超临界萃取物

关键词： 萃取

超临界萃取物（精选九篇）

超临界萃取物 篇1

1 实验部分

1.1 材料与仪器

木香购自广州市药材公司, 经珠江医院药材科周本杰鉴定为菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根;HA121-32-24型超临界萃取装置 (江苏南通华安超临界实业公司) ;MD-S80分子蒸馏装置 (广州汉维机电有限公司) ;HP6890/5973气相色谱-质谱联用仪 (美国) 。

1.2 实验方法

1.2.1 超临界CO2萃取

将粉碎成20目的木香9.5kg投入萃取釜中, 按萃取压力28MPa、萃取温度45℃、解析Ⅰ压力8MPa、解析Ⅰ温度50℃、解析Ⅱ压力6.5MPa、解析Ⅱ温度48℃的条件进行超临界CO2萃取, 萃取3h, 得超临界萃取物521.5g, 得率5.48%[2]。

1.2.2 分子蒸馏

将分子蒸馏装置进行加热, 当温度达到100℃时, 打开真空泵抽真空, 当真空度达到100Pa时, 将超临界萃取物521.5g从进料口加入, 调节转子刮膜的转速为260~280r/min, 流速为2m L/min, 从两个出料口分别得蒸出物和留出物。蒸出物为淡黄色油状液体, 351g, 按木香原药材计得率为3.69%。

1.2.3 GC条件

HP-1 30m×0.2mm弹性石英毛细管柱, 进样1μL, 柱前压30k Pa, 分流比50∶1, 初始柱温70℃, 程序升温10℃/min升至250℃, 运行时间22min, 流量0.6m L/min, 载气He。

1.2.4 MS条件

EI离子源, 电子能量70e V, 离子源温度240℃, 接口温度240℃, 电子倍增电压2400V, 扫描范围40~400。

2 结果与讨论

2.1 数据处理及质谱检索

按上述条件对木香蒸出物进行GC-MS分析鉴定, 总离子流图见图1, 经计算机检索及人工解析质谱与标准图谱对照, 共鉴定出39种化学成分, 峰面积归一化法测定了它们的相对含量, 其中亚麻酸甲酯、反式石竹烯、β-榄香烯的相对含量较高, 分别为23.09%、13.67%和13.49%, 见表1。

2.2 讨论

对挥发油等热敏性物料, 常规蒸馏操作温度高, 受热时间长, 会造成物料内某些组分分解或聚合。而分子蒸馏由于蒸馏温度低、能降低物料沸点、物料受热时间短等优点, 特别适合于热敏性物料的分离纯化。

分子蒸馏可使超临界萃取物中某些易挥发成分相对含量升高, 本实验中经分子蒸馏后去氢木香内酯的含量大大降低, 由51.18%降为3.35%[2], 可能是由于在本实验的分子蒸馏条件下去氢木香内酯较少挥发, 主要留在留出物中。

参考文献

[1]郑虎占, 董泽宏.中药现代研究与应用 (第一卷) [M].北京:学苑出版社, 1997:936.

超临界萃取物 篇2

探讨了藏药红景天超临界流体萃取物的GC-MS分析.结果表明,对红景天在萃取剂乙醇浓度为85%、萃取温度55℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下的`萃取物成分进行GC-MS分析,共鉴定出32种组分,占出峰物质总量的87.548%,主要为醇类、酯类、烷烃、烯烃等化合物.

作 者：熊伟 陈开勋 郑岚 XIONG Wei CHEN Kai-xun ZHENG Lan 作者单位：熊伟,XIONG Wei(西藏大学,农牧学院,西藏,林芝,860000)

陈开勋,郑岚,CHEN Kai-xun,ZHENG Lan(西北大学,化工学院,陕西,西安,710069)

超临界萃取物 篇3

1 材料与方法

1.1 动物

健康普通级昆明种小鼠,体重18g~22g,雌雄不限,合格证号为:314第070101号;健康清洁级Wistar大鼠,体重180g~220g,合格证号为:314第070102号,雌雄不限,单笼喂养;均由山西医科大学实验动物中心提供,符合国家健康一级动物标准。实验动物均以标准饲料喂养,自由摄食及饮水,自然光照射,换气扇通风。

1.2 药品及试剂

1.2.1 药品

实验用天南星购于山西省药材公司,经山西医科大学药学系植化教研组鉴定后用于实验。超临界CO2萃取由山西省康友药业有限公司完成。萃取流程为:原生药(5kg)-粉碎-进样-CO2流体压缩-萃取-减压-分离-70%的乙醇作携带剂-得天南星超临界CO2乙醇萃取物,用前以蒸馏水配制。托吡酯(topamax,TPM),瑞士Cilag公司生产,批号:02CS063,用生理盐水配制。

1.2.2 试剂

戊四唑(Metrazol,MET),荷兰癫痫研究中心惠赠。青霉素,华北制药股份有限公司生产,冀卫药准字(1995)第000004号,批号:U0204033

1.3 仪器

JY-Ⅱ型电惊厥仪,山西医科大学药理教研室研制;江弯Ⅰ型-C脑立体定向仪,上海川沙花木农机厂制造;RM6240C型多道生理信号采集处理系统,成都仪器厂制造;不锈钢针电极,带绝缘层,直径0.5mm,由山西医科大学药理教研室自行研制。

1.4 方法

1.4.1 MES实验

采用Swinyard[1]法稍加改良。用两个耳电极夹住小鼠双耳部。电刺激参数:刺激强度70V,时间0.4s。以后肢强直为MES指标。实验前12h筛选动物,凡刺激小鼠未见后肢强直者弃之不用。

取昆明种小鼠260只,随机分为13个剂量组,每组20只,天南星CO2乙醇提取物6个剂量组按1.25g/kg、2.5g/kg、5.0g/kg、10.0g/kg、20.0g/kg、40.0g/kg灌胃(ig)给药,托吡酯6个剂量组按0.032g/kg、0.063g/kg、0.125g/kg、0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg灌胃给药,正常对照组灌胃等容积的生理盐水。各剂量组小鼠灌胃给药后,分别于15min、30min、1h、2h、12h用上述同样参数刺激,记录抗MES数,计算抗惊率,分析各药作用高峰期的量效关系,用Bliss法计算各药的ED50、ED95。

1.4.2 抗戊四唑惊厥实验

取昆明种小鼠30只,随机分为3组,每组10只。天南星CO2乙醇提取物组9.10g/kg灌胃(小鼠抗MES惊厥的ED50);托吡酯组0.22g/kg灌胃(小鼠抗MES惊厥的ED50);正常对照组灌胃等容积的生理盐水,0.1mL/10g。给药后1h,皮下注射(sc)MET 100 mg/kg,以全身阵挛性惊厥为观察指标,记录惊厥潜伏期。

1.4.3 大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥实验

1.4.3. 1 实验动物分组及给药方法

取Wistar大鼠24只,随机分为4组,每组6只,给药剂量(小鼠抗MES惊厥的ED95折算获得)如下:正常对照组(假手术组,NS组)灌胃生理盐水;模型组(PNC组)灌胃生理盐水;天南星CO2乙醇提取物组(PT组)天南星CO2乙醇提取物17.59g/kg灌胃;托吡酯组(TPM组)托吡酯0.44g/kg灌胃。

1.4.3. 2 模型的建立

取Wistar大鼠称重并灌胃受试药物后,腹腔注射(ip)25%乌拉坦0.4mL/100g麻醉,固定于江弯Ⅰ型-C脑立体定向仪上,剪毛,沿脑正中切开头皮3cm,按照Konig定位图谱[2],在大鼠海马(前囟后3.8 mm,中线旁2.0mm,硬脑膜下2.6mm)处颅骨钻孔,将直径0.5mm的不锈钢电极插入相应部位,并与RM6240C多道生理信号采集处理系统相连。于各药作用高峰期(30min)用微量注射器硬膜下(感觉运动皮层)定位注射青霉素400U(假手术组大鼠硬膜下定位注射等体积生理盐水),当脑电图(electroencephalogram,EEG)出现尖波、棘波或尖(棘)慢波综合波时造模成功。

1.4.3. 3 脑电图记录方法

硬膜下微量注射青霉素后,连续记录脑电图5min,以后每间隔5min记录1次,每次记录1min,共描记1h,同时观察大鼠的行为变化。

1.5 观察指标

1.5.1 行为观察

惊厥指标参照Racine标准[3],将动物惊厥发作的行为表现分为6级。0级:无反应或抽搐停止;Ⅰ级:节律性嘴或面部抽动;Ⅱ级:点头或甩尾;Ⅲ级:单肢抽动;Ⅳ级:多肢抽动或强直;Ⅴ级:全面性强直-阵挛发作。硬膜下注射PNC后,连续观察大鼠行为1h,并记录惊厥发作的潜伏期(注射PNC到首次出现须动所需的时间)和发作程度。以出现Ⅳ级~Ⅴ级发作为重度发作,仅出现Ⅲ级或Ⅲ级以下轻度发作。1.5.2脑电观察指标当出现尖波、棘波或尖(棘)慢波综合波时判定为痫性活动。观察并统计痫性放电的潜伏期(注射青霉素到首次出现痫性放电波的时间)、放电最高波幅、痫波发放频率。

1.6 统计学处理

计量资料以均数±标准差表示,多样本均数比较采用方差分析,率的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 天南星超临界CO2乙醇萃取物的抗MES效应

结果显示,不同剂量的天南星超临界CO2乙醇萃取物对应的抗惊率分别为0,10%,20%,50%,70%,70%,不同剂量的托吡酯对应的抗惊率分别为0,10%,40%,60%,90%,90%,以抗惊率为纵坐标,对数剂量为横坐标可作出S形量效曲线,说明天南星超临界CO2乙醇萃取物有抗MES作用,其抗MES的ED50和LD50分别为9.10g/kg和17.59g/kg。

2.2 天南星超临界CO2乙醇萃取物的抗MET效应

天南星超临界CO2乙醇萃取物组和托吡酯组分别与正常对照组比较均使小鼠MET惊厥潜伏期明显延长(P<0.01)。天南星超临界CO2乙醇萃取物组惊厥潜伏期长于托吡酯组,但差异无统计学意义。详见表1。

2.3 对青霉素诱发大鼠惊厥发作和脑电图的影响

2.3.1 行为学变化

模型组6只大鼠在注入PNC后开始发作即表现为节律性四肢同时抽动(Ⅳ级),持续至实验结束(1h)。天南星超临界CO2乙醇萃取物组有83.33%(5只)大鼠出现Ⅲ级以下的轻型发作,其中只有16.67%(1只)发展为Ⅳ级发作,持续20min恢复正常。天南星超临界CO2乙醇萃取物组痫性发作的潜伏期较托吡酯组延长,但差异无统计学意义。详见表2。

2.3.2 对脑电图的影响

正常对照组大鼠大脑皮质及海马脑电图以9次/min~10次/min或17次/min~19次/min的α、β波为主要表现,无明显节律性,波幅0.04mV~0.07mV。模型组大鼠硬膜下注射PNC 63.46s±11.55s后开始出现痫波,多为尖波、棘波和棘慢波,其余各组与PNC组比较痫性放电的潜伏期均有不同程度的延长,痫波发放频率减少,放电最高波幅减小。

从海马脑电图可以看出,天南星超临界CO2乙醇萃取物明显延长痫性放电潜伏期,减少痫波放电频率,降低痫波最高波幅,与模型组比较均有统计学意义(P<0.05)。其中痫波最高波幅低于托吡酯组(P<0.01)。详见表3。

3 讨论

MES是经典的癫痫大发作的实验模型,是筛选对抗人类局限性和强直-阵挛性发作有效药物的最有价值的实验方法。本实验结果显示,天南星超临界CO2乙醇萃取物有较强的抗MES惊厥作用,其抗MES效能虽不及托吡酯,但作用性质与托吡酯相似,提示临床应用天南星治疗局限性和强直-阵挛性发作可能有效。

戊四唑是GABA受体拮抗剂,主要通过影响与GABA相关的氯离子通道的活性,使中枢抑制功能减弱,神经元过度兴奋,引起癫痫发作。一般认为能明显对抗MET的药物可以治疗人类的癫痫小发作[4]。本实验结果显示,天南星超临界CO2乙醇萃取物抗MET作用较强,提示天南星可以作为治疗癫痫小发作的药物。

青霉素是经典的致痫剂,其点燃癫痫动物模型已获公认。其诱发的EEG癫痫样电活动与人类失神性癫痫相似,其机制为青霉素是GABAA-benzodiazepine受体的拮抗剂,可以引起抑制性突触活动减弱或兴奋性突触活动增强,从而导致神经元兴奋性增高。当神经元兴奋性突触后电位综合超过一定阈值即可产生阵发性去极化飘移(paroxymal depolarization shifts,PDS),PDS是癫痫电生理学的主要特征之一,脑电图记录到的棘波和尖波是与PDS有关动作电位的反映[5]。PDS的产生过程与Ca2+密切相关[6]。细胞外Ca2+减少对痫性放电的同步化扩散及发作具有重要作用,细胞内Ca2+浓度升高一方面可以引起细胞的去极化产生异常放电从而导致癫痫的产生及迅速传播;另一方面细胞内Ca2+可大量增加谷氨酸的释放从而加剧发作的恶性循环。近年来研究发现托吡酯可以阻滞L型高电压依赖性Ca2+通道,从而减少或抑制痫性放电的产生和扩散[7]。本实验结果显示,天南星CO2乙醇萃取物可延长青霉素诱发大鼠痫性发作的潜伏期和痫性放电的潜伏期,减少痫性放电的频率,降低痫波最高波幅,同时在作用高峰期可使大鼠的惊厥发作程度明显减轻,说明该药对青霉素点燃癫痫有明显的对抗作用,其抗痫作用机制可能与抑制谷氨酸诱导的升钙作用有关。

由此可以推测天南星是一味抗痫谱较广的有开发价值的抗癫痫中药,我们将在后续的研究中进一步提取其抗痫有效成分并做抗癫痫机制的深入探讨。

参考文献

[1]Swinyard EA,Woodhead JH,White HS,et al.Experimental selec-tion,uantification and evaluation of Anti Convulsants[M].Antiepi-leptic Drugs,Raven press,New York,1989:85-102.

[2]Konig JFR,Klippel RA,et al.The rat brain,astereotaxic atlas of the forebrain and lower part of the brain stem[M].Baltimore:Williams and Wilkins Co,1963:71-72.

[3]Racine IU,Steingart M,Mclntyrc DC.Development of kinding-prone and kinding-resistant rats:Selective breeding and electro-physiological studies[J].Epilepsy Res,1999,35(3):183-195.

[4]陶成,张士善.抗惊厥药物实验法[M]//徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社,2002:862-865.

[5]Murao K,Shingu K.The anticonvulsant effects of volatile anes-thetics on penicillin-induced status epilepticus in cats[J].Anesthe-sia&Analgesia,2000,90(1):142-152.

[6]Morocutti C,Pierelli F,Sanarelli L.Antiepileptic effects of acalci-um antagonist(nimodipine)on cefazolin-induced epileptic foci in rabbits[J].Epilepsia,1986,27(5):498-552.

超临界萃取物 篇4

为进一步研究抗球虫中药复方TF-103的有效组分,利用超临界CO2流体萃取技术对该中药复方进行了提取工艺研究.采用正交试验法,选择干浸膏提取量、指纹图谱相对总峰面积和抗球虫指数作为评价指标,考察了超临界CO2流体萃取的不同工艺参数对提取结果的影响.结果显示,超临界CO2提取的干浸膏平均提取率为1.24%,1.0 g/kg添加量的`抗球虫指数多达180以上,指纹图谱显示提取物多为极性较低的脂溶性组分,宜选择的超临界CO2提取工艺参数为萃取压力35 MPa,夹带剂乙酸乙酯,流速1.0 mL/min,CO2流量1 L/min,萃取温度60 ℃,萃取时间3 h.

作 者：费陈忠 薛飞群 刘咏海 作者单位：费陈忠,薛飞群(中国农业科学院上海兽医研究所,上海,41)

刘咏海(上海雷允上药业有限公司)

超临界萃取物 篇5

柑桔中的香精油主要是由萜烯类、倍半烯类、高级醇类、醛类、酯类组成[5,6]。前两种烃类占香精油总量的95%,含氧化合物含量小于5%,但后者却是香精油香气的主要来源。

国内桔皮精油提取技术有多种,水蒸气蒸馏法是其中之一,桔皮精油具有沸点低、比重轻、可随水蒸气挥发等特点,但由于操作温度较高,会引起精油中热敏性化合物的热分解和易水解成分的水解降低了精油质量。超临界CO2萃取技术具有许多独特的优点,萃取率高、操作参数容易控制、操作温度低、能保留香料的有效成分及不需要浓缩步骤等。但设备昂贵、需要专门技术人员操作,难以实现工业生产。

1 实验部分

1.1 实验材料和仪器

干柑桔皮购自于广东茂名药材专用市场,晾干切碎,用粉碎机粉碎,用不同目数的孔筛筛分成不同粒度大小柑桔粉。

AY120电子天平、广州轻工机械研究所研制生产的超临界CO2萃取装置,减压蒸馏装置、HK-2A超级恒温水浴槽、101-1干燥箱。

1.2 实验方法

1.2.1 CO2超临界萃取法

装入干燥柑桔皮粉状物料300g,启动超临界萃取装置,调节萃取釜压力、温度至指定值,分离釜Ⅰ压力保持8 MPa,分离釜II压力保持6MPa, 分离釜II温度保持45 ℃。每30 min收集提取物,萃取2 h。称提取物重量计算萃取率。以萃取压力、萃取温度、物料粒度三因素为变量进行三因素三水平正交试验(表1)。

1.2.2 水蒸汽蒸馏法

称取50 g柑桔皮粉末,放入500 mL三口烧瓶,从水蒸汽发生装置通入水蒸汽,三口烧瓶也要进入水浴加热以防水蒸汽大量冷凝,三口瓶中物料充分翻腾时去掉水浴加热,蒸馏至馏出物没有油状物,停止加热,由于柑桔皮精油是亲脂性,与水分层,用分液漏斗分流称重。

柑桔类精油温度高时易引起“热聚”现象,故蒸馏时采用了减压蒸馏,从接收尾管接入减压装置。采用减压蒸馏的好处是原料在蒸馏中受热温度较低,能减少成分的分解和变化。

2 结果与讨论

2.1 CO2超临界萃取正交实验结果及分析

根据表1正交因素表设计正交实验结果见表2。

由表2可知,物料粒度(目)、萃取压力(MPa)、萃取温度(℃)三因素提取率的极差分别为0.5,0.11和0.03。,结果顺序为: 物料粒度>萃取压力>萃取温度,物料粒度对挥发油萃取率影响最大。

2.2 水蒸汽蒸馏法实验结果与分析

由以上5次实验,作出物料粒度-收率关系柱形图,如图1。

水蒸汽蒸馏主要考察物料粒度对精油收率的影响,从柱形图可以看出,物料粒度增大,精油收率明显降低,物料越粉碎,油胞得到充分破裂,提高传质速率。

2.3 CO2超临界萃取与水蒸汽蒸馏萃取柑桔精油收率的比较

表4中水蒸汽蒸馏萃取的收率为最佳工艺条件下的收率,CO2超临界萃取也是最佳工艺条件下,即萃取压力18 MPa, 萃取温度33 ℃,物料粒度>60目下的收率。

3 结 论

(1)水蒸汽减压蒸馏萃取柑桔皮精油收率不高,但精油的质量好,为浅黄色流动性液体,气味具有新鲜柑桔皮的清香。本实验收率最高只能达到1.2%,当物料粒度越小,水分子越容易向果皮细胞组织中渗透,收率就越高;应用于工业化生产时由于进料量大,损失减小,收率将会提高,但一般收率只能在1%～2%。

(2)超临界CO2萃取所得产品质量差,流动性差,为深黄色半流动性液体,杂质较多,精油含量较低,提取率较低,最高也只有1.2%。超临界萃取的液体处于超临界状态,萃取能力强,萃取率理论上大幅提高,而本实验结果并没有相比于水蒸汽蒸馏有明显提高,很可能物料本身性质影响,物料来自中药店所销售的陈皮,本身所含油量比新鲜果皮直接晒干后应该低了不少,从而导致萃取率大大降低。

(3)水蒸汽蒸馏萃取与超临界CO2萃取收率相当,但前者操作简便,精油品质好,经济成本大大低于后者,所以用水蒸汽蒸馏萃取柑桔皮清油的方法较优。

摘要：使用超临界CO2萃取法和水蒸汽减压蒸馏萃取柑桔皮精油,两种方法精油收率相当,最高收率均为1.2%。但水蒸汽减压蒸馏法提取的精油质量好,为浅黄色流动性液体,气味具有新鲜柑桔皮的清香,流程简单,超临界CO2萃取所得产品质量差,流动性差,为深黄色半流动性液体,杂质较多。

关键词：超临界CO2萃取,水蒸汽减压蒸馏,柑桔皮,精油

参考文献

[1]易清安.图解常用中药药性宝典[M].成都:巴蜀书社,2002:156.

[2]黄莜雄,张玉蓉.桔皮的综合利用[J].中国林副特产,2004(1):40-42.

[3]彭靖里,马敏象,郝立勤.我国天然香料资源开发现状及其产品市场分析[J].中国野生植物资源,2002,12(4):14-21.

[4]赵丽,韩晓妍,景磊,等.柑桔精油的制取与应用[J].天津化工,2006,20(3):41-43.

[5]孙凌峰,刘秀娟,等.柑桔油和苧烯的性质及制取方法[J].林产化工通,2000,34(6):19-23.

TH系列超临界CO2萃取装置 篇6

超临界流体萃取 (简称SCFE或SFE) 技术是当今世界上正在兴起的、适用性很强的新型绿色分离技术。该分离技术在处理过程中一般不加入任何化学试剂, 所分离的物质不会受任何污染;还具有萃取效率高、产品质量高、分离温度低、能耗低、无污染的特点, 尤其适合于热敏性及生物活性物质的分离。

其特点:

(1) 设计有一个或多个萃取釜 (1～24 L、24～1 000 L) 、分离釜的不同组合方式;

(2) 萃取釜采用快开盖结构, 具有快速启闭、自锁、快速提升的功能。生产型装置萃取釜盖的开启、关闭均采用液压缸进行自动操作, 提高了工作效率;在快开盖机构中设置有安全联锁装置, 能满足连续工作、快速启闭的要求, 同时符合压力容器技术安全监察规定;

(3) 采用计算机系统对整个工艺流程进行过程控制, 根据工艺设定, 对装置的压力、温度、流量、时间等工艺参数进行自动控制、自动调节。各项工艺参数通过传感器传送至计算机并存储, 有历史记录可供查询;

(4) 生产型装置采用行车自动装料、自动出渣, 装料、出渣方便可靠;

(5) 各容器、泵出口等处均设置有安全阀、磁助电接点压力表控制;

(6) 方便快捷的装料及卸料机构, 物料筐采用快装快开结构, 并设计有专用卸料装置;

(7) 整套装置采用不锈钢制造, 能满足食品、医药行业对设备的要求;并附加有夹带剂工艺。

温州市成东药机有限公司 (温州市中制药机械设备厂)

厂址:浙江省温州市机场大道559号邮编:325024电话:0577-86371414总经理:王成东

TH系列超临界CO2萃取装置 篇7

(1) 设计有一个或多个萃取釜 (1～24 L、24～1 000 L) 、分离釜的不同组合方式;

(2) 萃取釜采用快开盖结构, 具有快速启闭、自锁、快速提升的功能。生产型装置萃取釜盖的开启、关闭均采用液压缸进行自动操作, 提高了工作效率。在快开盖机构中设置有安全联锁装置, 能满足连续工作、快速启闭的要求, 同时符合压力容器技术安全监察规定;

(3) 采用计算机系统对整个工艺流程进行过程控制, 根据工艺设定对装置的压力、温度、流量、时间等工艺参数进行自动控制、自动调节。各项工艺参数通过传感器传送至计算机并存储, 有历史记录可供查询;

(4) 生产型装置采用行车自动装料、自动出渣, 装料、出渣方便可靠;

(5) 各容器、泵出口等处均设置有安全阀、磁助电接点压力表控制;

(6) 方便快捷的装料及卸料机构, 物料筐采用快装快开结构, 并设计有专用卸料装置;

TH系列超临界CO2萃取装置 篇8

(1) 设计有一个或多个萃取釜 (1~24 L、24~1 000 L) 、分离釜的不同组合方式;

(2) 萃取釜采用快开盖结构, 具有快速启闭、自锁、快速提升的功能。生产型装置萃取釜盖的开启、关闭均采用液压缸进行自动操作, 提高了工作效率。在快开盖机构中设置有安全联锁装置, 能满足连续工作、快速启闭的要求, 同时符合压力容器技术安全监察规定;

(3) 采用计算机系统对整个工艺流程进行过程控制, 根据工艺设定对装置的压力、温度、流量、时间等工艺参数进行自动控制、自动调节。各项工艺参数通过传感器传送至计算机并存储, 有历史记录可供查询;

(4) 生产型装置采用行车自动装料、自动出渣, 装料、出渣方便可靠;

(5) 各容器、泵出口等处均设置有安全阀、磁助电接点压力表控制;

(6) 方便快捷的装料及卸料机构, 物料筐采用快装快开结构, 并设计有专用卸料装置;

(7) 整套装置采用不锈钢制造, 能满足食品、医药行业对设备的要求。并附加有夹带剂工艺。

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TH系列超临界CO2萃取装置 篇9

(1) 设计有一个或多个萃取釜 (1~24 L、24~1 000 L) 、分离釜的不同组合方式;

(2) 萃取釜采用快开盖结构, 具有快速启闭、自锁、快速提升的功能。生产型装置萃取釜盖的开启、关闭均采用液压缸进行自动操作, 提高了工作效率。在快开盖机构中设置有安全联锁装置, 能满足连续工作、快速启闭的要求, 同时符合压力容器技术安全监察规定;

(3) 采用计算机系统对整个工艺流程进行过程控制, 根据工艺设定对装置的压力、温度、流量、时间等工艺参数进行自动控制、自动调节。各项工艺参数通过传感器传送至计算机并存储, 有历史记录可供查询;

(4) 生产型装置采用行车自动装料、自动出渣, 装料、出渣方便可靠;

(5) 各容器、泵出口等处均设置有安全阀、磁助电接点压力表控制;

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温州市成东药机有限公司 (温州市中制药机械设备厂)

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