关键词:
药厂车间转正总结(精选5篇)
篇1:药厂车间转正总结
1,人不可能是完美的人,人的一生就是知错改错的过程.虽然我以前曾能用自己的良知去发现自己身上的不足,可总不能勇敢的面对和改进,于是就酿成了今天的祸.《小虫和木船》这个小学生故事正能说明这一点:在这个故事中,开始时船上的虫眼很小也很少,后来发展到很多,连起来就变成了大洞.海水涌进来船就沉没了.我们身上的错误和缺点也是这样,如果不及时改正,也会由小变大,由少变多,小错不改,酿成了大祸,象船沉没一样,还可能摧毁自己的一生.有错不改是多么危险,多么愚笨啊!
2,任何事物都是有两面性的,简单的说,不管从什么方面看一个问题都是不一样的;在处理任何事物过程中,我们应该考虑到事物的两面性,换位思考,也站在别人的立场上考虑考虑此问题,那样就会得到更好的解决方法.就像坐在一个房子里,你在阴暗的角落,你什么也看不到,如果你坐在窗户旁边,你将看到无限美丽的风景,药厂实习总结范文 药厂车间实习总结 药厂实习总结报告 药厂实习自我总结。所以说,如果你现在一直坐在那个阴暗的角落,那么你就挪动你的凳子吧!其实每个人做每件事情都如同坐在一个凳子上,如果你永远依赖于那个位置,你只是一只井底之蛙。
3, 人生在世,要学会宽容。西晋文学家潘岳在《西征赋》中写道:“乾坤以有亲可久,君子以厚德载物。”学会宽容是做人的需要,是成就事业的需要.互相宽容的朋友一定百年同舟;互相宽容的夫妻一定千年共枕;互相宽容的世界一定和平美丽。宽容别人,其实就是宽容我们自己。多一点对别人的宽容,其实,我们生命中就多了一点空间。有朋友的人生路上,才会有关爱和扶持,才不会有寂寞和孤独;有朋友的生活,才会少一点风雨,多一点温暖和阳光,实习总结《药厂实习总结范文 药厂车间实习总结 药厂实习总结报告 药厂实习自我总结》。其实,宽容永远都是一片晴天。
4,要学会感恩.感恩是一种处世哲学,是一种生活态度,是一种优秀品质,是一种道德情操。感恩是生活中的大智慧,也是一种歌唱生活的方式,他来自对生活的爱和希望。一个懂得感恩并知恩图报的人,才是天底下最富有的人。感恩是一份美好感情,是一种健康心态,是一种良知,是一种动力。人有了感恩之情,生命就会得到滋润,并时时闪烁着纯净的光芒。永怀感恩之心,常表感激之情,原谅那些伤害过自己的人。人生就会充实而快乐
实习过去也快半个月了吧,可实习后的课堂我已牢记在心,非常感谢我的班主任老师几天来对我这头蛮牛做的思想工作,让我从思想上得到了非常大的进步,认识到了自己的错误,学会了做人,学会了评价别人,让我深刻体会到了宽容所带来的温暖和阳光,体会到了成长的快乐.
篇2:药厂车间转正总结
我被分配到四车间,和我一起的还有2名应届毕业生。这个车间是2000年建的车间,我们刚到车间时,我们主任给我们说进入车间的注意事项,然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产紫杉醇特素,Vc;醋酐等原料药,...主任给我们分配岗位,我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位,跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。发现,就那样小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才可以灭菌成功。后来主任又从新岗位,我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么需要工艺知识,但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努力,我们完成了一次次的任务。我们每个新学员都由衷的开心。
在为期几个月的实习里,就像和上班族一样上班,天天早上七点半起床,八点三十准时到车间换好工作服开始进入工作状态,实习过程中我遵守公司的各项制度,没发生过重大事故,虚心向有经验的师傅学习,认真的完成领导下达的工作任务,并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中,下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识,使自己在工作中更有竞争力。
篇3:药厂车间转正总结
1 内容与方法
1.1 评价范围
针对项目运行期间可能存在的职业病危害及防治内容进行评价。范围包括:原辅料前处理、配料、制粒、压片、胶囊填充、包衣、热合、外包装、维修等岗位及其辅助系统(包括空调系统、空压、制水系统、中水站)。
1.2 评价内容
对项目运行过程中可能产生的职业病危害因素及其对劳动者健康的影响进行分析和评价,主要包括职业病危害因素的名称、主要产生环节、可能达到的浓度(强度)、对人体的主要职业危害及职业危害程度预测;对拟采取的职业病危害防护措施进行技术分析与评价,主要包括总体布局、生产工艺和设备布局、建筑卫生学、职业病危害防护设施、应急求援、个人使用的职业病防护用品、职业卫生管理等。
1.3 评价方法与程序
选择与该项目具有可比性的建设项目进行类比调查与分析,采用类比法与检查表相结合的原则进行评价。评价程序按照《建设项目职业道德病危害评价规范》[3]进行。
2 结果
2.1 生产工艺如图1所示。
2.2 职业病危害因素识别与分析
生产过程中存在的主要职业病危害因素有噪声、粉尘等。洁净区空调系统用臭氧和甲醛进行消毒,洁净区生产环境中可能会残留一定浓度的甲醛和臭氧;中水站存在硫化氢、氨等。
2.2.1 粉尘
拟建项目车间生产设备拟选用符合美国FDA和中国GMP规范要求的国内外先进制药设备,自动化程度高、密闭性好,且配备专门的除尘设备。车间拟设计为十万级洁净车间,须保证空气的洁净度,对空气中尘粒数有一定的限制;设计换气次数20次/小时,并根据情况增加换气次数等。预测在正常情况下,拟建项目的粉尘浓度能够符合GBZ2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素》[5]的要求。
2.2.2 噪声
拟建项目考虑选用噪音小的设备,设计和安装中充分考虑并切实落实消音、防震、减震等措施;车间生产区与室外之间有隔墙,窗为双层固定玻璃窗。空压机房,中水站工人工作时间一般在操作室,巡检时间较短。
如果拟建项目能选用噪声小的设备特别是热合机,设计和安装中充分考虑并切实落实消音、防震、减震等措施,预测在正常生产情况下,各岗位接触的噪声强度能够符合GBZ 2.2-2007《工作场所有害因素职业接触限值第2部分:物理有害因素》[6]的要求。
2.2.3 甲醛、臭氧
固体制剂车间拟设置有毒与易燃气体浓度报警仪、事故机械排风、排风罩等,洁净生产区设计换气次数20次/小时。类比项目甲醛检测结果合格,预测拟建项目正常情况下甲醛浓工应该能够符合职业接触限值的要求。
臭氧性质不稳定,在常温常湿下空气中可快速分解为氧气,预测不会对人体造成健康危害。
2.2.4 硫化酸、氨
类比项目中水站对产生的硫化氢等有毒气体通过集气管收集至集气塔,进行碱化处理。中水站设备自动化程度高,工人巡检时间较短。
2.3 职业病危害因素预评价结果
2.3.1 职业病危害防护措施
拟建项目考虑了防尘、防毒、防噪等职业病防护设施的设置,预测在其正常运转的情况下,可在一定程度上减少或减降低职业病危害及防止相互污染。类比项止噪声强度较大,拟建项目应加强防噪声设施的设置;由于药物粉尘对人体的特殊健康影响和甲醛的致癌性,拟建项目应重视防尘和防毒措施,按照本报告提出的补充措施进行完善,切实保护工人健康。
2.3.2 总体布局
厂区在总体布局设计中充分考虑了各建筑物之间的安全距离、消防通道、主地风向等因素,采取人流和物流分开,洁净区一般区分开等。总体布局基本符合GBZ 1-2002《工业企业设主卫生标准》和GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》的要求。
2.3.4 生产工艺及设备布局
本项目采用的生产工艺路线成熟、先进;设备立足选用符合美国FDA和中国GMP规范要求的国内外先进制药设备,自动化程度高、生产效率高、生产效率高、噪声小,大多为防爆设备,易实现在位清洗;车间生产设备根据工艺流程依次布置,结构紧凑,布局合理,物流路线短;类比项目每岗位在空间上基本都是相对独立的,相互间不会产生干扰。洁净区与非洁净区、洁净区与洁净走廓均保持一定的气压差;洁净区门加闭门器;不同区域划分为不同的空调系统,有效的防止了相互污染;人流和物流分开,人员进入洁净区前经换鞋、更衣、手消毒,原辅料于清洁室处理后经传递窗进入生产区域。符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》的要求。
2.3.5 建筑卫生学要求
厂区充分考虑了各建筑物之间的通风、采光、日晒等。生产车间的长轴与南北水平线为约60℃夹角,配有人工照明;洁净区所有阴阳角均做R 50圆弧角,接缝采用硅橡胶密封。生产区设十万级洁净区,外包装等一般区设舒适性空调系统等。建筑卫生学特征能满足通风、照明、取暖、防暑、防尘、防腐、防潮、防爆、防火、防水等要求,符合GBZ 1-2002《工业企业设计卫生标准》及GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》的要求。
2.3.6 个人使用的职业病防护用品
公司制定有职业防护用品配备标准,各车间根据接触的职业病危害的特点和种类配备有适用的个人防护用品,但并无耳塞等噪声防护用品的内容,类比调查也发现工人没有佩戴噪声防护用品;由于甲醛为致癌物,清洁区工人需要加强个人防护。劳动保护用品的发放、使用、管理等需按照国家有关标准及本报告的补充措施进行完善并真正贯彻执行,督促指导工人作好个人防护。
2.3.7 拟采取的应急救援设施及应急救援预案
公司建立了职业病危害事故应急救援预案、制定有《危险化学品事故应急处置预案》并成立了事故应急救援预案指挥领导小组,每年至少进行一次应急救援模拟演练,同时进行讲评并持续改进。预案对整个厂区划分了重点区域和确定了重点目标,介绍了各区域概况,对重点危险岗位潜在危险性、预案分级、预案应急指挥的组织机构及各自的职能与事故报警、事故发生后现场工作区域的划分、疏散撤离、紧急救援、抢险、扑救、医疗救治、恢复与重新进入进行了分析与规定,并介绍事故现场人员自救互救以及中毒急救的一些基本方法。但未涉及在使用酸碱的工作内设置洗眼器和冲洗设备、应急救振站、医疗急单位的内容,预案中也未包括硫化氢、氨、甲醛等易造成急性中毒的职业病危害因素的应急处理措施等。
2.3.8 拟采取的职业卫生管理措施
公司制定有职业卫生相关制度,明确了职业卫生的目的、范围、责任者与程序等,内容包括职业病危害前期预防、劳动用工及职业健康检查管理、作业场所管理、职业病诊断与管理、职业健康教育与培训,就职业卫生档案和劳动者健康监护档案的建立、生产操作规程、警示标识和中文警示说明等。公司安全环保处主管、监督职业卫生工作,公司职业卫生工作实行一把手负总责,并有领导分管。车间应针对本项目的职业病危害特点制定有针对性的管理制度。
2.3.9 拟设置的辅助用室
项目拟设置办公区、值班室、浴室、换鞋区、更衣室、洗衣室、洗手间等生产辅助用室。厂区已建有医务室(1名医务人员)和食堂,能基本满足工人正常生产和生活的需要。
2.3.1 0 职业病防治专项经费概算
公司规定了职业卫生和职业病防治工作所需经费应列入公司年度资金计划,专款专用,其经费支出在生产成本中据实列支。本项目需按照本报告书的补充措施完善并落实职业卫生专项投资规划。
3 讨论
3.1 评价结论
项目存在的主要职业病危害因素有噪声、粉尘及甲醛、硫化氢、氨等;生产车间总体布局功能分区明确,生产工艺先进、成熟,设备布局合理、紧凑,竖向布置不合理。固体制剂车间建筑结构符合建筑卫生学要求,辅助用室可基本满足生产和生活需要;防噪、防毒措施、个体防护措施还不够完善。类比项目噪声配合检测结果全部合格,粉尘及甲醛、硫化氢、氨等的检测结果也全部合格;拟建项目考虑了防噪声、防尘、防毒等防护措施,如果再按照本报告的补充措施强化技术措施和加强个体防护等,项目的主要职业病危害因素可得到较好控制。拟建设项目属职业病危害一般的建设项目。
3.2 措施与建议
3.2.1 组织管理
公司的组织管理制度比较健全,应根据《中华人民共和国职业病防治法》规定,进一步完善各项职业卫生管理制度和操作规程,并严格执行。把职业病危害防护设施的运行纳入正常生产管理,确保防护设施与生产设备同时维护、同时检修、同时运转。
重视对中水站的管理,建立地下作业场所准入制度。在对中水站地下构筑物设备检修或污泥池清理时,必须事先制定切实有效的工作方案,明确职业中毒危害防护措施,并严格按照工作方案和操作规程进行。并应当事先采取下列措施:先进行通风,保持作业场所良好的通风状态,进入密闭空间时应首先使用H2S报警仪检测合格,确保作业场所职业中毒危害因素浓度符合国家职业卫生标准,方可进入作业;为劳动者配备符合国家职业卫生标准的防护用品;设置现场监护人员和现场救援设备,并设置警示标志。
3.2.2 防噪
拟建项目应进一步考虑选用噪声小的设备,设计和安装中须强化消声、隔音、减震等措施;在不影响正常操作的前提下,可以考虑将三条生产线分别单独布置;产生噪声大的岗位和设备(热合、空压机)可设置隔声室以阻断噪声的传播,隔声室的天棚、墙体、门窗均应符合吸声、隔声要求;如果工艺允许,宜将动力设备(空压机、空调机等)设在底层;如不能,则应加强减震、隔声等措施;建筑材料宜使用隔声、吸声材料,墙体应有一定的厚度,以减轻噪声和振动的传播。
3.2.3 防尘防毒
原辅料拆除室安装吸尘罩;原辅料前处理、称量配料、制粒干燥、整粒总混、压片/填充可能接触药物粉尘的岗位,上料时设计为负压生产。车间应安装甲醛浓度自动检测仪和自动报警仪。
3.2.4 通风与空气调节
通风与空气调节的新风口应设置在空气清洁区,新鲜空气的补充量应达到30m 3/h·人;洁净区排风系统应有防倒灌措施;消毒后工人进入车间前,应先对车间进行充分的通风,以进一步降低车间内的甲醛浓度。对仓库设置机械送排风装置,以通风防潮。
3.2.5 职业健康监护
应委托有职业卫生查体资质的机构,做好接触噪声、药物粉尘、毒物工人的岗前、岗间、离岗的职业健康监护。接触药物粉尘的工人应根据其接触药物的种类、不良反应和禁忌症等先做好上岗前的健康筛查工作,岗位间增加查体项目(定期检查肝肾功能,接触抗癌药物粉尘的工人应定期检查白细胞、血小板计数等),孕期及哺乳期妇女不应接触药物粉尘,出现异常情况应及时处理。
3.2.6 应急救援
完善应急救援设施,在使用酸减的工作岗位设置洗眼器和冲洗设备。车间应设立应急站或就近依托医疗急救单位,应急救援站或医疗急救单位必须具备医疗急救技能,备有对本项目产生毒物引起的急性中毒事故的救援器材和药品;应将硫化氢等化学物质安全数据清单或所需要的书面信息告知处理受害者的医疗急救单位。将中水站列入应急救援重点。预案中应包括对硫化氢、氨、甲醛等易造成急性中毒的职业病危害因素的应急处理措施。
摘要:对某制药公司制剂车间建设项目进行职业病危害预评价。采用类比法、检查表法等,对其拟采取的职业病危害防护设施等进行分析与评价。本项目的主要职业病危害因素有噪声、粉尘和毒物,类比检测噪声、粉尘和毒物全部合格,项目考虑了防噪、防尘、防毒等防护措施,从职业卫生的角度分析,该项目是可行的。
关键词:建设项目,职业病危害,预评价
参考文献
[1]中华人民共和国主席[2001]第60号令.中华人民共和国职业病防治法[S].
[2]中华人民共和国卫生部[2006]第49号令.建设项目职业病然害分类管理办法[S].
[3]卫法监发[2002]第63号文.建设项目职业病危害评价规范[S].
[4]GBZ/T196-2007.建设项目职业病危害预评价技术导则[S].
[5]GBZ 2.1-2007.工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素[S].
篇4:药厂车间年度工作总结
写年度总结和计划也先别着急,建议做一下准备工作再动笔:
(1)回顾年初制定的计划,哪些是已经实施的,能与计划对应上是最好不过的了。
(2)回顾每个月的工作总结,看看哪些是更新或者是亮点的工作。
(3)关注近期公司的侧重点和方向,重点展示与之相关的内容,如与考核指标相关之类的。
(4)特别是做计划的时候,一定要认真研究近期公司或者省中心、本中心层面的关于发展方向、运营策略等方面的文件、会议纪要、领导讲话等方面的材料,把握发展动向,与本职工作相结合。
(5)有时候看看市公司、兄弟中心有什么新举措,上网看看行业发展趋势也能带来新的思考。
2、确定思路和内容
参考了一些管理文件之后,就要确定总结和计划的思路,哪些写在总结里比较合适呢:
(1)比较大型的项目性的工作。
(2)取得重大突破的工作或者曾经获奖的工作。
(3)与今年公司的发展方向密切相关或者与未来的发展趋势密切相关的工作(如员工的稳定等)。
(4)曾经受到各级领导关注或表扬肯定的工作。
(5)只有我们室有其他室没有的工作,如专席类的。
(6)其他的重要工作(这个真的要凭个人感觉了,觉得能展现个人业绩,展现本室业绩的工作要重点考虑)。
对于计划方面的,则有如下建议:
(1)与公司发展方向密切相关的一些新的工作思路。如省中心或本中心已计划要执行的.工作。
(2)往年做得比较好可以延续的工作,有时候恐怕要用另外的主题来包装好,变成新的东西。
(3)一些需要持续改进的工作。(这里也需要考究如何用文字包装,但更重要的是关注对实际工作的帮助和本职工作的必须)
(4)新增的工作内容。
(5)对于计划方面如果是延续性的,如有需要,可以总结一下之前存在哪些比较关键的问题,或者需要哪些资源的支持。新的工作计划如需资源支持的也可写明计划的预期效果和需要哪些资源的支持。
篇5:药厂QA试用期转正工作总结
(二)相较于前一段时间的生疏和慌乱,现已经渐渐有了头绪,现场qa的工作流程,以及生产工艺的各个环节都已经有了比较全面的认识和掌握。今后,要做的便是工作方法的积累,工作技能的提升,以及生产工艺的进一步熟悉和了解。下面就这一段时间所学习到的知识,工作中遇到的问题,个人存在的不足以及今后如何提高的思考,还有个人一些建议,这四个方面进行一个总结。
一、所学习到的知识
由于以前从事于食品企业的品质监控工作,在食品企业内部比较注重于haccp的推行以及qs认证等体系的执行,gmp体系的实施显得较为薄弱,虽然曾在课堂上学习过gmp相关的知识,但是仍然觉得非常欠缺。因此,在这段工作期间,对gmp体系在实践中的运行有了一个全新的认识,并通过在工作中遇到的实际问题与理论知识的结合,使得我对gmp体系有了进一步的理解。现场qa的工作内容包括生产过程的监控,品质的预防和改进,现场生产记录的监督和审查,原辅料、半成品、成品的取样,以及生产前后清场工作的检查,质量异常的反馈,并填写相关记录。三个月来,在领导和同事的指导和帮助之下,对以上这些现场工作的基本流程都有了一个基本的掌握,今后要做的便是进一步的提高和拓宽!在对****产品批记录的整理和分析过程中,再联系到生产实际,使我逐步加深了对****产品的认识,并意识到品质工作不单单是现场的监控,从流程入手可能更有利于gmp的推行和品质的改进。此项
工作也是来源于经理的指导和带领,希望今后能够更深入的学习。
二、工作中遇到的问题
下面就在工作中遇到的几个典型问题进行一个简单的总结: “黑色”胶丸问题:压丸机胶带转轴部位渗漏出一滴机油,滴在了胶带上,导致出现色泽偏深的杂质胶丸,当时现场进行了初步处理,发现有70余颗污染胶丸,后经多次拣丸后又找到30余颗丸子污染。此事件对于我来说,是一次深刻的教训:今后出现类似问题,切记及时反馈,现场物料和产品受控。
清场不彻底问题:车间清场过程中,清场人员应付了事,总是有一些死角不能够清理掉,今后清场检查工作要加强。
外包现场操作人员头发外露问题:外包操作的员工,经常将发套披在肩上,未能够戴在头上包住头发,这样极易导致头发掉进产品,有重大质量安全隐患。通过和现场员工的沟通,部分员工能够意识到这个问题,并能按要求戴好发套,而少量员工不能很好做到,除了反映车间热以外,深层原因则是质量意识薄弱。
质量安全隐患:胶原干燥车间使用生锈美工刀,胶液保温桶读数显示不准确,投料称量不够精确,现场使用钢丝清洁球,抛光后丸子框内标识和墙面标识不符,干燥胶丸用的白色框架无物料状态标识随地堆放,试验产品的车间不做清场、试验品留在现场,甘油罐阀门渗油用盆接住的“作坊”行为,等等。
质量反馈问题:包材粘有头发,纸盒压痕太硬,bopp膜起皱、宽度不够,包材色差,等问题。
三、个人存在的不足以及今后如何提高的思考
个人能力方面,qa的工作是需要具备广泛的知识面,良好的沟通能力,敏锐地发现问题,清晰地作出判断以及解决问题的能力。在这些方面,个人觉得都还很有所欠缺,今后要积累更多的知识,锻炼与现场操作人员的沟通能力,提高发现问题、分析问题和解决问题的能力。
工作技能方面,需要进一步的学习和提高,今后要多向领导和经验丰富的同事请教。
产品知识方面,也需要加强学习,力求更加了解我们的产品。产品检验方面,这一方面是薄弱环节,需要和qc进行多交流,从而更好的为现场监控工作服务。工艺流程方面,合理的流程能够事半功倍,qa加强对工艺的学习可以准确而又及时的进行品质预防和改进。
生产技术方面,即是对设备的了解,这方面这三个月的学习其实是比较摸不着头脑的,可能是不具备相关专业背景的问题,只有今后在实际工作中进行多动手,多思考,多查阅资料,多请教有经验的人。
四、个人的一些建议
作为一个新人,进入****以来,得到领导和同事的很多帮助,使我感受到了公司的温暖,是****使我个人由“我”变成了“我们”!三个月的经历很快的就成为过去,理当以一个正式的员工去要求自己,过去的错误可以原谅,今后的错误将会是无法谅解!以下是个人对公司的一些建议,希望能够起到一点微薄的帮助:
第一,建议公司完善岗位培训的系统课程,每一个岗位
制定出一套对应的新人入职的系统培训课程,现在采用的是“师傅带徒弟”模式,该模式也缺乏绩效考核。
第二,建议尽快建立行之有效的绩效考核体系,历史证
明:“大锅饭”不能长久吃下去!
第三,这个时代证明,质量问题没有小问题,建议公司
进一步加强对产品质量的管理,加大对质量的投入,实现全员参与。第四,建议完善管理流程,“头痛医头脚痛医脚”是不能
从根源上解决问题的。
现场qa:***** *年*月*日篇二:现场qa试用期工作总结(一)现场qa试用期总结
(一)2012年3月20日,我怀着对未来的憧憬,对梦想的执著追求,作好了为之不懈奋斗和付出的心理准备,踏入了*********有限公司。她将在*******的领域被承认是做得最好的!正如*******的目标一样,我相信我也将会成为这个团队中做得最好的!
一、初入*****:适应
一个半月的时光,在对新的工作环境、新的工作内容、新的同事,以及新的生活环境的不断适应中度过。一个半月的不断调整,和不懈努力的学习,使我早已经不再是初入公司的那个茫然不知所措的职场新人!是*****这个相互帮助、相互学习、相互理解,团结拼搏的团队使我渐渐成长了起来。我希望在接下来的日子里,通过不断的学习使我的工作能力和专业水平更上一层楼!
二、学习和提高:良好开端
由于以前有食品行业现场品质管理的相关经验,进入*****担任现场qa,是我结合以往经验,进一步学习和提高的一个更大的舞台,也将是我在*****职业生涯的一个崭新的起点。在这一个半月的工作中,我获得了很多同事的帮助,以及上级领导的指导,学到了很多宝贵的知识,一点一点的进步和提高表明,这是一个良好的开端,我将会为之坚持不懈!
三、工作体会:专注
现场qa主要负责生产过程各个环节的监控,成品、半成品的取样,以及生产前后清场工作的检查等内容。进车间前,倘若没有洗手
消毒,就很有可能造成产品微生物污染;操作人员帽子未戴好,就很可能导致头发掉进产品里;投料前,对原辅料进行称量,若未经双人复核,一个小小的疏忽,就很可能导致整批产品含量的不达标;胶液保温桶温控装置的故障会导致温度值显示不准,直接影响下一环节产品的质量;机器转轴渗出的一滴油,掉进产品造成的危害,就会加大下一环节的工作量,增大产品的质量风险;拣丸的工作人员,必须练就一副“火眼金睛”,一粒异形丸的漏拣,即是对*****产品形象的损坏;生产结束清场不彻底,很有可能对下一批产品造成污染??现场工作的亲身经历告诉我,现场qa要做的就是专注于每一个细小的环节,将风险降到最低,将危害消灭于无形!
四、****文化:态度和使命 在工厂一楼车间走道两边的墙上有这么一句话:“眼到,手到,心到;不良自然跑不掉。”这就是****人做事的态度,既为*****的一员,我亦将牢记在心,勤恳于行。还有这么一句话:“we strive for perfection!”这一句英文,印在墙壁的挂板上,每当从旁边走过,心中默默读来总是那么地掷地有声,原来是它表明了******人对待产品品质的决心!身为工厂的品质管理人员,我深深地感受到了肩上的重大责任和*****赋予我的伟大使命!qa:**** *年*月*日篇三:试用期qa月工作总结
月工作总结
(2012年××月日-2012年××月9日)2月10日进入公司,前三天进行了关于集团文化、制度、主要产品及业务介绍和商务礼仪方面的培训,通过培训对××集团有了更深入的了解,同时我也认识到要适应一个正蓬勃发展的公司的节奏,就必须严格要求自己,提高自己的业务水平,使个人能力与公司发展相匹配。
2月13日来到××××,学习qa相关工作事宜,由于自己对一个大型企业qa工作并没有系统的认知,所以就没有明确的学习计划,只是盲目地学习文件体系,再加上以前每天的工作成果都是明明白白地摆在自己的面前,如一天做了多少个面样、麦样的粉质、吹泡,一个新产品的研发进入到了哪个阶段等等,都非常的具体,而现在只是学习,觉得好像只有输入,没有输出,心里很是一种着急、进展慢的感觉,王主任觉察到我的这种想法后就跟我谈心,将我需要做的工作一条条指出,并讲清楚工作的轻重缓急,后来经理也几次打电话鼓励我安心学习,询问我工作之中有什么困难和问题,可以及时提出来。经过××经理和王主任的悉心指导,我对自己的工作内容有了更加清晰的认识并制定了学习计划,主要学习了aib国际统一检查标准的条款和××面粉体系文件;参加了sgs有害生物防治培训和卫生知识培训,对虫鼠害的防治和gmp操作有了更加深入的了解;在王主任的带领下,参观了成品库房、面粉生产车间,王主任对每一台设备和每一道工艺都进行了详细的讲解,但由于自己以前对车间设备、工艺方面的关注太少,基础差,这方面依然是目前的薄弱环节,在后续的工作中我会强化对车间设备、工艺的认知和学习;同××去检查食堂,对食堂的管理包括对肉、蔬菜等供应商的要求、对食堂工作人员健康的要求、对食堂卫生的要求等有了初步的认识等等,学习之中遇到的问题也及时得到了××主任、××、××主任、××等同事的耐心讲解和指导。2月27日来到周口工厂学习一周,主要是跟随××经理、周口××经理和qa××进行现场检查,检查的范围主要是储运部和生产部,从成品库到辅料库,从回粉间到下粮坑、筒仓,从打包间、制粉车间到配粉车间,只要人能勉强钻过去和爬上去的地方以及盖子可以打开的地方,××经理都会拿着手电筒仔细查看并拍照,包括地面缝隙、墙面缝隙、输送带下方、电机死角处、设备内表面、粉
仓、润麦仓、配电室下方等等,并就发现的问题分别同生产部和储运部进行了会议总结和解决方案的探讨。3月5日来到××××学习,一到公司××就给我制定了学习计划,本周主要是iso9001、iso22000、手册和二级文件的学习,不懂的地方包括工作中应该注意的问题××都会耐心具体地讲解。今天同××去深圳市场监督管理局递交自查资料,××不仅将材料梳理的清清楚楚并附上目录,并且向其逐页介绍说明,方便了管理局的后续查阅,同时也体现了企业对政府部门的极力配合。
工作中需要学习的地方还有很多很多,而时间又很紧迫,工作中总感觉有好多没有考虑到的地方,希望能得到提醒和指示,公司要在×××取得iso认证,任务也很艰巨,但我相信别人能做好的事情,经过自己的加倍努力同样也能做好。
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2012年月日篇四:2013年药企qa工作总结 2013年工作总结
时光荏苒,岁月如歌,一转眼2013年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的2014,回首2013,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。以下是我的2013工作总结。
一、提高自身素质,努力适应工作环境。来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。(如gmp,企业管理相关培训,四平市总工会文艺汇演等)。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实,更加有利于自身qa工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二:认真进行生产过程现场监控,把qa工作做到实处。qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控,1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。2.称量,配料岗位 核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,并双人复核。
3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致 4.制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。5.干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。
6.包衣岗位:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀,色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准; 7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符 8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情
况,协调解决。
三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止2013年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告,保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合,每月完成销售记录编写及上报工作。每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。截止到12月份,我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度,尘埃离子检测及数据统计归档工作。
根据新版gmp认证要求,质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订,从5月-12月一共完成的7个月的温湿度,尘埃离子记录编写及数据统计工作,与中心化验室提供的沉降菌记录合订,交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。第六、其他方面
按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为:车间内部情况说明的编写,人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在2013年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。对此总结为以下几点: 1.与车间领导沟通不够,有时无法领会主任要表达的真正意愿,导致工作中会出现吃力不讨好的情况。2.管理能力有待加强,因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干,目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性,做到各司其责,处理问题的失误就会更少。3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习,在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训,其中对九段秘书的最高境界做出了注解,工作中需要我时时处于主动状态,将看似无序的工作做到规范、标准,每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。
不积跬步,无以至千里;不积小流,无以成江海,总结过去是为了更好的展望未来,在新的一年我要加倍努力学习业务知识,学习生产工艺,提高管理水平,使自己逐步向复合型人才迈进,以下是我在2014年的工作规划。1.提高业务水平及管理能力
在2014年我要着重提高自己两方面的能力,对各品种生产工艺进行深入学习,平时多下车间,多跟一线操作工交流沟通。注重管理能力的提升,学习上级领导的管理模式,要敢管,敢于做决定。逐步加强自身管理水平。2.加强生产过程监控,认真完成领导交待的各项工作
进一步加强生产过程中的监控力度,勇于发现问题,解决问题,不要什么事都依靠上级,认真完成主任安排的各项工作,做到不懈怠,不拖延。3.及时跟进产品的检验结果查询
车间排产下来以后,提高取样速度及效率,及时跟进化验室检验样品结果,做好记录,保证车间生产过程的有序运行。4,加强批生产记录审核工作,与工艺员配合完成车间内部的文件修订等相关工作。
在对批生产记录的审核工作中,与相应品种批次排产记录核对相关数据,做到准确无误,与工艺员配合完成车间内部及上级下发的文件修订及归档工作。(如质量标准、工艺规程的修订归档)
以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划,而在新的历史形势下,工艺技术及质量是企业可持续发展的灵魂,工艺服务于生产,质量控制产品品质。对于我来说来到一正即是机遇,又是挑战。社会总是不断的进步,经济总是向前发展,曾有古人云:“以铜为镜,可以正衣冠;以史以镜,可以知兴衰;以人为镜,可以明得失。”在2014,我会以更积极的工作态度为公司做出应有的贡献。也使自己各方面能力向更高的目标迈进。篇五:qc主管 qa qe工程师试用期工作总结 试用工作总结
尊敬的领导:
我于2008年4月21日成为公司的试用员工,至今已近3个月,根据公司的规章制度,现申请转为公司正式员工。在这期间是我人生中弥足珍贵的经历,也给我留下了精彩而美好的回忆。使我能够这么快的熟悉这一切,首先离不开领导对我的栽培和指导;同时也离不开同事对我无私的关怀和帮助。从内心而言,我在这里感觉到公司的融洽工作氛围、团结向上的企业文化。在岗实习期间,在领导和同事的耐心指导下,使我在较短的时间内适应了公司的工作环境,也熟悉了公司的整个操作流程。也为我有机会成为xxx的一份子而惊喜万分。
在本部门的工作中,我一直严格要求自己,认真及时做好领导布置的每一项任务,同时严格要求下属做好本职工作;利用自已在别的公司好的管理方法应用到工作中去,培训下属能及时反映问题及处理问题的能力。
经过近三个月,我现在已经能够独立处理本职工作,能对车间问题进行简单分析处理,并与品质工程师一起处理相关品质问题,与生产主任沟通协调相关品质问题的处理方法,纠正产线相关作业不当(人、机、料、法、环)造成的品质问题,把制程中存在的问题降底到最少,使产品不良率降底到最小。
我在工作过程中,充分做到认真、负责、主动的了解生产现场情况。和组长及巡检的沟通,使我了解了他们内心的真实想法和对工作的认识及看法;经过一段时间的观察让我清楚了车间生产管理的不足。通过全面的了解,我认为员工整体品质意识不强,巡检工作力度不够,主要原因我认为在于细节方面做得不够完善。集中体现在以下几个方面: 1.产线制程品返工较多。原因为产线员工的操作方法未按作业指导书作业,工装夹具没有定期保养所致。2.巡检对6s及仪器设备点检督导力度不够完善。6s造成生产现场物料混用,仪器设备未点检造成品质有所降底。
在领导和同事们的细心关怀和指导下,通过自身的不懈努力,各方面均取得了一定的进步,现将我的工作情况作如下汇报。
工作规划:1.提高各巡检员的检验水平,实现一个巡检员至少会两个岗位或多个岗位。2.提高全员的品质意识,有针对性的对员工进行品质意识教导。3.让各巡检员明确每天的工作重点,计划,努力的方向。4.与生产一起分析影响质量的关键因素,制定相关的改进措施。5.对巡检员品质理念的宣导,培养巡检员的工作能力。
不断锻炼自己的胆识和毅力,提高自己解决实际问题的能力,积极、热情、细致地的对待每一项工作.今后努力的方向:随着xxx机芯组件产品与xxx的机芯组件的合并生产,可以预料我的工作将更加繁重,要求也更高,需掌握的知识更高更广。培养下属的工作能力要更强。在此我提出转正申请,恳请领导给我继续锻炼自己的机会,我将更加勤奋的工作,刻苦的学习,努力提高文化素质和各种工作技能,为公司做出应有的贡献。
梁国昌
2008/7/10 试用期工作总结
尊敬的领导:
我于2007年7月26日成为公司的试用员工,至今已近3个月,根据公司的规章制度和个人需求,现申请转为公司正式员工。初来公司,就感觉到公司有融洽的工作氛围、团结向上的企业文化,能够与同事共处顺利开展工作;在岗实习期间,在领导和同事的耐心指导下,使我在较短的时间内适应了公司的工作环境,也熟悉了本岗的所有作业流程及与外部门的沟通,很快的融入到工作中。在本部门的工作中,我一直严格要求自己,认真及时做好领导布置的每一项任务,同时主动为本职工作;专业和非专业上不懂的问题虚心向同事学习请教,不断提高充实自己,希望能尽早独当一面,为公司做出一定的贡献。当然,工作期间,难免出现一些小差错需领导指正;但前事之鉴,后事之师,这些经历也让我不断成熟,在处理各种问题时考虑得更全面,杜绝类似失误的发生。在此,我要特地感谢部门的领导和同事对我到公司后的指引和帮助,对我工作中出现的失误的提醒和指正。
经过近三个月的工作与学习,我现在已经能够独立处理本岗位工作,带领qa检验人员正确及时的完成公司的成品出货检验工作;及时有效处理客户反馈信息,整理客户不良统计资料,并进行处理,反馈至相关人员进行根源上的改善,杜绝不良的重复发生和流出,以减少客户投诉,提升客户的满意度。当然我还有很多不足,团队协作能力也需要进一步增强,需要不断继续学习以提高自己产品不良分析能力,使客诉问题的处理周期进一步缩短。
期间主要工作成绩:1.对成品出货检验标准进行了修订升版,使之符合使用要求,且更具指导性,并对qa检验员进行了新的检验标准的培训;2.针对产品检验项目,编制了成品出货检验的所有试验项目的操作指导书,规范、固化检验员的作业;3.按时完成每月qa报表的统计与编制;4.客诉案例均在要求时间内完成处理,并及时反馈至各相关部门。工作规划:为了能够更好的作好本职工作,下一步将努力并有信心做好以下工作:完善客诉客退品处理流程,建立客户技术资料档案;加强与市场部门的沟通,及时了解客户需求并保证客户需求的满足;配合qe工程师和现场qc完成对产品品质异常的处理,进行质量改进;及时完成公司的成品出货检验工作,质量信息的整理与汇报以及质量例会的核实与跟踪;并能及时高效的完成上司下达的临时任务。
进本公司以来,看到公司的迅速发展,我深深地感到骄傲和自豪,也更加迫切的希望以一名正式员工的身份在这里工作,实现自己的奋斗目标,体现自己的人生价值,和公司一起成长。在此我提出转正申请,恳请领导给我继续锻炼自己、实现理想的机会。我会用谦虚的态度和饱满的热情做好我的本职工作,为公司创造价值,同公司一起发展与进步!
试用工作总结
尊敬的领导:
我于2007年5月28日(周一)成为公司的试用员工,至今已近3个月,根据公司的规章制度,现申请转为公司正式员工。初来公司,能够与同事共处顺利开展工作;感觉公司有融洽的工作氛围、团结向上的企业文化。在岗实习期间,在领导和同事的耐心指导下,使我在较短的时间内适应了公司的工作环境,也熟悉了公司的整个操作流程。
在本部门的工作中,我一直严格要求自己,认真及时做好领导布置的每一项任务,同时主动为本职工作;专业和非专业上不懂的问题虚心向同事学习请教,不断提高充实自己,希望能尽早独当一面,为公司做出一定的贡献。当然,工作期间,难免出现一些小差错需领导指正;但前事之鉴,后事之师,这些经历也让我不断成熟,在处理各种问题时考虑得更全面,杜绝类似失误的发生。在此,我要特地感谢部门的领导和同事对我初到公司的指引和帮助,感谢他们对我工作中出现的失误的提醒和指正。
经过近三个月,我现在已经能够独立处理本职工作,整理产品不良统计资料,并进行处理,从整体上把握产品运作流程。当然我还有很多不足,团队协作能力也需要进一步增强,需要不断继续学习以提高自己产品不良分析能力。现已掌握公司产品的结构和性能,能够对产品突发性问题进行分析和处理;对长期存在的质量问题,能够提出改善措施,进行分析改善,把制程中存在的问题降到最少,使产品不良率降到最小。
参与工作项目:根据公司产品测试和检验要求,满足公司产品质量要求,制作检验夹具进行立项:
1、光色箱 2.叶片保持力 3.喷漆螺钉等项目;拟订仪器/试验操作指导书;在领导的带领下,对检测室进行布局,整理等工作;能够及时完成上司安排的任务。工作规划:为了能够更好的作好本职工作,下一步将努力并有信心做好以下工作:完善质量改进流程,建立信息收集渠道;配合qc对现场品质异常的处理,并提出根治措施,对异常问题进行分析汇总,预防不良现象的再次发生;制订新品的检验指导书;质量信息的整理和汇报以及质量例会的核实及跟踪。并能及时完成上司下达的临时任务。
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