三种检测艾滋病方法

关键词： 梅毒 检测

三种检测艾滋病方法（通用8篇）

篇1：三种检测艾滋病方法

三种检测艾滋病方法

任何的疾病都会有检测、预防、治疗等过程，对于艾滋病这样的疾病，检测是很重要，毕竟等到治疗那已经没有检测什么关系了！那么艾滋病是怎样检测的呢？

艾滋病检测

1、去医院做艾滋病检测

有许多医院使用的也是艾滋病检测试纸，但是因为检测的人比较多，而且手续复杂，出结果的时间要稍长，一般也是当天就能拿到结果。

也有部分医院是使用酶联检测法，此艾滋病检测试剂需要专业医务人员操作，而且因为检测的人比较多，或者需要等别人一起检测，检测样品需要放置一段时间才可以做检测。时间会慢一些。一般最快今天做检测，隔天拿结果，具体要看各家医院的效率等。

2、到疾控中心做艾滋病检测

目前我国检测艾滋病的方法主要分快速法（也就是艾滋病试纸检测），另外一种是酶联免疫法。艾滋病检测多长时间出结果呢？一般也是快速法当天拿结果，酶联法隔天或者更长时间，当然有些医院效率慢，即便是使用艾滋病试纸检测出结果的时间也是比较长的，通常最迟不会超过1个星期。

3、在血站献血做艾滋病检测

血站使用艾滋病检测试纸，快速法的多。出结果很快，但是我们不建议您利用献血免费检测艾滋病，非常不利于保密，如果真的有艾滋病了，可能自己还不知道，家人朋友，同事都知道了。另外通过献血做艾滋病检测也不划算，几百毫升的血液换一个检查结果。因为做艾滋病检测的成本并不高，也就百来元的样子。

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篇2：三种检测艾滋病方法

艾滋病检测方法现在也是有多种的。艾滋病和其它非传染性疾病是不一样的，艾滋病本身是具有高传染性的，虽然不是像其它靠空气就可以传播的疾病，艾滋病的传染性仍然是令我们感到害怕的。现在我们知道的关于艾滋病的传染途径有遗传，有血液感染，还有一些其它的途径，虽然说和艾滋病病毒携带者生活在一起是不会有什么问题的，但是仅仅是艾滋病这几个字就足以让我们很多人望而生畏了。艾滋病携带者本身深受疾病的困扰，而且还要承受周围人异样的目光，这样一来艾滋病患者的生活就会倍感艰难了。那么我们应该如何确认自己是不是感染了艾滋病病毒呢？

现在世界范围内关于艾滋病检测的方法还是有很多种的。我们以前最常用的方法就是去医院，医院里面都是采用血检的方式来进行确认艾滋病的。但是传统的医院艾滋病检测方式存在着很多的弊端，比如说很多人都是不愿意让别人看到的。所以现在我们有了专门的艾滋病检测试纸，这样一来我们就可以自己进行艾滋病的检测了。如果是怀疑自己会感染上艾滋病毒，那么我们一定要尽早进行专业的艾滋病检测，因为越早知道检测结果，对于我们来说就越有利，无论是从哪一方面来说。

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篇3：三种检测方法检测尿沉渣比较

关键词：尿沉渣镜检,尿沉渣分析仪,尿沉渣,对比分析

尿沉渣特别红细胞、白细胞、上皮细胞和管型, 对于泌尿系统疾病的诊断和鉴别诊断有重要的临床参考价值[1], 临床及体检应用广泛, 因此, 尿液里的红细胞计数 (RBC/μL) 、白细胞计数 (WBC/μL) 、管型计数 (CAST/μL) 和上皮细胞计数 (EC/μL) 检测的准确性非常重要[2], 为了提供尿沉渣结果的准确性, 作者收集了100例红细胞、白细胞、上皮细胞和管型均为阳性尿液标本, 分别应用三种方法进行尿沉渣检测, 并对其结果进行比对分析。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选择我院2013年1月~2014年12月住院部及门诊就治100例红细胞、白细胞、上皮细胞和管型均为阳性的患者;患者都是我院收治;其中男50例, 女50例;年龄23~66 (45.3±2.2) 岁;采用一次性洁净尿管 (带盖) 收集新鲜中段晨尿液30ml, 充分混匀后分为三份各10ml, 均在30min内进行检测, 并详细记录检测的结果, 排除重复检测患者。

1.2 方法

尿液应用奥林帕斯显微镜CX41 (由日本奥林巴斯光学工业株式会社) 镜检为A组, 严格按照《全国临床检验操作规程》第三版[3]进行规范操作;尿液应用Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪 (由日本SYSMEX (希森美康) 株式会社提供) 检测为B组, 尿液应用AVE-763尿沉渣智能分析仪 (上海新千医疗器械有限公司提供) 检测为C组, 每日工作前对AVE-763尿沉渣智能分析仪进行聚焦, 并同时对Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪和AVE-763尿沉渣智能分析仪进行日间质控测试, 之后再进行尿液标本检测。

1.3 统计学方法

所有资料应用SPSS18.00 for Windows软件进行数据统计分析, 计量资料多组间比较采用配对F分析, 指标间的关系判定采用Spearman相关分析, 计数资料组间比较采用配对χ2分析, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

A、B和C组的红细胞计数 (RBC) :A组与B组无显著性差别, C组与A、B组有显著性差别;A、B组和C组的白细胞计数 (WBC) :A组与B组无显著性差别, C组与A、B组有显著性差别;A、B和C组的上皮细胞计数 (EC) :A、B组无显著性差别, C组均A、B组有显著性差别;A、B和C组的管型计数 (CAST) :A组与B组无显著性差别, C组与A、B组有显著性差别。见表1、2。

3 讨论

目前尿沉渣的分析方法主要有自动化尿沉渣仪分析法和人工显微镜镜检等。人工显微镜镜检是得到公认的金标准检测方法[4];但是, 其检测速度慢和耗时, 随着智能化医疗设备的发展, 使用传统的人工显微镜镜检尿沉渣的时代已逐步被取代[5];干化学分析是目前相对比较成熟的技术, 其假阳性和假阴性均较高, 很难检测出上皮细胞、管型、红细胞、白细胞的形态及数量, 还受保存方法、环境、温度、尿液颜色、氧化剂、还原剂和时间等的影响[6];尿沉渣分析仪操作简单、检测快捷, 是目前常用的检测尿沉渣的现代化检验仪器, 现尿沉渣分析仪种类繁多, 以使用的检测技术分类, 大体可分为二大类: (1) 流式细胞计数法 (FCM) 技术是以Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪为代表; (2) 显微镜数码成像技术是以AVE-763尿沉渣智能分析仪为代表。

AVE-763尿沉渣智能分析仪是利用智能显微镜-图像分析处理系统摄制尿沉渣成分的静止图象, 参照建立模型, 对尿沉渣成分进行自动分类、计算及储存[7]。Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪利用红色半导体激光束照射经过细胞核酸荧光染色后, 通过把从各粒子产生的荧光散射的强度和电阻抗的变化来进行检测, 在进行自动计数的同时还能实现上皮细胞、管型、红细胞、白细胞的自动分类, 现在是最先进的检测方法, 具有自动检测的优点[8];研究结果表明, 在尿液的RBC、WBC、EC和CAST之中, 使用显微镜镜检和Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪, 其准确率及一致性均优于AVE-763尿沉渣智能分析仪, AVE-763尿沉渣智能分析仪只是按照经典的显微镜镜检方法的流程来设计, 使用显微镜数码成像技术, 在准确辨认有形成分的能力方面存在有一定局限性[9], 并且此仪器日常维护保养工作非常困难, 检测池交叉污染严重, 经常堵塞各种管道, 难保证流动池清洁, 由于显微镜镜头转换频繁, 镜头焦距难调校, 尿中上皮细胞、管型、红细胞和白细胞的形态常受尿的p H值、比重、尿液放置时间以及病理情况的影响而呈现很大的变化, 该仪器难于识别形态非典型的上皮细胞、管型、红细胞和白细胞, 无方法使用细胞染色技术, 有时单纯用显微镜复检也难以辨认, 容易被仪器误判, 使仪器的识别率减低[10]。Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪为目前尿有形成分检查的理想工具[11], 采用了较为先进的红色半导体激光流式细胞分析方法, 根据有形成分的大小及核酸量的多寡进行非形态分析, 有众多检测参数:前向散射光、荧光测量点、侧向散射光、荧光强度级别和电子基团;具有分析方法规范、分析模式灵活、可靠的配套试盒、自动化程度高、检测速度快和可报告多项参数等特点[12]。

篇4：三种检测艾滋病方法

【摘 要】目的：比较胶体金免疫层析试验(GICA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)与微粒子化学发光检测技术(MEIA)检测HBsAg弱阳性样本的结果符合率，以了解三种方法的特异性与灵敏度等诊断指标。方法：用三种方法平行检测收集的血清标本HBsAg，并相互比较。结果：三种方法检测HBsAg的结果符合率为74.3%，其中ELASA与MEIA结果符合率为94.9%；GICA与MEIA结果符合率为76.9%. GICA检测HBsAg弱阳性样本时的各项诊断指标都不甚理想.结论：（1）GICA的灵敏度和特异性分别为81.3%和81.3%，较ELISA和MEIA低，检测HBsAg弱阳性样本时存在一定程度的漏检率和误诊率，只能起筛查作用，遇到HBsAg弱阳性的血清标本必须与ELISA法并用,实行双检.（2）ELISA较MEIA灵敏度和特异性略低，当测定标本的OD值在cutoff附近即检测灰区时建议用MEIA復检。

【关键词】 乙型肝炎表面抗原；弱阳性；金免疫层析试验；酶联免疫吸附试验；微粒子化学发光检测技术。

【中图分类号】R 446.6 【文献标识码】A 【文章编号】1004- 7484（2012）05- 0284- 01

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)属嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae)，为乙型肝炎的病原体。乙型病毒性肝炎（以下简称乙肝）是一种严重危害人体健康和生命安全的传染病，易转化为慢性肝炎、肝硬化，甚至肝癌，最后引起死亡HBV。可通过输血传播，是一种对输血安全构成严重威胁的主要病毒之一。根据全国病毒性肝炎的血清流行病学调查显示，我国乙肝病毒感染率为57.6%，乙肝病毒携带率为9.75%，推算全国有6.9亿人曾感染过乙肝病毒，其中1.2亿人长期携带乙肝病毒，据专家估计，目前我国有慢性乙肝病人3000万人。更为严重的是携带乙肝病毒的母亲约有40%可将病毒直接传染给婴儿，而新生儿感染乙肝病毒后约80-90%成为慢性乙肝携带者，其中一部分成年后将发展成肝硬化和原发性肝癌。乙肝给病人、家庭、社会造成沉重的经济负担，给社会和谐发展带来不容忽视的影响，是许多家庭因病致贫、因病返贫的重要原因，是现阶段最为突出的公共卫生问题之一。根据有关调查数据和发病情况乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个十分敏感的问题，其感染者在不少行业、岗位受到限制。因此，乙肝表面抗原（HBsAg）检测的准确性对不少受检者来说至关重要，同时也对乙型肝炎的早诊断、早治疗具有十分重要的意义 。然而，日常工作中部分HBsAg滴度表达很低的标本由于试剂的敏感性、特异性等指标的差异，导致不同方法测定结果有所差异，造成一定程度的误诊和漏诊,甚至引发医患矛盾或医疗纠纷。本文用目前国内常用的三种检测方法对收集的HBsAg弱阳性标本进行测定，并对结果进行分析比较，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 标本来源 选取门诊及住院患者静脉血清标本110份，所有标本经GICA检测为弱阳性(报告结果为阳性)或可疑弱阳性(报告结果为阴性)，及时分离血清于-200C冰箱保存，标本无黄疸、脂血、溶血现象。

1.2 试剂和仪器 (1)试剂：GICA试纸条为艾康生物技术（杭州）有限公司提供，ELISA试剂盒由上海荣盛生物技术有限公司提供，化学发光定量检测试剂为雅培公司提供的配套试剂。(2)仪器：变色龙免疫分析仪（ELASA比色用）及美国雅培I-2000全自动免疫发光分析仪。

1.3 方法 将标本复溶后，分别以GICA试纸条、ELISA试剂盒和微粒子化学发光检测技术平行检测HBsAg，其中GICA在15分钟和30分钟各观测一次结果，以后者为报告结果（测定结果应在15分钟内读取，30分钟后判定无效）；ELASA测定严格按试剂盒操作说明书操作，分别设空白和阴、阳对照孔，反应终止后于450/630nm双波长测定OD值，结果判断：样品OD值/阴性对照平均OD值≥2.1判断为阳性，否则为阴性，阴性对照OD值低于0.05作0.05计算；发光定量操作前按要求做好试剂定标工作，并作室内质量控制，依据试剂说明结果大于0.05ng/ml判定为阳性。

2 结果

2.1 所有标本的MEIA定量结果有86.5%位于（0-10）ng/ml区间，13.5%位于（10-20）ng/ml，阳性率为66.7%，均值为4.09ng/ml。

3 讨论

在临床检验工作中HBsAg测定的方法学不同常常引起医疗纠纷及临床医师的误解,一般有以下几种情况:1、漏诊和误诊, GICA检测HBsAg弱阳性样本时造成假阴性或假阳性；2、GICA和ELASA检测结果为阴性而MEIA的检测结果为阳性。这些情况让临床医师常常感到困惑, 其实这正体现了MEIA在方法学上的优势及在临床诊断上的重要价值，解释了ELISA检测乙肝五项结果为少见模式的标本用MEIA复检后多数为常见模式，然而三种方法在临床应用上各有优缺点。

GICA检测HBsAg具有简便快速、可单份操作等优点，能满足急诊检验的需要，如为门、急诊病人和无偿献血现场采血前检测HBsAg提供了便利条件，但由于测定灵敏度低于ELASA法加上其成本是ELASA法的4-5倍使金标检测的应用受到一定的限制，为了确保检验结果的准确及临床用血的安全，经GICA初筛测定为HBsAg阴性或可疑弱阳性的的标本仍需用ELASA进行复检，尤其是可疑标本，必要时需要用MEIA复查；ELASA测HBsAg无疑是目前应用

为广泛的方法，因为其在各诊断指标都比较理想且成本较低，只需要一台酶标仪，基本满足了临床需求，但随着医学的发展与进步以及患者要求的日益严格，显然存在差距；微粒子化学发光检测技术(MEIA)检测HBsAg是目前世界上检测乙肝标志物的金标准，它不但灵敏度高且抗干扰能力强，重复性好，并可单份检测，检测时间只需28分钟， HBsAg检测的灵敏度、特异性明显提高，使HBsAg滴度表达很低的标本得以检出，对临床诊断及流行病学调查有着重要意义。

参考文献:

[1] 汪俊韬.防治慢性乙型肝炎需加大创新理论与临床应用研究[J].首都医科大学学报，2006，27.

[2] 朱传琳.聚焦乙型肝炎高峰论坛的简介[J].传染病信息，2006，19.

篇5：全国艾滋病检测工作

华 人 民 共 和 国 卫 生 部

二 零 零 六 年 六 月

作

全

目录

第一章 总

则„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1

第二章 艾滋病检测实验室的设置„„„„„„„„„„„„„1

第三章 艾滋病检测实验室的验收„„„„„„„„„„„„„5

第四章 艾滋病检测工作要求„„„„„„„„„„„„„„„6

第五章 艾滋病检测i作中的生物安全„„„„„„„„„„„„7

第六章 实验室质量管理„„„„„„„„„„„„„„„„„8

第七章 监督管理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8

第八章 附

则„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„9

附：艾滋病检测实验室基本标准„„„„„„„„„„„„„11

第一章

总

则

第一条为加强对全国艾滋病检测工作的监督管理，规范艾滋病检测实验室的设置和验收，确保艾滋病检测工作质量，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《艾滋病防治条例》和国家相关法律、法规的规定，特制定本管理办法。

第二条卫生部主管全国艾滋病检测及其监督管理工作，县级以上地方卫生行政部门主管辖区内的艾滋病检测及其监督管理工作。

第三条中国疾病预防控制中心及各省、自治区、直辖市疾病预防控制中心承担艾滋病检测的日常管理工作。各级疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等承担职责范围内的艾滋病检测工作，并接受中国疾病预防控制中心及省、自治区、直辖市疾病预防控制中心的业务指导。

第四条本管理办法适用于全国所有开展艾滋病检测工作的机构。

第二章

艾滋病检测实验室的设置

第五条省级以上卫生行政部门根据医疗卫生机构布局和艾滋病流行情况，统筹规划确定承担艾滋病检测工作的实验室。

第六条国家对艾滋病检测实验室实行分类管理，按照实验室的职能、开展检测工作的性质及范围共分三类实验室，分别是艾滋病参比实验室、艾滋病检测确证实验室、艾滋病检测筛查实验室。

(—)艾滋病参比实验室

艾滋病参比实验室设在中国疾病预防控制中心。其职能包括：

1、承担全国艾滋病检测实验室网络建设的业务技术指导和评价 工作。

2、建立全国艾滋病检测质量保证及质量控制体系，组织国家级实验室能力验证和艾滋病诊断试剂临床质量评估。

3、承担艾滋病检测疑难样品的分析和确证，对有争议的检测结果进行仲裁，出具最终检测报告。

4、开展应用性研究，承担与艾滋病防治相关的病原学鉴定、现场综合防治、调研、监测、临床治疗等工作中的相关检测任务。

5、建立国家艾滋病病毒毒种库、样品库、质控品库、基因库和细胞库。

6、为艾滋病确证中心实验室开展省级实验室质量管理、省级艾滋病诊断试剂临床质量评估和自愿咨询检测等工作提供技术支持和指导。

7、组织全国艾滋病检测相关业务培训，组织制定和修改与艾滋病检测工作有关的技术规范和指南。

(二)艾滋病检测确证实验室

包括艾滋病确证中心实验室和艾滋病确证实验室。艾滋病确证中心实验室设在省级疾病预防控制中心。艾滋病确证实验室可设在疾病预防控制机构、医疗机构、血液中心、计划生育技术服务机构等。

1、艾滋病确证中心实验室职能

(1)负责职责范围内艾滋病检测实验室网络建设的业务技术指导和评价，组织艾滋病检测实验室人员技术培训。

(2)建立艾滋病检测实验室质量控制体系，组织省级实验室能力 验证和艾滋病诊断试剂的临床质量评估。

(3)承担省级卫生行政部门指定区域内的艾滋病病毒抗体确证、抗体筛查和其他艾滋病检测工作。

(4)开展应用性研究，承担与艾滋病防治相关的病原学鉴定、现场综合防治、调研、监测、临床治疗等工作中相关的检测任务。

(5)建立职责范围内的艾滋病检测样品库和质控品库。

(6)收集、整理和分析艾滋病检测数据及相关资料，建立艾滋病检测实验室基本资料库和艾滋病检测资料数据库。定期向省级卫生行政部门和中国疾病预防控制中心报告艾滋病检测数据及相关资料，并配合其做好个案调查、登记等随访工作。

(7)负责对开展自愿咨询检测工作的艾滋病检测实验室的技术支持和指导。

2、艾滋病确证实验室职能

(1)承担当地卫生行政部门指定的艾滋病病毒抗体确证、抗体筛查和其他艾滋病检测工作。

(2)及时向艾滋病确证中心实验室报告经确证的阳性结果，并配合其做好个案调查、登记等随访工作。

(3)承担当地卫生行政部门指定的艾滋病检测筛查实验室的业务技术指导、培训和评价任务。

(4)定期汇总艾滋病检测资料，并上报艾滋病确证中心实验室和同级卫生行政部门。

(5)协助艾滋病检测实验室开展自愿咨询检测工作，给予技术支 持和指导。

(三)艾滋病检测筛查实验室

包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点。艾滋病筛查中心实验室设在市(地)级疾病预防控制中心；艾滋病筛查实验室和艾滋病检点可设在疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育服务机构等。

1、艾滋病筛查中心实验室职能

(1)负责职责范围内艾滋病病毒抗体筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。

(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送艾滋病检测确证实验室。

(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报艾滋病检测确证实验室。配合艾滋病检测确证实验室做好个案调查、登记等随访工作。

(4)负责对职责范围内艾滋病检测筛查实验室的技术指导；协助艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点开展自愿咨询检测工作，给予技术支持和指导。

2、艾滋病筛查实验室职能

(1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。

(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。

(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查中心实验室 或艾滋病检测确证实验室。

(4)对自愿咨询检测工作提供技术支持。

3、艾滋病检测点职能

(1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验。

(2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。

(3)定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。

(4)开展艾滋病自愿咨询检测工作。

第三章 艾滋病检测实验室的验收

第七条开展艾滋病检测工作的实验室要经过技术和条件验收，未经验收或验收不合格的实验室不得开展艾滋病检测工乍，第八条设立艾滋病检测实验室的机构或单位应向省级卫生行政部门提交申请书。

第九条省级卫生行政部门组织专家组按照“艾滋病检实验室基本标准”(见附件)，对艾滋病检测实验室人员业务能力、设施、条件等进行验收。

（一）艾滋病检测确证实验室的验收

省级卫生行政部门组织专家组对申请材料进行审查，对符合规定、材料齐全的申请者，组织有国家级专家参加的省级艾滋病检测实验室验收专家组进行现场验收。省级卫生行政部门对通过验收者发出合格通知，同时抄送省级疾病预防控制中心，未通过验收者整改后可 重新提出申请。

(二)艾滋病检测筛查实验室的验收

省级卫生行政部门组织专家组对申请材料进行审查，对符合规定、材料齐全的申请者，由省级(或市地级)艾滋病检测实验室验收专家组进行现场验收。省级卫生行政部门对通过验收者发出合格通知，同时抄送省级疾病预防控制中心，未通过验收者整改后可重新提出申请。

省级卫生行政部门在组织对采供血机构执业验收时，应选派艾滋病检测实验室验收专家组专家参加对采供血机构实验室的验收。采供血机构取得执业许可后，抄送省级疾病预防控制中心备案。

第十条迁移艾滋病检测实验室或变更艾滋病检测实验室的类别，按本办法上述规定重新申请验收。

第十一条省级卫生行政部门应将艾滋病检测实验室验收情况对外公布，并接受相关部门的监督检查。

第四章滋病检测工作要求

第十二条艾滋病检测实验室应在规定的职能范围内开展检测工作，遵守国家法律、法规和有关规范。检测技术及程序应符合《全国艾滋病检测技术规范》的要求。

第十三条艾滋病检测实验室技术人员需要经过相关的业务培训，经考核合格者由相关机构发给培训证书，持证上岗。非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。

第十四条艾滋病检测实验室中使用国家规定需要强检的仪器设 备，必须由同级或上级计量认证部门定期检定，非国家强检的仪器设备应定期要求厂家或供应部门维护和校准。

第十五条艾滋病检测实验室中使用的检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册、且符合相关要求的试剂。

第十六条艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。

艾滋病检测确证实验室收到送检样品后应尽快进行确证试验，最迟不得超过十个工作日，一次性检测大量样品等特殊情况除外。

第十七条艾滋病检测确证实验室出具的艾滋病病毒抗体确证报告应以保密方式发送。艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人；本人为无行为能力人或者限制行为能力人的，应当告知其监护人。

第十八条艾滋病检测实验室应有专人负责妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。记录保存期不少于十年，国家法律、法规另有规定的，依照有关规定执行。

第十九条艾滋病检测工作应遵守自愿和知情同意原则，国家法律、法规另有规定的除外。艾滋病自愿咨询检测需按《艾滋病免费自愿咨询检测管理办法(试行)》执行。

第二十条艾滋病检测实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。

第五章

艾滋病检测工作中的生物安全

第二十一条艾滋病检测实验室应按照国家有关法律、法规的相关规定，对污染场所、物品以及医疗废弃物进行消毒和无害化处置，遵 循“标准防护原则”，防止实验室内外污染。

第二十二条艾滋病检测工作中涉及到艾滋病病毒毒种(株)和检测样品的采集、保藏、携带、运输，必须符合卫生部的有关规定。

第二十三条艾滋病检测实验室必须执行《实验室生物安全通用要求》(GB19489—2004)的要求及卫生部的有关规定。

第二十四条艾滋病检测实验室人员发生职业暴露后，应按照《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)》及其它相关规定及时处理。

第六章

实验室质量管理

第二十五条艾滋病参比实验室负责对全国艾滋病检测实验室的检测质量进行检查。艾滋病确证中心实验室负责对职责范围内的艾滋病检测实验室的检测质量进行检查。

第二十六条艾滋病检测实验室应建立健全实验室质量保证和质量控制体系，并有专人负责质量体系的正常运转。

第二十七条艾滋病检测筛查实验室必须参加省级以上实验室能力验证；艾滋病检测确证实验室必须参加中国疾病预防控制中心组织的实验室能力验证。艾滋病检测实验室能力验证结果由组织者定期公开发布。

第七章监督管理

第二十八条各级卫生行政部门应当加强对艾滋病检测实验室的监督管理工作。实验室未经验收或验收不合格擅自开展艾滋病检测工作的，由本级或上级卫生行政部门责令限期改正，并通报批评。第二十九条艾滋病检测实验室有下列情形之一的，由本级或上级卫生行政部门责令限期改正，并依法对其所在的机构、单位和责任人进行查处：

(一)艾滋病检测筛查实验室出具艾滋病病毒抗体阳性报告及筛查呈阳性反应的样品不按规定送检的；

(二)使用不符合本办法所规定试剂的；

(三)在艾滋病检测工作中未开展实验室室内质量控制或未参加实验室能力验证的；

(四)使用非卫生技术人员或未经培训合格的技术人员从事艾滋病检测工作的；

(五)未按照规定对实验室废弃物、污物进行消毒处理的；

(六)在艾滋病检测工作中弄虚作假，出具虚假检验报告的；

(七)擅自修改检测记录或未按规定保存记录，造成严重后果的；

(八)违反本管理办法所规定其他有关条款的。

第八章附则

第三十条国家质量监督检验检疫总局主管出入境检验检疫机构艾滋病检测及其监督管理工作。国家出入境检验检疫机构按照本管理办法规定的标准和规范，确定本系统承担出入境人员艾滋病检测工作的实验室，并将实验室验收情况抄送当地卫生行政部门及疾病预防控制机构。

第三十一条军队艾滋病检测工作由中国人民解放军卫生主管部门参照本办法实施监督管理。武警部队艾滋病检测工作由武警部队卫 生主管部门参照本办法实施监督管理。

第三十二条《艾滋病检测实验室验收办法》和《全国艾滋病检测技术规范》由中国疾病预防控制中心另行制定。

第三十三条本办法的用语含义如下：

艾滋病检测：是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测，包括监测、检验检疫、自愿咨询检测、临床诊断、血液及血液制品筛查工作中的艾滋病检测。

艾滋病检测实验室：是指对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病病毒抗体及相关免疫指标检测的所有实验室的统称。

疾病预防控制机构：指从事疾病预防控制活动的疾病预防控制中心以及与上述机构业务活动相同的单位。

医疗机构：指按照《医疗机构管理条例》取得医疗机构执业许可证，从事疾病诊断、治疗活动的机构。

采供血机构：指采集、提供临床用血和生产用原料血浆的机构，包括血液中心、中心血站、中心血库、特殊血液成分库和单采血浆站等。

出入境检验检疫机构：指负责出入境卫生检疫、动植物检疫与商品检验的行政执法机构，由国家质量监督检验检疫总局及其设立的各地分支机构组成。

实验室能力验证：利用实验室间的比对确定实验室的检测能力。标准防护原则：是指医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。

第三十四条本办法由卫生部负责解释，自发布之日起施行。

第三十五条本办法实施前己获正式批准的艾滋病检测实验室不再重生新验收。1997年卫生部发布的《全国艾滋病检测工作规范》同时废止。附：

艾滋病检测实验室基本标准

一、艾滋病参比实验室

（一）人员条件

由10名以上医技或科研人员组成，其中具有高级卫生技术职称人员至少5名，中级卫生技术职称人员至少3名。高级技术负责人需具有5年以上艾滋病病毒检测和研究经验，接受过国际或国家级艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。

(二)建筑条件

需有独立的符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求的以下建筑区域，包括血清学检测、质量控制、核酸检测、基因序列测定及分析、免疫学检测、血清库和冷库等，并将建筑区域分为清洁区、半污染区和污染区。具有满足艾滋病病毒分离、培养与扩增、浓缩与纯化、中和试验等需要的三级生物安全实验室(BSL—3)。

(三)仪器设备条件

配备血清学检测、病原学检测、核酸检测、基因序列测定、免疫学检测设备和三级生物安全实验室(BsL-3)所需仪器设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、病毒载量测定仪、基因序列测定仪和流式细胞仪、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、温箱、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜等。具有建立国家艾滋病病毒毒种库、检测样品库、质控品库、基因库、细胞库和数据库的设备条件。

二、艾滋病检测确证实验室

(一)人员条件

至少由5名医技人员组成，其中专职人员至少2名，具有副高级卫生技术职称人员至少1名。负责确证试验的技术人员需具有3年以上从事艾滋病病毒抗体检测工作经验、接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。

(二)建筑条件

需有独立的血清学检测实验室，分为清洁区、半污染区和污染区，符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。根据需要可设置核酸检测、免疫学检测等建筑区域。

（三）仪器设备条件

配备血清学检测和二级生物安全实验室(BSL-2)所需仪器设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、低温冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。具有建立血清库和数据库的设备条件。

三、艾滋病检测筛查实验室

(一)艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室

1、人员条件

至少由3名医技人员组成，其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清 学检测工作经验，接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。

2、建筑条件

实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区，应符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。

3、仪器设备条件

配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备，至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、加样器(仪)、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。

(二)艾滋病检测点

1、人员条件

至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。

2、建筑条件

需有艾滋病检测区域或专用实验台，能开展简便、快速检测。

3、设备条件

篇6：艾滋病检测工作总结

亭湖区疾控中心

一年来，在中心领导大力支持和实验室人员的努力下，认真贯彻《全国艾滋病检测工作规范》，做好HIV初筛实验室的功能区建设、仪器设备装备、人员培训规章制度的建立等各项工作；编写了实验室质量体系文件；规范操作管理，加强质量控制，落实生物安全措施。艾滋病检测工作进展顺利，现将今年的工作总结如下：

一、领导重视

为筹建艾滋病抗体检测实验室，中心领导十分重视，做到一把手负总责，分管领导具体落实，并将初筛实验室验收和工作计划列入“目标管理方案”进行考评，明确岗位，细化职责。为解决建设项目资金，积极争取省市主管部门和区财政支持；同时，多次召开专题会议，研究布置实验室建设工作。

二、加强学习

今年实验室人员全部参加了省级上岗培训及复训，并取得了证书，组织学习了《全国艾滋病检测工作规范》（09版）、《实验室生物安全通用要求》、《实验室防护办法》、《HIV筛查实验室管理制度》等相关业务知识，使实验室工作人员的综合素质和生物安全意识进一步提高。

三、检测工作

检测工作严格按照操作程序进行，检测进行了全程质控，截止十一月十五日今年共检测HIV标本1085 人份，其中：男同MSM检测 303 人份（其中HIV抗体待确证 7 人），自愿咨询检测 174 人份，羁押人员检测 817 人份（其中HIV抗体待确证 1 人），参加了国家、省、市CDC组织的各一次HIV、TP室间质控，结果全部合格。

四、规范管理

为确保实验室工作质量和生物安全，制订了《安全操作制度》、《反馈和报告制度》、《废弃物消毒处理制度》、《实验室技术规程》、《HIV抗体检测程序与流程》《生物安全制度》等一系列规章制度。实验室制定了SOP手册，规范了实验中各项操作，污染区和半污染区各类登记表格齐全；各项原始记录清晰、文字工整、双人签字，每一台仪器设备旁都有操作说明规程，一目了然，操作方便。各类检测资料记录完整，分开存放，建档保存，专人保管，形成了一套完整的质量体系。

五、存在问题

1、实验室生物安全意识仍有待提高。

2、实验室各种记录仍存在填写不规范现象。

3、实验室SOP文件及各种制度仍需进一步完善。

总之，我们一定会继续努力，在上级领导和相关部门的指导下，缩短和其他兄弟单位的差距，认真做好艾滋病筛查工作，有效地遏制艾滋病疫情的上升趋势.，减少艾滋病对个人、家庭和社会带来的影响，为保障人民健康继续做出应有贡献。

亭湖区疾控中心HIV初筛实验室

篇7：艾滋病初筛检测实验操作规程

1.目的

保证艾滋病病毒抗体ELISA实验的准确性。2.适用范围

艾滋病病毒抗体ELISA实验。

3.具体要求 3.1样品采集

样品采集安试剂盒要求采集。采血时注意安全，用一次性注射器谨慎操作，防止发生刺伤和造成外界污染。血样如即时用可存于普通冰箱，如要长期保存，分离血清置于-20 及以下。同时做好记录。3.2样品运送

样品转送，除特殊需要外，必须是血清或血浆，置于带有盖帽的试管内，或将塑料试管用酒精灯封死，防止样品流出。试管上标明姓名、时间、编号，将试管放入专门带盖的容器内，容器的材料要易于消毒处理，在所放试管周围上下垫有软性物质，以免碰碎，容器外标有HIV检测专用字样和生物危害标志。路途较远或气候炎热时，容器应置于4 以下运送。这样同时附送检单。3.3样品登记和处理

3.3.1收到样品后，及时填写标本登记记录表，送样人、收样人签字，如已进行过初检，登记初检结果和实验方法及所用试剂情况。

3.3.2对从其他实验室送来的样品，检查并注明送检单与标本记录的符合、样品管破损、溢漏等情况。如有溢漏应立即将尚存的血样移出，并对管壁和盛器消毒。检查并记录样品的质量有无严重溶血、细菌污染、血脂过多以及黄疸等情况。

3.3.3对实验室自采的样品，最好将血液先放置1-2个小时，再用3000 离心15分钟，吸出上清液备用，如在几天内检测可放在2-8 冰箱中，如要贮存，置于-20冰箱。3.4实验准备

3.4.1将试剂从冰箱中取出，按试剂盒要求时间恢复室温。3.4.2检查并记录冰箱、温箱温度。

3.4.3按照试剂盒要求准备实验原始记录表，标明空白、阴性对照、阳性对照、外部质控血清以及检测样本的位置：登记日期和实验起止时间，记录环境条件及试剂盒厂家、批号、效期：整个实验过程中每一步操作都要在原始记录表上详细登记。3.4.4按照试剂盒的要求配置洗液及其他所需要的试剂。

3.5加样和稀释 根据样品数量将合适数量的酶标板条固定在板架上，为了不损坏洗扳机，每道上的酶标板条必须保持完整{不足部分可用废弃的微孔添充}，检查加样器加样刻度是否与试剂盒要求的加样量相符，按照原始记录表表明的位置加入各种质控品和检测样品，注意：空白只加标本稀释液。加样量和稀释度严格按照试剂盒说明书规定的操作，一般先加样品稀释液后再加入样品。加样要准确，小心不要使吸头碰着酶标板空上是包被抗原。为保证加样的准确，最好使用多孔道加样器，使用时注意防止吸头间的交叉污染。

3.6温育 贴好封板膜，按照试剂盒要求的温度和时间进行温育，最好选择湿育方法。3.7洗板 开启洗板机前，先检查洗板机废液瓶是否已排空，开启后先用蒸馏水冲洗管道，再换上洗液瓶。按照试剂盒的要求，选择、修改洗扳方式、洗涤次数和浸泡时间，根据所用酶标板的条数确定洗板道数，根据酶标板的位置调节洗头的位置，然后开始洗板，洗板结束后用蒸馏水冲洗管道。

3.8加酶结合物对于二步法ELISA实验需加酶结合物，按试剂盒要求完成。3.9加底物洗好板后应立即加底物，需加自配的底物应现配现用。

3.10终止反应 在规定的时间内用试剂盒中的或根据要求自行配置的终止液终止反应。3.11酶标仪读物 按照试剂盒的要求选择滤光片，确定空白孔位置，选择合适达的打印报告格式，读数并打印结果。

3.12所用仪器在使用后及时填写使用记录。3.13结果判断计算

3.13.1根据试剂盒说明书要求的阴阳对照OD值范围判断实验的准确性，阴阳性对照OD值在范围之内，试验方可成立，超出范围，试验失败，整个实验重做。

3.13.2在指控图上标出外部指控血清的S/CO值，判断实验结果是否被接受。

3.13.3以上两个条件俊被接受后，根据试剂盒要求计算cutoff值。小于cutoff值的标本为阴性，大于或等于cutoff值得标本为阳性，在cutoff±10%的标本为灰色带反应。阳性及灰色反应区标本，用原有的试剂盒另一种试剂重复试验。

3.14 结果登记和报告 将试验结果登记在级路标和标本试剂表上，将OD值打印结果贴在原始记录表上，检查原始记录表是否填写完整，操作者，复核者签字。阴性结果出具HIV抗体筛查报考，阴性结果填写HIV抗体筛查阳性送检单。3.15 标本留存转送 阴性标本收集血清冷冻保存一年。并填写阴性血清保存记录表，阳性标本收集血清封口包好，冷藏运送送确认实验室。4.支持性文件

全国艾滋病监测工作规范

艾滋病实验室安全操作及防护措施

1.目的

保证艾滋病病毒抗体ELISA实验的准确性。2.适用范围

艾滋病病毒抗体ELISA实验。

3.具体要求 3.1样品采集 样品采集安试剂盒要求采集。采血时注意安全，用一次性注射器谨慎操作，防止发生刺伤和造成外界污染。血样如即时用可存于普通冰箱，如要长期保存，分离血清置于-20 及以下。同时做好记录。3.2样品运送

样品转送，除特殊需要外，必须是血清或血浆，置于带有盖帽的试管内，或将塑料试管用酒精灯封死，防止样品流出。试管上标明姓名、时间、编号，将试管放入专门带盖的容器内，容器的材料要易于消毒处理，在所放试管周围上下垫有软性物质，以免碰碎，容器外标有HIV检测专用字样和生物危害标志。路途较远或气候炎热时，容器应置于4 以下运送。这样同时附送检单。3.3样品登记和处理

3.3.1收到样品后，及时填写标本登记记录表，送样人、收样人签字，如已进行过初检，登记初检结果和实验方法及所用试剂情况。

3.3.2对从其他实验室送来的样品，检查并注明送检单与标本记录的符合、样品管破损、溢漏等情况。如有溢漏应立即将尚存的血样移出，并对管壁和盛器消毒。检查并记录样品的质量有无严重溶血、细菌污染、血脂过多以及黄疸等情况。

3.3.3对实验室自采的样品，最好将血液先放置1-2个小时，再用3000 离心15分钟，吸出上清液备用，如在几天内检测可放在2-8 冰箱中，如要贮存，置于-20冰箱。3.4实验准备

3.4.1将试剂从冰箱中取出，按试剂盒要求时间恢复室温。3.4.2检查并记录冰箱、温箱温度。

3.4.3按照试剂盒要求准备实验原始记录表，标明空白、阴性对照、阳性对照、外部质控血清以及检测样本的位置：登记日期和实验起止时间，记录环境条件及试剂盒厂家、批号、效期：整个实验过程中每一步操作都要在原始记录表上详细登记。3.4.4按照试剂盒的要求配置洗液及其他所需要的试剂。

3.5加样和稀释 根据样品数量将合适数量的酶标板条固定在板架上，为了不损坏洗扳机，每道上的酶标板条必须保持完整{不足部分可用废弃的微孔添充}，检查加样器加样刻度是否与试剂盒要求的加样量相符，按照原始记录表表明的位置加入各种质控品和检测样品，注意：空白只加标本稀释液。加样量和稀释度严格按照试剂盒说明书规定的操作，一般先加样品稀释液后再加入样品。加样要准确，小心不要使吸头碰着酶标板空上是包被抗原。为保证加样的准确，最好使用多孔道加样器，使用时注意防止吸头间的交叉污染。

3.6温育 贴好封板膜，按照试剂盒要求的温度和时间进行温育，最好选择湿育方法。3.7洗板 开启洗板机前，先检查洗板机废液瓶是否已排空，开启后先用蒸馏水冲洗管道，再换上洗液瓶。按照试剂盒的要求，选择、修改洗扳方式、洗涤次数和浸泡时间，根据所用酶标板的条数确定洗板道数，根据酶标板的位置调节洗头的位置，然后开始洗板，洗板结束后用蒸馏水冲洗管道。

3.8加酶结合物对于二步法ELISA实验需加酶结合物，按试剂盒要求完成。3.9加底物洗好板后应立即加底物，需加自配的底物应现配现用。3.10终止反应 在规定的时间内用试剂盒中的或根据要求自行配置的终止液终止反应。3.11酶标仪读物 按照试剂盒的要求选择滤光片，确定空白孔位置，选择合适达的打印报告格式，读数并打印结果。

3.12所用仪器在使用后及时填写使用记录。3.13结果判断计算

3.13.1根据试剂盒说明书要求的阴阳对照OD值范围判断实验的准确性，阴阳性对照OD值在范围之内，试验方可成立，超出范围，试验失败，整个实验重做。

3.13.2在指控图上标出外部指控血清的S/CO值，判断实验结果是否被接受。

3.13.3以上两个条件俊被接受后，根据试剂盒要求计算cutoff值。小于cutoff值的标本为阴性，大于或等于cutoff值得标本为阳性，在cutoff±10%的标本为灰色带反应。阳性及灰色反应区标本，用原有的试剂盒另一种试剂重复试验。

3.14 结果登记和报告 将试验结果登记在级路标和标本试剂表上，将OD值打印结果贴在原始记录表上，检查原始记录表是否填写完整，操作者，复核者签字。阴性结果出具HIV抗体筛查报考，阴性结果填写HIV抗体筛查阳性送检单。3.15 标本留存转送 阴性标本收集血清冷冻保存一年。并填写阴性血清保存记录表，阳性标本收集血清封口包好，冷藏运送送确认实验室。4.支持性文件

全国艾滋病监测工作规范

篇8：三种梅毒抗体检测方法的比较分析

1 材料与方法

1.1 一般材料

收集我院2009年1月-2013年5月2 980例门诊病人的血清学标本, 分别使用TPPA、TRUST、ELISA法对血清学标本进行梅毒螺旋体特异性抗体的检测。其中男1 800例, 女1 180例, 年龄21~50岁, 平均年龄 (36.48±5.20) 岁。均采无菌静脉取血6ml, 3 000r/min离心5min, 取血清进行检测。所有高危患者在基本临床资料等方面差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 检测方法

所有血清学标本分别使用TPPA、TRUST、ELISA法进行检测, 操作严格按照试剂说明书的要求进行。

1.3 观察指标

比较所有血清学标本的敏感性和特异性。

1.4 统计学方法

本文采用SPSS17.0软件进行数据统计, 计量资料用t检验, 定性资料比较用卡方检验, 设检验标准P<0.05时差异具有统计学意义。

2 结果

所有血清学标本的敏感性和特异性比较:TPPA、TRUST、ELISA的敏感性分别为97.3%、83.5%、98.5%, 特异性分别为97.5%、77.5%、93.3%。TPPA法检出梅毒的敏感性与ELISA法差异无统计学意义 (P>0.05) , 但均高于TRUST法, 差异有统计学意义 (P<0.05) , ELISA法特异性低于TPPA法, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

3 讨论

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种性传播疾病, 具有高度的传染性和危害性[4]。近年来发病率呈明显上升的趋势, 其主要危害是引起全身组织器官的损害。由于梅毒临床表现复杂不典型, 梅毒螺旋体培养困难, 故目前血清学试验成为实验室诊断梅毒的主要方法, 梅毒特异性抗体的检测是重要依据之一[5]。梅毒螺旋体试验是采用梅毒抗原来检测其特异性的抗体, 经典的方法有TPPA、TRUST及ELISA法。其中TPPA法是将提纯的梅毒螺旋体抗原包被在明胶颗粒上, 当抗原和血清中间的抗体发生特异性反应时, 就会产生颗粒凝集现象, 且凝集强弱的程度与抗体浓度成正相关。有研究表明, TPPA法试剂昂贵, 不适用于大规模梅毒的筛选[6]。TRUST法是使用活化的心磷脂卵磷脂胆固醇, VDRL抗原悬于含甲苯胺红的溶液中, 和梅毒患者血清中的反应素发生粉红色凝集。ELISA法是将梅毒特异性抗原包被在微孔板上, 用双抗原夹心法来测定梅毒特异性抗体, 主要用来检测梅毒螺旋体特异性IgG和IgM抗体, 在梅毒潜伏期即可产生特异性抗体IgM, ELISA法有助于用于梅毒早期诊断。临床研究表明, ELISA法敏感性和特异性均较高, 操作简单, 可以用于筛查和早期诊断[7]。本文结果表明, TP-PA、TRUST、ELISA的敏感性分别为97.3%、83.5%、98.5%, 特异性分别为97.5%、77.5%、93.3%。TPPA法检出梅毒的敏感性与ELISA法差异无统计学意义 (P>0.05) , 但均高于TRUST法, 差异有统计学意义 (P<0.05) , ELISA法特异性低于TPPA法, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

综上所述, 梅毒筛查应选用TRUST法和ELISA法联合, TPPA法特异性高, 适用于对阳性标本的进一确诊。

摘要：目的:比较三种不同的梅毒抗体检测方法的效果和临床意义。方法:收集我院2009年1月-2013年5月2 980例门诊病人的血清学标本, 分别使用梅毒螺旋体明胶凝集试验 (TPPA) 、甲苯胺红不加热血清试验 (TRUST) 和梅毒酶联免疫吸附试验 (ELISA) 对血清学标本进行梅毒螺旋体特异性抗体的检测。结果:TPPA、TRUST、ELISA的敏感性分别为97.3%、83.5%、98.5%, 特异性分别为97.5%、77.5%、93.3%。TPPA法检出梅毒的敏感性与ELISA法差异无统计学意义 (P>0.05) , 但均高于TRUST法, 差异有统计学意义 (P<0.05) , ELISA法特异性低于TPPA法, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论:梅毒筛查应选用TRUST法和ELISA法联合, TPPA法特异性高, 适用于对阳性标本的进一步确诊。

关键词：三种,梅毒抗体检测方法,比较

参考文献

[1]孙守勋, 项贵明, 张鹏.评价三种梅毒螺旋体抗体检测方法对老年患者的临床诊断意义[J].国际检验医学杂志, 2011, 32 (18) :2065-2066.

[2]刘红杏, 牛淑芳.梅毒螺旋体检测的实验研究进展[J].中国热带医学, 2008, 8 (6) :1043-1049.

[3]邹享珍.三种不同梅毒抗体检测方法在临床中的应用[J].实用医学杂志, 2007, 23 (5) :740-741.

[4]毕红琳, 马娟, 朱中梁, 等.三种方法检测梅毒螺旋体抗体的结果比较[J].检验医学与临床, 2011, 8 (5) :582-583.

[5]柯琼浪.不同梅毒血清检测方法的意义比较[J].中国当代医药, 2011, 18 (1) :86.

[6]党倩丽, 冯婕, 张小艳.梅毒螺旋体特异性抗体对梅毒早期诊断和治疗的评价[J].临床皮肤科杂志, 2005, 34 (2) :90.