预防与治疗

关键词： 子痫 病因 治疗

预防与治疗（精选十篇）

预防与治疗 篇1

(1) 治疗目的:预防子痫发生, 降低孕产妇和围生儿的病率、死亡率和严重后遗症。不可把解痉、降压等对症治疗手段作为目的, 以至于延误或影响正确治疗策略的制定。

(2) 分级管理:妊娠期高血压疾病中轻症者即妊娠高血压可以在2级即2级以下医疗机构门诊处理, 重症者包括子痫前期 (轻度和重度) 和子痫, 病情发展具有多样性、复杂性和严重性, 因此应该在3级医疗保健机构住院治疗。

(3) 解痉剂硫酸镁的应用:硫酸镁有预防子痫发作、轻度降压、改善脏器微循环的作用, 所以是目前治疗先兆子痫的首选药物。它的药效和副反应主要取决于镁离子的浓度, 正常人的血镁浓度为1mmol/L左右, 治疗血镁浓度为1.7～3mmol/L, 当血镁浓度≥3mmol/L膝反射受抑制, ≥5mmol/L呼吸出现抑制, ≥7mmol/L出现房室传导阻滞。血镁主要代谢途径是从肾脏排出, 因此要发挥硫酸镁的良好疗效必须掌握好应用硫酸镁的适应证和禁忌证, 选择适当的给药途径, 密切监护镁离子中毒症状 (特别是注意早期中毒症状, 出现膝反射抑制) 。从药代动力学来说, 子痫前期重症患者应用硫酸镁为了及时发挥药物疗效、尽快使血镁浓度达到治疗浓度, 所以应该强调首次负荷用量的必要性, 首次负荷剂量一般为25%硫酸镁20ml加在50%葡萄糖40m L中缓慢静脉推入15min, 或者25%硫酸镁40ml加在5%葡萄糖100ml中点滴30min, 这样既可以尽快是血镁达到治疗浓度, 又可以避免高浓度的硫酸镁瞬时进入心脏引起房室传导阻滞、心跳骤停的意外。维持剂量一般根据临床反应控制在1h静滴1～2g, 为了安全起见, 应提前应用输液泵以有效控制滴速, 24h硫酸镁总量控制在25～30g, 临床上可以根据膝反射反应情况随时调节药物用量。

(4) 降压药的应用:子痫前期高血压心脏血液动力学变化的特点是后负荷增加, 前负荷一般正常, 心脏收缩力轻度受损, 心率增快, 因而多数情况心排量维持在正常水平。当血压达到160/110mm Hg (1mmHg=0.133kPa) 水平, 为了预防心脑血管意外, 应该用快速降压药, 把水平控制在150/100mm Hg左右。如果快速降压低于这个水平, 就有可能引起脏器血液灌流量的下降, 而使功能受损。理想的降压药应具有降低后负荷, 不影响前负荷和心排量。目前, 尚缺乏理想降压药情况下, 应选用疗效好、副作用少的药物。目前, 一线药物国外一般选用屈肼嗪、Ketanserin等, 国内一般选用酚妥拉明、柳氨苄心啶等。二线用药国外选用尼卡地平, 国内选用硝普钠等。

(5) 利尿剂的应用:当血压过高而快速降压药不能奏效、有心衰合并症、或子痫合并颅内压增高时, 为预防心脑血管意外, 可选用快速利尿剂, 目前一般使用速尿。

(6) 扩容剂的应用:只有在红细胞容器和血红蛋白持续增高, 中心静脉偏低或正常, 并伴有脏器损伤、功能下降, 如尿量减少等, 此时才可以考虑试用扩容剂。

(7) 适时终止妊娠:是在现阶段子痫前期治疗的根本措施, 治疗过程中遇到以下情况应考虑终止妊娠: (1) 子痫抽搐控制以后6h左右; (2) 子痫前期 (重度) 经积极治疗24～72h, 症状仍控制不理想; (3) 胎盘早剥; (4) 胎儿窘迫:胎心监护出现频发晚期减速和重度变异减速, 脐动脉血流舒张期为0或出现反向血流; (5) 重度胎儿生长受限。目前主张终止妊娠方式以剖宫产为主。终止妊娠时间应根据本单位条件、经验, 在充分权衡母婴利弊情况下, 做出选择, 最好在34周或以后, 以提高胎儿、新生儿存活率。

中暑原因、治疗与预防 篇2

中暑是指在高温和热辐射的长时间作用下，机体体温调节障碍，水、电解质代谢紊乱及神经系统功能损害的症状的总称。颅脑疾患的病人，老弱及产妇耐热能力差者，尤易发生中暑。

中暑是由什么原因引起的？

在高温（一般指室温超过35℃）环境中或炎夏烈日曝晒下从事一定时间的劳动，且无足够的防暑降温的措施，常易发生中暑。有时气温虽未达到高温，但由于湿度较高和通风不良，亦可发生中暑。老年、体弱、疲劳、肥胖、饮酒、饥饿、失水、失盐、穿着紧身、不透风的衣裤以及发热、甲状腺机能亢进、糖尿病、心血管病、广泛皮肤损害、先天性汗腺缺乏症和应用阿托品或其他抗胆碱能神经药物而影响汗腺分泌等常为中暑的发病因素。

正常体温一般恒定在37℃左右，是通过下视丘体温调节中枢的作用，使产热和散热平衡的结果。人体产热除主要来自体内氧化代谢过程中产生的基础热量外，肌肉收缩所致热量亦是另一主要来源。人体每公斤体重积蓄3．89J（0．93cal）热量，足以提高体温1℃。在室内常温下（15～25℃）人体散热主要靠辐射（60％），其次为蒸发（25％）和对流（12％），少量为传导（3％）。当周围环境温度超过皮肤温度时，人体散热仅依靠出汗以及皮肤和肺泡表面的蒸发。每蒸发1g水，可散失2．43KJ（0．58kcal）热量。人体深部组织的热量通过循环血流带至皮下组织经扩张的皮肤血管散热。因此，皮肤血管扩张和经皮肤血管的血流量越多，散热越快。如果机体产热大于散热或散热受阻，则体内就有过量的热蓄积，引起器官功能和组织的损害。

热射病的主要发病机制是由于人体受外界环境中热原的作用和体内热量不能通过正常的生理性散热以达到热平衡，致使体内热蓄积，引起体温升高。初起，可通过下视丘体温调节中枢以加快心输出量和呼吸频率，皮肤血管扩张，出汗等提高散热效应。而后，体内热进一步蓄积，体温调节中枢失控，心功能减退、心输出量减少、中心静脉压升高，汗腺功能衰竭，使体内热进一步蓄积，体温骤增。体温达42℃以上可使蛋白质变性，超过50℃数分钟细胞即死亡。尸解发现脑有充血、水肿和散在出血点，神经细胞有变性；心肌有混浊肿胀，间质有出血；肺有瘀血和水肿；胸膜、腹膜、小肠有散在出血点；肝脏小叶有中央坏死；肾脏缺血和肾小管上皮细胞退行性改变。

热痉挛的发生机制是高温环境中，人的散热方式主要依赖出汗。一般认为一个工作日的最高生理限度的出汗量为6L，但在高温中劳动者的出汗量可在10L以上。汗中含氯化钠约0．3％～0．5％。因此大量出汗使水和盐过多丢失，肌肉痉挛，并引起疼痛。

热衰竭的发病机制主要是由于人体对热环境不适应引起周围血管扩张、循环血量不足、发生虚脱；热衰竭亦可伴有过多的出汗、失水和失盐。

中暑应该做哪些检查？

1、血常规、尿常规、粪常规。

2、肝功能、肾功能、电解质及无机元素检测。

3、心血管检查。

4、CT检查。

5、血液气体及酸碱平衡指标的检测。

中暑有哪些表现及如何诊断？

中暑的诊断可根据在高温环境中劳动和生活时出现体温升高、肌肉痉挛和（或）晕厥，并应排除其他疾病后方可诊断。与热射病特别需要鉴别的疾病有脑炎、有机磷农药中毒、中毒性肺炎、菌痢、疟疾；热衰竭应与消化道出血或宫外孕、低血糖等鉴别；热痉挛伴腹痛应与各种急腹症鉴别。

根据我国《职业性中暑诊断标准》（GB11508-89），可将中暑分为以下三级：

1．先兆中暑是患者在高温环境中劳动一定时间后，出现头昏、头痛、口渴、多汗、全身疲乏、心悸、注意力不集中、动作不协调等症状、体温正常或略有升高。

2．轻症中暑，除有先兆中暑的症状外，出现面色 潮红、大量出汗、脉搏快速等表现，体温升高至38．5℃以上。

3．重症中暑，包括热射病、热痉挛和热衰竭三型。

热射病的典型临床表现为高热（41℃以上）、无汗和意识障碍。常在高温环境中工作数小时或老年、体弱、慢性病患者在连续数天高温后发生中暑。先驱症状有全身软弱、乏力、头昏、头痛、恶心、出汗减少。继而体温迅速上升，出现嗜睡、谵妄或昏迷。皮肤干燥、灼热、无汗，呈潮红或苍白；周围循环衰竭时呈紫绀。脉搏快，脉压增宽，血压偏低，可有心律失常。呼吸快而浅，后期呈陈-施氏呼吸。四肢和全身肌肉可有抽搐。瞳孔缩小，后期扩大，对光反应迟钝或消失。严重患者出现休克、心力衰竭、肺水肿、脑水肿，或肝、肾功能衰竭、弥散性血管内凝血。实验室检查有白细胞总数和中性粒细胞比例增多，尿蛋白和管型出现，血尿素氮、谷丙和谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶和红细胞超氧化物岐化酶（superoxide dismutase，SOD）增高，血pH降低，血钠、钾降低。心电图有心律失常和心肌损害表现。

热痉挛常发生在高温环境中强体力劳动后。患者常先有大量出汗，然后四肢肌肉、腹壁肌肉，甚至胃肠道平滑肌发生阵发性痉挛和疼痛。实验室检查有血钠和氯化物降低，尿肌酸增高。

热衰竭常发生在患者对热不适应，体内常无过量热蓄积。患者先有头痛、头晕、恶心，继有口渴、胸闷、脸色苍白、冷汗淋漓、脉搏细弱或缓慢、血压偏低。可有晕厥，并有手、足抽搐。重者出现周围循环衰竭。实验室检查有低钠和低钾。

热射病、热痉挛和热衰竭的主要发病机制和临床表现虽有所不一，但在临床上可有二种或三种同时并存，不能截然区别。

晚近证明在高温下从事体力劳动，在临床未出现中暑症状前，一组反映机体受应激的血清急相反应蛋白（acute phase response proteins）--α-酸性糖蛋白、触珠蛋白、铜兰蛋白和α-抗胰蛋白已有升高，提示机体已受热影响。

中暑应该如何治疗和用药？

热痉挛和热衰竭患者应迅速转移到阴凉通风处休息或静卧。口服凉盐水、清凉含盐饮料。有周围循环衰竭者应静脉补给生理盐水、葡萄糖溶液和氯化钾。一般患者经治疗后30分钟到数小时内即可恢复。

热射病患者预后严重，死亡率达5％～30％，故应立即采取以下急救措施。

（一）物理降温 为了使患者高温迅速降低，可将患者浸浴在4℃水中，并按摩四肢皮肤，使皮肤血管扩张和加速血液循环，促进散热。在物理降温过程中必须随时观察和记录肛温，待肛温降至38．5℃时，应即停止降温，将患者转移到室温在25℃以下的环境中继续密切观察。如体温有回升，可再浸入4℃水中或用凉水擦浴、淋浴，或在头部、腋窝、腹股沟处放置冰袋，并用电扇吹风，加速散热，防止体温回升。老年、体弱和有心血管疾病患者常不能耐受4℃浸浴，有些患者昏迷不深，浸入4℃水中可能发生肌肉抖动，反而增加产热和加重心脏负担，可应用其他物理降温方法。

（二）药物降温 氯丙嗪的药理作用有调节体温中枢功能、扩张血管、松弛肌肉和降低氧消耗，是协助物理降温的常用药物。剂量25～50mg加入500ml补液中静脉滴注1～2小时。用药过程中要观察血压，血压下降时应减慢滴速或停药，低血压时应肌内注射重酒石酸间羟胺（阿拉明）、盐酸去氧肾上腺素（新福林）或其他α受体剂。

（三）对症治疗 保持患者呼吸道通畅，并给予吸氧。补液滴注速度不宜过快，用量适宜，以避免加重心脏负担，促发心力衰竭。纠正水、电解质紊乱和酸中毒。休克用升压药，心力衰竭用快速效应的洋地黄制剂。疑有脑水肿患者应给甘露醇脱水，有急性肾功能衰竭患者可进行血液透析。发生弥散性血管内凝血时应用肝素，需要时加用抗纤维蛋白溶解药物。肾上腺皮质激素在热射病患者的应用尚有不同看法，一般认为肾上腺皮质激素对高温引起机体的应激和组织反应以及防治脑水肿、肺水肿均有一定的效果，但剂量不宜过大，用药时间不宜过长，以避免发生继发感染。

中暑患者需要细心的护理，特别是热射病昏迷患者极容易发生肺部感染和褥疮。提供营养丰富的食物和多种维生素B和C，促使患者早日恢复健康。

预防中暑应从根本上改善劳动和居住条件，隔离热源，降低车间温度，调整作息时间，供给含盐0．3％清凉饮料。宣传中暑的防治知识，特别是中暑的早期症状。对有心血管器质性疾病、高血压、中枢神经器质性疾病，明显的呼吸、消化或内分泌系统疾病和肝、肾疾病患者应列为高温车间就业禁忌症。

中暑有哪些并发疾病？

(一)脑水肿

意识障碍、昏迷常是老年人中暑就诊时的主要症状之一，重症中暑对脑的病理改变为充血、水肿和出血(融合的、弥散的或为瘀点)．脑水肿在意识清或意识障碍浅的情况下，临床表现为颅内高压征。头痛，常进行性加重，后期头痛剧烈，呕吐多与头痛伴发，可呈喷射状，呕吐后头痛可暂减轻；视乳头水肿，眼底静脉瘀血、搏动消失，视网膜水肿、渗出、出血等变化．另外复视、缓脉、血压增高和意识障碍．生命体征的变化为不同程度的意识障碍，如烦燥、嗜睡、甚至昏迷。昏迷愈深，预后愈差；呼吸困难、呼吸衰竭：循环障碍，休克、心功能衰竭。持续高热，各种降温措施无效，为中枢性高热．表明中枢神经系统严重损害．

重症中暑高热、昏迷者，经有效降温措施，患者常在4h内脱离昏迷状态，24h后恢复正常理性。如果患者对降温措施的反应甚微或不稳定，始终昏迷不省，提示脑的损伤已达到不可挽救的程度．笔者曾报道中暑昏迷48例，死亡的19例入院前昏迷时间平均(9.4土8.4)h，人院后17例未再苏醒，2例分别于入院后12，20小时苏醒后死于多脏器功能衰竭。

(二)心力衰竭

(三)呼吸衰竭

(四)急性肾功能衰竭

重症中暑的肾脏损害，病理改变为肾脏充血伴有囊下、肾盂、肾间质的出血．临床表现尿量少，尿常规中有蛋白、透明管型和颗粒性管型，脓细胞和红细胞。

休克及水、电解质和酸碱失衡

休克对重症中暑患者预后的影响极大，尤其是老年患者．中暑患者休克的发生与脑水肿、心力衰竭、呼吸衰竭、感染及低血容量等多方面因素相关．相反，休克亦加重各脏器功能的损伤及衰竭。

中暑应该如何预防？

耳鸣的预防与治疗 篇3

耳鸣既是耳部疾病的常见症状，也可出现在内、外、神经、精神等科的疾病中。用老百姓的话描述耳鸣就是“耳朵叫”、“耳朵响”，有人描述像火车轰鸣，有的像知了叫(蝉鸣)，有人描述为坚硬的粉笔划在黑板的声音，有人形容如铃声、哨声、马达声、流水声、风声、虫叫声、开水声等，

人的一生中大多都有耳鸣的经历，城市人口中耳鸣者可达12.5％～18.6％，严重耳鸣者可达0.4％～2.8％。在耳鼻喉科门诊发病率可高70％～80％。

耳鸣随年龄增长发生率增高，男女发病没有区别，但年轻女性与老年男性发生率较高，从严重程度上讲女性高于男性。左耳发病高于右耳，约是1.5倍。这可能与左脑半球优势有关。随着饮食习惯的改变、人口老龄化、工业程度增加、环境噪声增加、心理压力加大，耳鸣发病率明显上升，并有年轻化趋势。

引起耳鸣的原因

耳鸣的原因很复杂，一般分耳源性疾病和非耳源性疾病。

耳源性疾病

绝大多数耳鸣都是耳源性的。根据临床经验，按解剖部位由外向里最常见引起耳鸣的病分别是：

外耳道耵聍栓塞，异物或肿瘤压迫；

各种慢性化脓性中耳乳突炎，鼓室硬化症；

咽鼓管因素，如阻塞或功能失调；

肿瘤，如颈静脉球体瘤、听神经瘤等：

耳毒性药物中毒(链霉素、庆大霉素)；

噪音损害(卡拉OK、MP3、擂鼓、礼炮、鞭炮、风机、电钻、挡车工)：

其它耳部疾病，如梅尼埃病。

非耳源性疾病

全身性疾病，如高血压、贫血、颈椎病等；

内分泌失调，如甲亢或甲减、经期、绝经期、妊娠等；

神经的退行性变，听神经的绝缘性下降会产生耳鸣：

植物神经功能紊乱，50％以上的中枢性耳鸣与此有关；

变态反应；

心理因素。

判断耳鸣可能发生的病变部位

有时可根据耳鸣的性质不同判断耳鸣可能发生的部位：

神经性或中枢性常以高调为主：

音乐声常是音乐家特有的耳鸣；

波动性耳鸣常是血管性耳鸣；

可变调的耳鸣常提示颈椎病；

复调性耳鸣常提示多个病变部位；

颅鸣(双侧同频率的耳鸣，感觉声音弥散在颅内)提示病变可能在听觉中枢。

小贴士：耳鸣不是幻听

耳鸣不同于幻听，幻听是指无任何外界相应的声源情况下，患者听到可以描述的、具体的声音：如音乐声讲话声等。

耳鸣的治疗

实事求是地讲耳鸣的治疗很困难，目前还没有非常有针对性的有效方法，主要原因是其确切原因不明。可导致耳鸣的原因很繁杂，但早期积极正确的诊治的确有助好转和康复。

对因治疗

由耳部器质性疾病引起的耳鸣可以治愈。如：取出耳道异物或耵聍，切除耳道肿瘤，可治愈外耳性耳鸣；鼓膜修补、乳突根治、听骨链撼动可治愈中耳性耳鸣；咽鼓管吹张、鼓膜按摩、鼓室穿刺可治愈咽鼓管性耳鸣；脱离噪音、改善不良习惯可缓解或治愈噪音性耳鸣；停用耳毒性药物可缓解或减轻耳毒性药物性耳鸣；听神经瘤切除或颈静脉球体瘤切除可治愈波动性耳鸣。

药物治疗

改善耳部供血的药物对于发病时间小于3个月，由血管痉挛、血管栓塞、病毒性感染等引起的血流供应不良原因引起的耳鸣有良好疗效。如葛根素、川芎嗪、脉络宁、血栓通、血塞通、银杏叶、杏丁、丹参、西比灵、尼莫地平、烟酸等药物。如果发病时间大于1年则效果较差。

改善内耳组织能量代谢或神经营养类药物如ATP、CTP、CO-A、细胞色素c、胞二磷胆碱、果糖、弥可保等。

抗惊厥类药物对于顽固性耳鸣有效，如利多卡因、卡马西平、扑米酮、苯巴比妥等。此类药但一定要在医生指导下慎用。

激素类药物关于是否应用激素类药物还有争议，但对于爆震性、外伤性、突聋等病因引起的耳鸣，早期可慎用，但一定规范使用。

掩蔽疗法

此疗法也叫习服疗法。耳鸣能够被声刺激所掩蔽是耳鸣非常重要的病理生理现象。是利用外界的声音来抑制耳蜗或听神经的自发性、兴奋性增强的活动让中枢系统对耳鸣的敏感度下降乃至消失。但是掩蔽治疗只能缓解而不能治愈，且需要足够长的时间，每天要治疗4～6小时，持续1～2年。可采用特制的光盘、磁带、收音机或助听器进行训练。

生物反馈疗法

是利用不同的生物反馈信号训练患者进入松弛状态并有意识控制身体各部的感觉，来改变自己身体的反应。这一疗法对于神经类、精神紧张类、神经紧张类效果较好，尽管该疗法不能治愈耳鸣，但可以明显减少耳鸣对患者的干扰，提高对耳鸣的耐受度。

高压氧治疗

这一疗法能否治疗耳鸣也存在很大争议，高压氧的原理是在两个大气压氧环境下可吸入的纯氧溶解在血里的氧浓度可比在常压下增加14倍，能较好地改善血红蛋白氧化障碍，增加血氧容量，改善内耳微循环，因此对于由血管供血不足引起的耳鸣有一定疗效。

中医中药

我国中医药学对耳鸣的治疗有独特的优势。中医认为，耳鸣在临床上分虚症、实症两类。又有热盛火炎、阴虚阳亢、气血不足、血淤痰阻等类型。

实症多发生在成年人或中年人身上，因外感邪气或脏腑实火引起，风邪外袭，肝火上扰，痰火壅结，治疗上以舒肝理气为主；虚症常见于老年人，以肾虚为主，脾气虚弱，心血不足，肝肾不足，治疗上以补肾补气为主，因此需要确诊后进行辨证论治，切不可盲目自行泻或补，以免治反。另外，点穴、按摩、针灸也有一定疗效。

中医也特别强调稳定情绪，守意入境。可让患者安定情绪，闭目内视下丹田(关元穴)，静听下丹田动静，然后睁目远眺前方一个点，凝神面意的啼听该点之动静。

心理治疗

这是一种非常重要的治疗耳鸣的手段，但临床上往往不被患者接受和理解，可以通过耳鸣咨询和认知行为疗法，对耳鸣做出正确地反映，减少与耳鸣有关的消极意识或行为模式，消除其神秘感，让患者形成一个既富于理智又充满感性的心态使其适应耳鸣。

患者要树立正确的治疗疾病理念，调整自己的情绪，改变生活态度，切勿劳累过度，加强对疾病本身的认识，树立战胜疾病的信念，和医生积极配合，才能共治顽疾。

耳鸣的预防

由于耳鸣对人类有较大的危害，特别是顽固性耳鸣，使患者非常痛苦，严重时可诱发烦躁、失眠、精神恍惚。

耳鸣往往还是身体遇到损害时的警报，是亚健康和非健康的信号，因此注意耳鸣并预防可能导致耳鸣的因素是非常重要的。

禁用耳毒性药物如治疗结核的链霉素；治疗感染的庆大霉素、卡那霉素、新霉素等；治疗肿瘤的氮芥，顺铂；治疗水肿的速尿；解热镇痛的水杨酸盐等。在应用上述药物时，一旦出现耳鸣或耳听力下降，应立即停药。

远离噪音最早的噪音性耳鸣多见于工业时代工人在工作中长期遭受高强度稳态噪音刺激而发生的缓慢耳损伤。如铆工、锅炉工、锤工、铲工、锻工、织布工等。随着信息时代的发展和快节奏的生活改变，经常戴耳机的网络工作者、电话员、无线电工作者，以及经常带MP3、MP4，经常到卡拉OK歌厅，迪士高舞厅等，出现耳鸣着较多见。因此从事噪音工作者或经常接近噪音的人，一旦出现耳鸣应立即脱离环境，加强劳动保护，改变生活方式，连续戴耳麦时间应少于40分钟，并调至合适音量。

奶牛乳房炎预防与治疗 篇4

1 发病原因分析

1.1 微生物因素

病原微生物浸入乳头管引起乳房炎。引起奶牛乳房炎的病原微生物主要是多种非特定的微生物, 各种微生物的感染程度因地区不同而异, 包括有多种细菌、病毒、支原体。

1.2 环境因素

如牛舍尘埃多、不清洁、不消毒;牛床潮湿, 又不及时冲洗、消毒;一块毛巾擦洗很多牛, 真空泵调节器不清洁, 或挤奶器上的橡皮管不经常更换, 或清洗挤奶器不加任何消毒剂等。

1.3 挤奶技术

若挤奶员挤奶技术不熟练或操作不当, 会使乳头黏膜上皮损伤;机器挤奶时间过长, 负压过高或抽动过速, 也会损伤乳头皮肤和黏膜;挤奶前手未洗干净。

1.4 饲养管理

对于高产奶牛, 高能量、高蛋白质的日粮有利于保护和提高产奶量, 同时也增加了乳房的负荷, 使机体的抵抗力降低, 从而引发乳房炎。而一定量的维生素和矿物质在抗感染中能起重要作用, 如补充亚硒酸钠、VE、VA会降低乳房炎的发病率。

2 乳房炎的诊断

2.1 临床型乳房炎

乳区表现红、肿、热、痛;泌乳量减少或消失;乳汁稀薄, 内含有不同的絮状物;乳上淋巴结肿大, 乳腺出现硬结, 整个乳房坚实;严重时挤出血红色液体或比较透明的黄色液体。同时出现体温升高、脉搏加快、患畜抑郁、衰弱、食欲丧失等全身症状。

2.2 慢性型乳房炎

一般由急性型治疗不完全转变过来的, 全身症状不明显, 仅是乳房有肿块, 乳汁变清, 有絮状物, 产乳量明显下降。

2.3 隐性乳房炎

一般临床症状不明显, 感观检查乳汁没有异常变化, 通常仅表现产奶量逐渐减少, 需经乳汁化验, 方可确诊。而且, 产奶量下降造成的经济损失70%是由隐性乳房炎引起的。

3 乳房炎的预防

3.1 搞好环境卫生

绝大多数奶牛患乳房炎是由于乳区被细菌感染而引起的, 因此, 预防奶牛患乳房炎的关键是要保持牛舍的环境卫生。牛舍、运动场应该清洁、干燥, 及时清理粪便、积水、泥泞。垫草应干软、清洁、新鲜, 并且要经常更换。定期对运动场和牛舍进行消毒 (可每隔15天用消毒液喷雾消毒1次) , 乳房炎高发季节应加强消毒。改善畜舍环境, 使畜舍通风良好、向阳性好。经常刷拭畜体, 保持乳房清洁。

3.2 加强饲养管理

根据奶牛的营养需要, 注意规范化饲养。给予全价日粮, 各生产阶段精粗饲料搭配要合理。建立青绿多汁饲料轮供体系, 增加青绿、青贮料的饲喂量。以奶定料, 按牛给料。禁用变质饲料, 维持机体最佳生理功能。

3.3 注意挤奶卫生

挤奶过程一定要做好人员、工具、机器、牛体等消毒工作。手工挤奶应采取拳握式, 在5~8分钟完成, 一定要将乳挤干净。机器挤奶要正确使用挤奶器, 控制好压力, 防止损伤乳头。挤奶后及时对乳头药浴, 防止细菌感染。

3.4 实行干奶期预防

干奶期是预防和治疗乳房炎的最佳时机。在一个泌乳期的最后一次挤奶后, 最好给每个乳区注入一定剂量的长效抗菌素, 另外还应在乳房上涂抹专用的干奶药膏。

3.5 减少应激

引起奶牛应激的因素很多, 如妊娠、分娩、不良气候 (包括严寒、酷暑等) 、惊吓、饲料发霉变质等, 它们都可使奶牛产生应激反应, 这在一定程度上会影响奶牛的正常生理机能, 致使隐性乳房炎发病增多。

4 乳房炎的治疗

4.1 全身治疗法

在发病初期可采用青霉素800万单位, 链霉素600万单位肌肉注射, 每天2次;对于严重感染病例可用青霉素钠1600万单位静脉注射, 配合肌肉注射链霉素, 为增强奶牛抵抗力可用维生素C3克和其他对症治疗措施。若治疗效果不佳时用头孢唑啉钠静脉注射。目前, 已在临床使用的中药制剂, 如复方黄芩注射液, 复方鱼腥草注射液或双黄连注射液等也能缓解本病的症状, 对有出血症状的乳房炎病牛可用止血药, 如维生素K、止血敏、安络血等。有条件的养殖户可去相关部门作药敏试验后再用药, 可取得最佳治疗效果。

4.2 局部治疗法

4.2.1 患病乳区注药法

挤尽乳房内乳汁, 用乳头套管针在患病乳区内注入抗生素药液或防腐剂, 如青霉素240万单位、链霉素200万单位, 生理盐水50毫升进行冲洗, 对于化脓性的乳房炎可选用0.1%雷夫奴尔或0.2%高锰酸钾250~300毫升注入乳区进行反复冲洗。

4.2.2 患病乳区局敷法

将浓度为7~9%的盐水加温到40~50℃或10~25%的硫酸镁溶液加温到30℃, 用干净毛巾沾药液敷患病乳区, 每日3~4次, 敷后涂鱼石脂、5%碘酊、10%樟脑酒精的混合物或将鲜蒲公英捣碎外敷, 也有较好疗效。

4.2.3 挤奶按摩法

白天每隔2~3小时挤奶1次, 晚上每隔5~7小时挤奶1次, 对有的病牛每天按摩3次 (早、中、晚各1次) , 每次30分钟。据试验, 注射催产素30~40单位 (妊娠牛禁用) 效果更好。在生产中对乳腺组织明显肿大变硬的急性乳房炎和机械损伤引起乳房有积血块的乳房炎用此疗法更适宜。

4.3 中兽医疗法

可选用下列方剂进行治疗。瓜蒌50克、双花120克、连翘40克、蒲公英60克、丝瓜络20克、夏枯草20克、白芷20克、炒穿山甲30克、浙贝35克、皂角刺30克、乳香30克、没药30克、黄连35克、陈皮30克、甘草20克。

脱发原因与治疗预防方法 篇5

3.更年期：很多研究发现，掉发是绝经期的普遍症状。这主要是因为这一时期的女性激素分泌不平衡，情绪波动大，压力大。要想避免这一情况，最重要的是维持好激素平衡。

4.免疫系统疾病：免疫系统疾病，如白癜风，红斑性狼疮等会导致斑秃，也就是头皮上出现斑片状脱发。这种情况在男女老少中都会出现。

5.体重急剧减少：减肥过快，也会导致脱发。不过这种脱发一般都能自我修复，因此不必惊慌。但如果这种体重减少是因为厌食症等饮食紊乱情况引起的，则需要引起警惕，因为饮食紊乱，会让身体无法获得必需的营养和维生素，无法保持头发健康。

羔羊消化不良的预防与治疗 篇6

母羊妊娠期饲养管理粗放，特别是在妊娠后期，饲料中营养物质不足，缺乏蛋白质、矿物质和维生素等，直接影响胎儿的生长发育和母乳的质量

哺乳母羊和羔羊饲养管理不当，羔羊受害，人工哺乳不能定时、定量、定温。

中毒性消化不良，多由单纯性消化不良转化而来

二、临床症状

1单纯性消化不良。体温正常或稍低，轻微腹泻，粪便变稀。随着时间的延长，粪便变成灰黄色或灰绿色，其中混有气泡和黄白色的凝乳块，气味酸臭。肠间音响亮，腹胀、腹痛。心音亢进，心跳和呼吸加快。腹泻不止，严重时脱水，皮肤弹性降低，被毛无光。眼球塌陷，站立不稳，全身颤动。

2、中毒性消化不良。病羔精神极度沉郁，眼光无神，食欲废绝，衰弱，躺地不起，头颈后仰。体温升高，全身震颤或痉挛。严重时腹泻，粪中混有黏液和血液，气味腐臭，肛门松弛，排粪失禁。眼球塌陷，皮肤无弹性。心音变弱，节律不齐，脉搏细弱，呼吸浅表。发病后期体温下降，四肢及耳冰凉，直至昏迷而死亡。

三、预防措施

1加强饲养管理。改善卫生条件，使用药物维护心脏、血管机能，抑菌消炎，防止酸中毒，抑制胃肠的发酵和腐败，补充水分和电解质，饲喂青干草和胡萝卜。

2、精心饲养妊娠母羊。妊娠期要补充富含蛋白质、矿物质和维生素的精料，力求营养平衡。妊娠中后期及哺乳前期每天补精料，条件许可的可将秸秆氨化或微贮后喂羊。少给勤添，冬春饮温水，夏秋饮井水。饲料新鲜洁净无霉烂，饮水洁净无毒。夏季早出牧晚归牧，中午要休息防中暑；秋冬季远处放牧晚归牧，霜天晚出牧晚归牧，雪天不放牧，怀孕后期就地放牧。

3、细心照料羔羊羔羊产出后1～2小时要吃足初乳：7～10天可用吊草把、炒香料对羔羊早诱食，并饲喂切碎的青草：15日龄补喂麦麸、玉米等熟粥：30天后用精料加水拌湿生喂：50天后添喂豆饼、骨粉、鱼粉等，供足饮水。8天后羔羊在舍附近放牧：30天起以放牧为主，喂精料为辅。加强运动，多晒太阳、母羊不认羔羊或母羊奶水不够，可找单羔或死羔的母羊代哺或换哺羔羊、找不到代哺母羊的羔羊，可实行人工哺乳。喂前现配并加温到38～39℃，生后4周内每天喂6～8次，每次50毫升。

四、治疗方法

将患有消化不良的病羊置于温暖干燥处禁食8～10小时，饮服畜禽口服电解质溶液，对羔羊应用油类或盐类缓泻剂以排除胃肠内容物，可灌服石蜡油30～50毫升。

为了促进消化，可一次灌服人工胃液(胃蛋白酶10克，稀盐酸5毫升，加水1000毫升混匀)10～30毫升，或用胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶各0.5克，加水1次灌服。每日1次，连用数日。

母猪难产的预防与治疗 篇7

1.1加强母猪的饲养管理保证妊娠母猪的饲料全价优质, 营养水平适宜, 尤其注重满足与繁殖机能密切相关的维生素和矿物质的需要, 并依据猪体型大小、胎次、季节、气温等综合因素灵活控料, 防止猪过肥或瘦弱。保证环境特别是产栏安静、温湿度适宜。让妊娠母猪适当运动, 最好于产前1个月赶入传统猪舍饲喂, 自由活动。细心照顾妊娠末期和生产母猪, 全程监护分娩。

1.2严格选择后备母猪选择后躯丰圆, 尾根高举, 外阴发育良好的小母猪为后备用猪。坚持适龄 (8月龄以上) 、适重 (体重110 kg以上) 配种, 及时淘汰高龄多胎次母猪。

1.3把好防疫关坚持按免疫程序高质量接种好各种疫苗, 定期消毒、驱虫、灭鼠、灭蚊, 及时有效诊治各种疾病, 控制木乃伊胎、死胎、畸形胎的发生。

2母猪难产的处理与治疗

发生难产时, 先将母猪从限位栏内赶出, 在分娩舍过道中驱赶运动约10分钟, 以调整胎儿姿势, 此后再将母猪赶回栏中分娩, 还不能分娩的再选用药物催产或施助产术。首先检查难产母猪骨盆腔与产道的状态, 排除产道的障碍。若直肠中充满粪球压迫产道, 应先以微温热的矿物油或肥皂水软化粪球并掏尽。若膀胱积尿而过度充盈向上顶逼突入产道, 应以后指反复轻压刺激膀胱壁, 诱其排尿, 或强迫驱赶母猪起立运动, 促其排尿, 必要时用导尿管导出尿液。若仔猪已到达骨贫腔入口处或已入产道, 在感觉其大小、姿势、位置等情况下应立即行牵引术。具体方法如下。

2.1药物催产确诊产道完整畅通后, 即用药物催产。催产素 (即缩宫素) 是首选药, 每隔20~30分钟肌肉或皮下注射30~50 IU。为了提高缩宫素的药效, 可选择性使用雌激素, 即在用缩宫素前预先肌注雌二醇10~20 mg或其他雌激素制剂。

2.2人工助产药物催产无效的情况下需进行人工助产。

2.2.1人工助产时的注意事项:术者应剪短指甲, 除去指甲边缘的积垢并磨光指甲边缘, 用0.1%高锰酸钾浸洗手掌、手臂和母猪外阴部, 手掌、手臂涂上肥皂或石蜡油, 五指并拢呈圆锥状慢慢旋转伸入母猪产道内, 母猪努责时停止伸入, 检查胎儿在产道里的位置和姿式, 确定难产的原因。助产牵拉切不可用力过猛, 以免损伤母猪产道或引起产道脱出。

2.2.2人工助产的方法

2.2.2.1徒手牵拉法:助产人员手臂缓慢伸入母猪产道, 摸清楚仔猪胎位, 当仔猪正生时四指卡住仔猪的两耳缓慢牵引, 也可用拇指和中指抠住仔猪眼眶后缘凹陷处或用拇指和食指拈紧仔猪下颌间隙部缓慢牵拉。当仔猪倒生时, 可用拇指、食指和中指握住仔猪两后肢慢慢牵拉出仔猪。如果胎位不正, 可先矫正仔猪胎位, 然后牵拉。如果2头仔猪同时进入产道, 可先将1头推向里面, 然后按上述方法助产。

2.2.2.2器械助产法:一般用产科钩和牵引绳, 由于对仔猪伤害比较大, 甚至会造成死亡, 同时可能损伤母猪产道, 需有临床经验者操作。产科钩可根据母猪难产的程度临时制作, 一般用铁丝即可。铁丝一端弯一个小钩, 直径0.5 cm左右, 长40 cm左右。助产时将产科钩置于手掌用拇指、食指和中指捏住, 手呈圆锥状慢慢旋转伸入母猪产道内, 用拇指和食指把产科钩勾住仔猪眼眶后缘凹陷处或下颌骨间隙牵引。产科绳一端系一活套, 用拇指和食指捏住一同伸入产道, 然后套住仔猪上颌骨或前肢 (正生) 、后肢 (倒生) 缓慢牵拉。助产时牵拉最好和母猪努责同时进行。

2.2.2.3助产后母猪护理:助产结束后肌注或子宫内放置抗菌消炎药, 用一次性输精管吸取0.1%高锰酸钾溶液冲洗, 1次/天, 连用3~5天。

2.2.2.4死胎性难产处理方法:对极少数接近分娩期或超过分娩期时间较长, 且阴户连续流出恶露, 有分娩征兆和表现的母猪, 用输精管连接注射器向母猪子宫腔内注入温度为36~38℃的1%~3%食盐水, 直至食盐水从母猪阴户流出, 然后配合使用催产素。一般20小时后, 母猪子宫内容物就能排出。必须注意的是:母猪子宫颈口未张开, 骨盆狭窄以及产道有阻碍时, 不能注射催产素;产后5天内, 每天需肌注青霉素与链霉素3~4支, 以防生殖道出现炎症。

2.3剖腹产

2.3.1手术前准备: (1) 检查母猪:测量母猪体温、脉搏、呼吸均在正常值范围内方可进行剖腹产手术。 (2) 手术器械准备:止血钳、镊子、消毒纱布、绷带、缝合针、各种型号丝线等消毒后备用, 同时准备一些药品和保温设备。 (3) 保定:母猪在干净的猪舍内采用右侧横卧保定, 固定头及四肢。 (4) 输液:用10%葡萄糖生理盐水500 m L加青霉素400万IU、维生素C 20 m L进行滴注。

2.3.2手术

2.3.2.1手术部位的确定:左侧腹壁从髋骨结节向腹部引一垂线, 再从已向后牵引的后肢膝关节处向前引一平行线, 离此两线交点的前上方约5 cm处为切口上方的开端, 沿此处略向前下切开皮肤, 切口长度为20 cm。

2.3.2.2消毒与麻醉:术部清洗、剃毛, 涂擦5%碘酊消毒。用0.5%~1%盐酸普鲁卡因20~30 m L沿切口线皮下和肌肉作浸润麻醉。术前最好皮下或肌注盐酸氯丙嗪0.1 mg/kg体重作基础麻醉。

2.3.2.3手术方法:用手术刀柄钝性分离皮下脂肪、肌肉及肌膜, 用2把止血钳夹住腹膜往上提, 在两钳之间剪开腹膜。取出一侧子宫孕角, 在子宫角和手术切口之间垫上大块消毒纱布, 以免肠管脱出和切开子宫后宫内的液体流入腹腔。沿着子宫大弯在子宫体近侧作长的纵形切口 (注意避开大的血管) , 先取出靠近切口的胎儿, 其它胎儿依次用手指压使之向前移动到切口处取出。在取出每个胎儿时, 须先将胎膜撕破, 胎儿取出后不剥离胎衣, 以免母体胎盘毛细血管破裂出血, 胎儿交给助手处理。确认子宫内无遗留胎儿后, 用生理盐水冲洗子宫表面, 用消毒纱布充分吸干子宫外壁的液体, 子宫内撒青、链霉素粉, 用4#丝线连续缝合子宫浆膜肌层, 再行结节内翻缝合浆膜肌肉, 涂以消炎软膏, 将子宫送回腹腔。子宫送回腹腔后可尽量使其回到原位, 同时往腹腔灌入温热的生理盐水500 m L以填充损失的腹腔液。然后用4#线连续缝合腹膜, 结节缝合肌肉, 并涂撒青、链霉素粉, 用7#丝线结节缝合皮肤, 最后作4针减张缝合, 涂以5%碘酊, 用绷带紧紧包扎并系腹部绷带, 术后肌肉注射破伤风抗毒素500万IU, 并继续输液。

仔猪腹泻的预防与治疗 篇8

1 仔猪腹泻的预防

1.1 减少断奶应激7d开始调教补料, 10d开始认槽, 逐步加料。移母留仔减少仔猪营养, 心理, 环境等方面的应激。

2 合理仔猪日粮

(1) 全价配合饲料; (2) 加酶; (3) 酸化; (4) 应用乳清粉; (5) 应用益生素; (6) 应用砷制剂:阿砷酸有很重要的药理作用, 抑制肠道中有害细菌生长.抗菌促长作用; (7) 添加油脂:提高乳后3~4周的增重和饲料利用率。

3 药物预防

金霉素, 杆菌肽, 土霉素。

4 搞好环境卫生及消毒工作

4.1 仔猪腹泻的治疗

(1) 治疗仔猪腹泻的药物很多, 除常用的庆大霉素、链霉素、痢菌净外, 奎诺酮类药物及中药治剂效果也很好。

(2) 腹泻死亡通常是因为脱水和电解质紊乱所致, 因此补液是减少死亡的一项措施。

仔猪腹泻的治疗与预防 篇9

关键词：仔猪腹泻,原因,防治措施

仔猪腹泻病属常发病多发病, 是造成仔猪死亡和形成僵猪的主要原因, 给生猪生产造成很大的经济损失。

1 病因

1.1 新生仔猪缺乏先天性免疫力

新生仔猪本身没有保护性免疫机能, 通常只有从初乳中获取免疫球蛋白才能初步建立免疫力。初乳中免疫球蛋白的含量虽很高, 但下降也快, 仔猪肠道对菌群的免疫应答能力低。因此, 仔猪受环境病原微生物的侵袭后, 极易患病。

1.2

初生仔猪体温调节的神经系统中枢尚未发育完善仔猪在出生20 d内, 体温受环境影响很大, 当外界环境温度比仔猪的体温低很多时, 仔猪的体温会迅速下降, 代谢减弱, 机体的免疫力降低, 常发生各种疾病, 特别是腹泻。

1.3 新生仔猪器官和功能都处在发育阶段

新生仔猪消化器官不发达, 消化功能不完善, 上皮细胞仅能分泌乳糖酶, 胃内仅含有凝乳酶, 而胰脂肪酶、胃和胰蛋白酶等消化酶皆很少, 其活性也很低, 胃酸缺乏, 尤其是盐酸。只有仔猪胃液p H值低于4时, 才能有利于蛋白质消化, 也才能使大量病原菌灭活。

1.4 规模猪场仔猪早期断奶综合应激过强促进致病

实施早期断奶的规模猪, 其环境温度、饲料营养、管理条件没有跟上需要, 所以更易发病。据研究, 早期断奶应激可降低仔猪体内循环抗体水平, 抑制细胞免疫力, 使免疫反应抑制, 引起仔猪抗病力弱, 易发腹泻。

1.5 营养和饲养管理不当所致

由于母猪无奶综合症而导致仔猪低血糖, 仔猪由不活泼到水泻样腹泻, 严重的由虚弱发展到低温、昏迷或神经症状。而对仔猪突然强制补料或吃不良的奶汁和饲料, 由可导致乳猪补料诱导性腹泻或营养性腹泻, 表现为仔猪活泼有食欲、无全身症状, 仅是消化不良的稀臭粥样状粪便。

1.6 免疫因素

没有采取免疫接种措施或疫苗保管使用不当。

1.7 微量元素缺乏

仔猪体内一旦缺乏铁、硒、锌、铜等微量元素, 将会造成营养不良、免疫力下降, 出现贫血、白肌病和腹泻等症状。

2 综合防治措施

2.1 传染性腹泻的防治

2.1.1对病毒性腹泻主要通过加强饲养管理和疫苗预防加以防治。由于本病的发生发展与饲养管理密切相关, 因此, 保持猪舍及用具清洁卫生, 加强环境卫生消毒工作, 注意仔猪的防寒保暖, 把握好仔猪初乳关, 增强母猪和仔猪的抵抗力, 是预防本病的重要措施。一旦发病, 发病猪应立即隔离到清洁、干燥和温暖的猪舍中, 加强护理, 及时清除粪便和污染物, 防止病原传播。

2.1.2对细菌性腹泻主要从饲养管理、疫苗预防和药物防治三方面采取综合防治措施。在饲养管理方面, 坚持自繁自养原则, 严格控制引种。抓好母猪产前、产后和仔猪的饲养管理和护理, 新生仔猪尤其要注意防寒保暖和及早哺喂初乳, 保护饲料和饮水的清洁卫生, 消除各种诱发病因。

2.2 非传染性因素腹泻的防治

2.2.1加强饲养防止营养因子缺乏妊娠母猪饲喂全价饲料, 保持营养平衡, 防止维生素A、维生素D、维生素c、维生素E、微量元素及矿物质的缺乏, 以保证胎儿正常发育。同时, 为使免疫母猪尽可能多地给仔猪提供特异性抗体, 可在母猪饲粮中添加VE;在配种前15天内及妊娠期间, 在母猪日粮中加入适量低分子脂肪酸, 可防止腹泻的发生。

2.2.2减少蛋白质含量降低日粮抗原反应一般在7日左右, 仔猪开始喂全价颗粒料, 使仔猪在断奶前胃肠消化系统得到加强和健全, 以适应断奶后采食饲料。尤其是植物性饲料, 建立对饲料粗蛋白的免疫耐受性, 减少日粮抗原过敏反应。也可对饲料进行加工处理或减少抗原物质, 如大豆经65%~70%的热乙醇 (78℃) 浸泡后, 其抗原作用可大大降低。同时, 在保证仔猪生长发育所需必需氨基酸的条件下, 蛋白质水平不能过高。

2.2.3加强管理, 减少各种应激反应仔猪自身神经调节和体温调节机能尚不完善, 对各种应激因素的刺激适应性较差, 易造成消化机能的紊乱引起腹泻。因此, 保持舍内温暖和一定湿度 (50%~60%) 、避免温度骤然升降, 加强环境卫生消毒工作, 保持分娩舍、保育舍清洁、卫生、干燥;逐步断奶 (白天将母猪隔离, 夜间母仔合并, 最后去母留仔) , 保持断奶前的饲喂次数和方式;逐渐更换饲料;避免能引起仔猪腹泻的各种应激反应对预防仔猪腹泻至关重要。

猪疫病的预防与治疗 篇10

1 猪传染病的流行特点

1.1 混合感染的情况明显增加

现如今, 传染疾病混合感染的情况明显增加, 单纯一种传染疾病出现的概率降低, 病毒与病毒性疫病、病毒与细菌性疫病、细菌与细菌性疫病等出现的频率增加, 这样会增加治疗的难度, 为此, 需要在事前做好防疫工作, 减少混合感染的发生几率, 增加养殖的可靠性。

1.2 非典型、亚临床感染的病例增多

当前, 许多非典型传染病逐渐出现, 这些疾病并不是常见的疾病, 在治疗的过程中, 还没有有效的方法, 而且, 这些传染病在流行的过程中, 还会出现变异的情况, 导致治疗的难度增加, 这是传染病防疫工作面临的新的特点, 需要相关人员投入更多的精力, 提升应对非典型传染病的能力。

1.3 条件性致病菌引起的疫病

许多疾病在平时难以发生, 只有在特定的条件下才会出现, 这种疾病属于条件性致病菌引起的疾病, 这类疾病在传播的过程中, 会造成相当大的危害, 所以, 也应当引起重视。

2 猪传染病的预防和治疗

2.1 日常养殖工作的预防措施

在平时养殖的过程中, 需要加强饲养环节的管理, 提升猪舍的卫生水平, 加强消毒工作, 使得猪舍的病菌数量降低, 同时, 还要坚持自繁自养的原则, 不要随意引进外地的猪只, 减少疾病的流通。同时, 要制定一个完善的预防接种和补种计划, 增强猪只的免疫能力。养殖场所内要定期进行杀虫、灭鼠操作, 通过消除这些害虫, 能够减少疾病的传播途径。

2.2 发生传染病疫情时的处理措施

当发现猪群有传染病之后, 应当及时将猪群进行隔离, 减少疾病的传播, 然后, 再使用相应的治疗方法进行治疗。对那些危害较大的疫病, 例如口蹄疫、炭疽等, 要及时上报管理部门寻求帮助, 对于已经隔离的猪, 要紧急接种疫苗, 降低传染病的危害。

2.3 免疫接种

免疫接种工作是一项不可获取的应对措施, 在传染病的控制工作中, 起着重要的作用, 通过提前注射接种的方式, 能够显著提高猪群的免疫能力, 降低感染疾病的风险。

(1) 在预防接种之前, 应当制定完善的接种计划, 不能随意进行接种, 因为没有计划地接种, 会增加猪群患病的风险, 疫苗会成为感染源, 所以, 科学的接种尤为重要。各地政府部门要拟定每年的接种计划。例如, 为了预防猪瘟等疾病, 要在每年的合理时间段, 要求所有的养殖场进行免疫接种, 对于没有执行的养殖场, 要给予相应的惩罚, 对于新生的小猪要及时进行补种, 因为母猪的抗体可能没有进入小猪的体内, 为了避免出现意外, 需要进行补种。

(2) 在免疫接种之后, 还应当密切关注猪群的反应, 因为有的疫苗在注射之后, 会出现一些异常的反应, 会降低猪群的免疫能力, 这是一个非常复杂的问题, 不良的反应甚至会引起传染病疫情, 所以, 日常养殖过程中, 要关注和检查猪群的异常反应情况。

(3) 在免疫的过程中, 为了提高免疫接种的效率, 可以将几种疫苗联合使用, 这样能够减少注射的次数, 同时, 还能提高免疫的效果, 使猪体内及时产生抗体。当然, 疫苗的联合使用要遵循一定的原则, 这些疫苗相互之间不能产生影响, 且能够产生相互促进的作用。同时, 要坚持具体问题具体分析的原则, 密切关注猪体内的刺激反应, 发现不良问题之后, 及时停止注射活动, 避免产生更大的危害。

(4) 再出现较为紧急的疫情之后, 还需要进行紧急接种。这是一种应急行为, 其作用效果相对较好, 在发现本地区内有传染病时, 要及时进行免疫接种, 施行紧急接种时, 要对健康的猪只进行注射, 不能对已经发病的猪只注射, 对于发病的猪只, 要进行隔离, 不要再接种疫苗。有些疾病具有一定的潜伏期, 在潜伏期内, 猪只并不会表现出异常, 对这些猪只进行接种, 还会增加其患病的可能, 所以, 要先对猪只进行检查, 确认其无病之后, 再进行免疫接种, 通过这种紧急接种行为, 能够使猪及时产生抗体, 提高猪只的免疫能力, 因此, 发病率不久即可下降, 最终疫情很快停息。

关键词：猪,疫病,预防,治疗

参考文献

[1]刘海宁.猪养殖技术[J].中国畜禽种业, 2012 (2) :78-81.