物提取物, 多用作医药、香料和化妆品等用途, 属于毒性较低的物质, 但也不可避免的在生产过程中产生废水、废气、固废和噪声。废水主要包括制水浓水、清洗废水、生活废水等。废气主要是生产车间排放的废气。固废的种类包括设备清洗废油、药品废品、污泥等。排出的废水污染物种类多、成分复杂, 因此必须从生产源头引入清洁生产的理念。
2. 清洁生产审核
HL药业为搞好清洁生产, 遵循清洁生产审核的一般规律, 结合公司生产实际, 主要对从事活络油、正红花油、四季平安油、白花油、狮子油等各类药油搽剂的生产进行严格而标准化的审核。审核重点的生产过程已基本涵盖了全厂的生产过程。
由于搽剂车间生产过程污染物产生量不大, 数量和浓度都不高, 检测技术要求太高, 难以逐一进行定量分析, 故只对污染因子的产生过程和去向作定性分析, 以求在生产过程中尽量减少其产生量。
(1) 污染物分析
在生产过程中产生的污染物主要有废水、废气、废渣和噪声等。
废水方面:由于洗瓶过程需要使用纯水, 该过程会产生制水浓水和洗瓶废水, 这些废水污染物浓度不高, 可以考虑在要求不高的场合直接回用, 减少废水总量。
废气方面:搽剂生产所用原材料都是高沸点、低挥发性的原料, 调配在密封配制罐中进行, 只有投料和灌封过程有外露, 物料挥发量不大, 挥发性有机物等废气污染物浓度不高。另外, 还有喷码过程使用的含溶剂的油墨, 在干燥过程会产生挥发性有机物, 可以考虑改用挥发性有机物较低的色带打印设备。
固废方面:主要有包装材料和生产和设备清洗过程产生的废渣两类, 前者属于纸、塑料、木材等可回收材料, 可以由供应商和回收公司回收利用;后者属于药油生产和容器清洗产生的残余物, 属于危险废物, 必须交由有相应处理资质的危废处理公司收集处理, 公司内部已通过对原料供应商提出原料品质方面的要求, 以减少生产过程产生的残渣, 以减少这类危险废弃物的数量。
(2) 原因分析
根据前面的企业产排污分析和审核重点工艺流程情况, 可以了解到审核重点污染源产生点主要有以下方面:
(1) 废水
废水主要是制水过程产生的浓水、洗瓶废水和洁净区工作服清洗产生的洗衣废水。
(2) 废气
废气主要是灌封过程药油露空挥发和更换产品种类时清洗设备使用了少量的酒精产生的挥发性有机物。
(3) 固废
固废主要有生产过程物料过滤残渣, 转产清洗残渣和原料包装物等。
3. 清洁生产方案分析
结合生产实际, 总共提出了27个清洁生产方案, 其中无/低费方案21个, 中/高费方案6个。
审核小组按清洁生产审核的要求, 将所有方案分为无/低费, 中费和高费方案3大类。各类方案的划分情况如下:
无/低费清洁生产方案的标准是:投入<2万元人民币;
中费清洁生产方案的标准是:投入在2~10万元人民币;
高费清洁生产方案的标准是:投入>10万元人民币。
在27个方案中, 从制药企业生产线上挖掘清洁生产潜力的方案有9项:循环冷却水系统添加水稳剂、调整优化生产工艺、配制生产工艺改造、洗瓶废水回用、灌装系统改造、洗瓶烘干线改造、包装线自动化改造、配制生产工艺改造。
这些清洁生产方案的实施目的和内容见表:
4. 清洁生产方案实施效果
经过具体的部署和实施, 无/低费方案与中/高费方案均取得了不错的效果, 对其中涉及从生产线上已经实施的中/高费方案的效益情况进行了统计和分析, 详见表:
由上表可见, HL公司的在生产线上的中/高费清洁生产方案带来了良好的经济效益方面和环境效益。
审核小组对审核后HL公司的生产数据进行了收集和分析, 得出了生产审核前后的变化情况:
用水情况变化:
(1) 将洗瓶废水回用于绿化和清洁;
(2) 生产生活新鲜用水量有所下降;
(3) 排放的生产废水比例下降了21.0%;总新鲜用水量下降了8.1%。
污染变化情况
(1) 废水排放情况
在清洁生产实施期间和实施后, 废水及其污染物排放总量均没有超出环保部门下达的总量控制指标。与审核前的排放总量比较, 废水、COD、氨氮排放总量都出现明显下降。
(2) 废气排放情况
在清洁生产实施期间和实施后, 废水及其污染物排放总量均没有超出环保部门下达的总量控制指标。和审核前的排放总量比较, 废水、COD、氨氮排放总量都出现明显下降。
(3) 噪声排放情况
HL公司近期厂界噪声没有超出标准限值。
(4) 危险废弃物排放情况
HL公司危险废弃物主要是擦剂生产过程过滤、泄漏和清洗产生的有机物残渣, 数量不多, 由有资质危险废弃物处理公司处理。经过清洁生产审核后, 已进行了一定的减排。
结束语
清洁生产是企业发展的生命线, 是实现节能减排、建设自主创新型、资源节约型、环境友好型企业的必经之路。当前我国的不少企业依旧延续了以高投入与高消耗来实现企业发展的模式, 同时付出了环境污染的代价, 这种模式必须得到改变。本文的成果可以为制药企业提供有益的参考和借鉴。
参考文献
[1]王慧荣, 徐灏龙.浅谈在抗生素生产企业实施清洁生产[J].环境科学与管理, 2013, 35 (9) :160-163.
[2]邢书彬.混装制剂类制药行业污染特征与控制标准研究[J].环境科学与管理, 2011, 34 (10) :8-13.
[3]王洪华.河北省制药行业污染防治现状及对策[J].河北工业科技, 2013, 27 (5) :355-360.
篇4：制药企业开展清洁生产的举措
作为健康事业的重要产业，制药工业是每个国家必需的，它在服务人类的同时，也带来了环境污染的问题。在寻找经济和环境的结合点上，美国、加拿大、英国等发达国家寻找到一条合适的途径，那就是清洁生产。国际上经过20多年的发展，清洁生产技术已经逐渐成熟并被更多的政府和企业接受。作为一个实施难度较大的操作过程，对于我国的制药企业来说，清洁生产还是一个比较新的概念，还不能覆盖全行业，但这确实是制药企业未来发展的必由之路。本文将结合实践中的经验和体会，分析在制药企业中进行清洁生产的思路和措施。
1 正确理解清洁生产，积极组织培训
1.1 清洁生产的内涵
《中华人民共和国清洁生产促进法》将清洁生产定义为不断采取改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施，从源头减少污染，提高资源利用效率，减少或者避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放，以减轻或者消除对人类健康和环境的危害。清洁生产是一个包含内容广泛，且是持续的、创新的过程。对于企业最基本的要求是改善生产过程，减少资源和能源的浪费，限制污染排放，推行原材料和能源的循环利用，替换和更新导致严重污染、落后的生产流程、技术和设备，开发清洁产品，鼓励绿色消费［1］。清洁生产不仅是提高产品性能和企业整体素质，改善企业工作环境，减少污染，实施可持续发展的有效途径，也可增加国际市场准入的可能性。
1.2 清洁生产与GMP、ISO 14000
在清洁生产培训前，许多员工并没有正确理解清洁生产与GMP、ISO 14000的关系， 这对于员工参与清洁生产是不利的。作为制药企业，一般最熟悉的莫过于GMP，因为一个企业生产和销售药品的前提是通过GMP的认证。清洁生产与GMP、ISO 14000都与污染控制密切相关。清洁生产着眼于生产本身，以工艺流程分析、物料和能量平衡等方法为主，确定最大污染物和最佳改进方法。ISO 14000体系更强调的是管理，它为管理者提供一种先进的管理模式，并让管理者与所有的职工都意识到环境问题的重要意义。这三者之间是相辅相成、相互促进的。制药企业在GMP的基础上，以清洁生产为指导，不仅能满足GMP的要求，更能在成本和效益上找到更好的结合点。ISO 14000体系为清洁生产提供了机制、组织保证，清洁生产又为ISO 14000提供了技术支持［2］。
1.3 组织管理层和员工的培训
以某制药企业为例，先对管理层进行培训，要求领导首先全面理解清洁生产的政策和对企业、环境带来的益处，使他们更主动地落实清洁生产。然后，对员工进行操作流程和细节的培训。清洁生产的培训是和GMP培训交替进行的，并以同样的严格程度要求，在培训后组织相应的考试，以加强员工的重视程度和理解深度。培训除了要达到正确理解清洁生产内涵的目的，还要了解清洁生产的实施过程和最新发展，所以，培训需要定期更新内容。
2 制药企业的清洁生产步骤
2.1 准备阶段
清洁生产的开展，是以清洁生产审核为基础，是对生产全过程和各个岗位的审核，并从全企业的角度对物料平衡、水平衡、硫平衡的全面评估，这就要求组成包括技术、管理和操作人员的审核小组贯彻实施清洁生产活动。对生产过程而言，清洁生产是节约原材料和能源，淘汰有毒原材料，并在生产过程中做到减少排放物和废物数量和毒性［3］。在企业确定负责清洁生产的领导部门后，首先制定与《清洁生产促进法》配套的管理措施，即《某制药企业清洁生产准则和操作规程》，在策划中也要求员工参与并听取他们的意见。制药企业的质量保证组织与审核小组协调配合，对药品质量和污染控制共同负责。
2.2 调查现状阶段
对制药企业的现状进行的调查包括：制药工艺流程（污染产生的点位）；生产使用的关键设备；3年来主要的原辅料以及能源（水、电）的消耗情况。调查的重点在于掌握废水、废气、废料的产生情况和处理方法。评估阶段的主要任务是确定污染严重、节能降耗潜力最大的流程或者产品，将其作为重点审核对象［4］。在某制药企业，经过对生产过程的调查，认为生产卡马西平的工艺溶剂消耗大，对空气污染大，生产周期长，改进生产工艺可以减少由有毒溶剂消耗造成的污染。通过分析、合成人员的再次确定，将卡马西平确定为清洁生产审核的重点对象。
2.3 制定和筛选方案
以审核的重点工艺为主要对象，进行物料衡算和水平衡，找出物料流失、资源浪费、废物产生的主要原因。以技术可行性、经济效益、环境效果、实施的难易程度、对药品质量的影响五方面进行详细分析［5］。在数据的基础上提出合适的方案，根据筛选的三原则即在方法上坚持由易到难逐步展开；在技术改造上坚持从小到大变革；可促进可持续发展，对实施方案进行筛选。
2.4 方案的实施和评价
在前期的准备工作都完成后，按照方案进行实施是比较简便的。最重要的是对于方案实施效果的汇总和分析。对于药品而言，如果审核的重点为生产工艺，首先要保证的是清洁生产后的产品也能符合质量标准（中国药典、欧洲药典等）。还需列表比较清洁生产前后原料和能源的消耗量、污染物的排放量、成本-效益比，通过这样的表格形式可以直观反映清洁生产的作用。以季度或者年为衡量时间，做定量总结，例如，某药厂实施对卡马西平的清洁生产以来，收率提高2％左右，全年新增效益120万元。如果增加的效益是显而易见的，则会进一步提高制药企业开展清洁生产的信心，也有利于清洁生产的连续实施。对于方案的评价不仅是比较任务的完成情况，还应研究其中出现与预期不符（包括正方向和反方向）的原因。
3 持续清洁生产计划
清洁生产是一个持续的过程，方案的评价结束并不意味清洁生产的结束，而是一个新的清洁生产周期的开始。在原有经验的基础上，首先完善清洁生产的组织结构，评价管理层和员工的完成效果，然后再更换或调整人员的安排。其次是完善管理制度，除了继续定期培训以外，将审核成果纳入企业的日常管理，企业员工的考核也与参与清洁生产的贡献直接挂钩。另外，企业设立清洁生产专用成本中心统一管理清洁生产的成本，能够为清洁生产的持续开展提供资金保障。
4 总结
从实践上看，大多数企业在刚开始接触清洁生产时是不太认可的，认为制药企业实施GMP即可，实施清洁生产会给企业增加额外的成本。但经过清洁生产的推行，可以看到减少成本、增加收益、减少污染这些显著的成效，使在后续的清洁生产计划中更有动力。所以，加强专项宣传，提高环保意识和社会责任感是搞好清洁生产的关键。制药企业从长期可持续发展着眼，应该认真落实清洁生产的各项措施，这也是走出国门的前提条件。
参考文献
1 张育红.中国推行清洁生产的现状与对策研究［J］.污染防治技术，2006,19（3）：75.
2清洁生产与环境管理体系［J］.福建纸业信息，2007,（8）：9-10.
3 谢志伟.化工企业的清洁生产措施分析［J］.中国高新技术企业，2007,（8）：106.
4 马新华，徐谷仓.实施清洁生产的步骤和体会［J］.江苏纺织，2007,（7）：11.
5 刘旋，刘大银，彭聃.薯蓣类生化制药企业清洁生产审核［J］.武汉工程大学学报，2007,29（4）：54.
篇5：制药厂生产实习工作日志
我们来到了位于XX区南塔附近的xxx大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市相对。XX区作为市中心，人口相对集中，交通便利，居民生活水平相对水平相对较高，因此南塔店在选址上具备了充足的客源，一定的顾客够买力，便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。南塔店的入口设计为封闭型入口，面向大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜，旁边还设立了一个医疗器械专柜，作为经营的“副业”以增加销售量。为了充分利用营业面积，在店中央设立了“药岛”，将柜台销售与货架销售有机结合。药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”字型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品，缩短了行程。在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大，但经营药品的品种很齐全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的交流中，营业员具备了基本的医务能力和营业素质。对常见病、所售药品的药理常识掌握很牢固，能依据顾客的口述迅速判断疾病，帮助顾客选准药品。对治疗同种疾病的不同药品之间的差别、副作用等都能详细具体的解释。处方药的销售须严格持医师处方销售。
xxx大药房南塔店之行，让我有如下三个方面的收获：第一，从经营者的角度考虑，药品销售是以盈利为核心。最初的药店选址应综合考虑客流量、购买力、交通、现有市场和潜在市场等多方面因素，已保障药品有畅通的销售渠道。其次是店面营业场所的设计，一个好的营业场所能够促进药品销售、培养顾客忠诚度并提高工作效率。在设计过程中，应根据行业特点和顾客需求及周边环境等因素，结合各种布局、橱窗、货架的优缺点综合设计，扬长避短，以做到有利于顾客、服务于大众、突出特色、善于经营、提高效率、增长效益。在天世力大药房南塔店的药品陈设中，让我不足之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人药品交错摆设，不便顾客寻找。同时，柜台分层摆设尽管充分利用了柜台空间，但却没有充分考虑群体特点。儿童药品摆在上层，而成人、中老年人相当一部分药品却摆在了下层，往往需要俯下身去才能看清药品。儿童正处于生长期，而中年人特别是老年人视力减退、行动不便，在正常视觉范围内很都会造成一定困难。最后，就是经营策略的选择上。xxx的促销策略是会员积分制。当顾客的积分达到一定不同程度时，增予不同的奖品以刺激顾客的再消费。同时在点内粘贴pop广告以唤起顾客注意，渲染气氛。经营者应根据本店自身特点兼消费者的特点选择合适的促销模式增加需求、扩大销售。第二，从经营的范围来看。销售的是药品，具有特殊性的商品，关系到人的健康与生命问题。经营者要具备良好的职业道德。在法律允许范围内正常营业，不能为了谋取暴力而销售伪药、劣药，也不能强卖顾客实际并不需要的药品。由于药品的特殊性，经营者在经营前要持有相关的法律文件如《药品经营许可证》、《营业执照》、gsp认证等。第三，就是销售人员自身。销售人员要有一定的医务能力、识别顾客的能力、销售技巧和良好的心理素质，给顾客带去高质量的药学服务，以体现药店的核心功能。这也正是目前我们在校大学生在即将踏入社会成为一名医药销售者所应具备的最基本的能力和素质。
4月24日
我们来到了实习的第二站——位于XX区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们介绍了药厂的大体概况。沈阳第一制药厂建于1949年，是我国历史最悠久的药厂之一。该厂先总共有4种剂型的生产线。其中主要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。通过幻灯片，接待员向我们介绍了主要生产线的流水过程，并介绍了其中一些关键的生产设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后，我们参观了整肠生和青霉素的生产线。药品生产对环境的要求非常高，所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。生产线的机械化水平很高，工人的操作也很熟练。
从沈阳第一制药厂的整个参观过程中，最大的感受就是我国的咿医药产业正在朝着更好、更高的方向积极发展，争取达到国际先进水平。给我们将来投身药学事业增添动力和希望。
医药产业被称之“朝阳产业”，但“朝阳产业”是需要各方面共同为之努力奋斗的。医药产业的发展离不开国家政府的积极支持，离不开先进技术的基础保障，更离不开科研人员的刻苦钻研。我国药学产业发展起步晚，科研水平不高，目前国内绝大部分药品均为仿制药。这不但不能真正反映国内医药产业的发展水平，也容易被其他国家起诉侵
4月23日
我们来到了位于XX区南塔附近的xxx大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市相对。XX区作为市中心，人口相对集中，交通便利，居民生活水平相对水平相对较高，因此南塔店在选址上具备了充足的客源，一定的顾客够买力，便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。南塔店的入口设计为封闭型入口，面向大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜，旁边还设立了一个医疗器械专柜，作为经营的“副业”以增加销售量。为了充分利用营业面积，在店中央设立了“药岛”，将柜台销售与货架销售有机结合。药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”字型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品，缩短了行程。在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大，但经营药品的品种很齐全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的交流中，营业员具备了基本的医务能力和营业素质。对常见病、所售药品的药理常识掌握很牢固，能依据顾客的口述迅速判断疾病，帮助顾客选准药品。对治疗同种疾病的不同药品之间的差别、副作用等都能详细具体的解释。处方药的销售须严格持医师处方销售。
篇6：制药厂安全生产
重庆市阿巴食品厂在其生产的包装上印有“正宗陈麻花”的广告用语，普通消费者若看到的重庆市阿巴食品厂在其生产的包装上印有“正宗陈麻花”的广告用语，便会产生这样的印象：只有重庆市阿巴食品厂生产的“陈文贵”牌正宗陈麻花才是正宗的产品，市场上出现的其它产品均不是正宗的，均会侵害广大患者的经济利益及身体健康。无疑，上述广告影射了同行业其他厂家产品不是正宗产品，贬低了其他厂家的产品，足以误导消费者，损害竞争对手的商业信誉和商品声誉。华康制药厂的行为违反了《中华人民共和国广告法》第十二条“广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务”之规定，同时亦违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第十四条的规定，构成不正当竞争。依据广告法第三十七条 违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
篇7：制药厂安全生产
天士力大药房南塔店之行，让我有如下三个方面的收获：第一，从经营者的角度考虑，药品销售是以盈利为核心。最初的药店选址应综合考虑客流量、购买力、交通、现有市场和潜在市场等多方面因素，已保障药品有畅通的销售渠道。其次是店面营业场所的设计，一个好的营业场所能够促进药品销售、培养顾客忠诚度并提高工作效率。在设计过程中，应根据行业特点和顾客需求及周边环境等因素，结合各种布局、橱窗、货架的优缺点综合设计，扬长避短，以做到有利于顾客、服务于大众、突出特色、善于经营、提高效率、增长效益。在天世力大药房南塔店的药品陈设中，让我不足之处在于药品的摆设有些混乱。儿童药品与成人、中老年人药品交错摆设，不便顾客寻找。同时，柜台分层摆设尽管充分利用了柜台空间，但却没有充分考虑群体特点。儿童药品摆在上层，而成人、中老年人相当一部分药品却摆在了下层，往往需要俯下身去才能看清药品。儿童正处于生长期，而中年人特别是老年人视力减退、行动不便，在正常视觉范围内很都会造成一定困难。最后，就是经营策略的选择上。天士力的促销策略是会员积分制。当顾客的积分达到一定不同程度时，增予不同的奖品以刺激顾客的再消费。同时在点内粘贴POP广告以唤起顾客注意，渲染气氛。经营者应根据本店自身特点兼消费者的特点选择合适的促销模式增加需求、扩大销售。第二，从经营的范围来看。销售的是药品，具有特殊性的商品，关系到人的健康与生命问题。经营者要具备良好的职业道德。在法律允许范围内正常营业，不能为了谋取暴力而销售伪药、劣药，也不能强卖顾客实际并不需要的药品。由于药品的特殊性，经营者在经营前要持有相关的法律文件如《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证等。第三，就是销售人员自身。销售人员要有一定的医务能力、识别顾客的能力、销售技巧和良好的心理素质，给顾客带去高质量的药学服务，以体现药店的核心功能。这也正是目前我们在校大学生在即将踏入社会成为一名医药销售者所应具备的最基本的能力和素质。
4月24日下午，我们来到了实习的第二站——位于铁西区的沈阳第一制药厂。接待员在会议室向我们介绍了药厂的大体概况。沈阳第一制药厂建于1949年，是我国历史最悠久的药厂之
一。该厂先总共有4种剂型的生产线。其中主要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。通过幻灯片，接待员向我们介绍了主要生产线的流水过程，并介绍了其中一些关键的生产设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。随后，我们参观了整肠生和青霉素的生产线。药品生产
对环境的要求非常高，所以只能隔着玻璃观看里面的工人操作。生产线的机械化水平很高，工人的操作也很熟练。
篇8：制药厂安全生产
1 制药安全生产教学现状及存在问题
目前,越来越多的高校已经意识到安全生产教育的重要性,在制药类专业中陆续开设了专门的安全生产教育课程。但是由于多数学校开课时间不长,尚存在教学方法不完善,教学效果不理想等诸多问题。我们期待找到一种适合的教学方式,使学生更快的接受所学的安全知识,切实掌握使用的安全技能,并迅速的提高自己的安全意识,尽快的适应企业的安全生产要求。
2 制药安全生产理实一体化教学模式
职业教育的教学模式区别于本科教育的教学模式,要更加注重对学生实际操作技能的培养。理实一体化教学即理论实践一体化教学,是一种新型的教学模式,在职业教育中越来越得到认可和普及[2,3]。
制药行业的安全生产是和生产实践紧密相连的,掌握实用全面的安全操作技能是制药行业从业者必备的技能,因而其教学不能局限在理论讲授的范围。理论与实践脱节、缺少实际案例的教学方法不适合本门课程的教学。
实践证明,本门课程的教学应该以有实际企业安全管理经验的师资为中心,采用理实一体化教学模式,配合使用任务驱动式教学法开展课堂教学,讲授系统实用的安全生产理论知识; 配合使用演示教学法,到制药企业实地参观学习生产实际安全技能; 配合使用实践练习法,通过亲身操作练习,掌握安全器材的使用技能。
如此多种教学方法结合进行,可以有效的避免毕业生高分低能、纸上谈兵的问题,使毕业走上工作岗位的学生切实具备安全理论知识、实际安全操作技能、安全管理能力、处理突发安全事件的能力,从而达到从事制药生产工作的实际要求。
2. 1 以实际案例为先导的任务驱动式课堂教学法
为了更贴近生产实际要求,我们首先选用,由具备丰富企业实践经验的人员编撰的配套教材[4],作为依据和主线,在课堂上系统地讲授安全生产理论知识。从安全生产的基本概念,以及医药化工生产的特点与安全的重要性入手,引发学生对安全生产知识的重视,然后对危险化学品的分类及特性,燃烧、爆炸与消防,静电的特性及危害,工业防毒技术,制药企业常见的工业毒物及其危害,电气安全技术,压力容器安全技术,制药单元操作安全技术,安全心理学等知识进行详细的讲解。
教学方法上,采用任务驱动式的讲授方式。每次课堂讲授时,先举一个具体的安全生产事故的案例,然后结合案例布置一个具体的安全生产知识作为学习任务,通过相关内容的学习后,进行总结并引出一些概念、原理进行讲解分析。讲授学习过程中,以教材为依据,既要突出重点,又要系统全面地传授相关知识。讲课的过程要围绕一个具体学习任务,提出问题,分析问题,解决问题,做到由浅入深,由易到难,既符合知识本身的系统,又符合学生的认识规律。这样学生就能以渐进的方式相对容易地理解并掌握专业知识。
2. 2 深入制药企业参观学习的演示教学法
演示法是教师在理实一体化教学中,通过教师进行示范性实验,及示范性操作等手段,使学生通过观察获得感性知识的一种好方法。它可以使学生获得具体、清晰、生动、形象的感性知识,加深对学习书本知识,抽象理论和实际事物及现象联系起来,帮助学生形成正确的概念,掌握正确的操作技能。
由于制药生产对环境要求的特殊性,以及安全生产教育的实践性,我们可以将演示教学环节放在制药企业中,通过参观学习来完成。制药企业属于化工类企业,涉及很多易燃易爆化学品及高温高压容器,严格的安全消防设备及安全措施制度,并对职工经常较好的培训。我们可以利用这些好的资源,到工厂亲身体验和参观学习安全实战演练。经过这场特殊的安全教育培训,学生亲身经历了许多原先在课本上学不到的东西,使学生对安全意识有了更进一步的提高,安全技能水平更上一个台阶。牢固树立制药生产中必须人人警钟常鸣,才能避免安全事故的发生。
2. 3 配备安全教学器材和场地的实践练习法
实践练习法是指学生上完理论课后,在教师的指导下进行操作练习,从而掌握一定的技能和技巧,把理论知识通过操作练习进行深入理解和实践检验。课前教师要做好实践练习具体方案和各种准备工作。练习前要提前做好学生分组,尽量让成绩好的学生与成绩差的学生相互搭配,交流学习,强调人人均要亲自动手操作,每个小组指定一名负责人,负责管理小组在实践中的课堂纪律、任务完成等,保证每个人的练习效果。练习期间教师认真巡回指导和监督,一定要让学生掌握规范的练习方法,发现错误立即纠正,练习期间要对每名学生的操作练习质量作好记录,最后还要及时的进行点评,好的要表扬,差的要帮助分析原因,要用多种手段鼓励学生进行练习[5]。
学校要多投入,做好安全教学器材和场地配备,安全教学器材的选用要做到既有代表性又要简单实用,练习方案要做到可操作性强,学生通过练习既要学到实用的知识,又要做到保证教学秩序和学生的自身安全。
3 理实一体化教学效果
传统的教学模式主要是理论课与实践课分开教学,各自独立,往往讲理论知识的时候没有实践,做实践的时候忘了理论知识,造成理论与实践的脱节。
理实一体化教学中强调充分发挥教师的主导作用,通过设定教学任务和教学目标,让师生双方边教、边学、边做,使课堂教学和实践教学融为一体同时进行。学习理论以实践技能为目的,学习实践时要以理论为指导,理论和实践交替进行,直观和抽象交错出现,全程构建理论素质和技能水平共同提高的培养框架,切实提高教学质量。
这种教学模式教学过程能更加激发学生学习兴趣,使学生更加积极主动地去学习,并且突出学生动手能力和操作技能的培养,更符合职业教育的培养目标,教学效果更加理想。
4 结语
制药安全生产这门课程是实践性很强的一门课程,采用理实一体化的教学模式,以有实际企业安全管理经验的师资为中心,配合使用任务驱动式教学法开展课堂教学,讲授系统实用的安全生产理论知识; 配合使用演示教学法,到制药企业实地参观学习生产实际安全技能; 配合使用实践练习法,通过亲身操作练习,掌握安全器材的使用技能。改变了传统的以理论知识传授为主、理论教学与实践教学相分离的教学模式,将理论与实习融于一体进行组合教学,便于学生理解和掌握,充分调动学生学习的主动性和积极性,教学效果将会大大得到改善。这样培养出来的学生才能真正适应制药企业安全生产的需要,有效避免安全生产事故的发生。
参考文献
[1]陈铮.药品生产企业员工的安全和健康教育亟需加强[J].首都医药,2007(8):25-27.
[2]展惠英.高职《工业分析》课程实施理实一体化教学的探讨[J].广州化工,2013,41(7):207-209.
[3]禹禄君.探究理实一体化教学新模式[J].长沙通信职业技术学院学报,2008,7(4):63-66.
[4]张之东.安全生产知识[M].人民卫生出版社,2013:5-10.
篇9：制药厂安全生产
关键词：工艺布局 生产节能设计 空调系统 照明系统 门窗系统 墙体
中图分类号： S611 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2015）06（a）-0108-01
我国相关部门对制药厂建设和药厂环境分布进行了明确的规定，应使用合理的建筑材料，并在设计中保证药厂环境和布局规范。相关人员应严格按照需求，制定出合理的规划，保证药厂之后的生产管理、产品检验能够顺利进行。该文针对药厂工艺布局中的生产节能设计进行分析，并总结如下。
1 药厂空调系统的节能设计
针对空调系统进行节能设计，需要重点减少空调系统的能量损耗。相关人员应保证药厂拥有合理的生产环境，在这个环境中，需要合理的温度和湿度，从而避免药物出现交叉污染[1]。空调系统主要有两个部分：一是洁净区，二是生产区。空调系统主要消耗能量的部分有4个，分别为：循环冷却水、循环冷冻水、循环热水统以及空调风柜。所以相关人员应针对这些部分进行改造，从而进行节能设计。
1.1 空调系统的洁净区
空调系统的洁净区通常情况下处于静态平衡状态，所以相关人员在设计工艺布局中，需要增加设计能源消耗，以10%～20%为宜。相关人员在选用设备时，要结合生产中可能遇到的特殊需求，尽量保证其设计量大于实际使用量。在调整空调系统的压差时，要保证从高到低进行调整，增加洁净房间的送风量，从而减少能源浪费，这种做法能够使送风量处于一种动态平衡中，从而满足节能的需求。
1.2 空调系统的生产区
在空调的生产区中，冷却水的进出口温差为2℃，循环水大于实际水量。在系统运转中，循环冷却水泵和凉水塔风无法自动调节，所以进出口的水温一般在5℃作用，夏季会有所降低，这种情况下，实际水量大于设计水量，耗电量也大于原设计的消耗量。相关人员要在实际生产中，利用变频器对水泵和风机进行控制，从而起到调节的效果，控制水温差，从而达到节能的目的。
冷冻水的进出口的温差为1.5℃，热水的进出口温差为3℃，由此得知，循环冷冻水的需求量大于循环热水，所以相关人员要想进行节能设计，应重点设计变频器的循环水泵，从而达到较好的节能效果。要重点采集供、回水压差，然后进行仔细分析，调节PID，控制进出口水温，确保节能设计能够正常实施。
2 药厂照明系统的节能设计
相关人员应保证合理照明的同时，尽量提高电能的利用率。一些药厂工作人员通过关闭照明设备节省电能效果，在我国科技的不断发展中，人们对节能的要求不断提高，长期使用节能设备会消耗大量资源，所以相关人员要将照明设备的电能消耗设计在合理的范围内，这种做法在药厂的节能设计中非常重要。
针对药厂照明设备在进行节能设计时，可以从三方面入手：一是改善照明设计方案；二是采用高效的照明设备；三是加强照明管理。在进行照明设计中，要结合不同区间的照明需求，对照明用电负荷量进行控制，然后以此为前提，合理布置照明分布。例如在照明和空调系统重合的区域，可以选用两组结合的方式，这种方式有利于光源清扫照明装置。
3 药厂门窗系统的节能设计
相关人员针对门窗系统进行节能设计，主要手段是降低门窗的能耗损伤。门窗在维护建筑结构保温中的作用并不够完善，所以相关人员可以通过减少门窗的能量损耗，达到节能的目的[2]。在夏天，要扩大隔热性能；在冬天，要扩大保温性能，通过这些方式减少能量损耗。传热是门窗能耗的主要途径，占总能耗量的30%左右。相关人员应提升门窗的传热性能，严格对门窗的面积设计进行设计，从而降低冷空气的渗入，从而改善建筑的保温性能。在门窗的材料选择上，选取气密性良好的材料，从而改善门窗的保温效果。玻璃面积在门窗上占很大面积，普通玻璃的热阻值比较小，相关人员应通过物理方式或化学方式，改善玻璃的热反射性能。
4 药厂墙体的节能设计
药厂的外围结构的主体是墙体，相关人员要合理调控墙体的保温性能，从而降低其热量的消耗。墙体选用的是外保温的技术产品，在这个过程中，要考虑安全防火性能和材料成本。目前使用的墙体节能技术主要有空心粘土砖墙设计、混凝土砌块墙体设计等，其中空心粘土设计的主要内容是用填充墙充当外墙，用混凝土空心砖充当内墙[3]。空心砖能够有效节省原材料，并在施工中，具有较低的导热系数，能够增强墙体的稳定性。
5 結语
通过上文对药厂工艺布局中的生产节能设计分析，节能设计在药厂的整体设计建设中具有非常重要的作用，相关人员应合理设计，降低建筑的能耗量。工艺布局情况会直接影响施工规划，所以相关人员要做好空调系统、照明、门窗及墙体的节能设计，通过有效的方式，提高药厂整体建筑的能源利用率，节约不必要能源，达到理想的节能效果。
参考文献
[1]余庆.药厂工艺布局中的生产节能设计探讨[J].科技创新与应用，2012（25）：126-127.
[2]郁祖达，叶林，潘永飞.试论宝钢湛江钢铁炼钢厂工艺布局的创新设计[J].中国冶金，2014（2）：159-160.
