天然有效成分

关键词： 抗癌 药物

天然有效成分（精选九篇）

天然有效成分 篇1

一、紫杉醇及其类似物

紫杉醇被当今世界上公认为广谱、活性最强的抗癌药物之一, 尤其是对晚期、转移性卵巢癌、乳腺癌、肺癌有十分显著的疗效, 它的问世被誉为90年代国际上抗癌药三大成就之一[3]。

紫杉醇目前的主要来源是从红豆杉树皮中提取, 但是天然红豆杉在世界范围内数量很少, 生长周期长, 大量开采将严重破坏野生资源和生态环境。长期以来科学家们为解决紫杉醇的来源问题这一巨大供求矛盾做出了很大的努力, 包括筛选高产红豆杉栽培品种、化学合成、基因工程、细胞培养、寻找紫杉醇类似物等。

二、喜树碱及其衍生物

喜树碱 (Camptothecin, CPT) 和烃基喜树碱 (hydroxyl-camptothecin, 2) 是从中国特有的珙桐科植物喜树中提取出来的生物碱, 它通过选择性作用DNA拓扑异构酶I (Top I) , 阻止癌细胞复制而发挥抗癌作用[4]。但因溶解性差、毒副作用大而使其应用受到限制。从首次分离出以后的近40年中, 全世界先后合成了上百种新的喜树碱衍生物和类似物, 从中筛选出多种药效好、毒副作用小和溶解性能好的喜树碱类抗癌新药。其中依立替康 (irinotecan, CPT-11, 3) 、拓扑替康 (topotecan, 4) 己被批准用于实体癌的治疗。

三、苦参碱类生物碱

苦参碱类生物碱是从中药苦参的干燥根中提取的一类活性物质, 研究结果表明苦参碱类作为一种传统的中药成分对于肿瘤的防治也有很大的影响[5、6]。氧化苦参碱与苦参碱同是苦参中的抗癌有效成分。氧化苦参碱因具有特殊的氧结构, 也因此具有了比苦参碱更独特的作用机理和疗效。近几年氧化苦参碱在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙型、丙型肝炎等。它能有效地抑制柯萨奇病毒壳核蛋白的表达, 表现出直接的抗病毒活性, 具有更良好的抗病毒作用。

四、番荔枝内酯

1982年Jolad等首先从番荔枝科的紫玉盘属植物中分离出一种抗肿瘤活性很强的内酯U varicin, 自此引发研究热潮[7], 是目前研究发展得最快的一类新的天然物质之一。天然的番荔枝内酯是很有效的线粒体复合物I的抑制剂。番荔枝内酯的作用靶点为肿瘤细胞的线粒体, 实验显示番荔枝内酯能从而诱导了肿瘤细胞的凋亡。

五、海藻多糖

海藻多糖, 属于植物多糖中的一种, 特指海藻中所含的各种高分子碳水化合物, 主要由D一半乳糖、3, 6一内醚-L一半乳糖、D-木糖、D-甘露糖、D一甘露糖醛酸、L-古罗糖醛酸、D-葡萄糖以及褐藻糖等单体构成[8、9]。海藻多糖作为一种重要的生物反应调解剂, 海藻多糖对细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫均起着不同程度的增强作用。

结论

天然产物的研究与开发历来是人类寻找新药以及向疾病作斗争的重要手段。借助天然产物的修饰和改造也促进了合成药物的迅速发展。随着人们对天然产物作用机理研究的逐渐深入, 这势必为人们寻找新的抗肿瘤天然药物和合成药物开辟新的思路和途径。但是同时, 中草药中的抗癌有效成分一般含量极低, 如长春花中长春碱含量仅白万分之一, 如何运用现代先进手段提高提取率和进行化学合成, 提高产出率, 也是药物化学工作者而临的另一主要问题。

摘要：癌症是危害人民生命健康的严重疾病, 从天然动、植物中寻找毒性低、疗效高的抗癌活性成分是近年来国内、外科学工作者研究的热点。本文综述了近年来国内、外从天然产物中发现的抗癌有效成分的药理作用和临床应用情况。

关键词：天然产物,有效成分,抗癌

参考文献

[1]聂纯:《天然药物抗癌有效成分研究进展》[J].中草药, 1999, 30 (1) :65-69.[1]聂纯:《天然药物抗癌有效成分研究进展》[J].中草药, 1999, 30 (1) :65-69.

[2]砒霜治癌国际公认[J], 中国中医药信息杂志, 2000, 7 (12) :86-88.[2]砒霜治癌国际公认[J], 中国中医药信息杂志, 2000, 7 (12) :86-88.

[3]陈聪颖、陆阳、陈泽乃:《天然药物在抗癌药物发现和开发中的作用》[J].中草药, 1999, 30 (2) :144-147.[3]陈聪颖、陆阳、陈泽乃:《天然药物在抗癌药物发现和开发中的作用》[J].中草药, 1999, 30 (2) :144-147.

[4]魏锋、马双成、金红军等:《天然产物化学研究现状》[J].国外医药植物药分册, 1999, 14 (3) :93-101.[4]魏锋、马双成、金红军等:《天然产物化学研究现状》[J].国外医药植物药分册, 1999, 14 (3) :93-101.

[5]陈晟、李玉艳、尤启冬:《喜树碱内酯环衍生物的研究进展》[J].中国药学杂志, 2005, 40 (14) :1048-1052[5]陈晟、李玉艳、尤启冬:《喜树碱内酯环衍生物的研究进展》[J].中国药学杂志, 2005, 40 (14) :1048-1052

[6]贾敏如、邓强:《防治血心管疾病的天然药物》[J].成都中医药大学学报, 1999, 22 (4) :41-45.[6]贾敏如、邓强:《防治血心管疾病的天然药物》[J].成都中医药大学学报, 1999, 22 (4) :41-45.

徒有虚名的“天然减肥成分” 篇2

1.聚氨基葡萄糖 又名甲壳素、几丁聚糖。许多减肥瘦身产品中都含有这种物质。生产厂家宣称,聚氨基葡萄糖能使人产生吃饱的感觉,并有助于吸收脂肪。

2.左旋肉碱 这是一种以天然形式存在于人体内的分子。生产厂家称,左旋肉碱能促进脂肪酸代谢,并有利于“燃烧”脂肪。

3.甘蓝粉 一些人尝试通过连续15天只服用它做成的汤来减肥。

4.葡甘露聚糖 这是一种可溶性膳食纤维。厂家称,它进入胃中吸收胃液后可膨胀数十倍,产生饱腹感,可用来减少热量摄入,有助于控制体重。

5.海藻酸钠 这种可食纤维存在于多种被认为具有减肥效果的海藻中。

6.草本提取物 许多减肥瘦身产品中都含有这种成分。

7.可溶纤维 用于减肥产品已有多年,但没有任何一项研究能够证实其功效。有医学杂志称,可溶纤维对治疗Ⅱ型糖尿病有效。

8.瓜拉纳果粉 销售网站宣称,这种由瓜拉纳果实制成的产品能够刺激神经系统,促进脂肪的代谢。另有广告称,瓜拉纳果粉是天然的脂肪“燃烧剂”。

天然有效成分 篇3

关键词：生物转化,植物细胞组织,培养转化

微生物对中药的单一有效成分的转化是将中药的某一特定有效成分提取出来, 经微生物转化后, 寻找新的化合物, 然后对新化合物的药理筛选来确定转化是否有益, 国内外对这方面的研究较为深入, 早在1952年Peterson等利用黑根酶在孕酮11位上导入一个α-羟基, 使其转化为11α-羟基孕酮, 使孕酮合成皮质酮仅需三步反应, 且收率高达90%, 从而使可地松问世, 使体内微量的各类甾体激素能够成为临床治疗药物;10-羟基喜树碱与喜树碱相比同样具有较好的抗肿瘤作用, 但毒性大大降低, 有研究表明可以利用微生物转化反应将喜树碱转化为10-羟基喜树碱;Li Li Ning等用小克银汉霉对雷公藤内酯进行了生物转化, 转化产物共分出4个新化合物, 对人肿瘤细胞株都有细胞毒活性。

青蒿素是1971年从药用植物黄花蒿中分到的一个具有过氧桥的倍半萜类化合物, 具有快速、高效、低毒的抗疟活性。许多科研工作者都试图通过结构改造, 提高药物疗效, 以提高青蒿素的资源利用率。研究人员从18个菌种中筛选出一个能够催化转化青蒿素、双氢青蒿素和蒿甲醚的菌株, 并对培养基进行了优化, 使主产物的转化率达到了56%以上。

规模化制备的转化结果:从发酵产物中分离得到了16个转化产物并鉴定了其中14个结构, 其中10个为新化合物。这14个转化产物中除一个为羰基化产物外, 其余13个都是羟基化产物, 极性都大于底物。这些化合物都是用化学方法无法制备的。

以人参皂甙为原料, 从野山参生长的土壤中分离筛选菌种, 利用这些菌种对总皂苷进行了发酵, 制备了具有抗肿瘤、抗血栓等强生物活性的稀有人参皂甙, 其中Rg3的转化率达到了3%~5%、Rh2的转化率也达到了1%~2%。

作为天然药物发挥药效活性的物质基础, 天然活性成分往往含量低、结构复杂、合成困难。如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、美登木素等含量都在万分之几或更低。从野生植物中寻找原料难以满足工业生产的需要。人工栽培也存在着成本高, 周期长, 产量难以保证等问题。其实, 植物中不可能仅含有一种活性成分, 往往还有一些生源关系相近或结构类似的化合物。

利用生物转化技术把这些类似物转化成高活性的目标化合物即可大大提高生物资源的利用率, 从而保护人们赖以生存的自然环境。例如喜树 (珙桐科Nyssaceae) 中含有喜树碱, 羟基喜树碱、去氧喜树碱、甲氧基喜树碱等多种结构类似的生物碱。喜树碱为抗癌药物, 对小鼠脑瘤22、艾氏癌、大鼠吉田肉瘤等有明显的抑制作用。其中10-羟基喜树碱对艾氏腹水癌, 腹水肝癌, 肉瘤137和180, 宫颈癌14和大鼠瓦克瘤256有不同的抑制作用, 对腹水型肿瘤的作用更为显著。同喜树碱相比, 10-羟基喜树碱以疗效好、毒性低较为常用, 但含量仅为万分之几。在喜树的总生物碱中喜树碱为主要成分, 10-羟基喜树碱仅占十万分之二, 依靠从天然资源中提取则费时、费力、浪费资源。研究发现利用曲霉等多种微生物能将喜树碱定向转化成10-羟基喜树碱, 为解决资源问题闯出了新路。

天然有效成分 篇4

关键词：中药 天然药物 新药发现

中图分类号：R730.5文献标识码：A文章编号：1672-5336（2014）12-0079-02

天然药物来源广，成分复杂，活性成分种类繁多，在部分领域具有明显的比较优势，是人类获得活性成分、先导化合物，制备药物的重要途径。我国记载在案的天然药用动植物超万余种，中医与民族医学关于天然药物的理论体系非常系统、完整，为我国新药研发提供了优良的条件，中药与天然药物活性成分研究与新药发现，将成为我国药物研究重要突破口。

1 中药与天然药物活性成分研究

1.1 文献考证与实地调查

文献考证与实地调查是最直接有效、最基本的活性成分研究方法，主要途径包括：①药效调查，了解原药材实际临床效果，适应范围，建立有效、具有特异灵敏的、真实可测的药理活性研究指标体系，中医关于药材药理的文献十分丰富，许多药材仍广泛应用于临床，为药效调查奠定了基础；②药材调查，不同于合成药物，天然药材来源广泛，种类、品质、品名、成分复杂，又受历史变迁等主客观因素影响，混淆现象普遍存在，影响药材活性成分研究有效性，如中药金银花虽属忍冬科属，但已被证实的植物来源便超20种，因此在进行活性成分研究时需明确药材的来源、药用部位、品质、加工炮制方法，充分了解药物用法、剂量、剂型，为活性成分的提取提供借鉴；③文献考证，文献是中药研究最突出的优势，是宝贵的经验，在进行活性成分研究时，应详细查阅相关文献，了解药材的来源、制备、应用，可避免研究盲目性，缩短研究的时间。

1.2 药理活性指标体系

1.2.1 单味中药活性指标

药物活性指标体系的建立有助于保障研究的有效性、科学性与效率，指引天然药物与中药活性成分的提取、分离、制备。理想的活性筛选指标应与疗效指标相一致。当然指标的建立并非一朝一夕之事，天然药物有效活性成分并非单一的、特性不变的，天然药物起效机制是一个复杂的、多种活性成分参与的不断变化的过程，在这一方面中医药理学拥有无与伦比的优势，阴阳调和、脏腑说、气血说等理论与药材起效机制息息相关，为药材活性成分体系与疗效指标的建立创造了条件。

1.2.2 复方制剂活性指标体系

复方制剂具有多靶协同作用特点，起效机制较单一药物更复杂，开展活性研究困难更大。通常做法是，建立多个生物活性或药理活性指标，多个疾病动物模型，进行跟踪筛选，指导复方制剂活性成分分离活动。

1.3 活性成分鉴定

活性成分的分离鉴定是一项复杂、精密的过程，我国中药与天然药物活性成分分离鉴定仍处于起步阶段，常用的技术方法为物理常数鉴定法，其中结构鉴定应用最广，具体可分为已知活性成分结构鉴定与未知活性成分鉴定，前者主要通过查阅文献进行结构比对，后者主要通过各类现代科技手段鉴定，如红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱分析等。现代科技手段可单独使用，也可联合应用，以尽可能的获取足够的信息特征，相互印证，并与已知的各类型化合物进行对比。在鉴定活性成分后，还需进行制剂、药代动力学实验、毒理性实验等研究，新药研发工作才告一段落。

2 活性成分研究与新药研发成果简述

2.1 活血化瘀中药与天然药物活性成分研究新药开发

活血化瘀中药种类繁多，近年来，逐渐被应用于心脑血管病、外伤等具有血瘀病变性质的疾病治疗之中，具有极大的发展潜力，成为新药开发重要研究方向，以下就活血中药新药开发现状进行简要概述。川穹嗪，化学结构四甲基毗嚓是最早应用于临床的单味中药有效活性成分，适用于治疗心脑血管循环障碍、肺循环障碍等疾病，具有改善红细胞变形能力，改善微循环作用[1]。黄芪是中医应用最广泛的补气药之一，其主要有效成分为黄芪甲苷、黄酮类物质，新药包括各类黄芪注射液，可行气血以活血化瘀，具有增强红细胞变形能力，改善血管微循环的能力，适用于各类血管障碍性疾病[2]。葛根素中主要有效成分为4，7-二羟基-8-β-D葡萄糖异黄酮，可有效降低全血黏度、血浆黏度。清半夏、羌活等药物中富含大量的醇提取物可抑制血小板聚集。

2.2 抗肿瘤中药与天然药物活性成分研究与新药开发

中药在肿瘤治疗，不良反应防治中具有独特的疗效，是现阶段我国中药活性成分研究与新药开发的重点。如中药白蔹为葡萄科蛇葡萄属植物白蔹干燥块根，具有清热解毒、敛疮生肌功效，现代药理学研究具有抗肿瘤作用，主要抗肿瘤活性成分为没食子酸、白藜芦醇、齐墩果酸与化合物7[3]。

2.3 现有的抗肿瘤药物

已被发现的抗肿瘤中药活性成分有紫杉醇、喜树碱、白藜芦醇、长春碱、鬼臼毒素、人参、青蒿素等，抗肿瘤中药单体、复方及其制剂有六神丸、小金丸、鹤蟾片、参一胶囊、苦参、三尖杉、砒霜、榄香烯、爱迪注射液等，在抗肿瘤药品市场占据重要地位[4]。可以说我国抗肿瘤中药与天然药物活性成分研究与新药开发已获得令人瞩目的成就，集中体现的中药的优势。

3 结语

我国天然药物研究方兴未艾，虽然在抗肿瘤药物、心脑血管病防治等领域取得了一定的成就，但总体水平仍有待提高，中药与天然药物潜力仍有待深入挖掘，广大药学工作者应不断开拓进取，用于创新，为中药推广贡献自己的一份力量。

参考文献

[1]高冲，刘璐，胡爱菊 等.活血化瘀中药的药理作用研究进展[J].药物评价研究，2013，36（1）：64-65.

[2]刘剑刚，史大卓 等.活血化癖中药有效组分及配伍的细胞流变学研究[A].中华中医药学会血栓病分会换届大会论文汇编，2009：190-192.

[3]杭佳.白蔹抗肿瘤活性部位化学成分及其含量测定研究[D].湖北中医药大学，2013：44-46.

饲料中应注意的天然有害成分 篇5

1 棉籽饼粕中有毒物质

棉仁饼粕含粗蛋白40%左右, 在动物的蛋白饲料中占重要的地位, 已引起人们的关注。但是若在饲粮中添加量过多或长期饲喂, 就可造成毒素的蓄积, 特别是在家庭养殖中饲喂未经脱毒的棉籽可引起家畜中毒。马、牛、羊、猪、鸡各种畜禽均可发病, 但以幼畜和妊娠母畜最为敏感。

1.1 棉酚的毒性

棉籽饼粕中的主要有毒物质为棉酚和环丙烯类脂肪酸, 我们通常说的棉籽饼粕中毒主要是指棉酚中毒。棉酚可分为游离棉酚和结合棉酚, 游离棉酚是有毒的。大部分游离棉酚可在棉籽加工过程中与蛋白质、氨基酸结合成结合棉酚, 难以被动物消化吸收, 可随粪便排出体外, 对动物无毒害作用。但是存在于饼粕中的少量游离棉酚虽然含量只有0.04%～0.05%, 但毒性却很强, 当其含量超过0.02%时即有毒害作用。

1.2 棉酚中毒的症状及临床表现

棉籽饼粕引起的中毒多是棉酚在体内积累而产生的中毒, 多侵害细胞、血管、神经系统, 引起胃肠炎, 损害心、肝、肾等实质器官, 造成肺水肿和全身缺氧性变化, 增强血管壁的通透性, 促进血浆和血细胞发生浆液浸润性和出血性炎症, 造成神经系统紊乱, 出现视力障碍甚至失明, 特别是妊娠母畜中对胎儿视力影响最为明显。棉酚在体内可与蛋白质和一些重要的酶结合, 使其丧失活性, 与铁结合引起缺铁性贫血。棉酚可影响雄性动物的生殖机能障碍, 使其精子畸形、死亡, 甚至造成公畜性不育。棉酚还能影响产蛋鸡的品质, 使蛋黄变成黄绿色或褐色, 有时出现斑点。棉酚还可极大的降低棉籽饼中赖氨酸的有效性。其临床表现为轻度胃肠炎的症状, 腹泻, 食欲减退。重度中毒者出现出血性胃肠炎, 食欲大减或废绝, 排黑褐色粪便并混有黏液或血液, 先便秘后拉稀, 呼吸急促, 心率增快, 精神萎靡, 以后则全身无力躺卧不站。

1.3 棉籽饼粕的去毒处理

对于棉酚含量超过0.1%的棉籽饼, 尤其是土榨棉籽饼, 为了保证饲用安全, 应当进行去毒处理, 常用的方法如下:硫酸亚铁法、加热处理法、微生物发酵法、培育无毒的棉花新品种。其具体方法在其它的资料在都有详细记载。

2 菜籽饼粕中的有毒有害物质

油菜籽榨油后的饼粕含粗蛋白36%～38%, 是一种优质的蛋白质饲料, 但因其含有毒物质, 且适口性差, 而使其饲用价值受到限制。

2.1 菜籽饼粕中的有毒有害物质及引起的症状

菜籽饼粕中的有毒物质是硫葡萄糖苷的降解产物, 硫葡萄糖苷是主要存在于油菜种子内的一种无毒化合物, 但当油菜籽在榨油过程中被粉碎后, 在一定水分和温度条件下, 经本身的固有酶-硫葡萄糖苷酶的水解生成异硫氰酸酯、恶唑烷硫酮、硫氰酸酯和腈。

(1) 异硫氰酸酯有辛辣味, 可严重影响菜籽饼的适口性, 高浓度的异硫氰酸酯对黏膜有强烈的刺激作用, 长期或大量饲喂可引起胃肠炎、肾炎、及支气管炎, 甚至引起肺水肿, 影响畜禽的代谢和生长。

(2) 恶唑烷硫酮是菜籽饼粕中的主要有害物质, 它和硫氰酸酯的主要毒作用都是阻碍甲状腺素的合成, 引起腺垂体促甲状腺素的分泌增加, 引起甲状腺素的分泌增加, 导致甲状腺肿大。同时, 它还可使动物生长缓慢。

(3) 腈可抑制动物生长, 有人将其列为菜籽饼粕中的生长抑制因子。

菜籽饼粕中的有害物质是芥子碱、单宁、植酸、光敏性物质, 其中芥子碱、单宁是影响其适口性差的主要因素之一, 而植酸可影响蛋白质、矿物质微量元素和维生素的吸收, 光敏性物质主要引起继发性感光过敏。

2.2 预控和脱毒

菜籽饼粕可不经去毒直接饲用, 但要控制喂量, 不同品种的动物有不同的饲喂量。而与其他饼粕的合理搭配可有效控制毒量和有利于营养物质的互补。菜籽饼粕的去毒处理有许多, 常用的有:水浸法、醇类水溶液处理法、热处理法、化学物质处理法、微生物降解法、培育低毒油菜品种、改进制油工艺和技术。

3 硝酸盐及亚硝酸盐

家畜饲料中有20%都是硝酸盐和亚硝酸盐中毒, 而且中毒死亡率可高达50%。各种青绿饲料都含有较多量的硝酸盐和一定量的亚硝酸盐, 其中以叶菜类饲料如小白菜、白菜、萝卜叶、牛皮菜、苋菜、甘菜、菠菜、芹菜、蕹菜、莴苣叶、甜菜茎叶、南瓜叶等含有较多的硝酸盐, 青刈燕麦和青刈玉米含量也很高。

3.1 硝酸盐和亚硝酸盐的转化

在一般情况下硝酸盐本身并无毒或毒性很低, 只有在一定条件下还原为亚硝酸盐时才会引起动物中毒反应。如:青绿饲料长时间高温堆放, 小火焖煮或煮后久置, 植物由于自身原因或外界的污染在体内累积。

3.2 中 毒

不同动物对亚硝酸盐的敏感性有很大差异, 猪最为敏感, 马、牛、羊次之, 对于猪来说, 亚硝酸盐中毒常在饱食后不久发生, 因而有“猪饱潲病”之说。中毒时临床表现为呼吸加强, 心率加快, 肌肉震颤, 衰弱无力, 行走摇摆, 皮肤及可视黏膜出现紫绀。体温正常或偏低, 严重者发生阵发性惊厥、蹦跳或昏迷, 甚至死亡。重度中毒可于发病后0.5～2 h内死亡。病理解剖可见血液凝固不良, 呈黑红色或咖啡色。胃肠黏膜多有充血, 心肌、气管有出血点, 全身血管扩张, 肝、肾淤血肿大。慢性亚硝酸盐中毒, 特别是反刍家畜奶牛, 其受胎率、产奶量都受到一定的影响, 并出现营养不良, 机体衰弱, 分娩无力, 有的发生流产。妊娠母畜抗病力差, 死后其胎儿的羊水及胃内容物亚硝酸盐检验为阳性。

3.3 预 控

注意青绿饲料的调制、饲喂及储存方法;反刍动物在采食硝酸盐含量高的青绿饲料时, 要同时喂给适量富含易消化的糖类饲料;在种植饲料作物或牧草时, 施用钼肥可减少植物体内硝酸盐的积累;合理地确定饲喂量及饲料中硝酸盐、亚硝酸盐的容许量。

4 糟、渣中的毒素

4.1 酒糟中毒

它多是由饲喂量多或饲喂严重变质的酒糟所引起的, 多是以乙醇为主的毒性反应, 可抑制中枢神经系统, 损害肝, 造成消化机能障碍。若酒糟中醋酸过多, 则引起胃内pH值下降, 消化道菌群紊乱, 矿物质紊乱, 骨质缺钙软化。母畜不孕或孕畜发生流产。

4.2淀粉浆渣

它是加工淀粉的副产品, 主要危害动物的有毒物质是亚硫酸。淀粉浆渣是牛、猪喜爱吃的好饲料, 特别是饲喂奶牛后产量明显增加, 但如喂量过大, 连续饲喂时间过长, 则会引起慢性蓄积性中毒, 造成以出血性胃肠炎为主要特征的中毒综合征。常发生于奶牛, 且以高产奶牛围产期发病的较为严重。

4.3豆腐渣

它是以大豆为原料加工豆腐时的副产品, 不可直接生喂, 因为豆腐渣含有抗营养物质。而且不可单喂豆腐渣, 要与其他饲料配合, 且喂量不应超过饲料总量的1/3。同时还要补充矿物质, 加喂一些青绿多汁饲料, 以满足畜禽对矿物质和维生素的需要。

5马铃薯中毒

马铃薯是家畜良好的块根多汁饲料, 但用大量的马铃薯茎叶和变绿、发芽的薯块饲喂家畜时, 则可引起中毒, 轻度以胃肠炎为主, 急性或重度以神经系统的功能障碍为主。马铃薯中的有毒物质是龙葵素, 通常在完整的胃肠粘膜中很少被吸收, 但当其发炎或受损时才迅速被吸收, 能抑制呼吸中枢和运动中枢而使其麻痹, 有强心作用而使心跳加快并出现杂音。毒素里有的生物碱还有致胎儿畸形的作用, 已有妊娠母猪饲喂发芽马铃薯致胎儿畸形的报道。

6其它的天然成分毒物

(1) 高粱、南瓜中的单宁。其味苦涩, 适口性差。如果长期大量用高粱及其工业副产品饲喂家畜, 则可引起肠炎、便秘、机体消瘦和发育不良的后果。

(2) 蓖麻子饼粕含中有多种毒素。蓖麻毒蛋白是其中最毒的植物蛋白, 主要毒性作用是抑制细胞内蛋白质的合成, 如损害胃肠道粘膜上皮细胞和肝脏、肾脏实质细胞, 使之发炎、出血和坏死, 并可使红细胞发生崩解, 也可引起呼吸和血管运动中枢麻痹蓖麻碱可导致神经麻痹, 内含有的氰基可在动物体内经代谢产生氢氰酸对动物发生损害。变应原可引起人和动物发生过敏反应。其含有的红细胞凝集素也可使动物致死。

(3) 亚麻子饼粕、木薯中的毒物主要是生氰苷, 它可经水解产生HCN, 特别是在一些土法榨油中, 使饼粕内毒素的含量过高, 饲喂引起中毒。

(4) 草酸广泛存在于植物中, 特别是青嫩的幼苗和叶中含量很高, 如菠菜、饲用甜菜、牛皮菜、苋菜羊蹄草、蓝稷草、稻草中。草酸可影响钙、铁、锌、镁等二价金属离子的吸收, 使其形成草酸盐沉淀, 而导致其缺乏, 特别是对幼畜禽的钙代谢影响最大, 如不及时在饲料中补充可引起骨营养不良, 严重影响其生长发育。

摘要：主要就饲料原料中天然有毒物质及其对家畜引起的不良反应和一些预控方法进行了论述。

气相色谱法分析天然气成分点滴谈 篇6

石油天然气的主要成分包括甲烷、丁烷、戊烷, 和含量较低的乙烷、丙烷, 微量的硫化氢, 以及一些氮气、二氧化碳等不燃烧气体, 构成较为复杂。天然气的标准化技术在国内外经过多年发展, 涉及到天然气气体的单位流量指标、天然气的气体压缩状态、密度、主要成分及比例、燃烧时的热量贡献率等指标。此外还有设备、设计、安全等标准来衡量天然气品质。天然气的标准化测量技术关系到设计行业、维修行业、建设行业、质检行业、环境保护行业等多个行业的技术, 标准也较为复杂。为了确保天然气的归类质量可靠, 严谨科学的天然气归类标准是必须指定并依照其执行。

2 气相色谱法简介

2.1 常用的天然气的分析方法

通过上文的论述, 清晰地了解了天然气的主要成份。下面具体阐述一下常用天然气的分析方法。常规检测往往是检测天然气中的主要成分如甲烷、丁烷等烃类可燃成分的含量。此外检测时还需要统计氮气、二氧化碳等非烃类难燃成分的含量指标。一些其他微量气体如硫化氢等成分含量较低, 且对天然气品质影响较小, 常规气体分析时往往忽略这类气体, 只在有特殊要求, 例如环境污染等指标的时候再考虑该类气体。

当前气相色谱分析方法较为成熟, 在测量天然气主要成分及含量的流程中应用最为广泛。气相色谱分析方法具有以下优势:气体可快速分离, 耗时较短;检测样本用量较低;可分辨物理化学性质相似的物质;可以分析有机物中应用最广泛的百分之二十到百分之三十。该技术广泛用于半固态液态气态混合物中物质构成的鉴别, 如酒品中酒精和其他物质含量, 汽油构成及杂质含量等。

气相色谱法中定量的方法包括归一法、校正归一法和外标法等多种方法。其中归一法相对容易操作, 流程简洁, 分析速度较快, 精确度稍低, 不需要标准的采样即可分析, 广泛应用于前期对样品中各种物质的比例做简单归类的流程中。校正归一法则是在归一法的技术流程之前把混合物中的各个成分进行测量校准, 以提升检测指标的精细和准确程度。归一法在使用时需要注意尽量在分析中将混合物中的主要成分一次性分离出来, 以减少成分检测的的误差。

外标法则是将已知气体样本和测量气体的标准采样同时进行色谱分析, 通过对比已知气体样本以及测量气体的相应成分的色谱峰值, 用已知气体样本的气体组成来计算测量气体中相对应的成分的比例和含量。这种方法由于有标准气体作为参考, 精确度较高。由于使用统一标准气体样本的各个检测单位的检测结果可具有很强的横向可比性。由于必须以标准气体样本为参考系, 检测设备和检测的外部环境应尽量相同, 对环境和操作要求较高, 且很多时候无法快速得到标准气体样本, 这些因素在一定程度上限制了这种方式的广泛应用。

2.2 分析需要的设备:气相色谱仪

气相色谱法的核心是将不同成分进行分离, 各个成分独立通过检测设备, 以响应时间和响应值的大小进行物质定性和定量的分析。气相色谱仪包括五大核心部件:载气设备, 进样设备, 分离设备, 检测设备, 记录设备。气体通过载气设备降压、去除杂质后进入进样设备, 与测试样本混合后到达分离设备, 分离出来的气体分批次导出, 进入检测设备, 通过设备响应得到响应成分信号并记录, 最后生成气相色谱图 (如图1) 。

2.3 试剂与材料

进行气相色谱分析需要有流动相和标准气两种媒介气体来完成。

流动相, 即载体气体, 根据检测的精确度需要和设备限制选择适宜纯度的流动相。流动相需要保持干燥, 避免成分中出现水分导致吸附试剂的寿命缩短。一般使用硅胶来去除流动相中的水分。流动相气体的纯度不能低于99.99%, 一般检测气体成分中常用氦气、氢气、氮气作载气, 然而有的标准仅仅允许使用氦气作为载气。从技术上说, 氢气、氦气作载气检测的差距很小, 其一种为惰性气体, 性能稳定, 另一种为燃气, 较为活泼。而氢气和氦气的造价差距极大, 考虑到我国的经济实力以及检测流程的安全需求, 我国采用氦气为主要流动相媒介。

标准气, 标准气一般通过国家认证的单位购买获得, 有相关生产能力的单位可按照GB5274规定来生产。我国当前的技术实力可以生产符合国际标准的标准气。

2.4 操作注意事项

因为石油天然气成分分析的过程中涉及的天然气本身就有危险, 检测设备和操作过程都有安全隐患, 所以在检测的整个流程中, 都需要按照相关规范和安全条例来进行操作以保障安全。设置各种参数指标的时候也需要严格按照规范来进行, 以保证分析结果的准确性。

操作气相色谱仪进行天然气成分分析时需要重点注意以下几点。

由于规范没有对特定色谱和检测的温度做明文规定, 反应温度的控制更多受检测环境和条件的影响。在控制温度恒定时, 温度变化范围应控制在0.3℃范围内。大多数情况下选择保温措施, 电加热设备可以正常运行, 即可满足这个要求。

流动相载体气体流量和稳定性对色谱检测的影响非常大, 所以在检测过程中流动相载体气体流量需要维持稳定, 控制变化幅度在1%以内。

若气体样品的实际检测结果证实气体温度比实验室温度高, 那么气体样品需要经过预加热过程后才能输入色谱仪进行分析。因为天然气属于易燃易爆气体, 气体加热过程中需要注意安全。大多数情况下气体中的硫化氢不在色谱分析范围之内。因此, 在分析前可以预先进行筛选, 把气体样品中的硫化氢成分去掉。

为了保证检测设备测量结果的精确度, 各种气体的进样量不宜超过0.5毫升, 连接样本和仪器的管子应该选用不锈钢或者抗腐蚀塑料管, 不可用铜, 橡胶等容易腐蚀的材质。

在使用定量管把样品气体导入色谱仪中常规的手法是吹扫法, 这种方法的前提是气体样品的气压要高于一个标准大气压。所以色谱仪在检测前需要验证需要的吹气用量, 再定量管压力接近大气压时, 关掉阀门, 在定量管的气体压强稳定后, 把气体样品引入色谱仪进行分析。常用的封水置换的方法一般采用饱和氯化钠溶液作为封闭液体, 但是这种溶液会对天热气成分分析产生影响且会给气体中带来水分, 所以在精确度和需求较高的时候, 一般不采用封水置换的方法来取样。

2.5 常见天然气分析色谱图

常见的天然气分析色谱图如图2、图3所示, 采用某些色谱柱获得的典型色谱实例, 这些色谱图具有典型的参考价值。

2.6 数据处理

由于天然气成分复杂, 在数据处理的时候需要针对不同成分使用不同的方法。

2.6.1 戊烷和更轻组分

在检测各个成分的波峰高度或者峰面积的时候, 需要把气体样品和标准气体的相对应的成分换算到相同的衰减条件, 两个指标需要使用相同的单位来衡量。由于标准气和气样的峰高或峰面积在计算时始终是相除的关系, 其量纲也保持为1。气样中i组分的浓度y` (%) 按下图计算:

式中:ysi-标准气中i组分的摩尔分数, %;Hi-气样中i组分的峰高或峰面积;Hsi-标准气中i组分的峰高或峰面积。

2.6.2 己烷和更重的成分

己烷的修正峰面积计算公式:

庚烷的修正峰面积计算公式:

式中:Am-测量峰面积, Ac和Am用相同的单位表示; (C6) -己烷; (C7+) -庚烷及更重组分;M (C7+) -庚烷及更重组分的平均相对分子质量。

2.7 分析结果精密度考察

对检测结果精确性的影响因素非常多, 经过长期总结经验, 我国科学家总结出在实际操作过程中重点控制的影响指标有以下几点。

控制分析设备的温度, 流动相载体气体的流量速度等指标。在进行温度恒定的检测过程中柱温需要维持在0.3℃变化范围以内。按流程升温检测的过程中检测设备的温度要始终大于等于柱温最高值, 且保持稳定维持在0.3℃变化范围以内。载体气体的流量速度需要保证稳定, 速度变动范围应控制在百分之一以内。

气体样本的温度控制, 一般样品温度在导入设备时需要高于取样时候的温度, 否则会导致气体中部分成分受冷凝析, 最后测定结果比实际值要低。由于在使用定量管把样本气体导入色谱仪中常规的手法是吹扫法, 这种方法的前提是气体样本的气压要高于一个标准大气压。所以色谱仪在检测前需要验证需要的吹气用量, 再定量管压力接近大气压时, 关掉阀门, 在定量管的气体压强稳定后, 把气体样本引入色谱仪进行分析。这样可以防止样本杂质污染空气。

重复性分析。为了保证检测结果的精确性, 需要对同一样本进行多次检测, 对其检测结果进行重复性分析, 以校正误差。

一次进样连续完成对天然气组成气体中的无机组成和有机组成的测量, 测量结果的相对标准偏差小于1%;说明本研究所建立的实验方法和条件可以满足天然气气体标准物质性能评价的分析要求。

1-载气瓶;2-减压阀;3-净化干燥管;4-针形阀;5-流量计;6-压力表;7-预热管;8-检测器;9-进样器和气化室;10-色谱柱;11-恒温箱;12-测量电桥;13-记录仪

分离氧气、氮气和甲烷的典型色谱图1-氧气;2-氮气;3-甲烷

1-甲烷和空气;2-乙烷;3-二氧化碳;4-丙烷;5-异丁烷;6-正丁烷;7-异戊烷;8-正戊烷;9-庚烷及更重组分;10-己烷

摘要：天然气是近年来我国居民日常生活的主要能源之一, 随着市场的发展, 对天然气组成成分和各种成分的含量的精确测量也成为天然气市场标准化的一个前提过程, 这对天然气成分的精确定量分析提出了新的要求。文章以相关的国际化通用标准为参照, 提出我国更加使用的天然气成分分析技术, 对国内天然气分析技术的进步起到推动作用。

关键词：天然气,气相色谱法,成分

参考文献

[1]赵远鹏.气相色谱外标法分析天然气组分[J].内蒙古石油化工, 2013 (17) .

天然有效成分 篇7

关键词：气象条件,牧草生长发育,营养成分及含量

一、气象条件对牧草生长发育的影响

牧草生长发育主要受到降水和温度的影响。其中, 温度主要控制牧草生育期的长短, 降水的多少直接影响牧草生长高度和产量。呼伦贝尔草原光、热、水、土和地理环境等因子有利于草原牧草营养成分含量的提高, 牧草品质优良。

二、气象条件与营养成分的关系

牧草营养成分的积累的多少与气象条件有直接影响。当降水偏多时, 牧草幼嫩枝叶生长加快, 在嫩枝叶中, 粗蛋白量明显高于主干和老叶, 粗纤维的含量则随着幼嫩枝叶生长的加快而减少。牧草灰分和无氮浸出物含量与生育期内的温度和光照有关, 钙和磷 (灰分的主要成分) 是牧草和家畜最主要的矿物质营养元素, 是家畜骨骼和牙齿的重要成分, 牧草中的钙含量随温度的升高而增高, 随温度的降低而减少;磷的含量在春季返青后最高, 而后逐渐下降;无氮浸出物主要成分为糖类, 而植物体内的糖分含量主要与光合速率有关, 光照的增加有利于无氮浸出物的合成。

三、牧草营养成分含量化验分析

通过新左旗、新右旗、鄂温克、额尔古纳市4个牧草监测站实地取样化验分析, 全市草原区草甸草原和典型草原牧草的营养物质含量有一定的差别。

1. 粗蛋白质含量分析

2013年各地牧草粗蛋白质含量与历年均值典型草原差于往年, 草甸草原鄂温克旗差于往年, 额尔古纳市粗蛋白含量高于往年均值。其中新右旗、新左旗9.84%~11.06%, 比历年均值偏少0.9%~4.52%, 鄂温克旗为9.73%, 比历年均值偏多3.1%。

2. 灰分含量分析

灰分是植物纤维原料中的无机盐类, 主要是钾、钠、钙、镁、硫、磷、硅的盐类。2013年全市牧区牧草灰分含量为6.13%~15.24%, 鄂温克旗、新右旗比历年均值偏高0.37%~7.24%, 新左旗、额尔古纳市比历年低0.33%~0.84%。

3. 无氮浸出物含量分析

2013年由于日照时数的增加有利于无氮浸出物的合成, 额尔古纳市牧区牧草无氮浸出物含量为38.94%~49.45%, 鄂温克旗比历年偏低7.43%, 其余地区均比历年均值偏高4.46%~6.60%。无氮浸出物含量与牧草的消化率成正比, 与牧草适口性也成正比, 因此牧草的无氮浸出物越高, 适口性越好。今年牧草的适口性均好于往年。

4. 钙含量分析

2013年额尔古纳市牧区大部分牧草钙含量典型草原偏低, 鄂温克旗偏高为0.8%, 其余地区偏低0.12%~0.6%。

5. 粗纤维含量及变化

2013年额尔古纳市牧区牧草粗纤维平均含量为22.21%~27.30%, 鄂温克旗偏高2.81, 其余地区均比历年均值偏低1.54%~6.34%。由于粗纤维是牧草吸收率的重要指标, 牧草中粗纤维越高, 消化率越低, 牧草的营养价值也越低。今年额尔古纳市牧区粗纤维含量整体偏低, 牧草的营养价值较好。

四、小结

以上数据分析得出, 今年额尔古纳市大部地区牧草的营养成分草甸草原粗蛋白、钙含量偏高, 典型草原偏低;全市无氮浸出物、灰分、粗纤维的含量总体偏高, 因此, 2013年大面积草甸草原牧草营养价值差于往年, 对全市牲畜冬季保膘不利;对牧区牲畜安全过冬以及冬春季提高抗寒、抗病能力十分有利。

参考文献

[1]生态气象观测规范;试行∕中国气象局编.-北京:气象出版社, 2005.04.

[2]农业气象观测规范;试行∕中国气象局编.-北京:气象出版社, 1993.06.

天然有效成分 篇8

1 鹿角盘的活性成分

1.1 化学成分

鹿角盘是鹿茸骨化后的蛋白组织,化学成分比较复杂,含有无机物58.14%、有机物41.86%,其中粗蛋白含量为32.80%、水溶性蛋白质含量为12.80%,总糖含量为1.682%、还原糖含量为0.575%、可溶性糖含量为1.143%,粗脂肪含量为1.910%、游离脂肪酸含量为0.067%、磷脂含量为0.300%[5]。此外,鹿角盘中含有钙、磷、镁、钠、钾、铁、锰、锌、铝、锶、钡等微量元素[6],钙和磷含量最高,分别达到190.1 mg/g、101.3 mg/g,并且比例适宜,可用于补充人体的钙和磷[7]。

1.2 氨基酸、蛋白质、多肽

蛋白质、多肽和氨基酸是鹿角盘中含量极其丰富的一类营养物质,同时又具有很高的药理活性。张宝香等[6]采用KJA-5型氨基酸自动分析仪测得鹿角盘中含有16种氨基酸,8种人体必需氨基酸,其中色氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸为碱性氨基酸,总含量为231.00 mg/g,以赖氨酸含量最高,约为190.00 mg/g;其余12种氨基酸为酸性和中性氨基酸,总含量为242.17 mg/g,以甘氨酸含量最高,为75.60 mg/g。李泽鸿等[8]对梅花鹿不同产品中的氨基酸含量进行了比较。结果发现,鹿角盘中各种氨基酸的总质量分数为33.5%,必需氨基酸质量分数为10.6%,低于鹿茸却高于鹿角。唐任能等[9]采用硫酸铵沉淀等方法提取梅花鹿鹿角盘的总蛋白,经BCATM蛋白试剂盒测得提取物中蛋白浓度为88%,提取率为8%,SDS-PAGE电泳显示鹿角盘水溶性总蛋白有11条条带,分子质量为10.00~110.00 ku。王振玉[2]采用水煎煮法提取鹿角盘的胶体物质,再经过透析、超滤分离出有活性的由16种氨基酸组成的小分子多肽。苏凤艳等[10]采用盐提、热变性处理及凝胶过滤法提取鹿角盘总蛋白质,经SDS-PAGE电泳呈现5条谱带,分子质量分别为65.570,28.179,21.265,16.785,3.790 ku;氨基酸分析表明,鹿角盘总蛋白质含有17种氨基酸,其中甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸含量较高。邱芳萍等[4]、王志兵等[11]超微粉碎鹿角盘,经过浸提、盐析、酶解、分子筛层析等技术,分离、纯化出分子质量在20.10~31.00 ku的鹿角盘蛋白和8.00~15.00 ku的多肽。

综上所述,鹿角盘中含丰富的蛋白质和多肽,并且是其主要的药效成分。目前,科学家们利用不同的生物技术对鹿角盘中活性成分进行研究,虽然取得了一定成果,但是还存在一些问题限制了对鹿角盘的有效利用,如鹿角盘中活性物质的种类较少、提取率较低等,因此可以考虑尝试采用各种提取及分离方法,进一步分离、纯化获得更多种类的活性物质。

2 鹿角盘活性成分的药理作用及临床应用

2.1 对乳腺增生的治疗作用

我国民间应用鹿角盘治疗乳房肿块已有悠久的历史[3]。现代研究也表明,鹿角盘可以治疗乳腺增生和乳腺炎。陈玉山等[12]在对戊酸雌二醇所致乳腺增生小鼠的研究中发现,与对照组小鼠相比,6 000 mg/kg鹿角盘制剂和20 mg/kg鹿角盘多肽可极显著减少小鼠乳腺增生数,分别为(5.20±1.05)个和(6.22±1.13)个;明显增加了乳腺萎缩数,分别为(4.80±0.34)个和(3.78±1.13)个,且随着治疗时间的延长,已增生的直径、高度不断缩小,表明鹿角盘多肽具有与鹿角盘制剂相似的抑制乳腺增生效应。张宝香等[6]报道,鹿角盘制剂与鹿角盘多肽抑制乳腺增生的作用机制是通过升高脑多巴胺含量达到抑制血中催乳素分泌。张维滋等[13]用鹿角盘注射液治疗乳腺增生146例,其中临床治愈患者占32.83%,显效患者占28.77%,好转患者占21.90%,平均有效率达83.55%,显示了鹿角盘注射液对乳腺增生的良好疗效,对控制早期乳腺癌的发生有很大作用。

2.2 对乳腺癌和胃癌的防治作用

给小鼠注射鹿角盘制剂3 d,再于小鼠右腋下注射乳腺癌肿瘤株悬液0.2 mL/只,于14 d后检测发现注射30.0 g/kg鹿角盘制剂的小鼠肿瘤重量为(2.59±0.23)g,明显小于对照组(4.95±0.36)g(P<0.01),并能改善乳腺癌MA-737小鼠T淋巴细胞的衰竭,增大T、B淋巴细胞的比值(P<0.05),这表明鹿角盘制剂能明显抑制乳腺癌的生长[12]。此外,韩泉等人报道了鹿角盘治疗胃癌的病例,患者日服鹿角盘粉末3次,每次5 g,2年后痊愈。张金宝也报道过曾使用鹿角盘治疗胃癌一例:胃癌晚期患者口服鹿角盘粉末一段时间后,不见癌瘤,饭量增加,病症消失,并能做轻微体力劳动,这说明鹿角盘有效成分对胃癌细胞有一定的抑制作用。

2.3 免疫增强作用

王志兵等[11]研究发现,提纯的鹿角盘蛋白多肽对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能有显著影响,其中高剂量组小鼠吞噬指数为0.058 7、吞噬系数为6.79,明显高于对照组小鼠的吞噬指数0.032 9和吞噬系数5.83。此外,陈玉山等[12]给正常小鼠分别注射6.0 g/kg和17.0 g/kg鹿角盘制剂后,小鼠巨噬细胞的吞噬指数分别为0.59±0.42(P<0.01)和0.49±0.09(P<0.001),极显著高于对照组(0.24±0.02);T、B淋巴细胞比值分别为1.28±0.07(P<0.01)和1.62±0.14(P<0.01),显著高于对照组(1.03±0.04),说明鹿角盘制剂可促进吞噬功能和增加T淋巴细胞的增殖能力。吴菲菲等人采用微切变-助剂互作技术加工鹿产品并研究其对免疫功能的影响,结果显示:与对照组相比,鹿角盘微切助粉(粒径<30 μm)可显著增加小鼠血清中抗体IgG、IgA、IgM的含量;鹿角盘微切助粉组的小鼠脾脏指数和胸腺指数分别达到(0.325±0.044)mg/g、(0.533±0.078)mg/g,而对照组分别为(0.245±0.077)mg/g、(0.420±0.118)mg/g,这表明鹿角盘微切助粉对小鼠体液免疫具有促进作用,可提高机体的免疫力[14]。

2.4 抗骨质疏松作用

陆燕等[15]使用微切变一助剂互作技术加工的鹿角盘微切助粉(粒径<30 μm)饲喂患有骨质疏松症的大鼠,经过3个月的饲喂治疗后,中剂量鹿角盘微切助粉组(150 mg/mL)和高剂量组(250 mg/mL)可显著提高大鼠血清雌二醇、降钙素和IGF-1含量,降低骨钙素和碱性磷酸酶含量,增加股骨密度,减少骨小梁断裂和缩小骨髓腔,其治疗效果优于低剂量组(50 mg/mL)和钙制剂组,有效改善了去卵巢大鼠的骨质疏松症。

2.5 抗疲劳作用

苏凤艳等[10]给小鼠每天灌胃鹿角盘蛋白之后,记录小鼠负重游泳时间和计算脏器系数。以小鼠游泳时间为指标观察鹿角盘蛋白的抗疲劳作用,结果显示鹿角盘蛋白能显著延长小鼠游泳时间,由5.85 h延长为10.52 h(P<0.01),并能使肾上腺系数由0.065 1上升为0.080 5,表明鹿角盘蛋白能显著增强机体的抗疲劳作用,这可能与其增强肾上腺功能有关。史小青等[16]也证实,鹿角盘胶、鹿角盘蛋白和鹿角盘霜均能显著延长小鼠负重游泳时间,并且均能显著降低小鼠血尿素氮含量、增加肝糖原的含量,具有较好的抗疲劳功能。

2.6 抗炎、镇痛作用

腹腔注射200 mg/kg梅花鹿鹿角盘提取物后,小鼠足肿胀为(28.1±12.5)mg和耳肿胀(7.1±1.4)mg,分别明显低于对照组(50.0±12.2)mg和(11.1±3.3)mg(P<0.01),说明梅花鹿鹿角盘提取物具有有效的抗炎作用。热板试验结果显示:与对照组相比,200 mg/kg梅花鹿鹿角盘提取物可显著提高30,60分钟的小鼠痛阈值,分别为(31.9±11.8)s和(32.8±13.3)s;在小鼠扭体反应试验中,200 mg/kg梅花鹿鹿角盘提取物可减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(3.3±3.9)次(P<0.01)和延长疼痛潜伏期(453.0±168.0)s(P<0.05),这些结果表明梅花鹿鹿角盘提取物具有良好的抗炎、镇痛作用[17]。邱芳萍等[4]研究证明,鹿角盘蛋白对大鼠甲醛性足肿胀有明显的抗炎作用,能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,具有明显的镇痛效果。这为研制开发新型的抗炎、镇痛药物奠定了良好的理论基础。

2.7 补血作用

小鼠灌胃鹿角盘蛋白后,红细胞数量显著升高,由7.53×106 /mL升高到9.51×106 /mL,血红蛋白含量增加,由103.9 g/L上升到120.3 g/L,表明鹿角盘蛋白能增强机体的造血功能,促进造血系统分泌造血相关因子,改善造血微环境,并促进造血干细胞增殖、分化和成熟[18],从而促进外周血红细胞数量和血红蛋白含量升高。

2.8 抑菌作用

黄金凤等[19]通过抑菌试验证明,鹿角盘蛋白浸润滤纸片周围有抑菌圈,这就表明鹿角盘蛋白可以抑制大肠杆菌和溶血性链球菌的生长。王艳梅也证实,东北梅花鹿角盘多肽具有明显抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的作用,其效果比鹿茸更明显。王莘等[20]用乙醇回流法提取蜂胶、鹿角盘、板蓝根、蒲公英、金银花、千里光、黄柏、黄芩、黄连9种中药,得到的乙醇提取物均对乙型溶血性链球菌有不同程度的抑制作用,鹿角盘浓度在0.25 g/mL时,抑菌圈直径达24 mm,在9种中药中效果最明显。

3 展望

鹿角盘作为鹿科动物的副产品一直被忽视,这是对大量鹿副产品资源的一种浪费。由于鹿角盘是每年都会自然脱落的骨化残角,具有低成本的优势。因此,深度开发鹿角盘,提高产品的附加值,具有广泛的社会效益及经济效益。近年来,大连理工大学教育部动物性食品安全保障技术工程研究中心对鹿角盘的有效成分提取及其提高免疫力、促进性功能、增强学习记忆能力和防治骨质疏松症等多种药理功能进行了有针对性的研究,已申请六项专利并将科研产品转让给企业,取得了一系列理论与实际应用成果。这为指导合理将优质的鹿角盘制成营养、健康、携带方便的保健食品提供依据,从而为消费者的健康服务。

摘要：鹿角盘为我国传统名贵中药鹿茸的副产品,其药用价值一直被忽视。近年来,随着科学技术的进步,许多科学家对鹿角盘的生物活性物质和药理作用进行了研究。文章综述了近年来鹿角盘的生物活性成分、药理功能和临床应用的研究进展情况,以期为鹿角盘的进一步研究和开发利用提供科学依据,从而有助于推进鹿产业的大力发展。

天然有效成分 篇9

1试剂与原材料

1.1主要仪器

原子吸收光谱仪( 安捷伦AA240) ,美国安捷伦科技有限公司; 超声清洗机 ( SUY - 22 - 600DT,频率40 k Hz) ,郑州生元仪器有限公司; 数显粘度计( NDJ - 8S) ,上海加内特机电设备有限公司; 显微镜( 20x - 1280x) ,德国Bresser。

1.2原材料

十二烷基硫酸钠( CP) ; 乙氧基化烷基硫酸钠( CP) ; 柠檬酸( AR) ; 柠檬酸钠( AR) ; 丙三醇( AR) ; 无水乙醇( AR) ; 羧甲基纤维素( AR) ; 琼胶( AR) ; 三乙酸甘油酯( AR) ; 单辛酸甘油酯( AR) ; 迎春花,采自安阳工学院德馨园内。

2配方

2.1迎春花提取液的制备

常温下,将迎春花晾干、粉碎。用天平称取20 g粉粹的迎春花放入1000 m L烧杯中,向烧杯中加入60% 乙醇溶液600 m L超声浸取2 h,静置24 h,取上层清液[9]。

2.2洗手液的制备

取配好的p H = 5的柠檬酸 - 柠檬酸钠缓冲溶液 ( 体积约为预配制洗手液体积的一半) 置于容器中,将羧甲基纤维素和琼胶加入烧杯中,50 ℃ 加热30 min,搅拌溶解。测定上述溶液的p H,并用p H为5的柠檬酸 - 柠檬酸钠缓冲液调节溶液p H为6 ~ 7。将十二烷基硫酸钠、乙氧基化烷基硫酸钠、丙三醇、三乙酸甘油酯、单辛酸甘油酯和上述精制的迎春花提取液依次加入溶液中,余量加入蒸馏水,搅拌2 h,使其充分混合均匀。 超声30 min,静置36 h,装瓶。

洗手液具体配方如表1。

3洗手液性能的测定

对已配置的洗手液进行起泡、粘度、抑菌、重金属含量等性能检测。

3.1起泡性能的测定

( 1) 用250 m L容量瓶配制1/1000的洗手液溶液,取160 m L, 加入40 m L的自来水;

( 2) 在100 m L量筒中加入( 1) 中所配溶液50 m L,塞住量筒口上下摇动三次,记下泡沫高度;

( 3) 重复步骤( 2) ,测量3次,记录数据。结果如表2。

国家质量标准中理化性能指标指出,洗手液泡沫高度≥ 100 mm为正常,本文中制备的洗手液泡沫平均高度为522 mm, 符合且优于洗手液理化性能指标。

3.2粘度测定

用NDJ - 8S数显粘度计测定洗手液的粘度,结果如表3。

洗手液粘度为1223 m Pa·s,较高,能够在手上滞留较长时间,去污能力较强。

3.3抑菌性能的测定

抑菌性能测定设三组,分别为: 对照组( CK组) ,某品牌洗手液组( A组) 和本文洗手液组( B组) 。每个处理组8个重复。CK组的培养皿加15m L冷却至50 ℃ 左右培养基。取1 m L某品牌洗手液与15 m L冷却至50 ℃ 左右的培养基充分混匀之后,加入到A组的培养皿中。将1 m L的本文洗手液与15 m L冷却至50 ℃ 左右的培养基充分混匀,加入到B组的培养皿中。 将活化的大肠杆菌转接并培养至OD600= 0. 6时,取200 μL的菌液涂板。将培养皿放置于37 ℃ 的培养箱中培养24 h,用平板菌落计数法进行菌落计数,并记录数据,取平均值,结果如表4。

其中抑菌效率计算公式为:

根据表4可以看出,本文的洗手液抑菌效率达到91. 0% , 比某品牌洗手液的抑菌效率要高,说明本文所述洗手液具有良好的抑菌效果。

3.4重金属Pb含量的测定

精确称取洗手液2. 0135 g样品置于坩埚中,在110 ℃ 加热2 h,烘干,再350 ℃ 加热2 h,炭化后,550 ℃ 灰化3 h,放冷。

在坩埚中加入1 m L硝酸湿润灰分,用小火蒸干,再在550 ℃ 灼烧1 h,放冷,加1 m L 1∶1硝酸,加热使灰分充分溶解,移入50 m L容量瓶中,用水洗涤坩埚4 ~ 5次,将洗液一并转入容量瓶中,加纯水至刻度,混合均匀,制得样品溶液。

配置Pb的标准溶液,梯度为: 0. 05 mg/L、0. 10 mg/L、 0. 50 mg / L、1. 00 mg / L。用原子吸收光谱仪分别测定上述Pb的标准溶液的吸光度,得Pb的标准曲线方程为: A = - 9. 89 × 10- 5+ 0. 03C,其中A为Pb标准溶液的吸光度,C为Pb标准溶液的浓度。

用原子吸收光谱仪测得样品溶液中Pb的吸光度为0. 0124 ( 三次平均测定,取平均值) ,计算得Pb含量为10. 4 mg/kg, 国家标准[10]要求洗手液中Pb含量 < 40 mg/kg,可见本文洗手液中重金属Pb的含量优于国家标准。

3.5试用评价

随机抽取4名学生试用本文洗手液,均反应洗手液去污能力强,泡沫细腻适中,易冲洗,温和不刺激,洗后皮肤柔和、细腻,具有护肤功效。且闻起来有淡淡的迎春花香。

4讨论

本文所述洗手液,选用十二烷基硫酸钠和乙氧基化烷基硫酸钠作为去污活性成分,生物降解度均 > 90% ,符合洗手液产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90% 的标准[9]。

用丙三醇和三乙酸甘油酯作为保湿剂,用后可在皮肤表面水分挥发后留下一层保护膜,阻止或减缓皮肤内部水分的流失,保持皮肤的润湿性。

用柠檬酸 - 柠檬酸钠缓冲液作为p H调节剂,柠檬酸和柠檬酸钠易生物降解,不会造成环境污染,使洗手液具有环境友好性能。

用迎春花提取液作为洗手液的杀菌防腐剂,迎春花提取液中不仅含有可以抑制细菌生长的天然抑菌成分,而且具有独特的香味和色泽,可以替代一般洗手液中添加的色素和香精。同时迎春花提取液还具有滋润皮肤和抗静电作用。迎春花提取液呈现淡淡的黄色,黄色给人轻快,充满希望和活力的感觉,加入洗手液中,在达到清洁效果的同时,可以使人们心情愉悦。

本文洗手液总活性物含量: 10. 0% ,泡沫高度: 522 mm, 粘度: 1223 m Pa·s,p H: 6 ~ 7,重金属Pb含量: 10. 4 mg/kg。 检测结果与国家化妆品标准相比较可知,总活性物含量、泡沫高度、粘度、重金属含量等这些指标均符合国家洗手液质量标准。产品外观不分层,无悬浮物或沉淀,无机械杂质,具有迎春花香气,保湿效果好。产品无磷、铝、烷基苯磺酸钠等,在保证产品去污能力的同时,能够兼具滋润皮肤、杀菌抑菌等效果。

5结论

本文采用迎春花提取液作为杀菌抑菌剂,制备了一种新型的洗手液。通过性能检测,总活性物含量、泡沫高度、粘度、 重金属含量等指标均符合或优于国家洗手液标准。同时,洗手液具有良好的抑菌性能。

摘要：采用迎春花提取液作为杀菌抑菌剂,用十二烷基硫酸钠和乙氧基化烷基硫酸钠作为表面去污活性成分,丙三醇和三乙酸甘油酯作为保湿剂,柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液作为p H调节剂,制备了一种新型的洗手液。对洗手液进行了性能检测,结果与国家洗手液标准相比较,总活性物含量、泡沫高度、粘度、重金属含量等指标均符合或优于国家洗手液标准。同时对洗手液的抑菌性能进行了检测,结果说明洗手液的抑菌性能良好。

关键词：洗手液,迎春花,抑菌成分

参考文献

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