关键词：
苯海拉明（精选十篇）
苯海拉明 篇1
1 仪器与试药
Agilent1200高效液相色谱仪, Agilent色谱工作站, 盐酸苯海拉明对照品 (批号200807, 含量99.9%, 中国药品生物制品检验所) ;苯海拉明薄荷霜 (本院制剂, 批号20140402) ;乙睛 (色谱纯, Merck) ;三乙胺 (分析纯) 。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱 (200.0 mm×4.6 mm, 5µm) , 流动相为乙腈:水:三乙胺 (50:50:1) (用冰醋酸调节p H值至6.5) , 流速为1.0 ml/min, 检测波长为258 nm, 进样量为20µl, 理论塔板数按盐酸苯海拉明色谱峰计不得低于4 000。
2.2 溶液制备
2.2.1 对照品溶液
取盐酸苯海拉明对照品适量, 精密称定, 加流动相溶解并稀释成每毫升中约含1 mg溶液, 作为对照品储备液。
2.2.2 样品溶液
取本品1 g, 精密称定, 置50 ml量瓶中, 加流动相适量, 置75℃水浴中加热使溶解, 放冷至室温, 加流动相至刻度, 摇匀, 置冰浴中冷却2 h, 取出后迅速用0.45µm的微孔滤膜滤过, 即得。
2.2.3 空白溶液
按处方配制不含盐酸苯海拉明的空白基质, 精密称取1 g, 按2.2.2项下方法制备空白溶液。
2.3 线性关系考察
精密量取盐酸苯海拉明对照品储备液1.0、2.0、5.0、10.0、15.0 ml分别置25 ml量瓶中, 加流动相稀释至刻度, 摇匀。各取20µl进样, 测定峰面积, 以盐酸苯海拉明浓度 (C) 对峰面积 (A) 进行线性回归, 得回归方程:Y=1827.6X+1.8681, r=0.9998 (n=5) , 盐酸苯海拉明在浓度0.0411~0.6170mg/ml范围内呈良好的线性关系。
2.4 精密度试验
取浓度为0.4112 mg/ml的对照品溶液, 按上述色谱条件重复进样6次, 测得维生素E峰面积RSD=0.45%。
2.5 干扰试验
取盐酸苯海拉明对照品溶液、供试品溶液、阴性对照液按上述色谱条件分别进样, 记录色谱图, 见图1, 结果表明盐酸苯海拉明色谱峰 (保留时间) 6.2 min处无干扰。
注:A为对照品;B为供试品;C为阴性对照
2.6 重复性试验
取同一批样品 (批号20140402) 6份, 分别按供试品溶液的测定项下方法测定, 结果盐酸苯海拉明平均含量为98.93%, RSD=0.72%。
2.7 稳定性试验
取20140402批样品溶液, 分别于0、2、4、6、8、10 h测定, 计算含量, 结果RSD=0.85%, 表明样品溶液在10 h内稳定。
2.8 回收率试验
精密量取空白基质9份, 按80%、100%、120%的浓度分别加入盐酸苯海拉明对照品, 每个浓度3份, 分别按供试品溶液的测定项下方法测定, 见表1。
2.9 样品测定
按溶液制备项下方法, 分别制备对照品溶液与样品溶液, 按上述色谱条件进样, 测定盐酸苯海拉明含量, 见表2。
3 讨论
3.1 流动相的选择
本实验采用不同比例的乙腈、水、三乙胺为流动相, 只有在乙腈-水-三乙胺 (50:50:1) (用冰醋酸调节p H值至6.5) 条件下的理论板数、分离度、重复性符合要求。
3.2 提取溶剂的选择
筛选的溶剂有甲醇、流动相。实验中发现, 采用甲醇作为溶剂, 测得拖尾因子为0.81;采用流动相作为溶剂, 测得拖尾因子为0.92, 所以选择流动相作为提取溶剂。
综上所述, 本方法准确、灵敏、可靠, 可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。
摘要：目的 建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC) , 色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱 (200.0 mm×4.6 mm, 5μm) , 流动相为乙腈-水-三乙胺 (50:50:1) (用冰醋酸调节p H值至6.5) , 流速为1.0 ml/min, 检测波长为258 nm。结果 盐酸苯海拉明在0.04110.6170 mg/ml浓度范围内, 线性关系良好 (r=0.9998) , 测得平均回收率为99.28%, RSD为0.81%。结论 本方法准确、灵敏、可靠, 可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。
关键词：苯海拉明薄荷霜,盐酸苯海拉明,HPLC,含量测定
参考文献
[1]中华人民共和国国家药典委员会.中华人民共和国药典[s].二部.北京:化学工业出版社, 2010:724-724.
[2]刘惠军, 吴骥宇.HPLC法测定盐酸苯海拉明口服溶液中盐酸苯海拉明和苯甲酸钠的含量[J].中国临床药学杂志, 2008, 17 (3) :183-183.
[3]毛庆, 许昕, 杨必勇, 等.RP-HPLC法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明的含量[J].中国药房, 2009, 20 (13) :1017-1017.
诗歌：海拉尔之恋 篇2
远的是你近的依旧是你
远是朦胧的影帘
近是触手可及的梦牵
黑色是为你抖落的诗篇
白色是为你苍白的容颜
浅浅的是你 深深的依旧是你
浅是相守的诺言
深是谎言下的背叛?
冷是生硬的语言
暖是潜藏内心的爱怜
清晰的是你 模糊的还是你
清晰是无法释怀的思念
模糊是昨日相吻的河畔
沉默是你逃避的上演
健谈是那些真真假假的戏言
永恒的是你 短暂的还是你
永恒是距离的羁绊
短暂是缠绵的愉欢
痴情的是你无法忘却的留恋
无情的是你拾 不起来的不安
完整的是对你痴痴的依恋
零碎的是爱血里的心寒
爱的是你 恨得还是你 疼的是你 怨的还是你
明明都是你 我却迷失了自己
问问海拉尔 篇3
七八月份，是一年中去海拉尔最好的季节。一望无际的绿，因地势的高低有了灵气，天空蓝得没有丝毫杂质，偶尔看到牧民的蒙古包，星星点点。在这个季节里，油菜花丛望不到边，一直延伸到天的那一端，是海拉尔最美丽的时候。
海拉尔属于哪里？
海拉尔位于内蒙古东北，在呼伦贝尔大草原上。
海拉尔是呼伦贝尔市的一个区，是它的政治、经济和文化中心。城市不大，主要景点就是成吉思汗广场铜雕等，但它交通方便，在海拉尔坐上中巴，或是包一辆车，很多人就这样开始自己的草原之旅。
海拉尔如何得名？
海拉尔因海拉尔河而得名，是由蒙语“哈利亚尔”音转而来，意为野韭菜，因海拉尔河两岸过去长满了野韭菜，故这城市取名为海拉尔。
海拉尔大草原的主要景点有哪些？
根河湿地，白桦林，恩和，临江，室韦等。
根河湿地为“亚洲第一湿地”，是中国目前保持原状态最完好、面积最大的湿地。
室韦是中国最邻近俄罗斯的小镇，那里房子叫“木刻椤”，用原木交错叠建，家家窗台上都有鲜花，像童话里的小屋。
海拉尔草原上有哪些值得推荐的项目？
最值得推荐的菜谱：手扒肉、划子鱼、野生鲶鱼、小鸡炖蘑菇最值得推荐的住处：临江谢辽沙家、莫尔道嘎福乐家园
最值得推荐的活动：室韦骑马
最值得推荐的摄影点： 陈巴尔虎旗草原、白桦林、油菜花
苯海拉明 篇4
关键词：复方苯海拉明麻黄碱糖浆,盐酸麻黄碱,盐酸苯海拉明,高效液相色谱法
复方苯海拉明麻黄碱糖浆又名止喘咳糖浆，有效成分由盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、盐酸麻黄碱、氯化铵等组成，具有祛痰、镇咳、平喘的作用，主要用于支气管哮喘并伴有咳嗽者，亦可用于感冒引起的咳嗽、多痰。其质量标准收载于《国家药品标准：化学药品地方标准上升国家标准》第十二册中，含量测定只有氯化铵，而未对其他有效成分进行控制。笔者查阅资料并建立了同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明含量的高效液相色谱法，经方法学验证，该法快速、简便、准确，可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。
1 仪器与试药
1.1 仪器
Waters高效液相色谱仪Alliance系统（包括2695低压四元泵，自动进样器，柱温箱，2996DAD二极管阵列检测器，Empower色谱工作站）；SECOMAM UVIKON XL紫外-可见分光光度仪。
1.2 试药
复方苯海拉明麻黄碱糖浆（上海A厂，批号为060702；杭州B厂，批号为061105、060614）；盐酸苯海拉明对照品（批号为100066-200506）、盐酸麻黄碱对照品（批号为171241-200506），均为中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用；乙腈为色谱纯（天津永大化学试剂开发中心，批号为20080103），试验用水为重蒸馏水，十二烷基硫酸钠（天津大茂化学试剂厂，批号为20050405）、三乙胺（天津博迪化工有限公司，批号为20050918）为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm），大连依利特分析仪器有限公司；流动相为0.02 mol/L十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺（48∶52∶0.1），用磷酸调节pH至（3.50±0.05）；流速为0.8 ml/min；检测波长为257 nm；柱温为35℃；进样量为10μl；理论板数按盐酸麻黄碱对照品峰计不低于6 000。
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备
分别精密称取盐酸苯海拉明对照品25.42 mg、盐酸麻黄碱对照品29.28 mg，置同一50 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品储备液；精密量取对照品储备液10 ml，置50 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。
2.2.2 供试品溶液的制备
精密量取供试品10 ml，置100 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
2.3 线性关系考察
精密量取对照品储备液0.5、1.0、2.0、2.5、4.0、5.0 ml分别置于5 ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，分别进样10μl，测峰面积。以峰面积（Y）对进样量（X）进行线性回归计算，得盐酸麻黄碱回归方程为Y=49 196X-2 912.2,r=0.999 9(n=6），线性范围为0.585 6～5.856 0μg；盐酸苯海拉明回归方程为Y=95 820X-7 678.8,r=0.999 9(n=6），线性范围为0.508 4～5.084 0μg。
2.4 峰纯度检查和检测波长的确定
取上述对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，以DAD检测器在200～400 nm波长处记录色谱图，高效液相三维谱图显示，盐酸麻黄碱在256.7 nm波长处有最大吸收，盐酸苯海拉明在257.9 nm波长处有最大吸收，见图1。故选择257 nm为检测波长，检测灵敏度较高。进行峰纯度检查，其色谱图中的主峰为一纯物质峰，见图2。
(A.盐酸麻黄碱;B.盐酸苯海拉明)
(A.Ephedrine hydrochloride;B.Diphenhydramine hydrochloride)
2.5 精密度试验
取对照品溶液，进样10μl，重复进样6次，按上述色谱条件测定峰面积，得盐酸麻黄碱的RSD为0.53%，盐酸苯海拉明的RSD为0.61%，表明本法精密度良好。
2.6 重复性试验
取同一供试品溶液，按含量测定项下方法操作，测定6次。进样10μl，得盐酸麻黄碱的RSD为1.00%，盐酸苯海拉明的RSD为1.10%，表明本法重复性良好。
2.7 稳定性试验
取供试品溶液，分别在0、2、4、10、12、24 h时进样10μl，结果盐酸麻黄碱的RSD为0.49%，盐酸苯海拉明的RSD为0.66%，表明供试品溶液在24 h内基本稳定。
2.8 回收率试验
精密量取已测定含量的样品0.5 ml，置10 ml容量瓶中，再精密加入0.5 ml对照品溶液，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，按上述色谱条件测定，回收率结果见表1、2。
(A.溶剂;B.对照品溶液;C.供试品溶液;1.盐酸麻黄碱;2.盐酸苯海拉明)
(A.solvent;B.Chemical reference substance solution;C.Sample solution;1.Ephedrine Hydrochloride;2.Diphenhydramine Hydrochloride)
2.9 样品含量测定
按“2.1”项下的色谱条件试验。分别取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，见图1，按外标法以峰面计算，即得。结果见表3。
3 讨论
流动相中加入十二烷基硫酸钠使其与盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明形成离子对化合物，可以改善峰形，提高分离度，但要严格控制其浓度，低于0.02 mol/L时，峰形不好，而浓度高时对柱子有损害。另外，控制流动相pH值为3.5，也便于形成离子对。
原标准只对氯化铵进行了质量控制，而对盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量未进行检测，不利于有效、全面地控制药品质量。本法能同时测定这两种成分的含量，方法快速、简便、准确，可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。
参考文献
[1]国家药典委员会.国家药品标准化学药品上升国家标准(12册)[S].WS-10001-(HD-1135)-2002:115-117.
[2]罗虹,卓开华,陈军.RP-HPLC法同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量[J].中国药师,2004,7(7):530-532.
[3]高广慧,王晓黎,董宇,等.HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量[J].沈阳药科大学学报,2008,25(5):384-387.
[4]程辉跃.HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量[J].中国药房,2001,12(10):622-623.
海拉尔国家森林公园 篇5
目录基本信息地形介绍景区植物地方美食收缩展开基本信息
景区名称：海拉尔国家森林公园景区 地址：位于内蒙古呼伦贝尔盟海拉尔市区西部 景区级别：AAA 海拉尔国家森林公园位于内蒙古呼伦贝尔盟海拉尔市区西部，在清朝曾被列为呼 伦贝尔八景之一，是中国唯一以樟子松为主题的国家级森林公园，总面积21万亩。
地形介绍
公园地形为东高西低，海拔高度在612-462米之间，东部为起伏多变的沙丘地带，西部为草原地带，地势较为平坦。园内以著名的樟子松天然林为主要景观。樟子松又名海拉尔松，天然生长在沙丘上，属松科常绿针叶乔木。树高可达30米，胸径100厘米，树皮厚，树干高直、体型健美、树盖如伞，具有耐寒冷、抗干旱、耐瘠薄的特点。园内百年古树1000多株，其中胸径最粗者，可达100公分，需二人合抱。站在名人峰上俯看茫茫林海，倾听阵阵松涛，足见祖国北疆自然风光之秀美。 如今，海拉尔国家森林公园在海拉尔区旅游局的统一指导规范下，按照国家旅游区(点)质量等级评定标准，逐步完善各项服务功能及设施，现已发展成为一个集娱乐、休闲、科普教育于一体的旅游胜地。
景区植物
樟子松又称海拉尔松，属于欧洲赤松的一个变种，是中国北方珍贵的针叶树种之一，被誉为“绿色皇后”。树体高大粗壮，耐寒抗旱。因此，无论是它的生存特点，还是它的生物形态，都具有极强的`观赏价值。 除松林外，还有野生植物41科120属160多种，主要有中东阳、家榆、稠李、山荆子等。野生动物以鸟类为主，有15目24科60余种，主要有蒙古百灵、戴胜、啄木鸟等。 樟子松随着山峦的起伏而高低错落。登沙埠、攀沙峰，满目金沙碧树，在蓝天白云的背景下，古松挺拔苍劲，有如蓬盖巨伞;幼林郁郁葱葱，昂然向上，充满生机。古松幼林浑然一体，同野生植物家族一起，牢牢锁住了沙龙。若是冬天光临此处，皑皑白雪，翠绿青松，使人心旷神怡。如果穿上滑雪板，滑雪行于樟子松之间，游人则更有一番难忘的情趣。
地方美食
苯海拉明 篇6
关键词：含油污泥；叠螺式污泥脱水装置；离心处理
一、概述
含油污泥是在油田生产及含油污水处理环节中产生的，根据国家相关法律，含油污泥属于危险固体废弃物，如果直接排放，将会对周围的生产厂矿和周边牧区草原造成不同程度的影响，采用一定的回收处理工艺，将含油污泥中的污油回收，不仅能实现环境治理，达到防止污染的目的，而且污油回收还能为油田创造一定的经济效益。
呼一联经SSF污水装置处所排出的含油污泥，含泥量2-5%，属中低浓度污泥，以悬浮物为主，密度与水比较接近，原离心式污泥处理装置处理效果较差，泥饼达不到无害化处理标准。叠螺含油污水处理工艺由固定环，游动环相互层叠加，螺旋轴贯穿其中形成的过滤主体。通过重力浓缩以及污泥在推进过程中受到背压板形成的内压作用实现充分脱水，滤液从固定环和活动环所形成的滤缝排出，泥饼从脱水部的末端排出。该工艺节省空间、便于维修，低速运转、不易堵塞、操作简单，对污泥密度无特殊要求，适应于各种浓度污泥处理。
二、叠螺含油污泥处理装置设备选型
叠螺含油污泥处理装置为该套装置的主体装置，包括叠螺机、加药装置、储泥罐、缓冲水箱、污泥提升泵、增压泵以及电力系统组成，可实现污泥提升、注入药液、排出污泥饼均的自动控制（也可人工控制），运行不会发生堵塞、滤带走偏或其他影响工艺安全的现象，日常保养维护简便。流程如下：污泥由SSF污水处理系统进入储泥罐，经污泥提升泵进入叠螺机，处理后的滤液自流进入缓冲水箱，经增压泵泵送至SSF污水系统，而固体泥饼排出后外运统一处理。
（一）泵的选择
根据工艺流程中，泵输送物料的物理性质、化学性质、物料组成，结合不同类型泵的工作原理，综合考虑泵的选择类型。初步选定一台结构尺寸较小且能满足工艺要求的潜污泵用来外输滤液，选用一台螺杆泵作为提升泵为叠螺机泵送含泥污油。
（二）加药装置的选择
受装置空间的限制，加药装置不能过于庞大，考虑到设备连续运行需要，加药装置要结构简单，维修及操作方便。根据工艺要求，加药装置一用一备设置。
（三）阀门的选择
阀门笼统的划分为通用阀门、特殊阀门。该污泥处理装置中只涉及到通用阀门，即：球阀、闸阀、蝶阀、截止阀等。
三、总布置图设计
总布置图设计包括设备布置、管道布置设计。根据工艺流程要求，叠螺含油污泥处理装置宜做到布局紧凑，流程简单实用，管道及工艺整齐美观，易于管理。
（一）设备布置设计
1.叠螺含油污泥处理装置布置。设备布置的一般要求：（1）要满足工艺流程要求，按照流体方向布置设备；（2）设备布置要符合安全生产和环境保护要求；（3）应考虑管道布置安装经济合理和整齐美观，节省材料，便于施工、操作、维修；（4）装置根据工艺流程布置，充分考虑安全生产、运行方便。
2.泵布置设计。泵底座采用型钢焊接而成，跟设备主框架采用螺栓活连接，既能固定设备，又便于泵的维检修。
3.储泥罐及缓冲水箱布置设计。储泥罐置于室外，利旧原井口原油储罐，鞍式底座，罐体改造，采用电加热棒进行加热；缓冲水箱内置潜污泵，室于室内地下，上表面与地面平齐。
4.加药装置设计。加药装置宜紧靠叠螺机布置，应充分考虑加药时的操作空间，留有一定面积的储药区。
5.阀门的布置设计。阀门安装的总体要求就是要便于操作、维修。经常操作的阀门均布置在装置边缘处，便于操作，对于平行管线上的阀门，其阀门中心尽量布置在一条直线上，且管线底标高取一直，便于管线支架设计。
（二）管道布置设计
管道布置设计的一般要求有；（1）管道布置设计应符合工艺管道及仪表流程图的要求；（2）管道布置应统筹规划，做到安全可靠、经济合理、满足施工、操作、维修等方面的要求，并力求整齐美观；（3）管道布置不应妨碍设备、机泵及其内部构件的安装、检修。
1.泵管道设计。泵的类型有离心泵、正位移泵，泵吸入管道在满足热应力的前提下尽量短、少拐弯，装置中充分考虑了设备与泵之间的位置关系，进口的减震措施采用改变管道走向，增强自然补偿能力，节约材料，同时还节省了空间。
2.管道低点放净设计。根据工艺管道输送介质的不同，叠螺含油污泥处理装置中的低点放空阀选用了两种类型：输送含油污泥介质的管线上，低点放空阀采用球阀，有利于防止泄露；输送处理后滤液的管线上，低点放空阀采用闸阀。
3.管道支架设计。根据管道的直径、壁厚、管道上阀门等的重量，初步提出支架的荷载、位置、形式，将相关资料提供给管道应力分析人员，由其核算并最终确认支架位置、形式。
四、结语
叠螺含油污泥处理装置在呼一联的含油污泥处理中，取得了良好的应用效果，处理后的污泥已经达到无害化要求，能直接掩埋，污泥中的油回收率较高，取得了很好的经济效益，目前该装置已经推广到我国各大油田的低产卫星油田以及化工企业、原油管道输送企业的污泥处理项目中。
参考文献：
[1]陈晓东，汪学杰，陈鹏，李海燕.螺压机污泥脱水系统的设计及应用[J].环境保护与循环经济，2011，01.
苯海拉明中毒死亡1例 篇7
患儿男性, 6岁, 因“惊厥30余分钟”于2010年6月1日17:30入院。患儿于半小时前突然出现惊厥, 表现为双眼上吊、口唇发绀、四肢抖动、意识丧失, 小便失禁, 缓解数十秒钟后, 持续抽搐。患儿曾于3~4h前误服“苯海拉明”10余片 (生产企业名称:山西太原药业有限公司、批号:14022436、剂量:25mg, 成人常用量25mg/次、一日2~3次) , 抽搐前呕吐3次, 呈非喷射性吐出胃内容物。病程中患儿烦躁, 精神差。无头颅及其他外伤史, 无咳嗽, 患儿近期无上呼吸道感染史。既往史:既往有高热惊厥史。
查体:T 41.0℃、P 115次/分、R 26次/分、Bp 100/70mmHg、体质量20kg, 发育正常, 营养中等, 抽搐状态, 面孔潮红, 热病容, 全身皮肤黏膜无皮疹及出血点, 浅表淋巴结未触及肿大, 头颅无畸形, 压眶反射 (-) , 双眼固睁, 双侧瞳孔等大等圆、直径3mm, 对光反射消失, 口周发绀, 咽充血, 呼吸浅表、不规则, 双肺呼吸音粗, 未闻及干湿性音, 心率115次/分, 心音尚有力, 腹软, 肝脾未触及, 四肢抽动, 肌张力高, 神经系统:巴彬斯基征、脑膜刺激 (-) 。辅助检查:心电图示:窦性心动过速;血常规:WBC 15.9×109/L, L48.74%, N 44.74%, HGB 115g/L, PLT 494×109/L;红细胞压积:33.8%;RBC:4.12×1012/L;肝功能:ALP及ASP、GGT正常, TBIL1.7μmol/L, DBIL 0.8μmol/L, IBIL 0.9μmol/L;离子:K 5.3mmol/L, Na 129mmol/L, Ca 2.02mmol/L, P 2.25mmol/L, Cl 106mmol/L, Mg 1.08mmol/L;肾功能:UA 465μmol/L, CO2CP 22.5mmol/L, 肌酐及尿素氮正常;心肌酶:LDH 268u/L, CK 1114u/L, CK-MB40.3u/L, HBDH 198u/L (心肌损害) 。血气分析:pH 7.228;PCO232.9mmHg;PO2 26mmHg;HCO3 13.7mmol/L;BE-14mmol/L;SO237% (血气分析提示代谢性酸中毒, Ⅰ型呼吸衰竭) 。
入院诊断: (1) 苯海拉明中毒; (2) 呼吸衰竭; (3) 代谢性酸中毒; (4) 电解质紊乱。治疗:告病危、重症监护, 心电监护、吸氧 (持续) +24h中心给氧+制氧机、留置导尿, 立即给予安定静推止惊、静脉补液、支持、对症治疗, 3h后患儿病情仍未缓解, 惊厥持续状态, 伴高热 (需用毒扁豆碱治疗, 但内蒙古巴彦淖尔市乌拉特中旗人民医院与其他医院药店无此药销售, 无果) 专家建议腹膜透析治疗此病可能效果欠理想, 且有可能出现各种并发症, 家长不同意使用腹透。再次给予安定静推后、继续持续静点, 入院5h后惊厥明显缓解, 偶有局部抽动。
第2天:2010年6月2日01:00AM复查:尿酮体:阴性;离子:K 5.3mmol/L, Na 126mmol/L, Ca 1.88mmol/L, P 1.4mmol/L, C100mmol/L, Mg 1.21mmol/L, 二氧化碳结合力:13.8mmol/L;肾功能:尿素氮7.99mmol/L, 肌酐131mmol/L, UA 959mmol/L, GLU26.4mmol/L, AG 12.2mmol, OMS (血渗透压) :252.8mosm/L;凝血四项:凝血酶原时间:76.00s, 国际标准化比值:9.69, 凝血酶原活动度:9.00%, 活化部分凝血酶原时间:179s, 纤维蛋白:0.23g/L, 凝血酶时间:49.9s, 3P: (+) (凝血四项:PT高提示:中毒性肝损害, 与符合文献[1];凝血四项及3P:+提示导致DIC) 。
第2天4:00AM患儿抽搐明显缓解, 但仍持续高热, 反应差, 呼吸浅表、不规则。患儿03:05突然出现呼吸心跳骤停, 瞳孔散大, 给予心肺复苏术, 清理呼吸道, 气管插管辅助通气, 胸外心脏按压, 并给予肾上腺素、可拉明、洛贝林、兴奋呼吸心跳、抢救45min呼吸心跳仍未恢复, 心电图呈直线, 于3:50AM宣告临床死亡。家长不同意尸体解剖。
2 讨论
苯海拉明 (diphenhydramine) , 商品名苯那君、可他敏 (Benadryl) , 属乙醇胺类H1受体拮抗剂, 能对抗或减弱组胺对血管、胃肠和支气管平滑肌的作用, 对中枢神经系统有较强的抑制作用, 也有镇吐作用和类似阿托品的作用。临床主要用于治疗皮肤、黏膜的过敏性疾病。口服经胃肠道吸收迅速且完全, 3h血浓度达高峰, 维持4~6h, 血浆蛋白结合率为98%, 由肝脏代谢, 经尿、大便、汗液排出, 授乳期妇女亦可由乳汁排出一部分。本品对中枢神经系统的作用与其容易通过血脑屏障, 阻断中枢H1受体有关, 中毒使中枢神经系统先抑制后兴奋、最后产生衰竭性抑制。中毒时主要临床表现:厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻, 口渴、尿频或排尿困难、血尿, 听觉障碍、视力模糊、运动失调, 呼吸浅表、心动过速、发热及胸骨下疼痛, 严重时可出现惊厥、昏迷、心脏抑制、呼吸麻痹而死亡[2]。苯海拉明用于抗过敏治疗成人一次口服25mg, 一日2~3次, 儿童减半。
患儿全身未见损伤, 颅内及胸腹腔各器官未见致命性机械性损伤、机械性窒息及呼吸道疾病改变, 可以排除外力作用及疾病致死。本例根据患儿病史、临床症状及体征, 辅助检查分析患儿口服大量苯海拉明导致中枢神经抑制引起缺氧、代谢性酸中毒导致Ⅰ呼吸衰竭, 肝、心、肾等多脏器损害导致发生弥漫性血管内凝血、电解质紊乱而死亡。
关键词：苯海拉明,中毒死亡
参考文献
[1]陈文彬, 潘祥林.诊断学[M].7版..北京:人民卫生出版社, 2008.
苯海拉明 篇8
1 仪器与试药
1.1 仪器
LC-10ATVP型泵；SPD-10AVP型检测器；SLASS-VP色谱工作站；岛津UV-2450型紫外-可见分光光度仪；HR-200型万分之一天平。
1.2 试药
盐酸苯海拉明（C17H21NO·HCl）对照品（批号：066-9204，中国药品生物制品检定所）；甲醇为色谱纯；水为超纯水；其他试剂均为分析纯。
2 方法和结果
2.1 色谱条件
色谱柱：Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm）；流动相：甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44∶56∶1）；检测波长：258 nm；流速：1.0 ml/min。柱温：室温；进样量：20μl；理论塔板数按盐酸苯海拉明计不低于3 000。
2.2 对照品溶液的制备
取盐酸苯海拉明25.0 mg，精密称定，置50 ml量瓶中，加乙醇溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，得对照品贮备液。精密量取对照品贮备液5 ml，置25 ml量瓶中，加乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。
2.3 供试品溶液的制备
取本品1 g（约相当于盐酸苯海拉明10 mg），精密称定，置烧杯中，加0.5 mol/L盐酸溶液5 ml充分搅拌，使均匀分散，加乙醇25 ml，搅匀，静置20 min，滤过，滤液置50 ml量瓶中，用乙醇适量，分次洗涤容器和残渣，滤过，滤液并入量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，置冰水浴中放置2 h，取出，精密量取续滤液5 ml置10 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，再置冰水浴中放置30 min，用0.45μm的微孔滤膜滤过，取续滤液放置至室温，即得供试品溶液。
2.4 阴性对照液的制备
取按处方比例并以相同工艺制备的缺盐酸苯海拉明的乳膏，按“2.3”项下方法制备样品溶液，用0.45μm的微孔滤膜过滤，取续滤液，即得阴性对照液。
2.5 系统适用性
分别取盐酸苯海拉明对照品溶液、供试品溶液以及阴性对照液，按上述色谱条件进行试验，考察系统适用性。HPLC色谱图见图1。盐酸苯海拉明色谱峰保留时间约为5 min，阴性对照液对测定没有干扰。
2.6 线性范围考察
分别精密量取盐酸苯海拉明对照品贮备液1.0、3.0、5.0、7.0、9.0 ml于25 ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，依次吸取20μl注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定色谱峰面积，以对照品进样量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，计算回归方程，结果表明盐酸苯海拉明进样量在0.4～3.6μg范围内，呈良好的线性关系。回归方程为Y=102 380.4X+5 188.6(r=0.999 9）。
2.7 精密度试验
精密吸取“2.2”项下对照品溶液20μl，重复进样5次，按上述色谱条件测定峰面积，测定色谱峰峰面积，RSD为0.20%，结果表明本法精密度良好。见表1。
2.8 稳定性试验
取“2.3”项下供试品溶液，分别于放置0、2、4、8、12、24 h后，注入液相色谱仪，测定色谱峰面积，RSD为0.22%，结果表明供试品溶液在24 h内基本稳定。
2.9 重复性试验
取同一批样品（批号：20060301），按“2.3”项下方法制备5份供试品，分别测定色谱峰面积，RSD为0.54%(n=5）。结果表明本法重复性良好。
2.1 0 回收率实验
精密称取盐酸苯海拉明对照品，80%、100%、120%各3份，置于烧杯中，按100%的处方比例加入空白辅料，按“2.3”项下方法制备，按上述色谱条件测定峰面积，计算回收率，结果见表2。
2.1 1 样品含量测定
取3批样品，按“2.3”项下方法制备样品溶液，用0.45μm的微孔滤膜过滤，取续滤液，按上述色谱条件测定色谱峰面积，结果见表3。
3 讨论
3.1 检测波长选择
将对照品溶液置UV-2401型紫外-可见分光光度计上，在200～700 nm进行扫描，得盐酸苯海拉明的紫外光谱图。结果盐酸苯海拉明在258 nm处有最大吸收，且不受杂质、辅料和溶剂的干扰，因此选择258 nm作为盐酸苯海拉明的检测波长测定波长。
3.2 流动相的选择
本实验曾用不同比例的乙腈、甲醇、三乙胺为流动相。只有在甲醇-水-三乙胺[用磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44∶56∶1）的条件下测定盐酸苯海拉明的含量能排除基质的干扰，其他成分也不干扰测定。灵敏度高，精密度和回收率好，完全能够满足该品种质量标准的要求，为控制其质量提供了可靠的定量方法依据。
本方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好，基质对测定亦无干扰，分离效果好，可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。
摘要：目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44∶56∶1);检测波长:258nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制。
关键词：高效液相法,盐酸苯海拉明,复方樟脑乳膏,含量测定
参考文献
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苯海拉明 篇9
1 对象与方法
1. 1 对象收集2013 年1 月至2014 年9 月共111 例符合椎基底动脉供血不足标准且有眩晕症状患者, 随机分3 组进行研究。A组共37 例, 年龄为45 ~ 65 岁、平均年龄55. 0 岁, 其中男21 例、女16 例; B组共37 例, 年龄为46 ~ 68 岁、平均年龄57. 0 岁, 其中男19 例、女18 例;C组共37 例, 年龄为44 ~ 68 岁、平均年龄56. 0 岁, 其中男19 例、女18 例。
眩晕特点:视物旋转51例, 眼前晃动18例, 视物不清18例, 复视9例, 头晕15例, 伴随症状:恶心、呕吐、耳鸣、四肢麻木、无力等。患者均行头颅CT检查, 已排除脑出血、脑肿瘤。TCD检查显示:椎基动脉血流减慢51例, 血流增快12例, 血管弹性降低27例, 管腔狭窄21例。
1.2诊断标准[1] (1) 神经功能缺损的症状和体征, 必须能定位于特定的椎2基底动脉血管分布区; (2) 发作突然, 数分钟达到高峰, 一般24 h内缓解, 病史中至少有2次短暂发作并伴随以脑干为主的其他症状和体征; (3) 短暂发作的间歇期不能有异常神经症状和体征 (患者以前已有脑梗死者例外) ; (4) 具备下列症状和体征至少2~3项以上 (单一状或体征不能诊断为椎基地动脉供血不足) :①眩晕、恶心、呕吐+眼震、复视等其他伴随症状和体征。②共济失调。③枕部头痛 (并发皮质盲或同向偏盲、象限盲) 。④单 (双) 侧痛觉减退或感觉异常、口周麻木。⑤构音障碍、吞咽困难。⑥下肢或四肢无力 (包括猝倒发作) 。⑦头晕、不稳。⑧突发耳聋。⑨发病后2~4h内, DWI或PWI、SPECT、PET等检查, 可能发现与本次发病相关的缺血病灶。⑩椎动脉B超、BAEP、ENG、TCD等精密仪器检查有相应的改变;MRA、DSA可显示椎2基底动脉的狭窄、先天变异或畸形。 (5) 已排除全身性疾病 (低血压、贫血、血液病, 颅脑外伤、颅内肿瘤、血管炎、癫痫发作等) 因素。
1. 3 给药方法
1. 3. 1 观察组A ( A组) 用盐酸苯海拉明注射液20 mg ( 广州白云山明兴制药有限公司) 肌肉注射, 同时予注射用血塞通 ( 冻干) 400 mg ( 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司) 加到葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注, 2 h后观察疗效。
1. 3. 2 对照组B ( B组) 与对照组C ( C组) B组仅用注射用血塞通 ( 冻干) 400 mg ( 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司) 加到葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注, C组仅用盐酸苯海拉明注射液20 mg ( 广州白云山明兴制药有限公司) 肌肉注射, 2 h后观察疗效。
1. 3. 3 B组与C组中无效患者的处理B组中无效患者予加用苯海拉明20 mg肌注, C组中无效患者予加用血塞通400 mg滴注。
1. 4疗效观察疗效标准参照1997 年卫生部制定的《中药新药临床研究指导原则》中有关眩晕的疗效评定标准进行判断。临床治愈: 眩晕及其他伴随症状消失; 显效: 眩晕及其他症状明显减轻, 头微有晕沉或头晕目眩轻微但不伴有自身或景物的旋转感, 可以正常生活或工作;有效: 眩晕头晕减轻, 仅伴有自身或景物的旋转感, 虽能坚持工作, 但生活工作受影响; 无效: 眩晕及其他症状无改善或加重。
1. 5 统计学处理计数资料用百分率表示, 计数资料组间比较采用 χ2检验进行分析, P < 0. 05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 观察组与对照组临床疗效对比治疗前两组的年龄、性别、眩晕症状、伴随症状无性差异 ( P > 0. 05) , 具有可比性。经治疗, 各组的治愈、显效、有效、无效、总有效例数及所占百分比详见表1。A组总有效率94. 6 % , B与C组的总有效率分别为70. 2 % 、67. 6 % , 经过3 组两两比较, A组总有效率显著高于B组与C组 ( P <0. 05) , 无效率低于B组与C组 ( P < 0. 05 ) 。B组与C组差异无统计学意义 ( P > 0. 05) 。
2. 2 B组与C组中无效患者的处理结果B组中无效的11 名患者予加用苯海拉明20 mg肌注1 h后有7 名患者治愈, 3 名显效, 1 名有效; C组中无效的12 名患者予加用血塞通400 mg滴注后1 h, 有8 名患者治愈, 3 名显效, 1 名有效。
2. 3 药物不良反应观察组、对照组均未出现面部潮红、寒战、发热等不良反应。
3 讨论
椎体基底动脉供血不足性眩晕是急诊科及院前急救中常见体征之一, 当椎基底动脉发生病变时, 脑部血流不畅, 供血不足, 常出现眩晕症状[2], 若有血液黏度高、微血栓形成导致大脑的循环障碍加重, 部分患者合并复视、头痛、恶心、呕吐症状, 呈一过性发作或间歇性复发, 反复发作的眩晕严重影响患者生活质量。椎基底动脉供血不足性眩晕患者常常因病情应激刺激导致血压升高, 而持续血压升高又加重眩晕症状导致恶性循环。椎基底动脉供血不足性眩晕发病机理主要有: ( 1) 微小动脉栓塞; ( 2) 脑血管痉挛; ( 3) 脑血流动力学发生改变; ( 4) 颈椎病。应用抗血小板、抗凝药物以解除脑血管痉挛是临床治疗椎基底动脉供血不足的主要方法, 但抗凝治疗可导致血小板减少及全身出血等严重不良反应[3]。苯海拉明治疗急性眩晕症可以快速改善患者的临床症状[4], 它是组胺H1 受体阻断剂, 可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1 受体, 其缓解眩晕的疗效与以下药理作用有关[5]: ( 1) 对抗组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加, 减轻局部水肿; ( 2) 对中枢神经系统有较强的镇静抑制作用, 可减轻患者发病时的焦虑﹑恐惧感, 由于其药理上的镇静作用, 从而抑制前庭反应, 达到抗眩晕的目的; ( 3) 苯海拉明的中枢抗胆碱作用对脑血管有解痉作用, 可提高局部脑血流量, 改善脑部循环, 且有止吐作用。血塞通可降低Ⅱ型糖尿病患者的总胆固醇、甘油三酯, 降低冠心病、心绞痛、脑梗死患者血清甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白含量, 能使全血黏度和血浆黏度降低、改善微循环, 从而改善缺血症状、缓解眩晕。从上述研究数据表明, 仅用苯海拉明与仅用血塞通均能使部分眩晕患者症状缓解, 但跟联合用药组相比, 疗效相差甚远。如此可得出结论: 苯海拉明与血塞通合用时有协同作用, 在改善微动脉、微静脉循环同时镇静、止吐、缓解血管痉挛, 并破坏因眩晕刺激导致血压升高这一恶性循环, 能够快速减轻急性眩晕患者的症状, 解除痛苦, 特别对于已经确诊椎基底动脉供血不足、美尼尔氏病、脑动脉硬化引起的头晕, 具有较好的疗效, 而且药物不良反率低, 值得临床推广应用。但老年患者病情复杂多变, 脑血管意外的老年患者往往是以头晕为主要表现, 如果经治疗后不能得到缓解的头晕应尽快完善相关辅助检查或入院治疗, 以免误诊、延误病情。
摘要：目的:观察苯海拉明联合血塞通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:选择因椎基底动脉供血不足性眩晕发作的患者111例, 随机分为3组, 观察组 (A) 应用苯海拉明肌肉注射联合血塞通静脉滴注。对照组 (B) 仅用血塞通静脉滴注, 对照组 (C) 仅肌注苯海拉明, 2 h后观察患者眩晕症状缓解的情况, 比较3组患者的疗效。结果:A、B、C3组总有效率分别为94.6%、70.2%、67.6%, A组总有效率高于B组与C组 (P<0.05) , 3组无效率分别为5.4%、29.7%、31.4%, A组无效率低于B组与C组 (P<0.05) 。结论:苯海拉明联合血塞通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切, 值得推广应用。
关键词：苯海拉明,血塞通,椎基底动脉供血不足性眩晕,疗效
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海拉尔盆地伊敏组沉积相特征 篇10
1 海拉尔盆地地质概况
海拉尔盆地的基底由海西期褶皱的复背斜、复向斜组成。盆地的西部主要为前古生界深变质岩, 属西伯利亚古陆的边缘。海拉尔盆地是在上述古生界基底上发育而成的中生代断陷盆地, 其发育史、沉积特征及内部构造格局的形成完全由断裂所控制。盆地内的断裂依其走向大致分出北北东、北东—北东东、东西和北西向4组。其中北北东向者为主要断裂, 控制了盆地的东西分界和内部次级构造单元, 是盆地发生、发展的主要控制因素;东西向断层则在盆地发育过程中导致了盆地的南北分块的作用。海拉尔盆地具两隆三坳的构造格局, 自西向东可依次划分为:扎赉诺尔坳陷、嵯岗隆起、贝尔湖坳陷、巴彦山隆起、呼和湖坳陷。
海拉尔盆地是一个中、新生代陆相沉积盆地, 沉积地层以白垩系为主, 早白垩世地层最为发育, 沉积厚度大, 全盆地广泛分布, 岩性组合复杂。早期以火山岩、火山碎屑岩为主, 夹砂泥碎屑岩, 中后期则以砂泥岩、沙砾岩为主, 夹油页岩、泥灰岩及煤层, 煤层发育是其中一大特点。晚白垩世地层岩性组合相对简单, 以沙砾岩、砂泥岩为主, 杂色、红色、绿灰色是其主色调, 主要分布于盆地中部及南部一带, 盆地北部地区多有缺失, 分布范围较窄。由于盆地周围地区白垩纪地层出露较少, 研究资料大多源于地震、测井及钻孔取芯。
2 伊敏组的划分及对比
2.1 伊敏组地层特征
伊敏组在海拉尔盆地各断陷中广泛分布, 是海拉尔盆地主要含煤地层, 以含厚煤层为主要特征。由灰色、灰白色及暗灰色砂岩、砾岩、含砾砂岩、粉砂岩、粉砂质泥岩、泥岩和煤层组成。厚度500m~850m不等, 主要出露在扎赉诺尔、伊敏和大雁等地。其上以不整合与上白垩统、第三系、第四系等接触, 其下以厚煤层之下的粗砂岩、中粗砂岩、含砾砂岩与下伏大磨拐河组上部的厚层泥岩段 (一般厚度在200m~300m, 岩性很细, 层位稳定) , 呈整合或假整合接触, 其下伏的厚层泥岩分布广, 层位稳定, 是划分大磨拐河组和伊敏组的重要标志。伊敏组在整个海拉尔盆地中厚度变化趋势明显, 从北东向南西伊敏组的厚度逐渐增大的, 各断陷的中心和边缘, 又有一些差异, 而总体是东北薄, 西南厚。伊敏组岩性的粒度也是由东北向西南逐渐变薄, 层位逐渐变新。反映了盆地东北部逐渐上升, 西南部逐渐下降。加之后期剥蚀作用所致, 使现在的情况为西南厚, 东北薄。
2.2 伊敏组沉积相特征
海拉尔盆地是一个陆相断陷盆地, 沉积相类型多而复杂。伊敏组是盆地断陷晚期充填萎缩阶段的产物, 各断陷盆地均趋于水体变浅、气候变潮湿, 是利于成煤的阶段, 故沉积相类型较前期简单。利用生物地层和层序地层相结合, 微观标志与宏观标志结合的方法, 具体划相标志有:沉积学标志、古生物标志、地球化学标志和地球物理学标志等四个方面。根据以上划相依据, 同时参考剖面和平面的综合特征、相律等, 对海拉尔盆地伊敏组上段和下段沉积相做了划分, 共划分三各沉积体系:湖泊沉积体系、三角洲沉积体系和山麓—冲击沉积体系。
原生沉积构造是判别沉积相和沉积环境的重要标志, 最主要的表现形式是各种层理以及面理的印痕和冲击构造, 不同层理是由不同的沙床形体迁移所保留在层内的痕迹, 受沉积物的供给、流体的流动的强度、深度、流体密度和沉积颗粒大小等因素的控制, 层理结构有单向水平层理;有湖浪作用形成的浪成沙纹层理, 双向交错层理;还有冲刷—充填、植物根须等构造。
扎赉诺尔地区伊敏组露头好, 出露较全、相标志清楚, 根据相关资料, 并采用多种方法, 认为伊敏组属湖沼相沉积, 并显示了一个向上变粗的水退层序, 纵向相序自下而上演变规律为滨浅湖—沼泽—滨浅湖—沼泽化湖—冲积平原相等次序。它反映了大磨拐河组上部泥岩段的大型湖泊被淤积, 盆地整体上升, 环绕盆地的古水流体系的剥蚀, 搬运能力增强, 使整个湖泊淤塞, 气候潮湿, 植物茂盛, 故并堆积了主要含煤层段。
2.3 沉积相的展布及特征
根据剖面、岩石类型及粒级参数等特征, 可将伊敏组划分为滨浅湖相、沼泽化湖相、沼泽相、河流相四种沉积相类型。海拉尔盆地各断陷进入伊敏期后均处于断陷晚期的充填萎缩阶段, 盆地构造性质由断陷进入坳陷, 构造活动较为平稳, 由重力流作用形成的冲积扇、近岸水下扇、浊积扇极少见或无盆地中主要牵引流沉积, 水体较浅, 最多到半湖湘, 大多为沼泽或沼泽化湖。半深湖相仅见于扎拉诺尔坳陷南端的查干诺尔断陷、贝尔湖坳陷中的贝尔断陷和乌尔逊断陷南端。浅湖相也是在海拉尔盆地南部各断陷中较常见, 主要为灰绿色、黄灰色泥岩、粉砂质泥岩, 间夹灰色砂岩, 砂岩底部常有砾岩, 常见交错层理, 小型砂泥岩中可见砂岩透镜体, 优势砂岩与泥岩呈薄互层状产出, 层面平整。
伊敏晚期 (伊上段) 与伊敏早期 (伊下段) 比较其沉积环境和沉积特征有如下不同:①沉积区面积大大缩小;②伊上段半深湖相缩小;③伊上段薄, 且煤层也薄, 这与沉积环境和构造环境有关;④快速堆积的沉积相大大减小, 如三角洲、冲积扇已经少见;⑤伊上段出现大面积的河流相沉积。
参考文献
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