药品知识培训试题免费（共7篇）
篇1：药品知识培训试题免费
鄂尔多斯市中禾医药有限公司
药品基础知识培训试题
姓名
一．填空题
1．药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。为明确表示有效期限，不能仅仅标明有效期为几年，规定要以“________________”的形式，表明药品到某年某月某日为止始终_________。
3.处方药（简称_____药）：必须凭执业_____师处方才可调配、购买，在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。
4.非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。又称为“________发售药品”。
5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。
6.药品生产企业必须按照GMP________________，通过药品监督管理部门组织的________。
7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________ 8.常用的药物剂型有：________制剂、________剂和________制剂三类。
9.常见的口服制剂有：_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂________________度高。10.常见的注射剂有：________剂、粉针剂（包括________粉针剂）、________剂等。11.常见的外用药有：________剂、_____剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。
12.药物在人体内一般要经历________、________、________、________四个过程。
13.药物使用时通常又具有与治疗无关的，包括对人体有害的_____作用。即使在正常使用的情况下也可能出现：恶心、头晕、头痛、皮疹等，有时还会引起严重的中毒，甚至_____。
14.经过一段时间用药，个体可能会产生对药物的抵抗作用，表现为常用剂量下药效________或________，甚至中毒剂量下也不中毒。个体指人，常称为“________性”；个体指微生物，常称为“________性”。15.片剂的外观指标: 应片_____一致,表面完整光洁,边缘________,色泽________,字迹清晰。16.胶囊剂的外观指标:应整洁,不得有__黏结______、变形或___渗漏_____现象。如印字,字迹应清晰。并无异臭。
17.颗粒剂的外观指标:应__干燥__、均匀、色泽一致。无吸潮、_____化、___结块_、潮解等现象。颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
二．选择题（单选题，将选中最佳答案的代号填在后面括号内）
1．药品生产企业，清场结束后由（）复查合格后，发给清场合格证。
A．车间专职工程师 B．车间质量员 C．车间工艺员 D．车间工段长 E．车间技术主任 2．规定有效期的药品批生产记录保存时间为（）A．1年 B．效期后1年 C．2年 D．3年 E．有效期满
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3．未规定有效期的药品批生产记录保存时间为()A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．永远保存 4．下列说法哪个是错误的()A．SOP就是标准操作规程 B．SOP修改时必须按规定的程序进行 C．SOP的修订通常不超过2年 D．SOP不能随时修改 E．SOP和原始记录都是文件 5．药品质量的企业内控标准水平应()A．高于赶超标准 B．不高于法定标准 C．不低于法定标准 D．高于原材料标准 E．高于法定标准 6．药品生产企业的洁净室更换品种时通常至少有多长时间的间歇()A．5小时 B．6小时 C．8小时 D．10小时 E．4小时 7．关于药品标签、使用说明书，下列说法那一个是错的()A．其内容、式样、文字必须和药品监督管理部门批准的相一致 B．实际印刷时，可根据实际情况作必要的修改 C．生产使用时，应由专人保管、领用 D．专库或专柜存放 E．按实际需要量领取 8．目前，我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A．国务院卫生行政部门 B．国家医药管理局 C．国家药品监督管理局 D．国家计委 E．国家技术监督局
9．《药品管理法》对假药的确认()A．药品成分的含量与中华人民共和国药典规定不符合的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的 C．注册商标有效期到期，未办理续展手续的药品 D．未取得正式生产批准文号的试生产二类新药 E．未取得中药保护品种文号的传统中药
三．选择题（每道题从给出答案中选最佳者，将其代号填在后面括号内，答案可重复被选）A．红色 B．蓝色 C．白色 D．黄色 E．绿色 1．制药企业合格原料标牌颜色（）2．制药企业待验半成品标牌颜色（）3．制药企业不合格半成品标牌颜色（）
4．制药企业待验成品标牌颜色（）5．制药企业可以出厂的产品标牌颜色（）
A．≥150cm B．≥100cm C．≥50cm D．≥30cm E．200cm 6．药品库房水暖散热器与储存药品的距离（）7．库房内主要通道的宽度（）8．药品垛与垛的间距（）9．药品垛与墙的间距（）10．药品垛与柱的间距（）
篇2：药品知识培训试题免费
姓名:
岗位:
得分:
一、判断题（每小题2分，共20分）1.处方所列药品可以更改或者代用。（）
2.新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（）
3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）
4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。（）
5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）7.企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）
二、单项选择题（每小题2分，共30分）
1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。
A.2001年12月
B.2002年9月15日
C.2003年1月1日
D.2003年４月1日 2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）
A.１０章６４条
B.１０章１０６条
C.１１章６４条
D.11章106条
3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）
A.违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。B.违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款。C.违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款。D.违法收入50%以上3倍以下罚款。4.药品监督行政处罚的执法人员是（）
A.法官
B.药品监督管理人员
C.工商行政管理人员
D.药检人员 5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
A.药品的通用名称
B.药品的不良反应和注意事项
C.药品生产批准文号
D.药品广告审查批准文号
6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）
A.1倍以上3倍以下罚款
B.2倍以上5倍以下罚款
C.3万元以上5万元以下罚款
D.酌情罚款
7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）
A.自行销售
B.退货或换货
C.自行销毁或封存
D.及时报请当地药品监督管理部门 8.《药品经营质量管理规范》意思是（）
A.良好的供应规范
B.良好的生产规范
C.良好的管理规范
D.良好的储存规范 9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A.效期药品
B.近效期药品
C.保质期药品
D.抗生素类药品 10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）
A.著名生产厂
B.药品的生产日期
C.药品质量
D.质量公报中未出现的药品 11.签订进货合同时应明确（）
A.药品采购员 B.保证协议 C.药品包装和标签注明有效期
D.质量条款 12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理 B.色标管理 C.养护管理 D.责任管理 13.非处方药的英文缩写是（）
A.OTC
B.WHO
C.FDA
D.CDR 14.零售药店的质量负责人应是（）
A.药店经理
B.执业药师或药师以上技术人员
C.工程师
D.经济师 15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）
A.生活药品
B.抗生素
C.中成药
D.非处方药
三、多项选择题（每小题３分，共３０分）
1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。A.研制 B.生产、经营 C.使用 D.监督管理
2.严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）
A死亡或威胁生命 B.使病人住院或延长住院时间 C.有持续或显著的残疾或机能不全 D.有先天性异常或分娩缺陷
3.下列按假药论处的是（）
A.药品成分含量不符合国家药品标准的 B.以他种药品冒充此种药品的 C.药品被污染的 D.所标明的适应症超出规定范围的
4.药品经营企业必须悬挂的证件有（）
A.《药品经营许可证》 B.《营业执照》 C.《执业药师注册证》 D.产品质量认证证书 5.药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）
A责令改正 B.没收违法购进药品 C没收违法所得 D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。
6.首次经营的品种应包括（）
A.新剂型
B.新品种
C.新包装
D.新批号 7.药品经营企业购进药品必须是（）
A.供货单位必须持有合法证照 B.具有合法的药品质量标准 C.合同中明确质量条款 D.药品有批准文号和生产批号 8.审查处方主要是（）
A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当 D.有无配伍禁忌 9.药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A.负责首营企业、首营品种的审核 B.负责不合格药品的审核 C.负责分析收集质量信息 D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训 10.进口药品其包装标签上应以中文注明（）
A.药品名称
B.生产企业
C.注册正好
D.主要成分
四、简答题（每小题１０分，共２０分）１.药品的定义？
篇3：药品知识培训试题免费
1 药品不良反应与合理用药的概念和两者之间的关系
人们对假药劣药深恶痛绝, 对假药劣药的危害刻骨铭心。但是, 对符合药品质量标准的药品由于不合理使用造成的伤害则认识不够, 关心不够, 致使同样的悲剧在不同的地域、不同的患者身上轮番上演, 使患者深受其害。
药品不良反应 (ADRs) 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[2]。合理用药则是指在适当的时间, 将合适的药物以适当的剂量、适当的给药途径、适当的给药速度、单独或与适当的其他药物配伍用于合适的患者, 以期达到预期的治疗目的[3]。即临床合理用药强调安全性、有效性、经济性与适当性。药品不良反应是药品的固有属性, 在合理使用的情况下, 药品也会出现不良反应;而不合理地使用药品则可使原本不会出现的药品不良反应发生了, 轻者降低患者的生活质量, 严重者威胁患者的生命。因不合理用药导致住院患者发生不良反应的比例约为10%~20%, 其中5%的患者因严重的药品不良反应而死亡[3]。由此可见, 合理用药对于降低药品不良反应发生率具有非常重要的现实意义, 在医患关系紧张的现实情况下, 加强医学生药品不良反应和合理用药知识的培训, 提高其技能的重要性不言而喻。
2 医学生药品不良反应与合理用药知识与能力现状
现有的临床医学教育并没有将药品不良反应与合理用药纳入课程体系, 由于药品不良反应与合理用药教育的不足, 导致医学生在用药知识、观念、行为上与合理用药的标准存在一定的差距[4]。李燕等[5]最近进行的临床医学生合理用药意识和行为的调查发现, 医学生合理用药意识水平越高, 其合理用药行为的水平也越高, 说明加强医学生合理用药理论培训对于提高其合理用药水平具有重要意义。
王金权[6]进行的调查表明, 60%~70%的医学生对处方药与非处方药标识认识不清, 新药知识和中成药知识更是缺乏。赫欣等[7]在对医专学生合理用药知识、态度与行为的调查中发现, 学生的合理用药知晓率在60%左右, 不良用药行为率为20.1%~91.8%;同时发现, 低年级与高年级、男女学生间这种差异达到统计学意义 (P<0.01和P<0.05) , 口腔医学和护理专业合理用药知晓率更低 (P<0.05和P<0.01) 。可见, 医学生在合理用药知识与能力方面存在明显不足。
目前, 国内关于医学生药品不良反应知识与能力的调查未见到类似报告。我院科教科曾在临床医学专业实习生及部分大专院校药剂专业的实习生中进行过初步调查, 发现这些学生在校期间未接受过药品不良反应知识的培训, 撰写药品不良反应报告不知从何下手, 临床合理用药知识也是知之甚少。针对这种情况, 我院科教科在实习生岗前教育中增加了这方面知识的培训, 收到了较好的效果, 反映良好。
3 医学生掌握药品不良反应与合理用药知识的不足及其后果
医学生掌握药品不良反应知识不足与能力不够, 最直接的后果就是一旦出现药品不良反应不能识别, 也不知如何应对, 特别是发生严重的药品不良反应时不知所措。这可能会错过抢救的最佳时机, 对患者的生命安全造成威胁, 严重的将引起不必要的医疗纠纷与不良的社会影响。
医学生掌握合理用药知识不足与能力不够, 将会产生治疗不足与过度治疗的问题, 轻者使患者使用药品的疗效不佳, 增加不必要的医疗支出;重者除增加患者的医疗费用 (抢救药品与器械的使用) 以外, 有的甚至导致严重的药品不良反应, 威胁患者的生命安全。此类教训不胜枚举, 国内屡见不鲜。国外也有不少报道[8]。
4 加强医学生药品不良反应与合理用药知识培训的几点建议
针对医学生药品不良反应与合理用药知识与能力的不足, 本文提出几点应对之措施, 供医学教育管理者和临床教学基地的领导者参考。
4.1 将药品不良反应与合理用药教育纳入医学教育的课程体系
要从根本上提高医学生药品不良反应与合理用药知识水平, 绷紧药品不良反应这根“弦”, 树立合理用药的观念, 促进药品的安全与合理使用, 就必须从医学教材入手 (有条件的院校可采取在线学习的办法[9]) , 在即将进入临床实习的高年级的医学生[10]中将药品不良反应与合理用药教材作为必修课程, 使药品不良反应与合理用药教育制度化、长期化。只有这样才会增强医学生药品不良反应观念与合理用药的意识, 这是提高医疗机构医生个人和医院整体临床用药水平的根本方法。
《药品不良反应与合理用药》教材内容应至少包括以下:药品不良反应与合理用药的概述, 国家制定的有关法律法规和技术规范 (比如《中华人民共和国药品管理法》, 《处方管理办法》, 《抗菌药物临床应用指导原则》, 以及国家卫生行政部门颁布的临时性管理文件等) , 药品不良反应与合理用药案例分析, 常用药品一般不良反应论述, 药源性疾病及其处理等等。
4.2 在实习计划中增加药品不良反应与合理用药的实习内容
据了解, 医药院校医学生实习计划中均没有关于药品不良反应与合理用药的时间安排。建议各院校在医学生的临床实习手册中增加这一内容, 实习时间安排2周为宜。在临床科室实习期间, 同时强调:“在疾病诊疗过程中, 要密切注意使用药品的不良反应, 做到合理检查, 合理用药, 合理治疗”的内容。
4.3 实习基地应安排临床药师带教医学生
医学生2周的药品不良反应与合理用药临床实践, 应安排药学部的临床药师带教。内容至少包括:药品分类与药理作用, 药品通用名称和商品名称, 药品不良反应的判断及其报告的填写与上报, 药品不良反应病例报告深度分析, 处方与医嘱合理用药审查程序与方法, 合理用药个例分析, 静脉药物配置合理性审查与处理, 药物相互作用分析与处理等。
4.4 增加药品不良反应与合理用药知识的理论考试与技能操作考核内容
在药学部的临床实践结束以前每名医学生均应进行至少1次药品不良反应与合理用药知识的理论考试, 将药品不良反应病例报告书写与上报、门诊处方和住院患者医嘱合理用药病例分析等作为临床实践技能操作考核的内容。临床科室的出科考试和技能操作考核也应反映药品不良反应与合理用药的内容。理论考试与技能操作考核的成绩记入医学生实习手册。
4.5 及时进行监督与检查
实习基地的管理职能部门科教科应在制定的相关规章制度中反映医学生临床实习中有关药品不良反应和合理用药的内容, 定期进行监督与检查, 并予以记录备查。
5 结论
在医学生的医学理论教学和临床实践中加入药品不良反应与合理用药的内容, 并积极有效地组织实施, 对于提高临床医生个人和医疗机构整体的临床用药水平都具有重要的现实意义, 其效果难以估量, 值得医学教学管理者及临床教学基地领导者重视。
摘要：目的 探讨加强医学生药品不良反应与合理用药知识培训的方式和方法。方法 根据医学生药品不良反应和合理用药知识与能力的现状, 提出提高医学生药品不良反应和合理用药知识与能力的建议。结果 提高医学生药品不良反应与合理用药知识和能力, 应采取学校理论教学和教学基地临床实践相结合的方式, 增加理论培训课程与临床实践带教的方法, 使医学生的药品不良反应和合理用药知识与能力得到切实提高。结论 加强医学生药品不良反应和合理用药知识的培训值得医学教学管理者和临床教学基地领导者重视。
关键词：医学生,医学教育,药品不良反应,合理用药,知识,培训
参考文献
[1] 卫生部教育部.医学教育临床实践管理暂行规定[Z].卫科教发[2008]45号, 2008.
[2] 雷招宝.药品不良反应知识问答[M].北京, 化学工业出版社, 2007:1.
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[4] 刘文彬.促进医学生合理用药的参与式培训研究[S].武汉:华中科技大学, 2008.
[5] 李燕, 徐小军, 张新平.临床医学生合理用药意识和行为之间关系分析[J].赣南医学院学报, 2012, 32 (5) :784-786.
[6] 王金权.医学生用药认知水平调查分析[J].西部中医药, 2013, 26 (2) :68-70.
[7] 赫欣, 杨俊涛, 王文宝, 等.某医专学生合理用药知识态度与行为调查[J].卫生职业教育, 2010, 28 (8) :113-114.
[8] Gwee MC.Teaching of medical pharmacology:the need to nurture the early development of desired attitudes for safe and rational drug prescribing[J].Med Teach, 2009, 31 (9) :847-854.
[9] Likic R, White C, Cinti S, et al.Online learning applied to a course on rational therapeutics:an international comparison between final year students of two medical schools[J].Br J Clin Pharmacol, 2013, 75 (2) :373-380.
篇4：药品知识培训试题免费
单位姓名日期分数
1．《中华人民共和国药品管理法》是从（）起正式实施的。
A.2001年11月1日B.2001年12月1日C.2002年1月1日
2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由（）签署的。
A.国家主席江泽民B.全国人大常务委员会委员长李鹏C.国务院总理朱镕基
3．《中华人民共和国药品管理法实施条例》是从（）起正式实施。
A.2002年8月4日B.2002年7月1C.2002年9月15日
4.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期为（）
A.5年B.7年C.10年
5．新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起（）工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
A.5个B.7个C.10个
6．处方药，是指凭()处方方可购买、调配和使用的药品。
A.执业医师和助理执业医师B.执业医师或助理执业医师或执业药师C.执业药师
7．经营处方药，（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或其他依法经资格认定药学技术人员。
A.甲类B.乙类C.甲、乙两类
8.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
A.处方B.非处方C.处方和非处方
9．国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效B.安全C.确切
10．疫苗类制品、（）、用于血源筛查的体外诊断试剂及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或审核批准；检验不合格或未或未获批准的，不得销售或进口。
A.计划生育类药品B.抗癌类药品C.血液制品
11．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（），并经国务院药品监督管理部门批准注册。
A.药用要求B.保障人体健康安全的标准
C.药用要求和保障人体健康、安全的标准
12．非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律法规另有规定的除外。
A.说明书B.包装、标签C.包装、标签、说明书
13．中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号
14．经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，暂停期间不得发布（）药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。
A.该品种B.有关品种C.所有品种
15．药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查处，扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
A.媒体曝光B.病人举报C.证据证明
16．未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门（）。
A.责令整改B.予以罚款C.依法查处
17．药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定，并有（）证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣质的，应当没收其销售或使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。
A.充分证据B.书面证据C.旁人证据
18．药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应的质量管理规范进行（）并决定是否发给相应认证证书的过程。
A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收
19．《药品管理法》第五十九条第二款“禁止药品生产企业、经营企业或者其他代理人以（）名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、药师等有关人员以财务或者其他利益。”
篇5：药品知识培训试题免费
药品零售的质量管理知识培训(二)考试题
开卷题答案
姓名：成绩：
填空题（每空4分）
1、新版GSP第一百二十七条 企业从事药品（经营）和质量（管理）工作的人员，应当符合有关法律法规及（本规范）规定的（资格）要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。
2、新版GSP第一百二十八条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备（执业药师）资格。
企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责（处方审核），指导（合理用药）。
3、新版GSP第一百二十九条 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学（中专）以上学历或者具有中药学专业（初级）以上专业技术职称。
营业员应当具有（高中）以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学（中专）以上学历或者具备中药（调剂员）资格。
4、新版GSP第一百三十条 企业各岗位人员应当接受相关（法律法规）及药品（专业知识）与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。
5、新版GSP第一百三十一条 企业应当按照培训管理制度制定（年度培训）计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。
6、新版GSP第一百三十二条 企业应当为销售（特殊）管理的药品、国家有专门管理要求的药品、（冷藏）药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规
和专业知识。
7、新版GSP第一百三十三条 在营业场所内，企业工作人员应当（穿着整洁）、卫生的（工作服）。
8、新版GSP第一百三十四条 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行（岗前）及（年度）健康检查，并建立健康档案。患有(传染)病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事(直接接触)药品的工作。
篇6：药品培训试题
员工培训测试题
姓名＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿ 一．
选择题
1．国家对药品经营企业实行（）A许可证的验证制度B合格证的认证制度 C许可证管理制度D许可证的年检制度 E许可证的有效期限管理制度和年检制度 2．药品经营企业中必须经药品监督管理部门培训考核，合格后持证上岗的人员有（）A全体员工B医药经营企业负责人 C从事药品质量管理、检验、验收、调配处方、销售等专职人员
D从事药品经营、养护、保管、分装、计量等人员E医药经营企业法人代表 3．药品经营企业对所经营的药品质量负全部责任的是（）A该企业负责人
B该企业质量管理机构负责人C该企业的执业药师D该企业副总经理 4．医院药事管理委员会是（）
A协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构。
B发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构。
C对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
D为协调和指导全院计划用药、合理用药、对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构
E为协调和指导全院计划用药、合理用药、使药品在各个环节上加强科学管理的机构
5药品的有效期是（）
A药品在规定的储存条件下保证有效的期限。B药品在规定的储存条件下保持稳定的期限。C药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限 D药品在规定的储存条件下使用安全的期限 E药品在规定的储存条件下对质量负责的期限 6．中药的概念是指（）A药物性能B药物功效 C药物配伍D药物使用规律 E以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效和使用规律，并在中医药理论指导下所应用的药物。
7《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A所有与药学有关的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C药品生产、经营、使用的单位或个人。D药品检验、科研、信息网络的单位或个人 E所有有关药品的生产、研制、开发和使用的单位和个人。
8．药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）
AGSP和GUPBGMP和GAP CGAP和GUPDGMP和GSP EGSP和GAP
9．医疗单位配制的制剂只限于（）A医院之间使用B集贸市场上销售 C在本单位临床和科研使用
D凭处方在市场销售E在指定的市场销售
10．药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须配备的药学技术人员应是（）A药学大专毕业的B药学本科毕业的 C药学博士生毕业的D依法经过资格认定的 E一般药学工作人员
11．负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A新药审评中心B药品检验所 C国家药典委员会D药品审评委员会 E药品认证委员会
12．以下作为劣药处理的情况是（）A超过有效期的药品B变质的药品 C被污染的药品D未经检验而销售的药品E未经批准而进口的药品
13．以下以假药处理的情况是（）A更改生产批号的B被污染的药品C超过有效期的药品D试生产期的药品 E药品成分的含量不符合国家标准规定的药品 14．对已确认发生严重不良反应的药品应该采取（）
A停止生产B禁止销售 C医疗机构停止使用
D停止生产、销售、使用的紧急措施 E进行用药评价
15．药品包装必须按照规定印有或者贴有（）A药品的标签B药品说明书C药品标签并附有说明书
D 广告审查批准文号E药品的注意事项 16．依据GSP，经营药品的工作原则是（）A质量第一B与群众相结合C实事求是D热情待客 17．GSP的使用范围是（）
A医药商品专营企业B所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 C经营药品零售业务的企业 D经营药品批发业务的企业 E兼营医药商品的其他企业
18．药品批发企业应制定的质量管理方面的制度有（）
A 10项B 20项 C 17项D 15项 E 13项
19．药品质量验收是指()A药品经营企业间的调入商品 B药品的标识检查
C药品外观的性状检查、药品内外包装及标识的检查
D药品的性状检查E药品内外包装检查 20．对售后退回的药品，正确处理的方法是（）A经重新检验合格后，放入发货区 B拒绝入库C直接放入合格品区 D直接放不合格品区
E放入退货药品区，经重新验收合格后，可存入合格品区
21．药品出库应进行（）A复核和质量核对B质量核对 C生化检测D抽样检查 E化学分析
22．对于不合格的药品应有（）A确认、报告手续和记录 B报损、销毁手续和记录
C报告、销毁的记录
D确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录 E确认、报损的手续
23．医院设立的药事管理委员会的组成是（）A药剂科、检验科和内、外科主任 B主管院长和内、外科主任
C主管院长、药剂部门及有关科室负责人组成 D主管院长和药剂科主任 E药剂科和有关科室负责人。
24．药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是（）
A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B药品品种、规格C药品适应症 D药品剂量E药品给药途径 25．在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名必须经（）A中华人民共和国卫生部批准 B国家工商管理局批准 C国家技术监督局批准 D国家劳动保障部批准 E国家食品药品监督管理局批准
26．以下对处方的说法不正确的是（）A处方是药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
B处方是执业医师为某一特定患者医疗预防或其他需要而开写的药方
C处方是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师与药师之间的一种信息传递方式
D不具有法律上或经济上的意义，原始处方是否保存，视其重要性而定
E因开写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任 27．处方书写规定，药品数量一律用（）A英文B 拉丁文 C阿拉伯字码D罗马文 E中文
28．处方中开具新药的剂量的标准应以（）A临床经验为准B药品广告宣传材料为准 C医疗学术论文为准D法定说明书为准 E医药公司建议的材料为准
29．给药方式奏效最为迅速的是（）A皮肤给药B静脉注射 C皮下注射D肌肉注射 E口服给药
30药物相互作用一般是指（）A体外的配合变化B体外的药物相互作用 C体外的物理化学变化D体内的配合变化 E体内的药理作用
31体内的药物相互作用主要是指（）A药物的药理作用B药物的物理化学变化 C药物的治疗作用D药物的不良反应 E药物的毒性
32．药品质量中的“质”其内在含义是（）A药品价格不同B药理作用不同 C治疗结果不同D不良反应不同 E一种药品区别与另一种药品特殊性所决定的 二．
将正确的选项填入以下的括号内
1.1．具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是（）1.2．购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是（）
1.3．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是（）
1.4．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方是（）1.5．销售药品时，营业员根据医生处方调剂、配合药品的过程是（）A处方调配B药品直调 C首营品种D首营企业 E企业主要负责人
2.1药物的灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的灭菌注射用溶媒溶解或混悬使用的制剂是（）
2.2用于静脉滴注输入体内的大剂量注射液是（）
2.3应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是（）
2.4直接与药品接触的包装是（）2.5内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）
A药品内包装B药品外包装 C药品说明书D输液 E粉针
3.1按季度对所有在库药品进行养护，监控在库药品质量情况，做好养护记录的是（）3.2对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项等，定期收集、跟踪用户意见，认真处理质量问题的查询、投诉的是（）3.3认真选择符合法定要求的企业和产品的是（）
3.4对药品质量及管理进行判断指导、监督和裁决，对商品质量在企业内部有裁决权的是（）
3.5按药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质、做到帐、卡、物、相符的是（）
A保管人员B购进人员 C养护人员D质量管理负责人 E销售人员
4.1在中医药理论指导下所应用的药物是（）4.2以整体观念为主体的理、法辩证诊断系统与独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系是（）
4.3中药材的地域性，其产量与产地、质量等多种因素有关，而影响着临床疗效的药材是（）
4.4根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供应的药物是（）
4.5在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）
A中药饮片B中成药 C中药D中医药理论体系 E 地道药材
5.1医疗单位购进药品必须执行（）5.2药品入库和出库必须执行（）5.3出厂前的药品必须执行（）5.4药品经营企业购进药品必须执行（）5.5药品仓库必须制定和执行（）A保管制度B检查制度 C质量保证制度D质量验收制度 E质量检验制度
6.1国务院药品监督管理部门对新药实行（）
6.2国务院药品监督管理部门对已经批准生产的药品实行（）6.3我国对中药实行（）
6.4依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品实行（）6.5我国对毒麻药品实行（）A审批制度B再评价制度 C特殊药品管理制度 D中药品种保护制度 E OTC分类管理制度
三、多项选择题
1．药品批发企业购进药品的程序包括（）A签订有明确质量条款的购进合同 B对供货单位销售人员进行合法资格验证 C确定供货企业的法定资格及质量信誉 D审核所购入药品的合法性和质量可靠性 E必须经过广告宣传
2．对首营品种合法性及质量情况的审核包括（）
A核实药品的批准文号和质量标准 B审核药品的包装、标签、说明书等 C了解药品的性能、用途 D了解药品的检验方法
E了解药品的储存条件及质量信誉
3．药品保管和养护工作的职责是（）A专区、分类存放
B对库存药品定期质量检查、并做记录 C定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息
D建立药品养护档案 E合理仓储
4．药品与毒品的区别主要是（）A服用时间B服用方法 C使用的人群D使用目的 E服用剂量
5．处方中药品名称可以用（）A本院制剂可以开协定的药名 B 汉语拼音名C药典名 D通用名E商品名 6．药品流通过程的特点是（）A借行医卖药
B其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、储存条件等作为管理依据 C其质量受仓库条件的影响
D 在运输中，药品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素影响
E品种多、规格多、数量大、流动性大 7．药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及（）A广告管理和价格管理
B医药产业政策C药品监督管理 D医疗卫生体制E医疗保险制度 8．WHO要求传统医药必须达到（）A稳定B均一 C 经济D安全 E有效
9．制定《药品管理法》的目的是（）A维护人民身体健康B加强药品的监督管理 C保证药品质量D增进药品疗效 E保障人民用药安全
10．药品生产、经营企业和医疗机构应当经常考
察本单位药品的（）A不良反应B疗效 C质量D经济效益 E市场行情
11．制售假药、劣药、根据情节可以分别给予或并处（）A没收假、劣药和违法所得 B 处以罚款
C责令停产，停业整顿 D 吊销许可证 E追究刑事责任
12．以下属于新药范畴的是()A我国未销售过的药品 B 我国未使用过的药品
C已生产过的药品改变剂型，改变给药途径。增加新的适应症。
D已生产过的药品制成新的复方制剂 E 我国未生产过的药品
13．药品批发企业，实行全面质量管理的环节是（）
篇7：麻醉药品培训试题
姓名：科室：成绩：
一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共16题，每题2分，共32分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）
A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量
2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）
A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶
3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）
A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师
4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
A．半年B．一年C．二年D．三年
5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）
A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构
6.以下属于麻醉药品的是（）
A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮
7.以下属于第一类精神药品的是（）
A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮
8．下列药物中属于二类精神药品的是（）
A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪
9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A．一年B．两年C．三年D．半年
10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）
A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色
11．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）
A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑
12.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度
疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A、1日B、1次C、3日D、3次
13．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）
A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮
14．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和
中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）
A．两周B．一个月C．三个月D． 四个月
15．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）
A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师
C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师
16．有关杜冷丁不正确的描述是（）
A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶
C．止痛强度为吗啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用
二．填空题（共9题，每空2分，共38分）
1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。
2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行，可以减轻或避免不良反应的发生。
3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应。
5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
6、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
8、麻醉药品五专管理、、、。
9、阿片类药物最危险的并发症是。
三、判断题（共10题，每题2分，共20分）
1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()
2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()
3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()
4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()
5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()
6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
()
7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()
8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()
9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()
10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。()
四、问答题（共10分）
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者办理麻醉卡时应当留存哪些材料？
答案
一、选择题
1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.D 7.A 8.A 9.C 10.A 11.A 12.C 13.B 14.C
15.C 16.C
二、填空题
1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶
2、积极预防性治疗
3、核对签署姓名予以登记
4、每天结算
5、病历6、3日、15日、7日7、7日、3日
8、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记
9、呼吸抑制
三、是非题
1、对
2、错
3、对
4、错
5、错
6、对
7、错
8、错
9、错
10、对
四、问答题
（一）病历
（二）二级以上医院开具的诊断证明；
（三）知情同意书
（四）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
