冷链药品储运管理应急预案

关键词： 储运 油气 灾害 管理

冷链药品储运管理应急预案（精选10篇）

篇1：冷链药品储运管理应急预案

冷链药品储运管理应急预案

一、目的：为加强冷链药品运输管理，根据《药品经营质量管理规范》及其附录关于冷藏药品管理要求，针对设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件作出快速反应，确保冷藏药品质量，特制定此应急管理预案。

二、适用范围：适用于药品储、运的应急管理。

三、职责：质量负责人、质管部负责人、质量管理员、储运部负责人、运输员。

四、内容：

（一）储存应急管理

1、在正常上班时间，由保管员负责监测冷库运行情况和负责此预案的实施。

2、保管员休假和下班时间，由储运部值班人员负责监测冷库运行情况和负责此预案的实施。

3、冷库配置有双制冷机组，当一台制冷机发生故障时，系统自动切换到另一台制冷机，保证制冷机的正常运行。

4、如突发停电，冷库切换到备用发电机组，保证冷库正常运行。

5、若发电机发生故障，立即进行抢修，严密监测冷库温度，一旦库温超10度，而发电机障碍尚未排除时，应立即将药品转移到冷藏车上。

（二）运输应急管理

1、严格执行公司药品运输的操作规程。

2、冷藏、冷冻药品在运输途中如发生设备故障突发事件，运输司机要作出快速反应，在运输车里事先预备冷藏箱或者保温箱，以便及时将药品从故障车中取出放进备用的冷藏箱或者保温箱内；如发生停电等情况，应将车内的发电机及时启动，防止因设备故障影响药品质量。

3、冷藏、冷冻药品在运输途中如发生异常天气影响及交通拥堵等突发事件，运输司机应时时查看药品的贮存温度，并应及时同客户联系，做好延时接货的准备工作。运输员要及时报告小组成员发生的时间、地点、主要情况及经过，可能发展事态和初步处理措施，及时留取现场证据和记录等。

4、领导小组组长或成员要第一时间赶赴现场，调查情况，进行现场救护处理。

5、与具备冷链条件的药品经营企业签订《委托运输互助协议》，以保证途中车辆故障后的药品质量。

6、委托第三方药品物流单位运输药品时，要审查其质量信誉和运输能力，审查其资质是否符合规定，签订委托运输协议，要明确药品运输应急处理方案。

7、运输员做好事故处理记录，报组长审核后由质管部存档。

篇2：冷链药品储运管理应急预案

1、为迅速、有效地控制突发性冷链药品事故的发生，保障此类药品经营过程的安全，指导公司相关人员科学、有效、迅速地处理此类药品在公司经营全过程可能出现的事故，努力消除危害后果，最大限度地减少事故造成的损失。根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，结合本公司的经营实际，特制定本预案。

2、本预案适用于公司内部冷链药品进、销、存以及配送全过程出现的突发事件处理。本预案所称的冷链药品，是指对药品贮藏、药品有冷藏、冷冻等温度要求的药品。

3、本预案为公司内部处理冷链药品经营过程中各类事故应急救援工作的基本程序和组织原则。

4、冷链药品应急处理的主要任务

4.1 保障冷链药品的储存环境符合其规定的储存要求。4.2 组织规范、科学、有效的现场处理。4.3 及时按规定要求报告。

4.4 如有必要时，规范地转移发生事故的药品。

4.5 调查事故原因和追究事故责任，消除危害后果，恢复正常秩序。

5、冷链药品事故应急处理工作的基本原则 5.1 集中领导，统一指挥。5.2 快速反应，科学操作。5.3 各尽其责、协同作战。5.4 科学分析、及时改进。

6、应急处理的组织机构

公司冷链药品事故应急处理的组织机构人员包括总经理、质量负责人、质量机构负责人、储运部经理、办公室等人员，当人员发生变化时进行及时变更。具体应急员管理小组成员名单如下：

组

长：古玉清 副组长：黄龙杰

组

员：令继鹏

景世程

刘妍玉

曹文玲

古玉玺

师亚菊

侯玲玲

杨智斌

杨

雄

苏丽娜

史静静

马若严

7、冷藏药品储存应急预案处理程序

7.1 遇断电或停电现象时，公司相关负责人员应立即启动自备的发电机，维持冷库的正常运行，并及时监测温度变化。

7.2 电路损坏，冷风机组异常时，养护员应第一时间通知安定区务实家电维修部，维修人员应在两小时内到达现场进行抢修。

7.3 若短时间内无法修复故障或供电单位通知停电时间过长等情况，造成冷库不能正常工作，必须转运冷药品时：

7.3.1 养护员应第一时间通知质管部，质管部应立即向储运部下达冷藏药品停止发货和准备转运冷藏药品的通知，并同时告知采购部、销售部、办公室。

7.3.2 办公室接到通知后根据具体情况马上联系制冷设备厂家进行维修事宜，并将情况反应给总经理，同时协助质管部、储运部做好冷库药品的转运工作。

7.3.3 储运部接到通知后不得随意开启冷库门，并安排人员做好转运冷藏药品的准备工作。7.3.4 冷库恢复正常工作后，质管部应同储运部、办公室做好冷藏药品转回工作。

7.3.5 冷库异常期间销售部门应与客户加强联系，处理好冷藏药品销售事宜。7.3.6 整个过程密切关注温度变化并做好记录。

7.3.7 质管部需将上述情况以书面报告的形式上交总经理。

8、冷藏药品运输应急预案处理程序

8.1 对冷藏、冷冻药品在运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件做出快速反应，采取相应的应对措施，防止事态进一步扩大。

8.2 运输员应尽可能将冷藏车停至阴凉处，并同时将停车地点、时间、初步判断异常原因、目前已采取的措施等情况告知应急预案领导小组。

8.3 应急预案领导小组接到运输员电话后，应立即组织成员商议并迅速做出决定，并将应急措施的通知送达各有关部门。

8.4 当冷藏车在运输有效时限内，公司安排人员带保温箱转运冷藏药品的措施。

8.5 当冷藏车在15公里范围内出现制冷发生故障，运输员无法排除故障时，应立即返回处理。

8.6 冷藏车在运输途中出现紧急状况时，运输员无法排除故障，应及时向应急预案领导小组负责人汇报，并在半小时内根据运输目的地的半径，联系就近协作单位（如博远药业、各乡镇卫生院），做好转运工作及交接手续。

9、应急保障

9.1 与设施设备供应商签署保障协议。

9.2 储运部应做好车辆准备、人员准备，随时保证冷链药品的提取和配送。9.3 根据公司冷链药品经营业务范围，为防患冷链药品在定西市区以外运输途中出现运输设备故障等紧急状况的应急处理，公司应在冷链存储、运输设备以及相关验证材料的审定基础上，在药品经营业务区域范围内，在本地区选择一家经营冷链药品企业为关系客户。

10、宣传教育、培训和演练

10.1 宣传教育：冷链药品突发性事件应急处理的宣传培训由办公室计划、组织、实施。应按照冷链药品突发性事件领导小组的要求，采取适当的方式宣传冷链药品突发性事件应急保障的重要性，提高全体员工在突发事件情况下的责任感，强化质量意识。

10.2 培训与演练：办公室应按照冷链药品突发性事件领导小组的要求，制度培训计划，并将冷链药品突发性事件的教育培训纳入公司培训计划中。根据“统一领导、分级负责、突出重点、适应需求”的原则，采取定期或不定期向结合的形式，组织开展培训和演练。

11、本预案由公司冷链药品突发性事件应急处理领导小组制定，公司总经理批准。

12、本预案由公司冷链药品突发性事件应急处理领导小组负责解释。

兰州强生医药有限责任公司

篇3：冷链药品储运管理应急预案

1 当前药品流通环节冷链管理存在的问题及分析

1.1 专项法规、标准的缺失

由于缺乏上下游的整体规划和整合, 冷链企业间无法实现有效链接[1]。这首先牵涉到的是国家标准、法规的制定问题。目前尚无专门针对冷链药品管理的法律条文, 更没有相关的罚则。同样在我国, 与药品冷链相关的国家标准目前仍是空白。仅2008年浙江省质量技术监督局批准发布《药品冷链物流技术与管理规范》[2]及2010年江苏省食品药品监管局出台了《江苏省药品冷链物流操作规范 (暂行) 》[3]。但是无论浙江省的地方标准, 还是江苏省关于药品冷链物流的操作规范, 都带有明显的地域特征, 面对开放的市场、大流通的环境, 落实到执行层面还有很多需要沟通协调的地方。

1.2 规范管理意识淡漠, 管理水平参差不齐

长期以来, 由于缺乏相应的法规、标准, 更没有行之有效的罚则。较低甚至根本没有的违法成本使得很多从业企业和人员对于冷链药品缺乏规范管理的意识。在一个多年从事疫苗管理分发的省级疾控单位出现震惊全国的山西省“标签疫苗”事件, 足以想见整个行业规范管理意识的淡漠。

冷链药品经营企业管理水平参差不齐。目前冷链药品 (除疫苗) 的经营资格准入尚没有完整的体系。2009年底的《药品经营许可证》换发工作中, 部分省份对从事冷链药品的企业增加了硬件和管理方面的要求, 但这并未从根本上解决冷链药品经营企业在规模、集中度、管理水平上参差不齐的状况。

1.3 冷“链”整体协调性不够

一个国家的药品冷链保障体系建设, 单靠任何一方都是难以有效推进的, 它需要政府、行业组织和企业之间的合作。有些国家成立了冷链协会, 为运输温控货物制定标准化的指导原则。有些国家的冷链协会还发布了冷链质量指标, 为整个温度敏感货物供应链的认证奠定基础。在供应链中的冷链药品运输企业在整个冷链保障体系中起到举足轻重的作用, 而我国对于这一类的企业缺乏有效的管理和监督。对从事冷链药品运输企业的企业既没有标准, 也没有门槛, 更没有行政手段的有效监管, 在“逐利”思想的引导下鱼龙混杂, 管理混乱, 导致药品冷链整体协调性不够。

1.4 冷链管理设备投入严重不足

以一个从事冷链药品经营经营的药品批发企业为例, 要保证冷链药品始终处于规定的温度条件下, 至少要配备包括存储设备、运输设备、温湿度检测设备等, 涉及冷库、冰箱 (柜) 、冷藏车、冷藏箱 (包) 、车载冷藏设备、温湿度自动检测、记录、报警设备、电脑等, 还应配有足够的冰排及其他保温材料等。在当前药品经营企业普遍处于“微利”时代的背景下, 设施设备投入远远不能满足药品冷链物流的需求。

冷链设备高昂的价格也是影响投入的重要因素, 以温度记录仪为例, 动则几百, 甚至上千。经营企业面对数以千计的客户, 该项费用的投入无疑是惊人的。加上维护费、检定费, 及记录仪回收的难度更是大大增加了企业的运营成本。作为药品经营企业, 经营冷链药品并未因为管理的特殊性给企业带来额外的效益, “高投入, 低回报”让很多企业望而却步。

1.5 冷链管理设备运行情况缺乏保障

近几年来, 企业冷链管理意识逐步增强, 陆续投入了一些财力添置冷链设施设备, 但是, 由于长期以来缺乏冷链管理知识指导, 这些冷链设备的符合性、稳定性、完好性的验证、检查、维护等方面都在起步阶段, 尚未建立良好的冷链设备的有效运行体系。以验证为例, 目前药品经营企业对冷链设施的温度验证意识缺乏, 手段简单。甚至误以为“越冷越好”。缺乏严谨的验证方案和详实的验证数据, 直接影响冷链设备的运行体系。通过进行冷链设备周期性的再验证, 随时调整冷链设备, 保证设备的有效性是非常必要的[4]。

2 保障流通环节冷链药品安全的对策建议

2.1 尽快出台规范冷链管理的相关法规

要从根本上改变冷链药品管理的现状, 解决当前存在的突出问题, 出台规范冷链管理的法规势在必行。分清冷藏药品供应链各环节中生产商、运输商、分销商、使用单位、监管部门所承担的法律责任。法规施行后还要配套多种检查手段。依靠法规和督查保证冷链管理有法可依。对违规行为加大查处力度, 冷链药品的质量安全和人民群众用药安全有效息息相关, 任何危害群众健康利益的行为都应受到严格的处罚。

2.2 制定切实可行覆盖冷链各环节的管理标准

生产、运输、销售、使用是冷链物流整个“链条”中的四大环节, 目前运输环节监管基本处于空白。必须建立一个适用于这四大环节中的所有物流活动的管理标准。参考世界卫生组织推荐的GDP (Good Distribution Practice, 也称《药品流通管理规范》) 标准, 建立了一套适用于涉及冷链药品流通任何环节的所有人和企业, 包括参与药品经营和流通的所有相关方, 使得链条中四大主体若干要素协同一致。

2.3 整合优势资源, 提高行业集中度

国家在倡导也在促进医药现代物流的发展, 借助于此项工作的推进, 引导企业在建设医药现代物流的同时, 完善冷链药品物流体系建设。能出台相应的政策, 鼓励有实力的企业率先启动此项工作, 逐步将冷链药品的物流环节委托集中到现代物流企业承担, 过渡到冷链药品经营资格的集中整合。这样不仅有利于提高企业进行规范化改造和运行的积极性, 也有利于对从业企业的监管, 更好的保证冷链药品的质量安全。

2.4 加快冷链物流设备的技术改进和信息化运用

鼓励冷链技术管理和服务提供商研发成本低廉、适应性广、准确性高的冷链技术和产品, 并制定相关产品的国家标准, 包括温湿度记录设备、药品包装、保温箱、冰排等。提高产品的使用价值和适应性, 以此减少企业投入, 便于监管。只有明确了冷藏药品的运输程序和标准, 认真记录运输过程中温度管理等相关记录, 才能使冷藏药品在运输过程中的质量管理工作具有可追溯性[5]。设备的标准化可以为信息化在药品冷链物流中的运用奠定基础, 同样引入信息化的技术和手段不仅有利于药品冷链的全程动态跟踪, 还可以帮助监管部门利用远程监管手段跟踪到货品的流向和状态。

摘要：药品冷链是以保证易变质药品的品质为目的, 是一个以保持低温环境为核心要求的供应链系统。近年来随着全球医药生物技术发展突飞猛进、中国人均药品消费水平稳步增长, 药品流通环节冷链物流管理的问题越来越受到政府、社会、公众的关注。我国目前冷链物流存在的最大问题恰恰在于完整独立的药品冷链体系尚未成形, 冷链缺乏上下游的整体规划协调。通过对药品流通环节冷链物流管理的现状分析提出了解决的对策。

关键词：药品,冷链,物流,研究,对策,质量管理,用药安全

参考文献

[1]魏格坤.对我国冷链物流急剧升温的冷静思考[J].中国物流与采购, 2011 (22) :70-71.

[2]浙江省食品药品监督管理局.浙江省药品冷链物流技术与管理规范[S].2008.

[3]江苏省食品药品监督管理局.江苏省药品冷链物流操作规范 (暂行) [S].2010.

[4]洪惠敏, 王晓勇, 顾一炯.浅谈冷链设备的验证[J].上海医药, 2010 (11) :510-511.

篇4：企业环境应急预案管理问题分析

摘要：企业环境应急预案能够帮助企业在出现一些环境事件或者是突发环境事件时，按照企业事先制定好的应急预案及时进行处理，在降低企业损失的同时，减小企业环境事件对社会以及环境产生的不良影响，促进企业持续健康发展。

关键词：企业环境应急预案；环境事件；突发环境事件

环境应急预案是针对可能的重大环境污染事故，为保证迅速、有序、有效地开展应急与救援行动、降低事故损失而预先制订的有关计划或者方案。预案需要具备科学性、可操作性、动态性和系统性，通常包括情景、客体、主体、目标、措施和方法六个要素。预案管理以对信息的分析作为基础，对可能产生的环境影响突发情况进行预测，对未来可能存在的威胁进行识别，并且根据预测的威胁制定相应的预防措施，未来一旦预测的威胁发生，就可以按照事先制定好的应急预案行动，并且根据威胁发展事态随时调整应急方案，达到控制威胁事态发展的目的。

一、企业环境应急预案管理存在的问题

1、领导认识和重视程度不够

现阶段很多企业不重视环境应急预案编制，甚至于将应急预案同安全生产应急预案相混淆，而且处理方法主要侧重于企业的生产安全应急，对于环境应急预案则是比较疏忽，一旦发生安全事故，处置方式不当的话就会导致突发环境事件的发生，会给企业带来严重的财产损失，也会对社会环境造成严重不良影响。

同时，企业对环境应急预案的实施也趋于形式化，没有了解应急预案编制的真正目的，将应急预案停留在文件层面，没有真正落实贯彻到位，如有突发环境事件，环境应急预案将无法发挥其应有的作用，事件的处理将趋于无序。如：厂区的排水管网是控制环境事态向外蔓延的主要线路，而很多企业的厂区相应管理人员却并不清楚厂区管网分布，环境突发事件一旦发生，若不清楚厂区排水管网出口位置，排水匝道没法控制，将导致大量污废水向外泄漏，造成环境事故。

2、编写人员专业素质不高

现阶段很多企业技术人员对企业的情况非常熟悉，但是技术水平并不高，而且经验也不丰富，不能够独立完成企业环境应急预案的编制，环境应急预案编制思想也受到安全事故应急预案编制思想的束缚。除此之外，企业委托的相关机构编制环境应急预案的水平也不高，不能够客观评价企业生产装置的风险等级，甚至有的评价机构没有专门的技术人员编制环境应急预案，编制的应急预案只是流于形式。

3、预案编制人员对企业的辅导不够

目前，许多企业委托相应机构编制环境应急预案，但预案编制完成后，并未对企业进行相应应急预案相应知识的普及和贯彻，企业停留在“完成上级任务”的观念上，对突发环境事件对自身及社会的影响认识不够。机构停留在“为完成报告而编制报告”的层面上，而不是“为辅助企业更好地开展环境应急管理而编制报告”。

4、預警和应急分级响应措施不明确

对于企业而言，有一个实践性和理论性都很强的问题，就是如何进行预警分级和应急响应分级，这一问题涉及到了企业和政府预案相衔接问题。现阶段企业往往只有预警分级，却没有响应的预警响应措施，只有应急响应分级，却没有建立科学合理的应急分级响应措施，尤其是一些现场应急处置措施。以上这些问题在企业当中普遍存在。

二、企业环境应急预案分析

企业层面的环境应急预案，主要侧重于3个环节：其一是明确分工，预案应明确规定各部门或人员的职责、任务、权限，使各部门在紧急状态时能迅速、紧张、有序地开展工作，各司其职、各负其责、协同配合，充分发挥整体作战的优势；其二是明确处置程序，即明确规定现场处置环境事件时的工作程序，包括处置力量集合、装备器材的使用、安全防护、现场污染控制等；其三是应急物资的贮备，应对企业贮备的应急物资种类、数量作出明确具体的规定。

企业突发环境事件应急预案因事件风险类型与程度的不同而不同，但一般应具备以下几方面的功能：报警与报告程序、指挥和各应急功能部门或人员的职责、应急指挥系统、应急监测和评估、污染控制、现场救护与疏散、应急结束与环境功能恢复、应急物资与技术准备等。所有的应急功能都要明确“做什么”、“如何做”和“谁来做”。具体地说，企业环境事件应急预案一般应包括以下内容。

1、总则

包括编制目的、编制依据、适用范围和工作原则。企业的环境应急工作原则要反映应急处置工作的基本理念和总体思路，如“以人为本”、“预防为主”、“分级控制”、“快速反应”、“依法办事”等。最大程度地保护公众安全、环境安全，使损失减少到最低限度，维护社会稳定，尽快恢复正常生产应是企业环境应急工作的主旨。

2、应急组织指挥体系与职责

预案应明确企业应急指挥体系及各部门的应急响应职责。只有分工明确、各司其职、形成合力，才能提高应急处置的效率。如果职责分工不明确，势必会形成互相推诿、扯皮的局面，影响应急处置目标的实现和处置效率。职责明确，就是要将紧急事件的决策指挥、污染控制、应急监测、安全警戒、人员救护、疏散转移、内外部联络、综合协调、物资供应、污染消除及预案修编等工作职责具体落实到部门或科学、统一的应急决策指挥系统在紧急状态时能起到非常重要的作用。尽管事件救援现场复杂多变，但一般应急指挥应按照下列程序展开工作。

第一对现场的灾情进行分析。相关专业人员、专家应该在现场总指挥的安排下，从现场污染情况出发，对周围的人员分布、环境以及设施等因素综合考虑，对环境污染事件的危害程度进行判断。

第二根据环境事件的发展趋势制定具体的救援预案。现场的专家和相关专业人员要在现场总指挥的指导下仔细研究环境事件的发展趋势、污染范围以及污染程度，考虑现场救援力量实际情况，制定切实可行的救援预案，并对一些可能出现的以外情况进行分析，制定出以外情况出现的应急对策。

第三对各个救援队伍的任务以及目标进行明确，并且将任务落实到各个救援队伍。

第四对救援力量进行合理分配，对各个救援队伍的应急行动进行协调，确保救援行动有序进行。

第五宣布救援结束。现场总指挥要仔细分析环境检测数据，做到到现场污染的可控程度进行有效判断，救援行动结束之后，宣布救援行动结束。

3、预防与预警

企业应在环境风险源辨识与评估的基础上，对潜在环境污染事件发生的原因、规模、途径及可能造成的危害等作出基本的分析判断，确定预防工作重点，提高预防工作的针对性。此外，企业还应提出长效的隐患排查与监控机制。预警分级、发布或者解除程序亦应作出具体规定。

4、应急响应

突发环境事件后，企业各应急部门应按照制定的应急预案快速地展开救援行动，包括信息报送（向企业内部人员、政府环保主管部门及专业环保公司报警）、应急响应人员集结、现场污染控制、现场人员救护、紧急疏散与安置、环境应急监测、污染消除、现场洗消等。只有经过培训和指定的人员方可参加现场应急响应行动。

现场污染控制一定要对症下药，如：氯气泄漏与氨气泄漏的处置方法不同；废水超标排放与消防水携带污染物排放的处置程序各异；同一种污染物，不同的企业因其所处的环境条件、应急资源的不同所采用处置方法有差异等等。

环境应急监测在应急救援中起着非常重要的决策支持作用。必须对污染物的扩散势态和影响及时进行动态监测，监测结果不仅是控制污染、制定清污措施的重要决策依据，同时也可以为划分应急工作区域，确保现场应急工作人员的安全以及对周围公众采取保护措施提供依据。

5、应急结束

当突发环境污染事件现场已经得到控制、污染源已经消除，现场环境的污染物浓度低于最高容许浓度，符合有关环境标准，未出现新的污染时，总指挥经专家组同意并得到相关授权后可以宣布应急行动结束。

6、应急保障

进行必要的环境应急物资贮备，是应急救援工作的重要物质保障。在

篇5：药品运输应急 (预案)管理制度

一、目的加强药品运输管理，制定应对措施，快速、高效、迅速处理突发运输事故，保证药品在运输过程中的质量不受影响。

二、适用范围

适用于药品运输的应急管理。

三、职 责

业务部经理人（组长），企业负责人，质量副总，质量管理员，药品运输员。

四、内 容：

1、执行公司“及时、准确、安全、经济”的运输原则，运输中加强管理，保证药品质量安全有效，将药品运输到客户方药品经营许可证上注明的法定地址。

要树立“科学预防、统一指挥、快速应对、及时处理”的理念，运用科学知识及经验对运输风险进行评估预防，从而保障患者用药的可靠性和安全性。

2、公司成立以业务部经理为组长的药品运输应急（预案）领导小组，组员有：企业负责人、质量副总和质量管理员。

3、发货运输前运输员要按发货单进行检查。药品装栽要牢固，搬运要轻拿轻放，液体药品不得倒置。运输物件体积大小和重量等要符合运输行业的规定。要采用全封闭货车运输药品，防止药品日晒雨淋、受潮、光照、冻及热的影响等情况发生。

4、运输过程中要减少运输途中停留，缩短货物在途时间，减少装卸搬运次数，力求运输药品货物损失和运输差错，降低药品损耗和运输费用。

5、特殊管理药品、冷藏药品的运输，按公司药品运输质量管理制度规定执行，冷藏药品，要在规定时限内送达。

6、药品运输中，遇人为突发事故、交通事故，或遇因暴雨、洪水、塌方或火灾等因素，造成药品丢失、严重损坏（特别是二类精神药品）时，运输员要拨打119、110外，要最大限度避免人员伤亡，在第一时间报告小组成员事故发生的时间、地点、主要情况及经过、可能发展事态和初步处理措施等。

7、领导小组组长或成员要第一时间赶赴现场，调查情况，进行现场救护处理。

8、运输员在事故处理中，要全力、及时留取现场证据、记录等。

9、委托第三方药品物流单位进行药品运输时，要审查其质量信誉、员工素质和运输能力等，审查其资质是否符合规定；签订委托运输协议时，要明确药品运输应急处理方案。

篇6：医疗保障应急药品使用管理预案

【目的】建立医院医疗保障应急药品使用管理预案，以在紧急情况下确保临床用药。【范围】适用于药学部（药剂科）药师、临床科室和功能检查科室医师、护士。【责任人】药师、各临床科室医师和护士。

【内容】为保障紧急情况下的临床用药，特制定本预案。1.组织指挥机构与职责、各部门分工 1.1组织指挥机构

负责人：药学部（药剂科）主任。

成员：药学部副主任、药库组长、采购员、库房管理员,西药调到科主任及门诊药房、中心药房、急诊药房组长。1.2职责

1.2.1落实医院部署的各项应急抢救工作,承担医疗救治中伤员救治药品保障工作。

1.2.2按照北京市卫生局《关于加强二级以上综合医院应急医疗救治工作的指导意见》(京卫医字[208]62号)中“综合医院应急物资及药品储备参考清单”制定《应急药品储备目录》，其中常备目录药品由药库、各药房备药，常用急救药品由急诊药房、国际医疗部药房和感染疾病科药房备药,不常用药品目录应详尽记载供应商及联系方式。

1.2.3急诊药房按照《应急药品储备目录》中常用急救药品准备大于20人份1日量的药品。1.2.4药库按照《应急药品储备目录》准备大于50人份3日量的药品,相关人员需保持24小时通讯畅通。

1.2.5组织药学部(药剂科)人员进行应急预案培训,对重点人员进行实战演练。2.应急处置

在正常班、节假日白班时使用医院应急药品,可向各药房领取。夜间采取下列原则。2.1一线取药:从病房药柜和功能检查科室急救车的基数药品中取药。

2.1.1基数药品由护士长负责指定专人专柜保管,定期清点,建立交接班手续；

2.1.2基数药品中针剂、贵重药品的长期医嘱以1~2日量为宜,临时医嘱1次量或1日量。领药单上的药名与数量应与医嘱本相符合,除抢救外,严禁口头医嘱和不根据医嘱乱领药品；2.1.3基数药品中麻醉药品、第一类精神药品由取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开处方；贵重药品由主治医师和经治医师签名并由其中一人写处方,其他人员不得模仿代签和代写处方,处方书写要完整,医师不得签好空白处方或单据备用；

2.1.4病房加强基数药品周转,药品用后应及时补齐,用药时先用近期的,对有失效期的药品应提前3个月向中心药房交换。“特殊管理药品”中麻醉药品、第一类精神药品中基数药品管理各环节措施得当,原始记录完整。剩余麻药品、第一类精神药品不能用于其他患者。2.2二线取药:到急诊药房取药。

2.3三线取药:急诊药房和病房药柜和功能检查科室急救车中没有的药品,由总值班工作人员与国际医疗部药房联系并与国际医疗部药师一起去中心药房取药。

2.4四线取药:当遇突发事件或急救患者人数超过20人时,通报药学部(药剂科)主任,必要时由院应急办公室成总值班通知药学部(药剂科)主任,必要时药库工作人员到库房取药或向医药公司紧急采购。

2.5医院卫生应急医疗队备用应急药品由急诊科专人负责,定期清点,药品用后应及时补齐,用药时先用近期的,距药品失效期六个月以上的急救车针剂药品交急诊药房经质检合格后调换远效期药品。

篇7：冷链药品运输应急处理协议

根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》的有关规定，为保证冷藏药品在运输配送过程中的储存条件符合冷链运输的要求，确保冷链无缝链接，保证药品质量安全，有效预防和正确处置冷藏药品在运输过程中出现的车辆设备故障、异常天气影响、交通拥堵等意外突发事件，经双方共同商定，特签订本协议。

第一条、此协议为甲乙双方共同的意愿，双方受益和责任均处于同等水平。第二条、当一方的冷藏药品运输配送车辆处于另一方所在的地级市内，出现车辆、冷藏设备故障，或遇到恶劣天气、交通拥堵等意外情况，导致无法继续保证冷藏药品保存条件时，适用本协议。

第三条、上款情况发生时，另一方接到应急协助信息后，应紧急启动应急响应。根据对方公司的要求，及时提供冷藏车、冷藏箱、保温箱、蓄冷剂等相应设备的调配支持。若故障方无法继续运输送货，另一方应安排将对方药品存入本公司冷库暂存。

第四条、双方所提供给对方应急使用的冷藏车、冷藏箱、保温箱、蓄冷剂以及冷库等设施设备应符合《药品经营质量管理规范》要求。

第五条、若需要借用冷藏车，提供方应保证冷藏车能够正常工作，车况及制冷性能符合规定。借用方承诺遵照车辆提供方的规定使用，费用由借用方承担。

第六条、若需要借用冷藏箱、保温箱、蓄冷剂，提供方应负责所借设备能够正常使用，并满足不低于10小时的冷藏工作效果。

第七条、借用方应严格按照正确的使用方法使用所借的设备，如有损坏，应予以维修或赔偿。第八条、借用冷藏车的所产生的油费、过路过桥费、司机工资等费用由借用方承担，另外，借用方还应该按2顿以下车辆每天（不足一天按一天计算）500元计费标准向车辆出借方交租借费。

第九条、借用冷库时,借用方应按照每天（不足一天按一天计算）每件5元计费标准向出借方交保管费。

第十条、借用冷藏箱、保温箱、蓄冷剂，借用方应该在两个工作日内归还，不收取费用，如借用时间超过两个工作日，则按每个箱每天20元收取租借费。

第十一条、如需要提供运输、储存过程的温度数据时，双方应负责如实提供。第十二条、未尽事宜，双方另行协商。本协议一式两份，双方盖章后生效，有效期两年。

甲方（签章）： 乙方（签章）：

日 期： 日 期：

联系人：

联系电话： 联系电话：

篇8：冷链药品储运管理应急预案

一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。

二、特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：㈠特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒；㈡注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗；㈢医疗用毒性药品中属剧毒物品的，流失、被盗；㈣发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

三、特殊管理药品突发事件，有第二条情形㈠的，医院应在2小时内向卫生局医政科报告；有第二条情形㈡至㈣的，医院应在24小时内向卫生局医政科报告。

四、特殊管理药品突发安全事故报告的内容：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

报告特殊管理药品突发事件的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式（电话报告后应以书面文字形式补报）。

任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。

五、特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程序进行： 1.发现特殊管理药品突发事件的工作人员应立即报告药剂科主任和所在部门负责人；节假日和夜间如发生突发事件，立即通知医疗总值班和药剂科主任。

2.药剂科主任或医疗总值班接到报告后立即上报医教部和主管院长，决定启动应急预案。

篇9：沥青储运中心安全月应急演练预案

应急演练预案

一、编制目的

为加强消防安全管理工作，预防和杜绝火灾事故的发生，保障中心人员及财产的安全，根据国家有关法律、法规，本着“预防为主，防消结合”的原则，结合中心的实际情况，特制定本预案。

二、基本情况分析

2.1 中心概况

茂名沥青储运中心是广东省公路管理局直属单位，下设办公室、财务科、经营科、生产科、安全科、质量科6个科室，1997年新建的沥青转运库投产使用，储运量2万吨（共10个储罐，2000吨/个），沥青年周转量可达25万吨以上，占地面积105亩，规模宏大。本中心拥有全国先进的沥青储存及包装设备：全自动化的电脑监控系统，快速、高效、安全的导热油沥青工艺，准确快捷的火车槽车、汽车罐车、袋装、桶装沥青包装发运系统，建有自行设计的改性沥青生产线，改性沥青产品符合国家标准或优于国家标准，并拥有自己的铁路专线770米，自有火车罐车40辆，火车发运可达全国各地。2.2 危险性分析

中心是以储存、调运沥青为主的大型国家事业单位﹐场内有10个2000吨的大型沥青储罐，储存导热油炉使用的燃料油储罐、发电机使用的柴油储罐等易燃易爆危险源，还有部分生产用的易燃材料等﹐上述物质在人员疏忽﹑操作失误﹐监管不力或突发性自然灾害的情况下﹐发生火灾的危险性较大。故此，为进一步提高中心人员的消防应急处置能力，确保中心安全生产的良好局面，同时也进一步检验中心的应急处置机制是否合理有效，需一次应急演练，以避免危险来临时﹐出现难以控制的局面以及严重的经济损失。2.3资源分析﹕

我中心库区按照有关消防法规设计施工﹐安装有消防栓系统﹑罐区自动喷淋系统（分别有清水喷淋系统、泡沫喷淋系统）﹐中心按照灭火器配置标准配备有一定数量的灭火器﹐设施齐备。中心一直以来每年都进行一次消防器材使用演习﹐有一定的应急消防自救能力。

三、应急组织机构与职责

3.1 应急演练指挥小组 总指挥：吴杰书记 指挥小组组长：香跃宁主任

指挥小组副组长：朱旋副主任（中心分管安全领导）指挥小组成员：陈东、苏平现场指挥人员：刘清 3.2 下属各小组

1、消防抢险灭火组 组长：黄兴辉

组员：中心志愿消防队队员

职责：发生报警后，迅速前往着火点，以先隔离火源再灭火的原则，组织人员进行灭火自救工作，并报当地消防部门（模拟报警）。

2、安全警戒组 组长：吴洁亮 组员：黄国宁、柯海

职责：维护安全秩序，指挥人员疏散，消防交通疏导，重点设施防护，把守各进出口，劝解不明人员暂时不要进入中心及警戒区域

3、疏散组（1）组长：李来生 组员：陈少婷、胡建明

职责：指挥办公楼人员有顺序疏散，引导各楼层办公人员沿楼梯通道有秩序的撤离办公楼。（2）组长：陈献琦 组员：刘茂有、邓国良

职责：指挥生产人员有顺序疏散，引导生产各部门按生产区域，沿各消防通道有秩序的撤离生产现场。

4、设备维护保障组 组长：刘茂盛

组员：梁明朗、沈智文、陈高 职责：负责中心配电设备、发电机设备应急转换、应急照明正常投入使用和消防泵房消防设备控制启动。

5、后勤保障组 组长：冯琦

组员：梁庆强、刘玉飞、彭伟婵。

职责：负责保障灭火用水供应和其它灭火物资设施供应；保障演习期间意外急救药品；负责灭火后的水、电、现场恢复等工作。

6、宣传摄影组 组员：柯水金、冯滨

职责：对整个演练过程进行拍摄、录像和总结宣传（包括办公楼区域、生产区域、演习现场）。

四、演练地点及使用器材

4.1演练地点

中心沥青储罐区，采用空桶装放可燃物点火模拟罐区着火。4.2演练使用器材

干粉灭火器、清水消防水枪、清水消防喷淋系统。

五、应急响应

5.1 报警和接警

生产工作人员发现火情后，应立即采取应急措施，切断与火灾相关的电源，大声呼救，并通知中心安全科负责人（演练现场指挥），安全科负责人（演练现场指挥）接到生产工作人员的警情通报后，通过手机等通讯工具立即向中心应急指挥小组汇报，并通知消防抢险灭火组赶赴现场进行自救，同时拨打“119”火警电话（模拟报警）。报警时要讲清详细地址、起火部位、着火物品、火势大小、报警人姓名及电话、行走路线，并派人到约定地点接引消防车进入火灾现场。5.2 应急疏散

安全科负责人接到火情报告后，立即通知办公室通过办公楼广播系统开启火灾应急广播，说明起火部位，办公楼区域的疏散路线，疏散组1组负责组织办公区域人员按照预定的疏散路线进行人员疏散（一楼人员集中往中间大门撤离，二楼人员集中通过东面楼梯往下撤离，三楼人员集中通过中间楼梯往下经中间大门撤离，四、五楼人员集中通过西面楼梯往下撤离）；同时疏散2组负责组织生产区域的人员集中往火灾发生点的相反方向撤离，并通过主干道向办公楼方向靠拢，以便集中人员。

5.3 扑救初起火灾

消防抢险灭火组接到报警后，应立即赶赴着火现场，根据预案或现场指挥员的指令迅速检查是否切断现场电源，利用灭火器材迅速扑救，待消防控制室起泵后，换用消防水枪压制火势，同时开启罐体喷淋系统降温罐体。如火势较大，暂时不能扑灭，应立即根据现场情况及时采取隔离等措施，防止火势进一步蔓延，并继续压制火势，待专业消防人员到位后转由他们完成灭火任务。5.4安全防护及救护

安全警戒组应立即按照预案或指挥员的指令，通过警示带等区划出警戒区域，对现场实行警戒，保证消防车辆的畅通无阻，维护好现场秩序，防止无关人员进入警戒区域，配合好中心义务消防员及后勤人员抢救火场内被困伤员及重要物资。

后勤保障组应立即按照预案或指挥部的指令，迅速调集库区内其他区域的灭火物资、设备，为完成灭火、疏散救护提供必要的支持和保障。

六、应急结束

灭火工作结束后，应急演练指挥小组应派人对着火现场实施警戒保护，严禁在场无关人员进入现场，确保现场的原始状态，并配合调查人员做好事故现场的调查工作，后勤保障组在应急演练指挥小组的安排下做好抢修、恢复工作。

六、工作要求

（1）各部门及全体员工要在总指挥部的统一领导下，迅速按照预案或指挥员的指令，完成各项工作任务。

（2）各部门及全体员工要本着遇事冷静，互相协调，通力配合，不慌不乱的原则，尽快完成报警、扑救、疏散人员、保护现场等各项工作。（3）灭火工作结束后，由指挥小组下达各组人员撤离现场的命令，随后进入善后工作处理阶段。

篇10：冷链药品储运管理应急预案

为防止新冠核酸呈阳冷链食品（以下简称“呈阳食品”）流入市场，防范由于呈阳食品扩散引起的新冠疫情，进一步做好呈阳食品无害化处置工作，特制订本预案。

一、制定依据

依据《关于转发〈关于加强冷链食品新冠核酸检测等工作的紧急通知〉的通知》的有关内容，制定本预案。

二、适用范围

本预案适用于区局对冷链食品新冠风险监测中发现呈阳食品开展应急处置，主要包括呈阳检测结果报告、对食品来源去向开展调查，通报区卫健委、区市容绿化局等部门按照《新冠核酸呈阳食品处置指南》，按照各自职责协同开展后续处置等。

三、指挥机构与职责

区局成立新冠核酸呈阳冷链食品应急处置组（以下简称应急处置组），负责核酸呈阳食品后的应对处置工作。

应急处置组长：XXX。

应急处置组副组长：XXX、XXX

应处置组成员：XXX、XXX、XXX、XXX

发生冷链食品新冠核酸检测呈阳事件后，由食品监管科牵头，会同执法大队、事发地市场监管所组成现场应急处置小组，对呈阳食品所在单位开展调查处置。由食品协调科负责做好相关信息报送，协调区有关职能部门开展联合调查处置。

四、信息报告

1.冷链食品核酸监测承检机构应在冷链食品新冠核酸检测呈阳结果确认后立即向区局进行报告。

2.区局接到报告后，应当第一时间向区防控办、市市场监管局初步报告，并启动应急处置程序，联系协调区卫健委、区绿化市容局等部门赶赴现场，开展联合调查处置。初步报告内容应包括呈阳食品名称、生产（经销）单位、生产日期（批号）等基本信息、呈阳结果确认时间、呈阳食品所在单位基本情况，报告人姓名、联系电话等内容。

3.应急处置完成后，由应急处置组完成事件调查处置终结报告，并报区防控办和市市场监管局。终结报告内容应报告呈阳食品基本信息、呈阳样品批次数量、来源去向、处置情况、事件影响等内容。

五、现场处置

1.第一时间查封现场呈阳食品存放场所，待相关部门开展现场消杀处置时方可解封。

2.对呈阳食品的进货、销售、使用情况和冷链食品信息追溯情况进行调查，待现场消杀处置完成后对库存数量清点登记。

3.对呈阳食品的上游供应商、下游经销商信息和购销情况进行调查。

4.待呈阳食品及其存放场所消杀完成后，按照市局有关规定予以处置。

六、个人防护

1.落实现场处置人员个人防护措施，现场处置人员应穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、KN95/N95及以上颗粒物防护口罩或医用防护口罩、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套等。

2.调查处置过程中应当加强手卫生，可选用速干手消毒剂或其他有效的手消毒剂进行手消毒。手部有明显污染物时，应当在流动水下用洗手液（或肥皂）洗手，然后再进行手消毒；无明显污染物时，可直接用手消毒剂揉搓双手。

冷链食品新冠疫情风险监测方案

为进一步做好XX区新冠疫情常态化防控工作，根据有关要求，特制定本监测方案。

一、监测目的贯彻落实“四早”防控策略，强化重点场所、重点品种、重点环节疫情风险监测，防范冷链食品新冠污染风险，切实加强常态化疫情防控工作。

二、监测对象

监测对象为XX区食品生产加工单位、商场超市、专业冷库（商贸冷库）和电商仓库、餐饮单位等。重点为进口冷链食品生产经营单位和自建冷库的食品生产经营单位，监测点位可按照实际情况进行动态调整。

三、监测内容

分别对监测单位生产经营的冷链食品及包装表面、食品经营设施和工具环节表面、冷藏库表面等部位进行采样。做到每周单位类别全覆盖，每月监测对象全覆盖。各类别单位单个场所的具体采样点位数量计划为：

1.食品生产加工单位：单个场所约计6个点位

四、监测数量及任务安排

区局每月组织开展对全区相关单位进行一次全覆盖采样，涵盖食品生产加工单位、商场超市、专业冷库（商贸冷库）和电商仓库、餐饮单位的相关重点点位，每月采样不少于采样XXXX件样品。由食品监管科负责提前做好每周采样任务安排及采样检测数据汇总，各基层监管所队负责配合监测机构做好现场采样工作。

根据市、区疫情防控形势和要求，区局可对监测数量进行合理调整。

五、监测采样规范

1.采样准备。准备采样工具及防护用品。（病菌采样管套装、采样单、运输工具、标签、笔，以及采集水样需要无菌采样瓶、勺子、一次性帽子及手套、医用外科口罩或颗粒物防护口罩、工作服、隔离衣等）。

2.采样方法。采用涂抹法，水样也可直接采取。食品样本不可直接进行采集，应当首先将拟采集的食品小心分离，并存放于洁净采样袋后，再进行拭子样本的采集。要求用病菌采样管中的病菌保存液，充分浸润采样棉签后，对拟采集食物样本的表面重复涂抹、涮洗3次以上。同时要满足对样本表面，进行多点分布式采样。

其他物体表面要求用病菌采样管中的病菌保存液，充分浸润采样棉签后，对拟采集的手部或物体（包括公共通道的地面）的表面重复涂抹、涮洗3次以上。同时要满足对采样对象表面，进行多点分布式采样。

3.样本送检。采集后的样本放置在带冰袋或冰排的保温箱内，保持低温环境，尽快送有资质的检测机构实验室进行检测，如不能及时送实验室必须在-4℃条件下暂存；同时一起提交“样本采集送验单”。

按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》等有关规定执行，专人运送。

4.样本保存。用于检测的样本应尽快进行检测，24小时内能检测的样本可置于4℃保存；24小时内无法检测的样本则应置于-70℃或以下保存（如无-70℃保存条件，则于-20℃冰箱暂存）。

六、监测结果处置

对检测有呈阳结果的样品，由食品监管科协调指导各监管所队及第三方监测机构根据相关要求做好后续核查处置及环境消杀工作。

冷链食品企业疫情防控日常监管工作方案

为落实“人民城市人民建、人民城市为人民”的城市发展理念，坚持以防为主、以控为要、人物同防、闭环管理的防控策略，以进口冷链食品生产经营单位为重点，全面加强本区冷链食品生产经营企业疫情防控日常监管工作力度，最大限度地减少冷链食品输入性风险，确保人民群众生命安全和身体健康。

一、工作内容

（一）督促企业落实冷链食品生产经营者主体责任

督促冷冻冷藏肉类、水产品生产加工企业、蔬菜批发市场、食品冷库、大型超市、中型以上餐饮服务单位等重点场所主要负责人（经营者），切实承担经营主体第一责任人责任，严格落实“冻品入库前必须消杀，从业人员必须做好个人防护”的双必措施，督促冷链食品生产经营者加强对人员管理、场所管理、货物管理、应急管理等方面的自查，落实疫情防控措施，针对薄弱环节及时整改，即知即改。

（二）督促企业落实冷链食品从业人员防控措施

督促冷链食品从业人员提高防控意识，加强个人防护，每日早晚两次开展体温监测，并做好晨检记录，工作时应全程穿戴一次性医用口罩、一次性手套、工作服、胶鞋，直接接触、切割冷藏冷冻畜禽、肉类、水产品及其制品的从业人员，建议佩戴颗粒物防护口罩、护目镜、防水围裙，操作过程中要特别注意手部清洁卫生要求。从业人员健康有异常情况，应立即调离岗位，及时就医。配合卫生健康部门，对重点场所食品生产经营者加强宣传引导，督促食品从业人员按照“愿检尽检”原则，落实核酸检测要求。

（三）督促企业落实进口冷链食品预防性全面消毒要求

根据疫情防控措施要求，督促经营者保持经营场所环境整洁干净，加强冷链食品储存、运输、加工、经营等重点场所、重点环节的环境消杀工作，每日做好消杀记录登记。按照《关于印发进口冷链食品预防性全面消毒工作方案的通知》有关规定，督促市场开办者、食品生产经营者索取消毒单位出具的进口冷链食品货物业经消毒证明。进口冷链食品在进入市场销售前需出具海关入境货物检验检疫证明和预防性消毒证明，未能出具相关证明不得进货、贮存、销售。

（四）督促企业落实冷链食品进货查验和追溯管理制度

督促经营者应当依法如实记录并保存食品及原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息。做好冷冻冷藏畜禽、肉类、水产品及其制品的合格证明、交易凭证等进货查验和台账记录，其中进口冷链食品必须具有入境货物检验检疫证明和核酸检测合格证明，未能出具相关证明不得进货、贮存、销售。督促从事冷链食品生产经营活动的单位要严格落实食品安全信息追溯主体责任，应依法如实记录并保存食品及原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息，并将采购、销售的冷冻冷藏肉类、水产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期、相关合格证明以及供货者（购货者）名称、地址、联系方式等信息和凭证，按要求上传至“XX市食品安全信息追溯平台”，做到来源可查询，去向可追踪，对来源不明的冷链食品依法进行查处。对来源不明的进口冷链食品依法进行查处。

二、工作要求

1.实行建档管理，责任落实到人。各所队在前期排摸的基础上对辖区内重点管控监测的进口冷链食品生产经营单位和自建冷库的冷链食品经营企业进一步开展排摸，并建立监管档案。每户建档的冷链食品经营企业均应落实到网格，并明确相应的监管责任人，每月监督检查应不少于2次。

2.全面查找隐患，及时予以闭环。各所队在日常监管中要严格落实冷链食品生产经营企业疫情防控要求，查找企业落实主体责任中存在的风险隐患，责令相关企业立即整改，并予以闭环复查。对存在严重违法行为的企业，要依法从严查处。

3.及时准确高效，做好信息报送。各所队要按照市、区有关冷链食品疫情防控信息报要求，按照规定的内容、格式，做好每日信息报送工作。

关于冷链食品新冠核酸初筛呈阳的情况报告

XX市疫情防控冷链食品物防专班：

XXXX年XX月XX日XX时XX分，XX市在日常监测过程中，在XX（某地某生产经营者某产品中）检出冷链食品新冠核酸初筛呈阳。现将初步查明情况报告如下：

一、基本情况（以进口冷链食品为例）

某生产经营者生产经营的该批次某产品产地为：XXX，生产企业为：XXX，注册编号为：XXX，生产批次号为：XXX。该批次涉事产品由XXX（进口商名称）于XXXX年X月X日从XXX入境口岸进口XX（包装数量），共计XXX千克，入境货物检验检疫证号为：XXXX。

二、排查处置情况

X月X日，某生产经营者从XXX（上游经营户）采购该批次涉事产品XXX千克（或XX包装数量），尚库存涉事产品XXX千克（或XX包装数量），现已就地封存。