氨氮监测（精选五篇）
氨氮监测 篇1
水中氨氮主要来自于生活污水、含氮工业废水排放氮、有机物的降解和农田排水[1]。此外水中动植物的尸体被分解后也产生氨。水中氨氮超过一定的含量就会对鱼类以及人体产生毒害作用, 所以, 我们把氨氮多少视为水体受污染程度的主要判据之一。氨氮作为环境监测的主要指标, 被列为各级监测站的必测项目。
当今环境监测中氨氮分析方法种类繁多, 总结起来大致有以下几种。
1 分光光度法
分光光度法是测定氨氮的常用方法, 与不同试剂结合的分光光度法可以分为以下两类: (1) 纳氏试剂分光光度法, 其适用于清洁饮用水、高纯净化废水出水以及天然水等水体中的氨氮分析测定。纳氏试剂分光光度法操作灵敏、简便, 但是水中Mg2+、Ca2+和Fe3+等金属离子、酮类和醛类、硫化物、混浊和颜色等会对测定产生干扰, 因此在测定前需要进行预处理。 (2) 苯酚——次氯酸盐比色法, 其适用范围、干扰状况与消除方法均与纳氏试剂分光光度法一样, 具有操作稳定、灵敏的优点。这些年来, 用于氨氮测定的分光光度法得到了新的发展。王虹[1]用H2SO4对土壤进行消煮, 然后用Na OH将其p H中和至5.5~6.5范围之后, 沉淀分离溶液中的Al3+、Fe3+、Cu2+等离子, 二氯异尿氰酸钠与溶液中NH4+发生作用产生稳定的绿色化合物, 处理后的Ca2+、Mg2+、Al3+不超过25μg, Fe3+不超过50μg;在24小时内于690nm处测定的线性范围是0.05~0.5μg/L, 其显色时间夏季为15分钟, 其余季节为30分钟。此法操作准确、灵敏度较高、方便、快速, 适于氨氮的微量分析。Ya—Mamoto等[2]则将含0.2μL~2μLNH3的大气处理转化为靛酚, 采用季胺盐萃取光度法, 测定了大气中的痕量氨。其结果表明:检出限是0.6μl/m3, 不大于4μLNH3的校正曲线为直线。郜洪文[3]采用的主次波长光度法, 其原理为:氨在碱性溶液中与碘化汞钾作用生成的黄色络合物浓度不同对光的吸收强度不同。此方法操作方便快捷、灵敏度与精密度高、计算曲线稳定、易回收, 适用于废水与天然水中, 检出限为0.02mg/L, 适合于天然水、废水环境中的NH3监测分析。一般天然水中的常量离子NO3-、Mg2+、Ca2+、SO42-、HCO3-、Cl-、F-, 以及10倍NO2-、Zn2+、Br-、Cr6+、I-对测定没干扰。
2 离子色谱法
张丽君等[4]对大气中的氨运用离子色谱法进行了测定, 其步骤为:用离子色谱仪分析硼溶液采集的样品, 然后同国标的靛酚蓝比色法比较。结果表明此法准确、快速、简便、省时、准确度与灵敏度高、线性范围大, 效果可与比色法相媲美。
3 离子选择性电极法
此法的优点是测定范围宽、对水样不需预处理等。萧涌瀚[5]研究发现此法废水在强碱性环境中, 加入掩蔽剂EDTA二钠盐可消除CN-、Fe3+、Ca2+等十余种离子的干扰。此法能达到环境分析的要求, 其准确度与精密度好, 能达到纳氏试剂分光光度法的效果。还有一些研究者采用此法测定了大气中氨的含量。
4 流动注射分析法
Balconi等[6]对于电厂水NH3态氮, 采用了流动注射分析法, 测定表明0.05~0.6mmol/L的NH4+的呈线性相关。王伟[7]对空气采用整段间隔并采用流动分析技术, 结合苯酚——次氯酸钠反应显色体系没定了水中的NH3-N, 取得了和标准比色法一样的效果。
5 其它分析法
科技的迅速发展帮助许多学者发明了其它一些用于氨氮分析的方法。Dasqupta等用在线荧光法测定了多孔膜收集的大气NH3-N。张炳慧等[8]发明了甲醛反应试剂用于水中NH4+-N测量的容量法, 该法测量结果可与蒸馏法媲美。赵立志等[9]发明的双注射阀的流动注射构型荧光法仅有铁离子会产生较大的干扰, 适于水样分析。在间歇流动体系中采用原子吸收光谱法的原理是:在含玻璃珠的在线柱中注入样品, 并被去离子水与Ag Cl载体流包围后雾化后采用空气——乙炔火焰AAS法分析测定。此法快速、精密度与灵敏度高、简便、便于自动化、干扰离子少。单扫描极谱法的原理为:在碱性介质中, NH3、Cl O-和苯酚发生反应, 产生一种在-0.47V有还厚波的产物。其分析结果可与分光光度法相媲美。
6 结语
氨氮分析方法种类繁多且各具特色。纳氏试剂分光光度法是氨氮经典分析法, 但由于容易受有色离子与悬浮物的干扰而要采取预处理, 且试剂具有较大的毒性;水杨酸——次氯酸钠比色法虽然灵敏、稳定, 但不可避免比色法共有的弊端;电极法一般对水样不需要预处理且测量快速、范围宽、灵敏, 但经常受困稳定性于与电极使用寿命。现代科学仪器快速发展, 结合当今我国环境监测仪器发展现状, 如果电极法能解除电极寿命、稳定性、可靠性等问题, 其必将成为氨氮环境监测的重要分析手段。
摘要：监测中氨氮分析方法多种多样, 各有其特点, 我们在实际的氨氮分析测量中, 要依据水样实际特点, 选择科学有效的分析方法。
关键词：环境监测,氨氮分析法,分光光度法
参考文献
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[8]张炳慧.环境科学丛刊[J].2000 (11) :65.
氨氮在线自动监测仪的现状与问题 篇2
摘要：氨氮在线自动监测仪已在我国水质自动监测系统中得到广泛应用.其生产厂家日趋成熟、相关标准逐步出台、仪器性能基本达标.但在实际应用过程中,该仪器仍有许多问题需要进一步认识与改进.本文从方法选择、干扰排除、国家标准、比对、质量控制等几个方面,分析了该仪器存在的`问题,并提出了相关建议.作 者：王经顺 李军 WANG Jing-shun LI Jun 作者单位：王经顺,WANG Jing-shun(江苏省环境监测中心,江苏,南京,210036)
李军,LI Jun(连云港市环境监测中心站,江苏,连云港,22)
水质监测中氨氮测定的影响因素分析 篇3
关键词：水质监测,环境保护,影响因素
考虑到水质监测是环境保护中的重要措施, 如何提高水质监测质量, 是保证环境保护工作得到有效开展, 提高环境保护效果的具体手段。基于这一认识, 在环境保护中我们应重点开展水质监测工作。通过了解发现, 在水质监测过程中, 氨氮含量的测定是关键内容。为了保证水质监测中氨氮的含量能够得到有效监测, 除了要对水质监测中氨氮的测定方法有深入了解之外, 还要掌握水质监测中氨氮测定的影响因素, 提高氨氮测定的准确性, 满足水质监测需要。为此, 我们应对水质监测中氨氮测定的影响因素有足够的了解。
近年来, 随着城市人口的日益膨胀和工农业的不断发展, 水环境污染事故屡屡发生, 。水体生物特别是鱼类对非离子氨较敏感。为保护淡水水生生物, 水中非离子氨的浓度应低于0.02mg/l。人体如吸入浓度0.1mg/l的氨气体时, 会造成急性死亡[1]。同时许多湖泊和水库因氮、磷的排放造成水体富营养化, 严重威胁到人类的生产生活和生态平衡。氨氮是引起水体富营养化的主要因素之一[2]。
所谓水溶液中的氨氮是游离氮 (或称非离子氮、NH3) 或离子氮 (NH4+) 形态存在的氮, 水中氨氮的来源主要为生活污水的含氮有机物受到微生物作用的分解产物, 肥厂、发电厂、水泥厂等化工厂向环境中排放含氨的气体、粉尘和烟雾的工业废水和氮肥流失和农田径流中植物性营养物进入水体的农业面源污染。
目前, 我国环境检测氨氮的主要方法有纳氏试剂比色法、靛酚蓝光度法、水杨酸分光光度法、电化学分析方法和仪器分析方法等。本实验测定氨氮采用的方法是纳氏试剂比色法, 此法具有简单、快速、经济、效益高等优点。
1 水质监测中氨氮测定的具体方法分析
在水质监测中, 氨氮是反映水质质量的重要指标, 只有实现对氨氮的准确测量, 才能保证水质监测取得积极效果。从目前水质监测过程来看, 水质监测要想实现氨氮的有效测定, 就要采用以下方法:
以游离的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物, 该络合物的色度与氨氮的含量成正比, 可用目视比色和分光光度法测定。目视比色法测定时, 最低检出浓度为0.02mg/L, 上限浓度为2 mg/L;分光光度法测定时, 最低检出浓度为0.05 mg/L, 上限浓度为2 mg/L。本方法已定为国家标准分析方法 (GB7479-87) 。
在分析水样时, 样品的酸碱度对氨氮的测定结果有明显影响, p H太低, 显色不完全, p H太高时溶液可能出现浑浊。在氨氮测定中若掌握纳氏试剂的配制要领, 严格控制水样p H在10.5左右, 选择良好的滤料消除干扰, 那么氨氮的测定便有了质控保障。体系的碱度变化影响纳氏反应平衡, 是产生测定误差的主要原因。水样p H变化与测定值的关系以上结果表明:水样p H的变化, 对颜色的强度有明显的影响。
从以上方法可以看出, 水质监测中氨氮的测定方法主要采用了显色剂对比的方法, 不但提高了氨氮测定的准确性, 还保证了氨氮测定的整体效果, 对促进水质监测具有重要作用。基于这一认识, 在水质监测中, 我们应采用上述方法实现对水质中氨氮的监测, 保证水质氨氮监测取得积极效果, 满足水质监测的实际需要, 达到提高水质监测质量的目的。
2 水质监测中氨氮测定的影响因素
从水质监测的实际过程来看, 由于水源中包含的成分复杂, 影响氨氮测定的因素也比较多, 要想实现氨氮的有效测定, 提高氨氮测定的整体效果, 就要从水质监测过程出发, 保证水质监测取得积极效果, 提高水质监测中氨氮测定的准确性。目前来看, 水质监测中氨氮测定的影响因素主要包含以下几个方面:
2.1 光波长的影响
本仪器采用固定波长的滤光片, 测定时需选择最佳光波长的滤光片, 故要作不同光波长对测定的影响, 结果见下表:
由上表看出, 在入射光400~435nm的范围内, 显色剂本身的吸光度很小, 标准液显色后的吸光度较稳定, 在420nm时较大, 故后面的实验选择选择在420mm波长。从水质监测的实际过程来看, 在氨氮含量监测过程中, 光波会对氨氮监测产生重要影响。首先, 光波监测是水质监测中检测氨氮含量的重要办法, 光波监测法的效果比较理想。其次, 光波监测法由于光波长短的影响, 监测结果存在一定差异。要想提高水质监测效果, 就要选择长度在规定范围内的光波, 满足监测需要。从监测数据表来看, 光波长对水质监测氨氮含量产生了重要影响, 如果不能正确分析水质监测中光波长对氨氮含量产生的影响, 将无法提高水质监测质量, 难以满足水质监测需要。为此, 我们应对水质监测中光波长对氨氮含量的影响有全面正确的认识, 保证水质监测取得积极效果。
2.2 盐度的影响
江河出海口处于淡水及海水交界处, 其含盐量受河水流量及潮汐的影响, 处于不断变化之中, 因此, 需要知道含盐量对测定的影响, 结果见下表:
结果表明, 含盐量在20j以下对结果无影响, 在20j以上, 稍为出现正偏差。当监测点含盐量大于20j时, 应在作标准曲线时加入相应的氯化钠。
在水质监测过程中, 考虑到水质成分中会含有一定的盐度, 为了提高水质监测效果, 实现对氨氮含量的有效监测, 我们应对盐度的影响有全面正确的认识。目前来看, 水质监测中氨氮含量的测定盐度影响具体表现在以下几个方面:
(1) 盐度会对水质监测中氨氮含量的测定产生具体的影响, 只有掌握盐度变化规律, 才能提高水质监测中氨氮测定效果。
(2) 盐度会影响水质中氨氮的含量, 使水质中氨氮的含量发生一定程度的变化, 只有对盐度进行监视和测定, 才能保证水质监测取得积极效果。
(3) 从盐度变化数据表来看, 盐度对是水质监测中氨氮含量测定的影响是非常具体的, 对水质监测具有重要作用。
2.3 气泡的影响
在自动进样过程中, 有时会产生小气泡, 如果在比色池中滞留及积累增大, 会严重影响测定的稳定性及结果的准确性, 可采用将显色剂真空脱气及在管路中加装玻璃泡滴液器防止气泡进入管路, 效果良好。从水质监测的实际过程来看, 在氨氮含量的测定中, 气泡的产生不可避免。虽然在测定过程中产生的都是小气泡, 但是随着气泡累计, 气泡会对氨氮的检测结果产生重要影响, 使氨氮含量的测定结果产生一定的偏差, 不能满足氨氮监测需要。从这一点来看, 在水质监测中的氨氮含量测定中, 应对气泡的影响引起足够的重视, 应采取具体措施消除气泡的产生, 提高氨氮测定的准确性, 满足水质监测需要, 保证水质监测中氨氮测定取得积极效果, 由此可见, 我们应正确分析水质监测中气泡产生的具体影响, 以水质监测目标为指导, 做好水质监测中氨氮的测定工作, 达到提升水质监测效果的目的。
2.4 试剂储存时间的影响
由于采用自动监测, 要求显色剂有一定的稳定性, 将储存不同时间的显色剂在相同条件下测定比较见下表:
结果表明, 显色剂及氧化剂在室温 (20~30e) 于棕色瓶中储存12天, 对测定结果无影响。此储存时间能适合于自动监测。从上述数据表来看, 显色剂测定能够对水源中的氨氮含量实现有效监测。但是考虑到显色剂稳定性的因素, 显色剂对水质监测中氨氮含量的测定存在一定的影响。由于显色剂的稳定性存在差异, 显色剂对水质监测的影响比较具体, 显色剂对水质监测中氨氮含量的影响和显色剂本身的稳定性有关。基于这一分析, 在水质监测过程中, 我们应将显色剂的稳定性与水质监测效果结合在一起考虑, 既要合理选择显色剂, 又要满足水质监测的实际需要, 达到提高水质监测氨氮含量测定准确性的目的, 提高氨氮测定的整体效果, 促进氨氮测定取得积极效果, 使水质监测氨氮含量测定结果能够满足准确性要求。
2.5 显色时间的影响
本方法采用自动进样, 样品与显色剂混合后到测定吸光度时的显色时间由进样速度控制, 通常比标准方法短, 因此, 需要知道最短必需显色时间。
由上表可以看出, 2分钟以内吸光度上升较快, 4分钟后吸光度上升稳定, 10分钟后吸光度基本保持不变。自动监测时需要一定反应时间 (至少2分钟) , 且进样速度必须恒定, 以保证反应时间恒定。
由此可见, 在水质监测过程中, 显色时间对氨氮含量测定具有重要影响, 只有正确分析显色时间产生的影响, 做好显色时间的监测, 才能保证水质监测氨氮测定取得积极效果。从这一点来看, 水质监测对显色时间有非常具体的要求, 只有实现对显色时间的控制, 才能保证氨氮含量测定符合实际要求。为此, 我们应对显色时间的重要性引起足够的重视, 做好显色时间的选择, 保证显色时间能够达到测定要求。
3 水质监测中氨氮测定的必要性和重要意义
在水之监测中, 之所以要对氨氮含量进行测定, 除了氨氮是污染物的主要元素之外, 还在于氨氮含量的测定能够实现对水质的全面检测, 达到掌握水质整体质量的目的。为此, 我们应明确水质监测中氨氮测定的必要性和重要意义。目前来看, 水质监测中氨氮测定的必要性和重要意义主要表现在以下几个方面:
(1) 氨氮测定对有效分析水源污染物具有重要意义
氨氮测定作为水质监测的重要内容, 对分析水源污染物具有重要意义, 通过正确开展氨氮测定, 能够实现对水源污染物的有效监测, 满足水源监测需求。所以, 氨氮测定对有效分析水源污染物意义重大。
(2) 氨氮测定对分析水源污染物的成分具有重要作用
由于氨氮测定能够分析出水源污染物种氨和氮的指标, 进而的达到分析污染物成分的目的。基于这一认识, 在水源污染物监测中应全面应用氨氮测定方法, 保证水质监测取得积极效果。
(3) 氨氮测定对提高水质监测准确性是十分必要的
从氨氮测定的结果来看, 氨氮的测定对提高水质监测准确性, 提升水质监测水平具有重要的促进作用。为此, 我们要认识到氨氮测定的重要作用, 做好氨氮测定工作。
4 结语
通过本文的分析可知, 在水质监测中, 氨氮含量的测定是水质监测的重要内容, 为了保证水质监测中氨氮含量测定的准确性, 我们应正确分析氨氮测定的影响因素, 采取积极措施, 提高氨氮测定的有效性, 保证水质监测中氨氮测定能够满足实际需要提高水质监测的整体效果。
参考文献
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氨氮监测 篇4
1控制氨氮的必要性
氨氮是指水中以游离氨 (NH3) 和铵离子 (NH4) 形式存在的氮, 是控制水体含氮有机物污染和保护水生态系统的一个关键水质指标[2]。氨氮会使水体发黑发臭, 尤其是氨氮中的非离子氨可引起水生生物毒害, 具有致癌和致畸作用[3]。同时氨氮还将增加水体富营养化发生的几率。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物、某些工业废水以及农业源。根据第一次全国污染源普查结果, 2007年全国氨氮总排放量172.91万吨, 其中工业污染源排放氨氮20.76万吨, 生活污染源排放148.93万吨。根据2009年中国环境状况公报, 七大水系中, 氨氮是长江的首要污染物, 同时也是黄河、珠江、松花江、海河和辽河的主要污染物, 对氨氮的控制成为改善水体水质的关键。
2氨氮监测方法概况
“十二五”期间, 氨氮被列为“十二五”减排新的约束性指标, 氨氮的监测也成为大家关注的重点。氨氮的分析标准有方法标准《水质铵的测定纳氏试剂比色法》 (GB7479-1987) 、《水质铵的测定水杨酸分光光度法》 (GB7481-1987) 及仪器技术指标标准《氨氮水质自动分析仪技术要求》 (HJ/T 101-2003) [4]。按照分析方法的不同, 国内使用的氮氮在线自动监测仪主要分为电极法和光度法。光度法又分为纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度法。氨氮的相关国标方法没有电极法测试方法标准, 更没有氨氮自动在线监测的方法标准和评价标准, 对仪器测定的原理、方法、性能等各方面尚无明确统一的要求, 在考核中会出现较大偏差和诸多不规范现象”。
3根据标准划分浓度区间
当前, 与氨氮有关的污水排放标准有18个, 其中城镇污水处理厂排放标准1个, 综合排放标准1个, 行业排放标准16个。各标准中氨氮排放限值见表1、表2。
备注:括号外数值为水温>12℃时的控制指标, 括号内数值为水温≤12℃时的控制指标。
备注:括号内为处于特殊地域的企业水污染物特别排放限值。特殊区域指在国土开发密度已经较高、环境承载能力开始减弱, 或环境容量较小、生态环境脆弱, 容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区。
由表1可见, 并结合江苏省156家污水处理厂2012年第一、二季度氨氮比对监测上报数据, 建议将比对监测判别标准的浓度区间分为三个:一是氨氮排放浓度C≤5 mg/L的区间;二是氨氮排放浓度5 mg/L
由表2可知, 工业企业氨氮排放标准中, 8 m g/L出现3次, 1 0 m g/L出现6次, 12 mg/L出现2次, 15 mg/L、25 mg/L各出现6次, 35 mg/L出现2次, 50 mg/L、80 mg/L各出现1次。另外, 5 mg/L是处于特殊地域的企业水污染物氨氮特别排放限值, 其在各标准中出现的次数达到15次之多, 因此可将其作为一个重要的分界值。结合收集到的江苏省28家工业企业的2012年第一、二季度比对监测上报数据的实际情况, 建议将比对监测判别标准的浓度区间分为三个:一是氨氮排放浓度C≤5 mg/L的区间;二是氨氮排放浓度5 mg/L
参考文献
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氨氮监测 篇5
关键词：氨氮,在线监测,总量控制
氨氮以游离的形式存在, 对水环境产生很大的污染, 而且对水温和水的p H值产生重要的作用, 当水中的p H值升高后, 也会导致游离氨的浓度上升。水中的各类生物对氨氮非常敏感, 常常会造成鱼类的死亡。
1 氨氮的测定方法
在对氨氮进行测定中, 可以采用实验室分析的方法, 主要运用纳氏试剂分光度法和气相分析吸收的方法等。
2 在线监测氨氮
如今, 在对氨氮监测的过程中, 已经完善了一套水质监测系统, 可以在无人的情况下进行监测, 实现了全自动的监测, 并且全天候都可以监测水质, 实现了监测数据的全面收集。这套系统结合了物理、化学、计算机等技术, 是一套科学的水环境监测工具, 防止了严重的水污染。氨氮的在线监测仪器一般采用光度法和滴定法, 后来又研究出气相分子吸收法等, 通过对各类方法的可操作性和监测难度分析的基础上, 防止各类污染的产生, 完善了远程传输。
我国近年来也颁布了氨氮水质分析仪的技术纲要, 分别对地表水和工业污水的监测提出了不同的要求, 其试验方法也不同。通过氨氮的在线自动监测仪, 可以实现不同类型的企业生产过程中产生的废水的监测。
3 现代分析技术在检测环境中氨氮的应用
现代分析技术结合了不同的氨氮监测方法, 这些方法得以交叉使用, 使氨氮的监测精确度得到了进一步的提升。本文结合了我国各个城市进行氨氮监测中的实际情况, 对在线监测仪的原理进行分析, 并且通过对国家相关标准的分析, 对实际的水样进行测试, 通过对比, 选择最可行的方法, 为水质氨氮在线监测仪器的革新提供了基础。
在对不同类型的水质氨氮监测仪器的原理和相关的技术进行分析中, 也对纳氏试剂比色法进行了论述, 这类监测仪器带有蒸馏预处理装置, 在检测中, 不管是什么类型的水质, 都可以监测出氨氮的含量。运用MCU仪器, 实现了监测数据的自动化的收集, 对氨氮的含量进行最及时的处理。通过对具体城市进行氨氮监测的情况分析, 安装了不同类型的氨氮自动分析仪, 也对比了不同的仪器在原理、方法、测量过程和分析能力等, 也对实验室方法与分析仪检测的差异进行了分析。
氨氮监测中, 广泛的使用滴定法和比色法, 为了使氨氮监测仪器更加具有普适性, 要对其性能和测定的方法区分, 通过试验的方式, 对其不确定度进行分析, 提高分析仪的可操作性。在采用K301在线自动监测仪器中, 其精确度比较高, 而且检测的结果与纳氏试剂比色法不存在太大的误差, 而且具有一致性。在对氨氮在线监测仪器的生产厂家进行分析后, 通过进行不同浓度的氨氮处理方法, 确定不同浓度的氨氮处理采用的方法, 使仪器可以发挥出最佳的效果。
在对SC1000型的氨氮在线监测仪进行分析, 对其灵敏度和准确度进行分析, 通过试验的方式, 其灵敏度和精确度非常高, 但是与其他的集成系统相比, 还存在差异。在运用纳氏试剂比色法进行分析后, 在对不同的试剂进行对比后, 分析其效果。
在对氨氮在线自动监测仪进行分析后, 对影响其监测精度的因素进行分析, 找出了各类不确定度的分量, 从而对产生的误差进行计算, 对不确定度进行扩展。在采用氨氮敏电极和氨自动监测仪器中, 对电极的稳定性进行分析, 并且找出误差的极限, 进行重复性试验。然后再从物理和化学的角度, 分析氨气敏电极和氨氮在线监测技术的应用效果, 对产生不同应用效果的原理进行分析, 对氨气敏感电极和氨氮在线监测仪的测量对比, 从而分析水中各类离子的总量, 对水中的溶解性物质进行分析, 分析物质表面的活性, 找出不同的物质对监测精确度影响的力度, 提高监测仪监测的稳定性。在缓冲液中有大量的二钠盐和氢氧化钠, 其浓度过高, 会对监测的结果产生一定的干扰。在对氨氮量不高的水源进行监测, 如果水中的氢氧化钠浓度不高, 也可以采用氨气敏感电极的方式。为了防止在水中有大量的离子和可溶解的物质的影响, 应该通过提高水中碱性的方式, 增加氢氧化钠的浓度, 提高水的导电率。在这种条件下, 可以对样品的特征进行分析, 并且对标准溶液进行合理的分析。
流动性注射分析在我国的水环境监测中应用已久, 也是一类废水标准检测的方式, 在对流动注射应用到水中氨氮在线监测中的相关分析, 对实验的条件和产生干扰的因素进行探究, 相关的试验结果表明, 这种方法不会受到外界环境的干扰, 而且精确度高, 监测速度快。运用流动注射体系, 完善气体扩散的方式, 使水中的氮离子扩散后分离, 再通过吸收的方法将污染源去除。在进行监测中, 可以展现出线性特征, 而且结合电极的使用, 可以更好的完善监测系统, 实现监测系统的智能化。也可以将荧光法与流动注射法结合起来, 这样可以更好地实现水环境的自动化监测。
4 结语
氨氮是我国水污染产生的重要的原因, 所以, 我国在治理水污染中, 可以对氨氮进行和的监测, 并且有效地清除氨氮, 应该结合各类监测方法, 将监测仪器和实验法结合。
参考文献
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