行车主要安全装置

关键词：

第一篇：行车主要安全装置

PX装置主要物料物性

海沧PX区域环评已发布，国家环保局将PX是否在海沧建设的皮球又踢给了厦门政府。PX该不该在海沧建，每个人有每个人的道理。

我一直在辽宁省某一石油化工企业从事环保工作，该石化企业也建有PX联合装置及PTA装置。由于该企业的职工长期生活在高污染的环境中，因此癌症的发病率非常高，据说在沈阳医大就诊的5个肺癌患者，就有一位来自该企业。

PX装置的主要原料及产品为：石脑油、笨、临二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，其均为对人体有害的污染物质，其中苯为对人类及实验动物具有致癌作用，IARC将其归类为1。

PX的下游装置PTA的主要产品为对二甲苯也非常有害。其在生产过程的中间产物溴甲烷是非常致命的污染物质，其生产车间大气浓度高出GBZ 2 2002标准数十倍。 PX工程的建设是否会给厦门带来高额的税收?我看未必。暂时搁置PX项目对环境、人体健康、生物多样性的影响，由于翔鹭腾龙集团下属企业为关联企业，其增值税可通过相互关联相抵，厦门市政府真正能够拿到的恐怕也少的可怜;另外台资及其它外资企业往往通过人为增大建设投资而避税。厦门PX及PTA项目，整个工程由其集团内公司总包，资金大都国家银行贷款，工程建设完毕人家的银子也赚足了，以后的事情只有厦门去承受了。

PX工程的建设势必会对厦门的旅游业和房地产业造成致命的冲击，对生物的多样性也会带来巨大影响。但也不是没有好处，首先可以防止人口老龄化;其次可以增加环保企业及医院的收入;再次可以抑制厦门过高的房价。

PX项目对厦门的可持续发展会带来什么，我想厦门的决策者比谁都清楚，但是为什么还要建设PX呢?

附：PX及PTA的主要污染物质物性

芳烃联合装置(PX)主要污染物质

石脑油

中文名称：石脑油

化学品英文名称： Crude oil 中文名称2：粗汽油

理化特性

主要成分：主要为烷烃的C4～C6成份。

外观与性状：无色或浅黄色液体。

沸点(℃)： 20～160

相对密度(水=1)： 0.78～0.97 闪点(℃)： -2

引燃温度(℃)： 350 爆炸上限%(V/V)： 8.7 爆炸下限%(V/V)： 1.1

溶解性：不溶于水，溶于多数有机溶剂。

主要用途：可分离出多种有机原料，如汽油、苯、煤油、沥青等。

健康危害：石脑油蒸气可引起眼及上呼吸道刺激症状，如浓度过高，几分钟即可引起呼吸困难、紫绀等缺氧症状。

环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：本品易燃，具刺激性。

危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

苯

【中文名】苯

【英文名】Benzene 【CA登录号】71-43-2 【分子式】C6H6

【分子量】78.11 【化学结构式】

【外观】无色芳香性液体，

【物化常数】熔点 5.5℃，沸点 80.1℃，蒸气压 75mmHg/20℃，94.8 mmHg/25℃，蒸气密度 2.8(空气=1)，溶解度 0.180g/100ml/25℃，相对密度 0.8765/20℃，可溶于醇，氯仿，醚，二硫化碳，丙酮，油，四氯化碳及醋酸等。蒸气密度2.8(空气=1)，空气中嗅阈值4.9 mg/m3, 水中嗅阈值为0.5-4.5 mg/l，

【毒性】可以导致血液异常，具有致癌作用， IARC将其致癌作用归类为1。可以引起中枢神经系统伤害，症状为兴奋，继之为头痛，头昏，疲倦，恶心，步法蹒跚，进一步可发展成虚脱，失去知觉，昏迷，并有可能因呼吸衰歇而死亡。如食入也会导致类似呼吸系统的损害，可以通过皮肤吸收进入人体，对眼睛有刺激作用。慢性中毒开始病情不确定，较为模糊，进展缓慢，早期主要表现为头痛，头昏，恶心，胃纳差，体重减轻，后则苍白，鼻血，月经过多，紫癜等，并随个体情况不同而异。后期可导至血液异常，并引起白血病，血小板减少，再生障碍性贫血，骨髓瘤及免疫抑制等。LC50 小鼠吸入9980 ppm，大鼠 10000 ppm/7hr，LD50 小鼠经口4700 mg/kg，大鼠 930 mg/kg。对人类及实验动物具有致癌作用，IARC将其归类为1。【安全性质】闪点 -11℃，自燃点 498℃，爆炸极限 3～7.1 %(体积)或1.4～8.0%。【环境数据】COD值 2.15～3.07g/g，BOD值 0.5(驯化后1.15)g/g，当浓度达到520mg/L时，对好氧降解微生物产生抑制作用，当浓度达到 13mg/L时，对硝化菌产生抑制作用，当浓度达到1200mg/L时，对厌氧菌产生抑制作用。在大气中，苯仅以气态形式存在，它可以被光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为13.4天，如有二氧化硫或氮氧化合物存在，半衰期可以减少到4～6小时，由于苯可以适量溶于水中，所以大气中的苯可被雨水淋洗至地面。苯的光化学降解产物有酚，硝基酚，硝基苯，甲酸及过氧化乙酰硝酸酯。还可以受臭氧等进攻而降解，但速率均较慢。在土壤中苯具有较大的迁移性，可以从干的土壤中挥发而转移至大气中去，在模拟河流及湖泊中，其由挥发引起的半衰期分别为1小时及3.5天。在土壤中，当苯的浓度为20ppm时，它可以在1，5，10星期内生物降解，其去除率相应为24%，44%及47%。在水体中，苯不易被悬浮固体及底泥所吸附，生物富集性较弱。在水体中，它也可以被羟基游离基所降解，其相应的半衰期为103天。在生化试验中，苯可以在12小时后开始生物降解，而在60小时后有50%的苯被去除，而在90小时后可以几乎完全降解。苯在厌氧条件下生物降解性较差，在实验条件下，在硝酸盐还原菌及硫酸盐还原菌的作用下，60天内还是稳定的。但也有报导在厌氧条件下也能降解的报导，并发现在厌氧条件下，苯可以先转化成苯酚，并继续进行降解。在工业废水接种下23℃培养6小时，50ppm的苯有90%的去除率，当苯的浓度达到50ppm时，对城市污水中的降解微生物具有抑制作用，而对工业废水中的降解微生物的抑制作用为100ppm或以上。在室内的活性污泥处理装置中，经过8小时的处理苯的去除率可完全降解，而其中约0.5%是通过吹脱而去除的。好氧条件下测试其BOD，当浓度为100mg/L时，在二星期后可测得其39～41%的理论值，对未驯化的污泥则在15天后，可测得24%的BOD理论值。

【接触极限及其它】GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：(皮)时间加权平均容许浓度TWA 6 mg/m3,短时间接触容许浓度STEL 10 mg/m3，美国 ACGIH 0.5ppm，2.5ppmSTEL, NIOSH 0.1ppm，OSHA 1ppm。

甲苯

【中文名】甲苯【英文名】Toluene 【CA登录号】108-88-3 【分子式】C7H8

【分子量】92.14 【化学结构式】

CH3 【外观】无色液体。

【物化常数】沸点 110.6℃，熔点-94.9℃，蒸气压 28.4 mmHg/25℃，相对密度 0.8636/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 2.73，与醇，氯仿，醚，丙酮，冰醋酸等有机溶剂互溶，水中溶解度 526 mg/L/25℃，蒸气密度 3.1，嗅阈值 2.14ppm。【毒性】毒性小于苯，但刺激作用较强。接触甲苯会引起红血球计数减少，血红素，平均血球体积，平均血球血色素增高，还有报导可以引起白血球减少症，嗜中性白血球减少症，对皮肤具有脱脂作用，使皮肤干燥，皲烈及二次感染。高浓度的吸入可以导致心律不齐及心肌受损而导致突然死亡。长期吸入而引起脑中毒，对眼睛也有刺激。可以引起代谢性酸中毒。对肝，肾及神经系统均有影响。除高剂量吸入可以导致共济失调，意识不清及死亡外，低剂量吸入可以导致头昏，欣快，思维混乱等现象。LD50 大鼠经口 2600～7500 mg/kg，5000 mg/kg，腹腔注射 (雌)1640 mg/kg，1320 mg/kg，静脉注射 1960 mg/kg，小鼠腹腔注射 1150 mg/kg，59 mg/kg，640 mg/kg，皮下注射 2250 mg/kg，LC50 小鼠吸入 400 ppm/24 hr，非人类致癌物质，IARC将其归类为3，美国EPA将其归类为D，ACGIH将其归类为A4。【安全性质】闪点 4℃闭杯，自燃点 480℃，爆炸极限 1.27～7%。

【环境数据】COD 1.7～1.88 BOD 0～1.23，在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为3天。它还可以受硝基游离基的作用而降解，但反应速率相当慢，半衰期约491天，在环境降解中不占重要地位，而与臭氧作用的半衰期为27950天，更长。在土壤中，它具有高至中等的迁移性，可以从干的土壤中挥发到大气中去。在土壤表面它可以进行生物降解，其半衰期为几个小时至71天。在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，可以进行生物降解，在好氧或厌氧条件下的生物降解半衰期分别为4天或56天。它可以从水体表面挥发至大气中去，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为1小时及4天。在水体中，其生物富集性属中等或低。在生物降解试验中，发现如用曾受油污污染的土壤中分离出来的微生物其性能更好。在地下水中甲苯完全约需8天，其降解途径一般认为可能是苯环先进行羟基化，再作进一步的降解，也可以先从侧链降解开始。当浓度>29mg/L时，对好氧降解微生物有抑制作用。

【接触极限及其它】GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 50 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 100 mg/m3。美国 OSHA TWA 200 ppm，ACGIH 50 ppm，NIOSH 100 ppm。

1,2-二甲苯，邻二甲苯

【中文名】1,2-二甲苯，邻二甲苯【英文名】o-Xylene 【CA登录号】95-47-6 【分子式】C8H10

【分子量】106.16 【化学结构式】

CH3 CH3

【外观】无色液体。

【物化常数】沸点 144.4℃，熔点-25℃，蒸气压 6.6 mmHg/25℃，相对密度

0.8801/20℃/4℃，蒸气相对密度 3.7，辛醇/水分配系数log Kow= 3.12，与乙醇，乙酸乙酯及丙酮互溶，水中溶解度 178 mg/L/25℃，嗅阈值 0.05 ppm，水中 1.8 ppm。【毒性】当邻二甲苯的浓度为1000ppm接触1小时后会产生严重的危害。当血液中的二甲苯的浓度达到3～40 ug/mL时会导致死亡。可以引起头痛，消化不良，记忆混乱，睡眠障碍，在女性中尤为严重。蒸气刺激眼睛，粘膜。可以通过皮肤吸收而进入人体。对肾脏及肝脏有损害。肺部充血或水肿，牙齿出血。对中枢神经有损害，可以造成麻醉，嗅觉改变，呼吸道刺激，LD50 大鼠经口4300 mg/kg，或10mL/kg，小鼠经口1590 mg/kg，LC50 大鼠经口 29000 mg/m3，或6350ppm/4hr，小鼠 4600ppm 6hr， (6670 ppm)，对人类及实验动物的致癌作用均无充分的证据，IARC将其归类为3。EPA将其归类 D。ACGIH将其归类 A4。

【安全性质】闪点 16℃，自燃点463℃，爆炸极限 0.9～6.7%。

【环境数据】对未驯化的污泥，BOD=0，在大气中，它仅以气态的形式存在，可以受光化学所诱发羟基游离基所降解，其相应的半衰期为1.2天。它不易直接进行光解反应。在土壤中，它具有较高的迁移性，可以从干的或湿的土壤中挥发至大气中去。可以在土壤中及水体中进行生物降解，在水体中，它可以被悬浮固体及沉积物所吸附，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为3.2小时及4.1天。生物富集性较弱。在好氧条件下，在10天可以有70%的降解，在厌氧条件下，需要经过一段长时间的滞后期，才能进行降解，其降解程度与二甲苯的浓度有关。在好氧条件下，经过3～4天的驯化期，可以在8天内地下水中邻二甲苯可以有完全的降解。在厌氧条件下，邻二甲苯的降解需要有反硝化条件的存在。

【接触极限及其它】二甲苯(全部异构体)GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 50 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 100 mg/m3。美国 OSHA,ACGIH,NOISH TWA 100ppm(435mg/m3)。

1,3-二甲苯，间二甲苯

【中文名】1,3-二甲苯，间二甲苯【英文名】m-Xylene 【CA登录号】108-38-3 【分子式】C8H10

【分子量】106.17 【化学结构式】

CH3 CH3

【外观】无色具有芳香烃的液体。

【物化常数】沸点 139.3℃，熔点 -47.4℃，相对密度 0.8684/15℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 3.20，与丙酮，醇及醚等溶剂互溶，水中溶解度162 mg/L/25℃，蒸气相对密度 3.7，蒸气压 8.29mmHg/25℃，味觉值 0.3 ppm，嗅阈值0.324ppm。【毒性】可以通过吸入，食入或皮肤吸收进入人体，接触皮肤及粘膜易引起炎症，刺激呼吸道，导致呼吸困难，食欲不振，恶心，呕吐，疲乏，头痛，头晕，兴奋，中枢神经抑制，贫血，手足部分瘫痪。可以引起肾脏及肝脏损伤，暂时性记忆丧失，肺部充血，肺水肿，牙齿出血，血液中的浓度达到3～40 mg/mL时会导致死亡。LD50 大鼠经口 4300 mg/kg或5000 mg/kg，或10mL/kg，小鼠经口 1590 mg/kg，腹腔注射 2.003mL/kg，LC50 大鼠吸入 29000 mg/m3，(6670 ppm)，小鼠吸入 5300 ppm/6 hr。对人类及实验动物均无充足的致癌作用的证据，IARC将其归类为3。美国EPA认为非人类致癌物质，归类为D。ACGIH将其归类为A4。

【安全性质】爆炸极限 1.1～7.0%，闪点 25℃，自燃点527℃。

【环境数据】对未驯化的污泥BOD值=0。在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为16小时，在土壤中，它具有中等程度的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发至大气中去。它可在土壤及水体中进行生物降解，在好氧条件下，间二甲苯约需在几个星期内进行降解，而在厌氧条件下，则需要进行几个星期至几个月。其代谢中间产物有3-甲基苄基反丁烯二酸，3-甲基苄基丁二酸，3-甲基水杨酸，3-甲基苯甲酸及3-甲基苯甲醛。在水体中，它不易被悬浮有机物所吸附，如在腐殖质的存在下，经光照3小时后可有50%的降解率，说明它可以进行间接光氧化。它可以从水体表面挥发至大气中去，在模拟河流及湖泊中的相应半衰期分别为3小时及4天。生物富集性较差。在烟雾的条件下，间二甲苯每小时可以减少9～42%，这种光氧化可以产生一氧化碳，甲醛，乙二醛，丙酮醛，3-甲基苄基硝酸酯，间甲苯甲醛，3-硝基间二甲苯，5-硝基间二甲苯，2,6-二甲基对苯醌，2,4-二甲基苯酚，6-硝基-2,4-二甲基苯酚，2,6-二甲基苯酚及4-硝基-2,6-二甲基苯酚。当浓度为100mg/L时，用呼吸仪进行测试其生物降解性能，在二星期的延迟期后，经13天的培养可有91.8%的降解，在0.4mM的浓度下间二甲苯可以很快地无机化成二氧化碳。与其它二甲苯的异构体同时存在的情况下，也能得到很好的降解。在厌氧条件下，在降解过程中，分别可以得到如下的中间产物，如间甲苯甲酸，2-羟基-5-戊-2,4-二烯酸。也曾发现过3-甲基水杨酸，3-甲基苄基反丁烯二酸，3-甲基苄基丁二酸， 3-甲基苯甲酸及3-甲基苯甲醛. 另外间二甲苯的降解需要一个反硝化的条件，当加入硝酸盐，可以增加间二甲苯的降解。大气中的间二甲苯还可以和硝基游离基所分解，其中间产物有3-甲基苯甲醛及3-甲基苄基硝酸酯。其相应的半衰期为210天。面与臭氧作用分解的半衰期则为54年。【接触极限】二甲苯(全部异构体)GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 50 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 100 mg/m3。美国 NIOSH，OSHA TWA 100ppm，ACGIH 150 ppm。

1,4-二甲苯，对二甲苯

【中文名】1,4-二甲苯，对二甲苯【英文名】4-Xylene 【CA登录号】106-42-3 【分子式】C8H10

【分子量】106.16 【化学结构式】

CH3 CH3

【外观】无色液体。

【物化常数】沸点 138.3℃，熔点 13.2℃，蒸气压 8.84 mmHg/25℃，相对密度 0.86104/20℃/4℃，辛醇/水分配系数 log Kow= 3.15，溶于醇，醚及丙酮等有机溶剂中，水中溶解度为198mg/L/25℃，蒸气相对密度 3.7。嗅阈值0.49ppm。

【毒性】当对二甲苯的浓度为1000ppm接触1小时后会产生严重的危害。当血液中的二甲苯的浓度达到3～40 ug/mL会导致死亡。可以引起头痛，消化不良，记忆混乱，睡眠障碍，在女性中尤为严重。蒸气刺激眼睛，粘膜。可以通过皮肤吸收而进入人体。对肾脏及肝脏有损害。肺部充血或水肿，牙齿出血。对中枢神经有损害，可以造成麻醉，嗅觉改变，呼吸道刺激，手足部分瘫痪。LD50 大鼠经口 4300 mg/kg，5000mg/kg，或10 mL/kg，腹腔注射 3810 mg/kg，小鼠经口 1590 mg/kg， LC50 大鼠 4550 ppm/4 hr，或29000 mg/m3(6670 ppm)，小鼠 3900 ppm/6 hr。对人类及实验动物的致癌作用均无充分的证据，IARC将其归类为3。EPA将其归类 D。ACGIH将其归类 A4。

【安全性质】爆炸极限 1.1～7.0%，闪点 25℃闭杯，自燃点528℃。

【环境数据】未驯化的污泥BOD=0，在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为27小时，其降解产物为对甲基苯甲醛及硝基对甲基苯甲酯。而被臭氧降解的半衰期约为78年。在土壤中，它具有中等程度的迁移性。可以从湿的或干的土壤中挥发至大气中去。可以在好氧或厌氧反硝化条件下进行生物降解，在水体中，它可以被悬浮固体及沉积物所吸附，可以从水体表面通过挥发转移至大气中去，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为3及99小时。生物富集性较低。5天的BOD值测定可以得至理论值的44%，在一个模拟处理装置中，经五天活性污泥的处理，可以去掉其中88%的对二甲苯。二甲苯在反硝化条件下可以去除70～80%的二甲苯。另一篇报导中，在反硝化条件下，0.15mM的对二甲苯可以在11天去除52～100%。

【接触极限】二甲苯(全部异构体)GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 50 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 100 mg/m3。美国NIOSH，ACGIH，OSHA TWA 100ppm。

PTA工厂主要污染物质

1,4-苯二甲酸，对苯二甲酸

(同上)

溴甲烷

【中文名】溴甲烷

【英文名】Bromomethane 【CA登录号】74-83-9 【分子式】CH3Br 【分子量】94.94 【化学结构式】

CH3Br

【外观】无色略带类似氯仿的气味。

【物化常数】沸点3.5℃，熔点 -93.66℃，蒸气压 1620 mmHg/25℃，相对密度 1.730/0℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 1.19，水中溶解度 13400 mg/L/25℃，或15200 mg/L/25℃，溶于醚，苯，四氯化碳，二硫化碳等有机溶剂中。蒸气相对密度 3.3，嗅阈值 80(低值)～4000(高值)mg/m3。

【毒性】慢性毒性主要表现为中枢神经系统抑制及肝及肾的损害，与皮肤接触可以引起搔痒及皮炎，液体则可以灼伤角膜，但蒸气的刺激性较小，吸入蒸气后会发生头昏，头痛，厌食，恶心，呕吐及腹痛，疲乏，虚弱，步伐蹒跚，瞬时性视觉模糊，复视，有时还可发生斜视及临时性的失明，智力混乱，狂躁，颤动，癫痫性抽搐，呼吸急促，并伴有严重肺水肿，紫绀，虚脱，昏迷，反射消失，严重时可因呼吸及循环系统衰歇而死亡。低剂量的亚急性毒性则表现为持续性的手和足的麻木，表面感觉减退，肌肉无力，步伐不稳，后遗症有支气管肺炎，无尿并肾衰歇，一般均需几星期或几个月才能恢复。具有累积作用并延时症状发作的特点。LC50 小鼠吸入 4.68 mg/l/hr或1200 ppm/1 hr，1540 mg/m3/2 hr,大鼠 780ppm/4 hr，302 ppm/8 hr，LD50 大鼠经口 214 mg/kg，皮下注射 135 mg/kg，对人类无致癌作用，IARC将其归类为3。

【安全性质】爆炸极限 10～16%，闪点无，自燃点 537℃。

【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为1年。它不能直接进行光解，但可以从对流层中扩散到同温层中去，并在较短波长的光线存在下进行光解，但不是臭氧消耗性物质，在土壤中，它具有非常高的迁移性，可以从湿的或干的土壤中挥发出来，在土壤中，它可以和土壤中的有机物质发生亲核反应，在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附，可以从水体表面挥发至大气中去，在模拟河流及湖泊中，它的挥发半衰期分别为1小时及3.9天。生物富集性低。水体中可以进行水解，在25℃及pH为7时，其水解半衰期为20天。在自然界中，它可以和含硫化合物作用而生成甲硫醇，并作进一步的化学或生物的降解，嗜甲基营养菌可以氧化溴甲烷，如溴甲烷可以在由Methylbacterium SP. CRL-26产生的甲烷单氧酶(methane monooxygenase )的作用下氧化成甲醛。

【接触极限及其它】GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均容许浓度TWA 2 mg/m3, 短时间接触容许浓度STEL 5 mg/m3。美国 TWA OSHA 20 ppm，ACGIH 1 ppm。

第二篇：汽车安全装置

教学科目：汽车安全装置

教学目的：使学员掌握安全装置种类、功用、使用方法和注意事项教学内容： 1.汽车主动安全装置

2.汽车被动安全装置

重点难点：ABS防抱死制动系统、安全带的作用教学时间：1学时教学方法：讲解、讨论. 教学工具：多媒体教学软件教学要求：

配合多媒体教学软件进行演讲、讲解,使每个学员掌握安全装置种类、功用、使用方法。

大家好: 上一课我们学习了交通信号，这一课我们学习汽车安全装置中的安全装置理论知识。

一、安全装置分类

安全装置分为两大类：一种是主动安全装置，另一种是被动安全装置，为了让同学们了解这些装置的功能、作用等，下面分两部分讲述。

二、主动安全装置

汽车的主动安全性，又称“积极安全性”，主要作用是防止安全事故的发生。 1.制动防抱死系统：英文缩写为ABS。是一种具有防滑、防锁死等优点的安全刹车控制系统。有效避免紧急制动时车轮抱死现象的发生，保持车辆制动过程中的转向操纵性，增强行车安全性，保持制动时汽车的方向稳定性。同时缩短制动距离。

2.电子制动力分配系统：英文缩写为EBD，汽车制动时，如果四只轮胎附着地面的条件不同使轮胎与地面的摩擦力不同，在制动时就容易产生打滑、倾斜和侧翻等现象。EBD的功能就是在汽车制动的瞬间，高速计算出四个轮胎由于附着不同地面条件而产生的不同的摩擦力数值，然后按照设定的程序在运动中高速调整制动装置，达到制动力与摩擦力(牵引力)的匹配，以保证车辆的平稳和安全。

3.缓速器在不使用或少使用车轮制动器的情况下，以电磁形成的阻力矩，使车辆行驶速度降低并保持稳定，防止因车轮制动器发热而导致制动失效。为保证长途和山区行驶安全，在大型客车和重型货车上广泛采用。

三、被动安全装置

汽车的被动安全性，又称“消极安全性”。作用是在事故发生时，保护内部乘员及外部人员的安全。

1.安全带

安全带被称为生命带，其作用是在强大的冲击力下，不至于被甩到车外，也就是说，当车辆发生碰撞时，巨大的惯性会使车内乘员与方向盘、挡风玻璃等发生二次碰撞，从而造成严重伤害。安全带能将人束缚在座位上，它的缓冲作用会吸收大量动能，极大地减轻乘员受伤害程度。

2.安全头枕

头枕是保护颈椎的，是一个非常重要的安全装置，能对驾驶者和乘客起到一定的保护作用。在发生交通事故时，由于碰撞所产生的巨大冲击力会使人头部突然后仰，从而使乘客受到较为严重的、甚至是致命的伤害。有头枕的存在，便可以保护脆弱的颈骨不受伤害。为了减少撞击中的头、颈受伤发生，颈部扭曲必须控制在最小幅度内。

3.安全气囊

安全气囊做为车身被动安全性的辅助配置，日渐受到人们的重视。当汽车碰撞后，乘员与车内构件尚未发生“二次碰撞前”迅速在两者之间打开一个充满气体的气垫，使乘员因惯性而移动时“扑在气垫上”从而缓和乘员受到的冲击并吸收碰撞能量，减轻乘员的伤害程度。

4.后视镜(分为汽车后视镜和车内后视镜)

第一：汽车后视镜，反映汽车后方、侧方和下方的情况，使驾驶者可以间接看清楚这些位置的情况，它起着“第二只眼睛”的作用，扩大了驾驶者的视野范围。

第二：车内后视镜，我们知道一部车上一共有三个后视镜，分别安置在汽车两侧和车内前挡风玻璃中央。或许是为了能随时维持整齐的仪容，也或许是爱美心切，有很多驾驶员把中央后视镜调整到把自己能照进去的角度，而这种情况在女性驾驶员中出现的尤为明显。很多爱美的女性都习惯把车内后视镜当成化妆镜来使用，反而忽视了它的实际功用。其实，车内后视镜的很大作用主要是用来观察车后的情况和倒车时使用的。车内后视镜很大程度上弥补了右反光镜的盲区，所以从车内后视镜是应该能够看到右后玻璃和后档右侧的。

今天我们学习了安全装置理论知识，分为主动和被动安全装置，汽车的主动安全性，又称“积极安全性”，主要作用是防止安全事故的发生。汽车的被动安全性，又称“消极安全性”。作用是在事故发生时，保护内部乘员及外部人员的安全。

明天我们学习驾驶操纵机构相关知识，请同学们提前预习，下课，再见。

第三篇：安全行车安全行车十五想

安全行车十五想

出车之前想一想，检查车况要周详; 马达一响想一想，集中精力别乱想; 起步之前想一想，观察清楚再前往; 自行车前想一想，中速行驶莫着忙; 要过道口想一想，莫闯红灯多瞭望; 遇到障碍想一想，提前处理莫惊慌; 转弯之前想一想，需防左右有车辆; 会车之前想一想，先慢后停多礼让; 超车之前想一想，没有把握别勉强; 倒车之前想一想，注意行人和路障; 夜间行车想一想，仪表车灯亮不亮; 遇过城镇想一想，减速鸣号切莫忘; 雨雾天气想一想，防滑要把车速降; 长途行车想一想，劳逸结合放心上; 停车之前想一想，选择地点要适当。

第四篇：尿素装置安全评价方法探讨

王宏

(兰州石化职业技术学院,兰州730060)

摘要：介绍了尿素装置的安全评价方法，简述了重大危险源辨识以及安全现状评价方法的选择，提出了通过安全评价，找到尿素装置存在的问题，给出隐患整改对策措施及安全管理建议。

关键词：尿素; 安全; 评价; 危险

Safety Assessment of Urea Unit discussions

WANG Hong

(Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology，Lanzhou 730060 ) Abstract: Describes the safety evaluation of urea plant, outlining a major hazard identification and safety evaluation method of choice, made by safety assessment, to find the problems urea plants are given corrective countermeasures and safety hazards management recommendations.

Keywords: urea; safety; evaluation; risk

安全评价是以实现工程、系统安全为目的，应用安全系统工程原理和方法，对工程、系统中存在的危险、有害因素进行辨识与分析，判断工程、系统发生事故和职业危害的可能性及其严重程度，从而为制定防范措施和管理决策提供科学依据。

通过安全评价，可以全面了解装置的安全生产现状，查找和整改生产中存在的安全隐患，进一步提高生产装置和设施的安全生产水平，为以后的安全生产管理、隐患整改提供科学依据。

评价程序主要是：首先进行现场调研，根据现场实际，辨识危险、有害因素，查找隐患，并分析隐患可能导致生产安全事故的可能性，预测事故可能造成的后果;其次针对危险、有害因素及现场情况进行定性、定量分析，对现场设施、装置、防护措施和管理措施进行评价，查找隐患并提出安全对策措施和建议;然后与被评价单位交换意见，及时进行信息交流;最后编制报告，汇总前阶段的工作，整理、归纳安全评价结果，进行综合分析，从安全角度提出评价结论与建议，完成评价报告的编制。 1.装置简介

尿素装置主要工序有二氧化碳压缩工序、尿素合成和高压回收工序、中低压甲铵分解和回收工序、尿素浓缩及造粒工序、工艺冷凝液处理工序。整个装置工艺特点：配有与合成塔等压的氨气提塔，氨气提分离出的NH3和CO2，在合成压力下冷凝返回合成塔，其冷凝热可以产生低压蒸汽;尿素合成采用较高NH3/CO2，高NH3/CO2减轻了设备腐蚀，钝化空气量得以减少，从而减少了放空气中的氨损失和爆炸危险;在合成回路中采用液氨为动力的喷射器来循环甲铵，节省投资，运行稳定;气提塔使用钛材，允许在200℃条件下操作，提供了高压回路分解效率;设立中低压两段未反应物回收，操作弹性大。

前期调研时，还需检查消防设施和水、电、气公用工程及仪表、质量检验等非生产性单元,安全生产管理机构及管理制度也在调查研究和评价之内。 2危险、有害因素分析 2.1 火灾爆炸危险性分析

根据《石油化工企业设计防火规范》(GB50160-92 1999版)，尿素装置的尿素合成单元属于乙类火灾危险性单元，装置内的吸收、蒸发单元属于丙类火灾危险性单元。由《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》(GB50058-92)，尿素装置内爆炸危险区域大部分为2区。尿素合成在高温高压下运行，而高温下尿素对设备的腐蚀非常严重，一旦设备发生腐蚀穿孔，造成可燃物料的泄漏，极可能发生火灾、爆炸。

分析过程包括主要物料危险因素分析和工艺过程危险因素分析，工艺过程由①压缩单元、②高压合成单元、③分解单元、④蒸发、造粒单元组成。

重点区域主要设备危险因素分析包括①压缩机房、②高压合成区、③CO2汽提塔、吸收塔。

其它危险因素分析包括高处坠落、机械伤害、高压管线震动、触电、静电危害、检维修作业危险因素分析、雷击等。

职业病有害因素分析包括毒性危害、噪声危害、高温危害、低温危害、电离辐射危害。自然环境影响因素分析包括气温的影响、湿度影响、风沙影响、地震的影响。根据装置危险、有害因素的分析可知，可归纳出本装置的重点危险岗位及其存在的主要危险、有害因素。详见下表：

重点危险岗位及其主要危险、危害特征表

序号

1 2 3 4 危险岗位名称合成岗位泵房尾气吸收岗位尿素蒸发岗位

主要危险、有害因素火灾、爆炸、噪声、中毒火灾、爆炸、毒性、噪声火灾、爆炸、高温、高处坠落、中毒火灾、爆炸、高温、高处坠落

2.2 重大危险源辨识

石油化工装置在危险物质生产、储运和使用过程中极易引起火灾、爆炸事故，尤其在某些工艺单元和储罐区，危险物质集中且量大，一旦发生爆炸火灾，其产生的爆炸冲击波及爆炸火球热辐射破坏、伤害作用极大，并且危害范围大，极易导致次生灾害。根据《重大危险源辨识》(GB 18218-2000)的规定和依据《关于开展重大危险源监督管理工作的指导意见》(安监管协调字[2004]56号文)，对化肥厂52万吨/年尿素装置进行重大危险源辨识。

根据《重大危险源辨识》(GB 18218-2000)和国家安全生产监督管理局下发的《关于开展重大危险源监督管理工作的指导意见》(安监管协调字[2004]56号文)的规定，重大危险源是指长期地或者临时地生产、搬运、使用或者储存危险物品，且危险物品的数量等于或者超过临界量的场所和设施，以及其他存在危险能量等于或超过临界量的场所和设施。

包括生产储存场所重大危险源辨识和压力容器及压力管道重大危险源辨识。如压力管道、长输管道、公用管道、工业管道、锅炉(蒸汽锅炉：额定蒸汽压力大于2.5MPa，且额定蒸发量大于等于10t/h;热水锅炉：额定出水温度大于等于120℃，且额定功率大于等于14MW。) 3.安全现状评价方法的选择

评价主要采用以下方法对企业的安全生产条件、固有危险程度进行定性、定量评价以及事故灾害预测：

(1)安全检查表

安全检查的最有效工具是安全检查表。它是为检查系统的安全状况而事先制定的问题清单。为了使检查表能全面查出不安全因素，又便于操作，根据安全检查的需要、目的、被检查的对象，可编制多种类型的相对通用的安全检查表。安全检查表的内容决定其应用的针对性和效果。安全检查表必须包括系统的全部主要检查部位，不能忽略主要的、潜在不安全因素，应从检查部位中引伸和发掘与之有关的其它潜在危险因素。每项检查要点，要定义明确，便于操作。安全检查表的格式内容应包括分类、项目、检查要点、检查情况及处理、检查日期及检查者。通常情况下检查项目内容及检查要点要用提问方式列出。检查情况用“是”、“否”或者用“√” “×”表示。

安全检查表主要内容包括:各生产设备设施装置装备的安全可靠性，各个系统的重点不安全部位和不安全点(源);主要安全设备、装置与设施的灵敏性、可靠性;危险物质的储存与使用;消防和防护设施的完整可靠性;作业职工操作管理及遵章守纪等。检查要突出重点部位的危险因素源点及影响大的不安全状态和不安全行为，按一定格式要求列成表格。检查表的内容应符合专业安全技术防护措施要求。

(2)危险度评价法

危险度评价法是对装置各单元和设备的危险度进行分级的安全评价方法，是随着我国安全工作的发展从日本引进并经简化的评价方法。该方法主要是通过评价、分析装置或单元的“介质”、“容量”、“温度”、“压力”、“操作”等5个参数而对装置或单元进行危险度分级的，进而根据装置或单元危险程度而采取相应的安全对策措施。

(3)道化学火灾爆炸指数评价法

以以往的事故的统计资料、物质的能量和现行的安全防护措施的状况为依据，以单元重要危险物质在标准状态下的火灾、爆炸或释放出危险性潜在能量大小为基础，同时考虑工艺过程的危险性，计算单元火灾、爆炸指数，确定危险等级。还对特定物质、一般工艺及特定工艺的危险修正系数，求出火灾爆炸指数。定量的对工艺过程和生产装置及所含物料的实际潜在火灾、爆炸和反应性危险逐步推算进行客观的评价。再根据指数的大小分成几个等级，按等级的要求及火灾爆炸危险的分组采取相应的安全措施。

(4)故障树分析法(FTA)

把系统可能发生或已发生的事故(称为顶事件)作为分析起点，将导致事故原因的事件按因果逻辑关系逐层列出，用树性图表示出来，构成一种逻辑模型，然后定性或定量的分析事件发生的各种可能途径及发生的概率，找出避免事故发生的各种方案并优选出最佳安全对策。FTA法形象、清晰，逻辑性强，它能对各种系统的危险性进行识别评价，既适用于定性分析，又能进行定量分析。

(5)险与可操作性研究(HAZOP)

HAZOP分析对工艺或操作的特殊点进行分析，这些特殊点称为“分析节点”，或工艺单元/操作步骤。通过分析每个“节点”，识别出那些具有潜在危险的偏差，这些偏差通过引导词或关键词引出。一套完整的引导词用于每个可认识的偏差而不被遗漏。

运用危险与可操作性研究(HAZOP)分析方法，可以查处系统中存在的危险、有害因素，并能以危险、有害因素可能导致的事故后果确定设备、装置中的主要危险、有害因素。 4.安全评价报告

根据上述安全分析，最后做出定性、定量评价结论，评价包含以下几个方面:区域规划与厂区总体布置、工艺装置安全评价、工艺设备安全评价、中间储存设施安全评价、电气设施安全评价、仪表自控设施安全评价、危险、有害因素控制安全评价、消防设施安全评价。

根据以上安全评价找到尿素装置存在的问题并汇总说明,给出隐患整改对策措施及安全管理建议。

参考文献

[1] 张宏亮,孙志国,王元庆.氨汽提尿素工艺高负荷稳定运行技术改进. 氮肥技术,2009;30 (3):40-42 [2] 周泉水,郑必超,廖定友.尿素合成塔防爆技术改造及安全使用管理. 化肥设计, 2008;46(5):44-46 [3] 李虹.尿素合成过程的安全性与经济性探讨. 川化, 2008,2:8-11 [4] 张永平,张永文,孙峰.我国安全评价方法使用现状及思考. 科学技术与工程, 2010,27:6828-6831 [5] 方兴龙,颜事龙,周梁.基于道化学法的化工安全评价——以安徽淮化集团有限公司―1830‖合成氨装置为例. 矿业科学技术, 2006;34(3):6-8 [6] 何华刚,裴先明.化工安全评价价探讨. 安全与环境工程, 2003;10(1):56-59 附：

作者简介：王宏(1972 – )，男，甘肃秦安人，兰州石化职业技术学院，讲师。电话:18993189258，email:hwmjlb@126.com 邮编：730060 通信地址：兰州石化职业技术学院西区石化实训中心