苏木素安全技术说明书

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苏木素安全技术说明书（精选12篇）

篇1：苏木素安全技术说明书

2014年查干补力格苏木 食品药品安全工作

授状单位：

代 表 人： 立状单位：代 表 人：

责

任

书

中共查干补力格苏木委员会 木人民政府 查干补力格苏

2014年4月 日

2014年查干补力格苏木食品药品安全工作

责 任 书

为切实加强食品药品安全工作，全面深入开展好食品安全监管工作，落实对食品安全的责任，查干补力格苏木人民政府与各嘎查签订以下食品药品安全责任书。

1、加强组织领导，明确监管职责。切实加强对食品药品安全工作的领导。各嘎查应对本嘎查食品药品安全负总责，嘎查主要负责人对本辖区食品药品安全工作负主要领导责任；及时研究部署本辖区食品药品安全工作，协调解决食品药品安全工作中的问题；积极配合上级有关部门在本辖区的工作；建立嘎查食品药品安全网络体系，确保食品药品安全工作的顺利开展。

2、确定工作目标，落实保障措施。围绕苏木党委、苏木政府的部署和相关部门的工作要求，结合本地实际，确定工作目标，分解落实任务，制定保障措施，确保食品药品安全各项任务落实到位。

3、开展专项整治，消除重大隐患。抓住本辖区内食品药品安全的突出问题和薄弱环节，组织或参与专项整治行动，及时消除食品药品安全重大隐患，坚决遏止本地重、特大食品药品安全事故的发生。及时准确掌握辖区内零售药店、个体诊所、嘎查卫生室药品安全质量管理基本情况，并汇总上报，做好辖区内有关案情信息的收集工作，一旦发现案情，及时上报，并积极配合查处，做好群众工作。

4、落实应急机制，控制事故危害。认真落实《四子王旗重大食品安全应急预案》，有效预防、果断处置食品药品安全事故的发生。一旦发生重大事故，立即启动应急预案，积极配合有关部门，果断采取有效措施，切实控制事故蔓延，最大限度地减少事故损失和影响，全力保障人民群众身体健康和生命安全。

5、加强制度建设，落实长效监管。不断健全和完善辖区食品药品安全方面的有关规章、制度，发现食品药品违法行为及时控制事态发展并向相关部门举报，加强社会宣传和舆论引导，增强全社会食品药品安全意识，提高消费者自我保护能力。

6、各嘎查明确一名协管员。负责本嘎查食品药品安全工作，落实3—5名信息员，保证网络健全、信息畅通，并组织好对协管员及信息员的培训，每年不少于两次，各嘎查要积极配合，协助好苏木食品药品安全委员会及药监工作领导组的相关工作。

7、强化督促检查，严格责任追究。苏木政府将食品药品安全工作列为年终考核的一项重要内容，苏木政府委托苏木食品药品安全委员会适时对各嘎查的工作情况进行督促、评价，并通报有关情况，对发生重、特大食品药品安全事故或对事故查处不得力的，按照相关法律法规及有关规定，严肃追究有关责任人的行政及法律责任。

本责任书自签订之日起生效。

篇2：苏木素安全技术说明书

【汉语拼音】TianMaSuJiaoNang

【主要成分】天麻素。

【性状】天麻素胶囊为胶囊剂，内装白色颗粒或粉末。

【适应症】镇静、安眠、镇痛。用于神衰、神衰综合征、镇静助眠及血管性头痛、脑外伤性综合征(偏头痛、三叉神经痛、枕大神经痛)、眩晕、突发性耳聋，前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足，还可用于辅助治疗癫痫等症。

【用法用量】口服，一次50～100mg，一日3次。

【药理毒理】天麻素胶囊可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。天麻素胶囊还有增加脑血流量及缓解脑血管痉挛作用。

1、中枢抑制：天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调;对中枢不同部位呈现抑制作用，可取消或减弱电刺激或应变用咖啡因激活脑干网状结构所致惊醒反应;可使动作电位可逆性消失或者降低，且提高痛阈值;主要表现为镇静、安眠和镇痛作用;

2、抗眩晕：天麻素对实验性眩晕动物模型具有良好的治疗作用，可明显缩短旋转引起小鼠眩晕的眩晕时间，并呈剂量相关性;

3、改善心脑血管功能：增加中央或外周动脉血管顺应性，降低外周阻力，温和降压，且降低收缩压比降低舒张压作用明显;扩张血管，增加椎基底动脉供血，改善小脑前下动脉、小脑后下动脉、迷路动脉、内耳的供血。促进心肌细胞能量代谢，使心肌细胞博动频率加快，收缩力加强;

4、神经保护作用：对体外培养神经细胞的缺血再灌注扣伤有保护作用，可消除过多自由基;对谷氨酸致培养皮层神经细胞损伤有保护作用。

【药代动力学】安全低毒，半衰期短;且消除速度随着剂量的增加而加快，长期使用不易产生蓄积性毒性。作用平缓持久，适宜中老年患者保健使用。

【不良反应】少数病人出现口鼻干燥、头昏、上腹部不适等症状。

【注意事项】

1、对天麻素胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用;

2、天麻素胶囊性状发生改变时禁止使用;

3、请将天麻素胶囊放在儿童不能接触的地方;

4、如正在使用其他药品，使用天麻素胶囊前请咨询医师或药师。

【禁忌】对天麻素胶囊过敏者禁用。

【药物相互作用】如正在服用其他药品，使用天麻素胶囊前请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【贮藏】密封。

【有效期】36个月。

【生产厂家】昆明制药集团股份有限公司

篇3：苦参素胶囊说明书

【通用名称】苦参素胶囊

【商品名称】苦参素胶囊(天晴复欣)

【英文名称】MarineCapsules

【拼音全码】KuCanSuJiaoNang(TianQingFuXin)

【主要成份】氧化苦参碱。

化学名：氧化苦参碱

分子式：C15H24N2O2·H2O

分子量：282.38

【性状】苦参素胶囊(天晴复欣)为硬胶囊，内容为白色或类白色粉末和颗粒，无臭，味苦。

【适应症/功能主治】用于慢性乙型病毒肝炎的治疗。

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要时可每次服0.3克(3粒)。

【不良反应】患者对苦参素胶囊(天晴复欣)有较好的耐受性，不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

【禁忌】对苦参素胶囊(天晴复欣)过敏者禁用。

【注意事项】1、请在医生指导下使用苦参素胶囊(天晴复欣)。2、严重肾功能不全者，不建议使用苦参素胶囊(天晴复欣)。3、肝功能衰竭者慎用。

【儿童用药】尚无儿童用药经验。

【老年患者用药】减量或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

【药理毒理】苦参素胶囊(天晴复欣)能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

【药代动力学】静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

【贮藏】遮光，密封。

【包装】每粒重0.1g，每板装12粒，每盒装2板。

【有效期】24月

【执行标准】新药转正标准56

【批准文号】国药准字H20010763

【生产企业】江苏正大天晴药业股份有限公司

篇4：苦参素片说明书

【商品名称】苦参素片

【拼音全码】KuCanSuPian

【主要成份】氧化苦参碱。

【性状】苦参素片为薄膜薄衣片，除去薄衣后显白色或类白色

【适应症/功能主治】用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善。

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】慢性乙型病毒性肝炎：口服，每次0.2g～0.3g(2～3片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。

【不良反应】患者对苦参素片有良好的耐受性，不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

【禁忌】对苦参素片过敏者禁用。

【注意事项】1.请在医生指导下使用苦参素片。2.严重肾功能不全者，不建议使用苦参素片。3.肝功能衰竭者慎用。

【儿童用药】尚无儿童用药经验。

【老年患者用药】减量或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用，哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】目前尚未见药物过量特殊体症和症状。若发生过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

【药理毒理】苦参素片能直接降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CC14和D-半乳糖胺所致小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

【药代动力学】药理实验证明，对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝烈霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用，而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。

【包装】0.1g*24s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H1827

【生产企业】济南明鑫制药股份有限公司

篇5：雪胆素片说明书

【商品名称】雪胆素片(东春)

【拼音全码】XueDanSuPian(DongChun)

【主要成份】雪胆素。

【性状】雪胆素片(东春)为白色的片。

【适应症/功能主治】清热解毒，抗菌消炎。用于菌痢，肠炎，支气管炎，急性扁桃体炎。

【规格型号】2mg*24s

【用法用量】口服，一次2～10mg，一日6～30mg。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】心脏病患者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】遮光，密封。

【包装】2mg*24s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z53021148

【生产企业】云南一枝蒿制药有限公司

篇6：乳酸菌素颗粒说明书

【英文名称】LacidophilinGranules

【拼音全码】RuSuanJunSuKeLi

【主要成份】乳酸菌素颗粒每袋含乳酸菌素2克。辅料为蔗糖、淀粉、羟丙纤维素、羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、食用香精。

【性状】乳酸菌素颗粒为淡黄色混悬颗粒;味酸甜。

【适应症/功能主治】用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。

【规格型号】1g*9袋

【用法用量】口服。儿童一次0.5～1包;成人一次1～2包;一日3次。温开水冲服。

【不良反应】未见明显不良反应。

【禁忌】对本产品有效成分过敏者禁用。

【注意事项】1.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。2.对乳酸菌素颗粒过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.乳酸菌素颗粒性状发生改变时禁止使用。4.请将乳酸菌素颗粒放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用乳酸菌素颗粒前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附乳酸菌素颗粒，不宜合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】乳酸菌素颗粒在肠道形成保护层，阻止病原菌、病毒的侵袭;刺激肠道分泌抗体，提高肠道免疫力;选择性杀死肠道致病菌，保护促进有益菌的生长;调节肠黏膜电解质、水分平衡;促进胃液分泌，增强消化功能。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】1g*9袋/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H11021268

【生产企业】北京京丰制药有限公司

篇7：苦参素软胶囊说明书

【拼音全码】KuCanSuRuanJiaoNang(WoSenGanTai)

【主要成份】苦参素，即氧化苦参碱。

【性状】苦参素软胶囊(沃森干泰)为胶囊。

【适应症/功能主治】苦参素软胶囊(沃森干泰)适用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

【规格型号】0.1g*18s

【用法用量】口服，每次0.3g(3粒)，每日三次，疗程12周，遵医嘱。

【不良反应】个别病人有轻度胃肠不适。

【禁忌】对苦参素软胶囊(沃森干泰)过敏者禁用。

【注意事项】严重肝、肾功能不全患者慎用，长期使用应密切注意肝功能变化。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】在CCl4所致大量鼠慢性肝损伤的模型上，苦参素软胶囊(沃森干泰)有降低血清转氨酶、肝脏中羟脯氨酸含量，并使肝脏病变程度减轻的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】0.1g*18s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0843

【生产企业】杨凌华盛生物制药有限公司

篇8：黄芩素铝胶囊说明书

【拼音全码】HuangQinSuLvJiaoNang(XiuZheng)

【主要成份】黄芩、明矾。

【性状】黄芩素铝胶囊(修正)为胶膏剂，内容物为棕黄色的颗粒;气微，味微甜。

【适应症/功能主治】细菌、病毒引起各种急、慢性肠炎、症见：腹痛、大便次数增多，粪质清稀。痢疾杆菌感染引起的急、慢性痢疾。症见：发热、腹痛、腹泄、脓血便、里急后重感。

【规格型号】0.2g*12s*2板

【用法用量】一次4～6粒，一日2～3次或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

【包装】铝塑包装，每板12粒，每盒2板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z22025570

【生产企业】修正药业集团股份有限公司

黄芩素铝胶囊(修正)的功效与作用黄芩素铝胶囊(修正)细菌、病毒引起各种急、慢性肠炎、症见：腹痛、大便次数增多，粪质清稀。痢疾杆菌感染引起的急、慢性痢疾。症见：发热、腹痛、腹泄、脓血便、里急后重感。

黄芩素铝胶囊服用常见问题

健康咨询描述： 哺乳期妇女肠炎可以吃修正黄芩素铝胶囊吗

篇9：安全技术说明书(盐酸)

编号：ALH/SDS-0012010年08月02日

第四部分急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。

就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少

15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分消防措施

燃烧性：不燃。

危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇氰化物、硫化物分别产生剧毒的氰化氢气体和有毒的硫化氢气体。与碱发生中

和反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。

灭火方法：消防人员必须佩戴氧气呼吸器，穿全身防护服。用碱性物

质如碳酸氢钠，碳酸钠，笑石灰等中和。也可用大量水扑救。

第六部分泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全处，建议应急处理人员戴自给正

压式呼吸器，穿耐酸碱工作服。不要直接接触泄露物。尽可能切断泄

漏源。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所

处置。也可以用大量水冲洗，冲洗水经中和后排入废水系统。如大量

泄漏，可利用围堤收容，然后收集、转移、回收或中和处理后废弃。

第七部分操作处置与储存

操作处置注意事项：操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴化学安全防护眼镜，穿化学防护服，戴耐酸手套。

避免产生烟雾。避免与碱类、活性金属粉末接触。配备泄漏应急处理

工具和装备。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不超过30℃，相对

湿度不超过85％。保持容器密封。应与碱类、胺类、碱金属、易

（可）燃物分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和

合适的收容材料。盐酸储槽应设置围堤，并有明显标志。

第八部分暴露控制和个体防护

中国MAC（mg/m3）:1

5前苏联MAC（mg/m3）:5

美国TWA：OSHA 5ppm

TLVWN： ACGIH 5ppm , 7.5mg/m3

工程控制：密闭，注意通风。尽可能机械化，自动化操作。提供安全

淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触其烟气时，佩戴过滤式防毒面具，紧急事态

抢修或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿化学防护服。

手防护：戴耐酸碱手套。

其它防护：工作完毕，淋浴更衣，单独存放被污染的衣物，洗后备用。

保持良好的卫生习惯。

第九部分理化特性

外观与性状：无色或微黄色发烟液体，有刺鼻的酸味

pH值：一般实验室使用的盐酸为0.1mol/L，pH=1

饱和蒸汽压（kPa）：30.66（21℃）熔点（℃）：-114.8（纯）燃烧热（kJ/mol）:无意义相对密度(水＝1)：1.20沸点（℃）：180.6（20%恒沸溶液）溶解性：与水混溶，溶与碱液

第十部分稳定性和反应性

稳定性：稳定

聚合危害：不聚合避免接触的条件：无

禁配物： 碱类、胺类、碱金属、活性金属粉末、易燃或可燃物。

燃烧(分解)产物：氯化氢。

第十一部分毒理学信息

急性毒性：LD50900mg/kg(兔经口)

LC503124ppm，1小时(大鼠吸入)

第十二部分生态学信息

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分废弃处置

废弃方法：用氢氧化钠或石灰等碱性物质中和后，根据国家和地方的有关法规的要求处置。

第十四部分运输信息

危规货物编号：81013

UN编号：1789

包装标志：腐蚀品

包装类别：Ⅱ类

包装方法：耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项：与碱类、金属粉末、卤素以及易燃、可燃物等，不可混运。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。公路运输时要按规定路线行驶。

第十五部分法规信息

作业场所安全使用化学品公约，危险化学品安全管理条例（2002年3月15日国务院发布），工作场所安全使用化学品规定(〔1996〕劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均做了相应规定；常用危险化学品的分类及标志

(GB13690-92)将该物质划为第8.1类酸性腐蚀品。国家标准GBZ2－2007《工作场所有害因素职业接触限值》对工作场所职业卫生指标作出相应规定，编写按GB16483－2008《化学品安全技术说明书编写规定》。

第十六部分其它信息

填表单位：深圳市上山化工物流有限公司

填表时间：2010年08月02日

数据审核单位：安全部

篇10：贝前列素钠片说明书

【英文名称】BeraprostSodiumTablets

【拼音全码】BeiQianLieSuNaPian

【主要成份】贝前列素钠。

【性状】贝前列素钠片20μg规格为白色至类白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。

【适应症/功能主治】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

【规格型号】20μg*10s

【用法用量】通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。

【不良反应】严重不良反应:出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明);血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明);过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%);精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%);消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%);肝脏:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明);肾脏:BUN升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%);其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。

【禁忌】妊娠或可能妊娠的妇女禁服贝前列素钠片(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用贝前列素钠片可能导致出血增加)禁服贝前列素钠片。

【注意事项】下列患者请慎重服药:正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者;月经期的妇女;有出血倾向及其因素的患者。

【儿童用药】儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。

【老年患者用药】老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可能妊娠的妇女禁服贝前列素钠片(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。哺乳期妇女应避免服用贝前列素钠片,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。

【药物相互作用】与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。

【药物过量】每日服药180ug时,有不良反应发生率增加的报道。

【药理毒理】药理作用:抗血小板作用:末梢循环障碍的患者和健康成人口服贝前列素钠片,可抑制血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集话导物质引起的人血小板聚集,对人血小板凝集块有溶解作用(体外实验)。扩张血管、增加血流量作用:健康成人口服贝前列素钠片后,皮肤血流量增加。末梢循环障碍的患者口服贝前列素钠片,可以提高安静时组织内氧分压,缩短肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。另外,对K+、PGF2α引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动脉显示扩张作用(体外实验),增加狗各脏器血管的血流量。对病理模型的作用:慢性动脉闭塞性疾病模型:在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。血栓模型:对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。皮肤溃疡模型:促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。作用机制:与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。毒理研究:急性毒性试验:经口给予小鼠和大鼠贝前列素钠片的LD50为11.6-48.3mg/kg,狗经口给予贝前列素钠片5、10、20mg/kg时未出现死亡。抗原性试验:用豚鼠及大鼠血清进行的抗原性试验中,没有发现贝前列素钠片有抗原性。

【药代动力学】血浆中浓度:8名健康成年人1次口服贝前列素钠10ug时,Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。另外,连续10日口服贝前列素钠50ug/次,1日3次,高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL,没有出现因反复给药引起的药物蓄积。代谢、排泄:12名健康成年人1次口服贝前列素钠50ug后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。

【贮藏】密封、常温。

【包装】20微克*10片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3588

【生产企业】北京泰德制药股份有限公司

篇11：盐酸多西环素片说明书

服用盐酸多西环素片可能出现的副作用有：

1、消化系统：盐酸多西环素片口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。

2、肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，盐酸多西环素片所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

3、过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素片的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用盐酸多西环素片期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。

4、血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5、中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。

6、二重感染：长期应用盐酸多西环素片可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

7、四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

篇12：乳酸菌素片说明书

【拼音全码】

【主要成份】

【性状】

【适应症/功能主治】用于肠内异常发酵，消化不良，肠炎和小儿腹泻。

【规格型号】0.4g*36s

【用法用量】嚼服。成人一次3-6片【按乳酸菌素计1.2-2.4克】一日3次。小儿一次1-2片【按乳酸菌素计0.4

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.对乳酸菌素片过敏者禁用，过敏体质者慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.乳酸菌素片性状发生改变时禁止使用。4.请将乳酸菌素片放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用乳酸菌素片前请咨询医师或药师。

【有效期】0月

【批准文号】国药准字H3410

【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

【主要成份】每片含乳酸菌素0.4克。辅料为淀粉，硬脂酸镁。

【药理作用】调节肠道菌群。

乳酸菌素片(三精)的功效与作用乳酸菌素片(三精)用于肠内异常发酵，消化不良，肠炎和小儿腹泻。

乳酸菌素片服用常见问题

乳酸菌素片为淡黄色或淡黄棕色片，其作用良好，在市面上深受广大患者们的欢迎并得到很多患者对其疗效表示认可。对于乳酸菌素片的用法用量是很重要的，是需要患者们了解清楚的，那么，乳酸菌素片怎么吃?

乳酸菌素片应该嚼服。成人一次3-6片(按乳酸菌素计1.2-2.4克)，一日3次。小儿一次1-2片(按乳酸菌素计0.4-0.8克)，一日3次。对于食欲不振者，可于饭前口嚼2一4片,不必饮水,可引起唾液分泌，同时尾部也开始分泌胃酸，然后开始用餐。对消化不良者,肠内异常发酵者,于饭后嚼服4一8片.少饮水,可帮助消化。对于肠炎、痢疾者,可服8一12片/次,嚼服,服4一6次/日,腹泻可得到控制,然后再服3一5日可痊愈。对慢性结肠炎、直肠炎、胃肠功能紊乱等症,常规嚼服4片/次,3次/日,至症状消失。对于中、老年人,作为保健用,防治便秘、腹泻、消化不良、增加食欲,可嚼服3~4次/日,2一4片/次。另外，乳酸菌素片不宜与铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附性药物合用，建议患者服用其他药物的话最好先咨询医师。